Теплый маленький пруд
Маленький теплый пруд — это гипотетическая наземная мелководная среда на ранней Земле, в которой зарождение жизни могло произойти . Этот термин был первоначально придуман Чарльзом Дарвином в письме 1871 года своему другу Джозефу Далтону Хукеру . [1] [2] Эта идея связана с более поздними работами, такими как гипотеза Опарина-Холдейна и эксперимент Миллера-Юри , которые соответственно предоставили гипотезу происхождения жизни из первичного супа из органики. [3] и доказательство концепции механизма, посредством которого могли образоваться биомолекулы и их предшественники. [4]
Обязательным условием формирования теплых маленьких прудов на ранней Земле является стабильная среда открытой земли. [5] Хотя это и сомнительно, на основе геодинамического моделирования было высказано предположение, что континенты могли существовать примерно во времена зарождения жизни; вероятно, более достоверным является то, что более высокий уровень вулканизма на ранней Земле привел к наличию вулканических островов , на которых могла сформироваться среда мелководных озер. [6]
В современной пребиотической химии теплые маленькие пруды упоминаются в некоторых гипотезах абиогенеза, которые предполагают, что жизнь сначала развилась на мелководье на суше, например, в наземных горячих источниках или испарительных озерах, а не в океане, например, вокруг гидротермальных жерловых полей. [7] Теплые маленькие пруды связаны с рядом условий, которые, по мнению многих исследователей, могли способствовать зарождению жизни, включая общую пространственную и временную неоднородность. [8] Несколько ключевых моментов гипотез абиогенеза, связанных с этой идеей, - это способность циклов влажно-сухой концентрировать реагенты, [9] источник энергии в виде солнечного ультрафиолетового излучения, [10] способность липидов самопроизвольно образовывать везикулы в пресной воде, [11] и наличие минеральных поверхностей в качестве платформы для реакций полимеризации между молекулами биологических предшественников. [12]
Исторический контекст
[ редактировать ]Предложение Дарвина
[ редактировать ]Чарльз Дарвин в частном порядке был убежден, что жизнь возникла в результате естественного процесса. Однако это выходило за рамки его исследований и теоретизирований, которые он представил в своей книге 1859 года « Происхождение видов» . Генрих Георг Бронн , немецкий переводчик книги, сказал в 1860 году, что это делает теорию Дарвина неполной; Дарвин в частном порядке заметил своему другу Чарльзу Лайелю , что это выглядело примерно так же логично, как сказать, что «Ньютон не имел никакого смысла показывать законы притяжения гравитации и последующие движения планет, потому что он не мог показать, что такое притяжение гравитации». является." [1] [13] Дарвин высказал это мнение в третьем издании своей книги 1861 года, заявив: «Нет веского возражения, что наука пока еще не проливает света на гораздо более высокую проблему сущности или происхождения жизни. Кто может объяснить, в чем заключается суть притяжения? гравитации?" В 1862 году сторонник Дарвина Эрнст Геккель заметил в сноске, что «главный недостаток дарвиновской теории состоит в том, что она не проливает света на происхождение примитивного организма – вероятно, простой клетки – от которого произошли все остальные». не возражал. [1]
Хукер переслал Дарвину номер «Атенеума » от 28 марта 1863 года , который включал анонимный обзор (как вскоре выяснилось биологом Ричардом Оуэном ), критикующий ссылку Дарвина в ранних изданиях его книги на «некую первичную форму, в которую впервые была вдохнута жизнь». ", говоря это, использовал термины Пятикнижия . Дарвин уже пожалел об этой терминологии и исправил ее в третьем издании. Он сказал Хукеру, что «на самом деле он имел в виду слово «появившееся» в результате какого-то совершенно неизвестного процесса. В настоящее время это просто чепуха думать о происхождении жизни; с таким же успехом можно думать о происхождении материи». 18 апреля он отправил свой подробный ответ в журнал, который тут же его опубликовал: [1]
«Должно быть, было время, когда на нашей планете существовали только неорганические элементы: [...] Существует ли факт или тень факта, подтверждающий веру в то, что эти элементы, без присутствия каких-либо органических соединений, и действуя только с помощью известных сил, могло бы произвести живое существо, в настоящее время это для нас результат совершенно непостижимый».
- Чарльз Дарвин, Письмо в «Атенеум» , 25 апреля 1863 г. [14]
В своей книге 1868 года «Изменение животных и растений при одомашнивании » Дарвин сказал, что эта тема «совершенно выходит за рамки науки». [15] Хотя оно не было опубликовано при его жизни, в письме, написанном Дарвином ботанику Джозефу Далтону Хукеру 1 февраля 1871 года, была предложена пророческая идея о том, что абиогенез мог происходить в среде мелкого озера: [1]
Часто говорят, что сейчас имеются все условия для первого зарождения живого организма, которые могли бы когда-либо существовать. Но если бы (и ох, какое большое «если») мы могли бы зачать ребенка в каком-нибудь теплом маленьком пруду со всеми видами соли аммиака и фосфора — свет, тепло, электричество и т. д., что белковое соединение химически образовалось, готовое претерпеть еще более сложные изменения, в настоящее время такое вещество будет мгновенно поглощено или поглощено, что не было бы еще до того, как появились живые существа. [2]
- Чарльз Дарвин, Письмо Дж. Д. Хукеру.
Эти слова, слегка отредактированные, были процитированы в «Жизни и письмах Чарльза Дарвина» , опубликованной в 1887 году. [16] Копия этого письма была включена в книгу Мелвина Кальвина « Химическая эволюция: молекулярная эволюция на пути к происхождению живых систем на Земле и в других местах». [17] и термин «маленький теплый пруд» с тех пор использовался в научной литературе как описание мелких озер или прудов как потенциальных сред для зарождения жизни. [1]
Гипотеза Опарина-Холдейна
[ редактировать ]Общая идея теплой среды, напоминающей небольшой пруд, впоследствии нашла отражение в теориях абиогенеза, следующих за этим первоначальным предложением, особенно в теории Опарина-Холдейна. Хотя неясно, знал ли он о письме Дарвина 1871 года, советский биохимик Александр Опарин , как известно, был сторонником дарвиновской теории эволюции, которая в то время была широко принята в России. [18] В 1924 году он опубликовал буклет « Происхождение жизни» , в котором предложил сценарий, при котором общедоступные летучие вещества окислялись бы в ранней атмосфере с образованием различных углеводородов, таких как спирты, кетоны и альдегиды. После осаждения в морскую воду они могли вступить в реакцию с образованием сложных биомолекул и в конечном итоге дать начало первым клеткам. [3] Эту идею часто называют гетеротрофным происхождением жизни, поскольку она предполагает, что первые организмы получали энергию и углерод из органических молекул, а не из углекислого газа ( ). [19]
Идея Опарина была сформулирована независимо от и до предложения Дж.Б.С. Холдейна о происхождении жизни, который предположил в 1929 году, что фотохимия, индуцированная ультрафиолетом, могла производить простые органические вещества из смеси и аммиак ( ) в молодых океанах. Концентрация этих веществ увеличилась бы, в конечном итоге образовав первичный суп, который обеспечил платформу и достаточное сырье для пребиотической химии, ведущей к первым формам жизни. В конце концов, эта ранняя жизнь использовала и истощала эту органику, пока не стала способна синтезировать ее сама. [20] Хотя между двумя идеями, связанными с природой первого метаболизма , существуют некоторые различия, из-за их сходства и одновременности соединение этих теорий получило название гипотезы Опарина-Холдейна о происхождении жизни. [21]
Эксперимент Миллера-Юри
[ редактировать ]Несколько десятилетий спустя эксперимент Миллера-Юри предоставил первую эмпирическую основу для этих идей. Вдохновленные теорией Опарина, химики из Чикагского университета Стэнли Миллер и Гарольд Юри применили электрический разряд, аналогичный удару молнии, к похожей на морскую воду системе воды и восстановленных газов, предназначенной для имитации пребиотической атмосферы, включая водород, метан и аммиак. Этот эксперимент привел к образованию ряда аминокислот и других предшественников биомолекул через несколько дней. [4]
Примечательно, что при определении источника энергии для эксперимента Миллер и Юри признали, что ультрафиолетовый свет был, вероятно, наиболее многообещающим кандидатом с точки зрения его доступности во времена зарождения жизни, но столкнулись с экспериментальными ограничениями при его изучении. [22] С этого момента эксперименты по «химической эволюции», направленные на описание пребиотических процессов, которые привели к образованию первых клеток, только получили распространение в области происхождения жизни. [23]
Современный контекст
[ редактировать ]Доказательства существования суши на ранней Земле
[ редактировать ]В то время как оспаривается, [24] Самым ранним возможным доказательством происхождения жизни является биогенно-подобное соотношение изотопов углерода в графитовом включении внутри одного Джек-Хиллз циркона , что датирует его возрастом 4,1 миллиарда лет назад (Ga). [25] Более убедительным доказательством существования жизни на Земле являются ископаемые свидетельства существования строматолитов в Австралии возрастом 3,49 млрд лет назад. [26] Эта информация означает, что при рассмотрении вероятности возникновения жизни в маленьких теплых прудах ключевым моментом является появление ранней континентальной коры или вулканических островов над уровнем моря в раннем архее .

Самые ранние геологические свидетельства обнажения земли датируются примерно 3,8 миллиарда лет назад и представляют собой пляжный гравий из Исуа, Гренландия. [27] Неизвестно, произошло ли появление континентов или было ли оно широко распространено до этого. Из-за гораздо более высоких уровней радиогенного теплового потока в начале истории Земли современный тектонический режим плит, вероятно, еще не развился; вместо этого, возможно, он характеризовался вертикальным или застойным режимом крышки , [26] но геодинамические ограничения на эти предположения широки, и между моделями мало согласия. [28]
Однако высокий внутренний нагрев, вероятно, также привел к значительному количеству вулканической активности, которая могла стать как источником тепла, так и обнаженной землей в виде вулканических островов. Возможно, они были похожи на вулканические островные дуги в стиле сегодняшних Гавайских островов. [29] Фактически, относительно медленный тектонический режим плит дает основу для предположения об относительно старом морском дне, низкая эластичность которого, возможно, позволила островам горячих точек и океаническим плато достичь обнаженных уровней еще в конце Гадея . [6] Предполагается даже, что любые такие острова впоследствии были бы размыты океаном, что позволило бы продуктам пребиотической химии смешиваться и развиваться. [30]
Актуальность для пребиотической химии
[ редактировать ]Влажно-сухие циклы
[ редактировать ]Влажно-сухие циклы могут служить механизмом концентрирования реагентов, создания градиентов температуры или pH, а также запуска реакций дегидратации и гидролиза, которые благоприятны в сухих условиях и в растворе соответственно. [31] Колебания окружающей среды могли вызвать эти циклы в ранней земной среде. [32] Было показано, что они приводят к образованию широкого спектра органических смесей, состав которых варьируется в зависимости от таких условий, как pH и соленость. [9]
Влажно-сухой циклический цикл мог быть результатом ряда различных механизмов в разных средах, включая действие горячих источников или гейзеров, циклы испарения, сезонные климатические циклы или ежедневные погодные циклы. Временно циклы могут варьироваться от минут до недель в зависимости от их движущей силы. Действие циклов влажно-сухого климата является ключом к гипотезе происхождения жизни из горячих источников, которая предполагает, что протоклетки развиваются в результате многоэтапного процесса, в котором спонтанно образующиеся липидные везикулы включают полимеры, которые растут в результате реакций конденсации . Кроме того, было высказано предположение, что взаимодействие между этими клетками как гелеобразным веществом во время перехода между каждым циклом могло стать предшественником многоклеточной жизни. [33] Было показано, что небольшие пептиды могут самособираться во время фазы дегидратации в присутствии мицелл жирных кислот. [34] и что везикулы жирных кислот и фосфолипидов могут сохранять свое содержимое на этой фазе. [35]
Существуют нуклеиновых оснований также некоторые теоретические и экспериментальные доказательства образования и стабильности в маленьких теплых прудах, которые, возможно, предшествуют гипотетической мировой стадии химической эволюции РНК. Одной из возможностей является экзогенная доставка простых органических веществ, начиная от аминокислот. [36] к азотистым основаниям [37] через углеродистые метеориты (такие как метеорит Мерчисон ), после чего сезонные циклы влажно-сухой привели бы к началу полимеризации в нуклеотиды и, в конечном итоге, в РНК. Численное моделирование показало, что РНК могла появиться всего лишь через несколько таких циклов. [38]
Хотя абиотически синтезировать пиримидиновые азотистые основания ( цитозин , тимин и урацил ) абиотически сложно, существуют доказательства возможности их эндогенного производства. Цитозин и урацил могут образовываться в реакциях с участием высоких (~ 1 М) концентраций мочевины при высоком pH. Эти условия могли быть правдоподобными в лагунах или пляжах на ранних участках суши, переживших высыхание, поскольку мочевина хорошо растворима и, скорее всего, не испарилась бы из раствора во время высыхания. [39]
Воздействие ультрафиолетового (УФ) света
[ редактировать ]несколько вариантов цианосульфидной химии, Было идентифицировано связанных с УФ-облучением. Например, можно исправить посредством УФ-фотохимии в слабощелочной воде посредством облучения гликолята и сульфита и, таким образом, генерируют органические вещества, включая цитрат , малат и сукцинат , которые все являются промежуточными продуктами цикла ТСА . Цианид действует в этих реакциях как восстановитель и источник углерода. [10]
УФ-фотолиз бисульфида также способен окислять лактат в другие промежуточные продукты метаболизма. [40] а предшественники рибозы могут быть образованы из цианида водорода (HCN) посредством УФ-облучения. [41] Щелочные озера, в частности, могли стать лучшими условиями для этого сценария из-за осаждения и растворения солей ферроцианида натрия в этих средах, которые, вероятно, были обычным явлением на ранней Земле из-за выветривания ультраосновных пород . Это могло бы стать источником цианида для ранних пребиотических реакционных сетей. [42] как могла бы иметь экзогенная доставка. [43]
Однако ультрафиолетовый свет также может повредить деликатные биомолекулы при отсутствии защиты. [44] В этом контексте было отмечено, что цитозин, тимин, урацил, аденин и гуанин относительно стабильны при облучении УФ-светом. Следовательно, вполне возможно, что солнечный свет выбрал эти основания, в частности, в качестве строительных блоков РНК и ДНК. [45] [46]

Состав и характеристики раствора
[ редактировать ]Было высказано предположение, что пресноводные наземные озера могут быть наиболее идеальными условиями для абиогенеза из-за склонности липидов к спонтанному образованию пузырьков с полупроницаемыми мембранами, что могло привести к первой инкапсуляции или предшественникам клеток. [11] В этих структурах отсутствуют ионные насосы существующих клеток, которые вымывают ионы из мембраны. [47] и поэтому имеют тенденцию разрушаться в рассолах, таких как морская вода. [48]
Исследования цитозоля существующих клеток также предположили широкие связи между средой обитания ранних клеток, которые находились в приблизительном композиционном равновесии с окружающей их средой. Из элементаля( ) соотношения, наиболее близкими совпадениями могут быть наземные бескислородные гидротермальные воды. [49]
Склонность фосфата, важного строительного блока клеточных мембран и нуклеотидов, образовывать нерастворимые минералы, является распространенной проблемой, сталкивающейся с геохимической значимостью многих схем пребиотических реакций, а также с идеей о том, что жизнь зародилась в морской среде. [50] В частности, в богатых карбонатами щелочных озерах кальций выпадает в осадок в виде карбоната кальция ( ) может предотвратить связывание фосфата в виде карбонатного минерала апатита ( ), что значительно увеличивает его доступность в решении. [51]
Глины и минеральные поверхности
[ редактировать ]Теоретические и экспериментальные работы показали, что минеральные поверхности, вероятно, были агентами химии поверхности в щелочных и кислых озерах. [32] Глины обладают большой способностью к адсорбции, что приводит к способности концентрировать реагенты и действовать как шаблоны для полимеризации. [52] Показано, что скорость полимеризации аминокислот значительно увеличивается в присутствии монтмориллонитовых глин за счет адсорбции на глинистых частицах; [53] фактически было продемонстрировано образование пептидов длиной до 55 аминокислот. [12] Присутствие боратных минералов также может стабилизировать рибозу, желаемый продукт формозной реакции . [54] Однако слишком высокие уровни адсорбции также могут привести к удалению необходимых биомолекул из раствора. [55]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж Перето, Хули; Бада, Джеффри Л.; Ласкано, Антонио (2009). «Чарльз Дарвин и происхождение жизни» . Происхождение жизни и эволюция биосфер . 39 (5): 395–406. дои : 10.1007/s11084-009-9172-7 . ISSN 0169-6149 . ПМК 2745620 . ПМИД 19633921 .
- ^ Jump up to: а б «Письмо № 7471 Чарльза Дарвина Дж. Д. Хукеру» . Дарвиновский заочный проект . 1 февраля 1871 года . Проверено 10 декабря 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Опарин А.И. (1958). Перевод (автор Энн Синг) книги А. И. Опарина «Происхождение жизни на Земле» .
- ^ Jump up to: а б Миллер, Стэнли Л. (15 мая 1953 г.). «Производство аминокислот в возможных условиях примитивной Земли» . Наука . 117 (3046): 528–529. Бибкод : 1953Sci...117..528M . дои : 10.1126/science.117.3046.528 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 13056598 .
- ^ «Жизнь на Земле началась в «маленьком теплом пруду» » . Энциклопедия.com . Проверено 30 ноября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Коренага, июнь (2021 г.). «Была ли земля на ранней Земле?» . Жизнь . 11 (11): 1142. Бибкод : 2021Жизнь...11.1142К . дои : 10.3390/life11111142 . ISSN 2075-1729 . ПМЦ 8623345 . ПМИД 34833018 .
- ^ Рассел, Майкл Дж. (2021). «Проблема воды» (так в оригинале), Иллюзорный пруд и возникновение жизни на подводной лодке — обзор» . Жизнь . 11 (5): 429. Бибкод : 2021Life...11..429R . дои : 10.3390/life11050429 . ISSN 2075-1729 . ПМЦ 8151828 . ПМИД 34068713 .
- ^ Кларк, Бентон С.; Колб, Вера М. (12 ноября 2020 г.). «Макробионт: колыбель зарождения жизни и создания биосферы» . Жизнь . 10 (11): 278. Бибкод : 2020Жизнь...10..278С . дои : 10.3390/life10110278 . ISSN 2075-1729 . ПМЦ 7697624 . ПМИД 33198206 .
- ^ Jump up to: а б Фостер, Кирнан; Хиллман, Брук; Раджаи, Вахаб; Сенг, Кимсорн; Маурер, Сара (2022). «Эволюция реалистичных органических смесей для возникновения жизни посредством влажно-сухого цикла» . Наука . 4 (2): 22. дои : 10.3390/sci4020022 . ISSN 2413-4155 .
- ^ Jump up to: а б Лю, Цивэй; Ву, Лонг-Фей; Куфнер, Коринна; Саселов, Димитр Д.; Фишер, Вудворд; Сазерленд, Джон (3 февраля 2021 г.). Пребиотический фотоокислительно-восстановительный синтез из углекислого газа и сульфита (Отчет). Химия. doi : 10.26434/chemrxiv.13692772 . ПМК 7611910 .
- ^ Jump up to: а б Блэк, Рой А.; Блоссер, Мэтью С.; Стоттруп, Бенджамин Л.; Тавакли, Рави; Димер, Дэвид В.; Келлер, Сара Л. (13 августа 2013 г.). «Нуклеооснования связываются и стабилизируют агрегаты пребиотического амфифила, обеспечивая жизнеспособный механизм возникновения протоклеток» . Труды Национальной академии наук . 110 (33): 13272–13276. Бибкод : 2013PNAS..11013272B . дои : 10.1073/pnas.1300963110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3746888 . ПМИД 23901105 .
- ^ Jump up to: а б Феррис, Джеймс П.; Хилл, Обри Р.; Лю, Рихе; Оргел, Лесли Э. (1996). «Синтез длинных пребиотических олигомеров на минеральных поверхностях» . Природа . 381 (6577): 59–61. Бибкод : 1996Natur.381...59F . дои : 10.1038/381059a0 . hdl : 2060/19980119839 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 8609988 . S2CID 4351826 .
- ^ «Письмо № 2703 Чарльза Дарвина Чарльзу Лайелю» . Дарвиновский заочный проект . 18 февраля 1860 года . Проверено 11 декабря 2023 г.
- ^ «Письмо № 4108 Чарльза Дарвина в Атенеум » . Дарвиновский заочный проект . 18 апреля 1863 года . Проверено 11 декабря 2023 г.
- ^ Дарвин, Чарльз (1883). Изменение животных и растений при одомашнивании . Нью-Йорк: Д. Эпплтон и компания. дои : 10.5962/bhl.title.87899 .
- ^ Дарвин, Фрэнсис изд. 1887. Жизнь и письма Чарльза Дарвина, включая автобиографическую главу. Лондон: Джон Мюррей. Том 3, с. 18
- ^ Мелвин, Кальвин (1969). Химическая эволюция: Молекулярная эволюция на пути к возникновению живых систем на Земле и в других местах . Издательство Оксфордского университета.
- ^ Ласкано, Антонио (01 декабря 2016 г.). «Александр И. Опарин и происхождение жизни: историческая переоценка гетеротрофной теории» . Журнал молекулярной эволюции . 83 (5): 214–222. Бибкод : 2016JMolE..83..214L . дои : 10.1007/s00239-016-9773-5 . ISSN 1432-1432 . ПМИД 27896387 . S2CID 253782021 .
- ^ Шенхайт, Питер; Букель, Вольфганг; Мартин, Уильям Ф. (2016). «О происхождении гетеротрофии» . Тенденции в микробиологии . 24 (1): 12–25. дои : 10.1016/j.tim.2015.10.003 . ISSN 0966-842X . ПМИД 26578093 .
- ^ Холдейн, JBS (1929). «Происхождение жизни» (PDF) . Рационалистический ежегодник : 3–10.
- ^ Тирар, Стефан (01 ноября 2017 г.). «Дж.Б.С. Холдейн и происхождение жизни» . Журнал генетики . 96 (5): 735–739. дои : 10.1007/s12041-017-0831-6 . ISSN 0973-7731 . ПМИД 29237880 . S2CID 255488816 .
- ^ Фиоре, М.; Кливс, Х. (2021). Нойбек, Анна; МакМахон, Шон (ред.). Пребиотическая химия и происхождение жизни . стр. 165–176. Бибкод : 2021pcol.book.....N . дои : 10.1007/978-3-030-81039-9 . ISBN 978-3-030-81038-2 . ISSN 1610-8957 . S2CID 81583319 .
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Фоллманн, Хартмут; Браунсон, Кэрол (1 ноября 2009 г.). «Возвращение к маленькому теплому пруду Дарвина: от молекул к происхождению жизни» . Naturwissenschaften . 96 (11): 1265–1292. Бибкод : 2009NW.....96.1265F . дои : 10.1007/s00114-009-0602-1 . ISSN 1432-1904 . ПМИД 19760276 . S2CID 23259886 .
- ^ ван Зуилен, Марк А.; Лепланд, Айво; Аррениус, Густав (2002). «Переоценка данных о самых ранних следах жизни» . Природа . 418 (6898): 627–630. Бибкод : 2002Natur.418..627V . дои : 10.1038/nature00934 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 12167858 . S2CID 62804341 .
- ^ Белл, Элизабет А.; Бенке, Патрик; Харрисон, Т. Марк; Мао, Венди Л. (24 ноября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод сохранился в цирконе возрастом 4,1 миллиарда лет» . Труды Национальной академии наук . 112 (47): 14518–14521. Бибкод : 2015PNAS..11214518B . дои : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 4664351 . ПМИД 26483481 .
- ^ Jump up to: а б Стюкен, Ева Э.; Гардинер, Николас Дж. (2021), «Геологическая платформа происхождения жизни на Земле» , Пребиотическая химия и происхождение жизни , Cham: Springer International Publishing, стр. 63–86, Бибкод : 2021pcol.book... 63S , номер doi : 10.1007/978-3-030-81039-9_3 , ISBN 978-3-030-81038-2 , S2CID 245693906 , получено 4 декабря 2023 г.
- ^ Мурбат, Стивен (25 февраля 2009 г.). «Открытие древнейших пород Земли» . Примечания и записи: Журнал Королевского общества истории науки . 63 (4): 381–392. дои : 10.1098/rsnr.2009.0004 . ISSN 0035-9149 . S2CID 73144722 .
- ^ Ван Кранендонк, Мартин Дж.; Хью Смитис, Р.; Хикман, Артур Х.; Чемпион, округ Колумбия (2007). «Обзор: вековая тектоническая эволюция архейской континентальной коры: взаимодействие между горизонтальными и вертикальными процессами при формировании кратона Пилбара, Австралия» . Терра Нова . 19 (1): 1–38. Бибкод : 2007TeNov..19....1V . дои : 10.1111/j.1365-3121.2006.00723.x . ISSN 0954-4879 . S2CID 129373948 .
- ^ Гронсталь, Аарон. «Обнаженный в теплом маленьком пруду» . astrobiology.nasa.gov . Проверено 30 декабря 2023 г.
- ^ Бада, JL (2018). «Открытые территории над уровнем моря на Земле> 3,5 млрд лет назад: значение для пребиотической и примитивной биотической химии» . Жизнь . 8 (4): 55. Бибкод : 2018Жизнь....8...55Б . дои : 10.3390/life8040055 . ПМК 6316429 . ПМИД 30400350 .
- ^ Уолтон, Крейг; Риммер, Пол Б.; Уильямс, Хелен; Шорттл, Оливер (10 ноября 2020 г.). «Пребиотическая химия в дикой природе: как геология вмешивается в происхождение жизни» . dx.doi.org . дои : 10.26434/chemrxiv.13198205.v1 . Проверено 8 декабря 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Уолтон, Крейг; Риммер, Пол Б.; Шорттл, Оливер (18 октября 2021 г.). Могут ли пребиотические реакционные системы выжить в дикой природе? Подход интерференционной химии (Отчет). Химия. doi : 10.33774/chemrxiv-2021-4p7pq-v2 .
- ^ Дамер, Брюс; Димер, Дэвид (2020). «Гипотеза горячих источников о происхождении жизни» . Астробиология . 20 (4): 429–452. Бибкод : 2020AsBio..20..429D . дои : 10.1089/ast.2019.2045 . ISSN 1531-1074 . ПМЦ 7133448 . ПМИД 31841362 .
- ^ Коэн, Закари Р.; Кессенич, Бреннан Л.; Хазра, Авиджит; Нгуен, Джулия; Джонсон, Ричард С.; Маккосс, Майкл Дж.; Лалич, Гойко; Блэк, Рой А.; Келлер, Сара Л. (04 февраля 2022 г.). «Пребиотические мембраны и мицеллы не ингибируют образование пептидов во время обезвоживания» . ХимБиоХим . 23 (3): e202100614. дои : 10.1002/cbic.202100614 . ISSN 1439-7633 . ПМЦ 8957845 . ПМИД 34881485 .
- ^ Коэн, Закари Р.; Корнелл, Кейтлин. Э.; Кэтлинг, Дэвид К.; Блэк, Рой А.; Келлер, Сара Л. (25 января 2022 г.). «Мембраны пребиотических протоклеток сохраняют инкапсулированное содержимое во время флокуляции, а фосфолипиды сохраняют инкапсуляцию во время обезвоживания» . Ленгмюр . 38 (3): 1304–1310. doi : 10.1021/acs.langmuir.1c03296 . ISSN 0743-7463 . ПМИД 35026114 . S2CID 245952021 .
- ^ Мейеренрих, Уве Дж.; Муньос Каро, Гильермо М.; Бредехофт, Ян Хендрик; Джессбергер, Эльмар К.; Тиманн, Вольфрам Х.-П. (11 июня 2004 г.). «Идентификация диаминокислот в Мерчисонском метеорите» . Труды Национальной академии наук . 101 (25): 9182–9186. Бибкод : 2004PNAS..101.9182M . дои : 10.1073/pnas.0403043101 . ISSN 0027-8424 . ПМК 438950 . ПМИД 15194825 .
- ^ Каллахан, Майкл П.; Смит, Карен Э.; Кливс, Х. Джеймс; Ружичка, Йозеф; Стерн, Дженнифер С.; Главин, Дэниел П.; Хаус, Кристофер Х.; Дворкин, Джейсон П. (11 августа 2011 г.). «Углеродистые метеориты содержат широкий спектр внеземных азотистых оснований» . Труды Национальной академии наук . 108 (34): 13995–13998. Бибкод : 2011PNAS..10813995C . дои : 10.1073/pnas.1106493108 . ISSN 0027-8424 . ПМК 3161613 . ПМИД 21836052 .
- ^ Пирс, Бен К.Д.; Пудриц, Ральф Э.; Семенов Дмитрий А.; Хеннинг, Томас К. (24 октября 2017 г.). «Происхождение мира РНК: судьба нуклеиновых оснований в теплых прудах» . Труды Национальной академии наук . 114 (43): 11327–11332. arXiv : 1710.00434 . Бибкод : 2017PNAS..11411327P . дои : 10.1073/pnas.1710339114 . ISSN 0027-8424 . ПМК 5664528 . ПМИД 28973920 .
- ^ Робертсон, Майкл П.; Миллер, Стэнли Л. (1995). «Эффективный пребиотический синтез цитозина и урацила» . Природа . 377 (6546): 257. Бибкод : 1995Natur.377..257R . дои : 10.1038/377257a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4356332 .
- ^ Ритсон, Дугал Дж. (13 августа 2021 г.). «Цианосульфидное происхождение цикла Кребса» . Достижения науки . 7 (33). Бибкод : 2021SciA....7.3981R . дои : 10.1126/sciadv.abh3981 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 8363140 . ПМИД 34389542 .
- ^ Ритсон, Дугал; Сазерленд, Джон Д. (2012). «Пребиотический синтез простых сахаров с помощью химии фотоокислительно-восстановительных систем» . Природная химия . 4 (11): 895–899. Бибкод : 2012НатЧ...4..895Р . дои : 10.1038/nchem.1467 . ISSN 1755-4349 . ПМЦ 3589744 . ПМИД 23089863 .
- ^ Тонер, Джей Ди; Кэтлинг, округ Колумбия (01 сентября 2019 г.). «Обстановка щелочного озера для концентрированного пребиотического цианида и происхождение жизни» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 260 : 124–132. Бибкод : 2019GeCoA.260..124T . дои : 10.1016/j.gca.2019.06.031 . ISSN 0016-7037 . S2CID 198356131 .
- ^ Смит, Карен Э.; Хаус, Кристофер Х.; Аревало, Рикардо Д.; Дворкин, Джейсон П.; Каллахан, Майкл П. (25 июня 2019 г.). «Металлоорганические соединения как переносчики внеземного цианида в примитивных метеоритах» . Природные коммуникации . 10 (1): 2777. Бибкод : 2019NatCo..10.2777S . дои : 10.1038/s41467-019-10866-x . ISSN 2041-1723 . ПМК 6592946 . ПМИД 31239434 .
- ^ Тодд, Зои Р.; Шостак, Джек В.; Саселов, Димитр Д. (18 февраля 2021 г.). «Защита от фотоповреждений УФ-излучения: последствия для поверхностного происхождения химии жизни на ранней Земле» . АСУ «Химия Земли и Космоса» . 5 (2): 239–246. Бибкод : 2021ESC.....5..239T . doi : 10.1021/acsearthspacechem.0c00270 . ISSN 2472-3452 . ПМЦ 9616438 . ПМИД 36317066 .
- ^ Сон, Норман Х. (2018). «Геологические и геохимические ограничения происхождения и эволюции жизни» . Астробиология . 18 (9): 1199–1219. Бибкод : 2018AsBio..18.1199S . дои : 10.1089/ast.2017.1778 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 30124324 . S2CID 52039665 .
- ^ Грин, Николас Дж.; Сюй, Цзяньфэн; Сазерленд, Джон Д. (19 мая 2021 г.). «Освещая происхождение жизни: УФ-фотохимия в абиотическом синтезе биомолекул» . Журнал Американского химического общества . 143 (19): 7219–7236. дои : 10.1021/jacs.1c01839 . ISSN 0002-7863 . ПМК 8240947 . ПМИД 33880920 .
- ^ Димер, Дэвид (25 января 2021 г.). «Соленая морская вода или теплый пруд: где зародилась жизнь?» . Письма академических кругов . дои : 10.20935/al105 . ISSN 2771-9359 . S2CID 234373834 .
- ^ Пласко, Кевин В.; Гросс, Майкл (2011). Астробиология: Краткое введение (2-е изд.). Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 97–139. ISBN 978-1-4214-0096-9 .
- ^ Мулкиджанян Армен Ю.; Бычков Андрей Ю.; Диброва Дарья Викторовна; Гальперин, Михаил Юрьевич; Кунин, Евгений В. (3 апреля 2012 г.). «Происхождение первых клеток на земных бескислородных геотермальных полях» . Труды Национальной академии наук . 109 (14): Е821-30. дои : 10.1073/pnas.1117774109 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3325685 . ПМИД 22331915 .
- ^ Брэди, Мэтью П.; Тостевин, Розали; Тоска, Николас Дж. (2 сентября 2022 г.). «Наличие морских фосфатов и химическое происхождение жизни на Земле» . Природные коммуникации . 13 (1): 5162. Бибкод : 2022NatCo..13.5162B . дои : 10.1038/s41467-022-32815-x . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9440033 . ПМИД 36056017 .
- ^ Тонер, Джонатан Д.; Кэтлинг, Дэвид К. (30 декабря 2019 г.). «Богатое карбонатами озеро решение фосфатной проблемы происхождения жизни» . Труды Национальной академии наук . 117 (2): 883–888. дои : 10.1073/pnas.1916109117 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6969521 . ПМИД 31888981 .
- ^ Брэк, А. (01 января 2013 г.), Бергайя, Фаиза; Лагали, Герхард (ред.), «Глава 10.4 - Глинистые минералы и происхождение жизни» , «Развитие науки о глинах» , Справочник по науке о глинах, том. 5, Elsevier, стр. 507–521, doi : 10.1016/b978-0-08-098258-8.00016-x , получено 4 декабря 2023 г.
- ^ Пахт-Горовиц, Мелла (1 декабря 1976 г.). «Глины как возможные катализаторы образования пептидов в эпоху пребиотиков» . Истоки жизни . 7 (4): 369–381. Бибкод : 1976OrLi....7..369P . дои : 10.1007/BF00927932 . ISSN 1573-0875 . ПМИД 1023136 . S2CID 27041849 .
- ^ Рикардо, А.; Кэрриган, Массачусетс; Олкотт, АН; Беннер, Ю.А. (9 января 2004 г.). «Боратные минералы стабилизируют рибозу» . Наука . 303 (5655): 196. doi : 10.1126/science.1092464 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 14716004 . S2CID 5499115 .
- ^ Димер, Дэвид В.; Георгиу, Христос Д. (2015). «Гидротермальные условия и происхождение клеточной жизни» . Астробиология . 15 (12): 1091–1095. Бибкод : 2015AsBio..15.1091D . дои : 10.1089/ast.2015.1338 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 26684507 . S2CID 39810077 .
Для этой статьи необходимы дополнительные или более конкретные категории . ( декабрь 2023 г. ) |