Бензимидазолинон

Бензимидазолинон
Имена
	Имя IUPAC 2-бензимидазолинон
	Другие имена 1,3-дигидро-2 H -Benzimidazol-2-One ; 2-гидроксибензимидазол ; N , n ′-(1,2-фенилен) мочевина
Идентификаторы
Номер CAS	615-16-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl2152713 ;
Chemspider	11490 ;
Echa Infocard	100.009.467
ЕС номер	210-412-4 ;
PubChem CID	11985 ;
НЕКОТОРЫЙ	CV8118UZEW ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID0060642 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 6 N 2 O
Молярная масса	134.138 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P264 , P270 , P301+P317 , P330 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Бензимидазолинон является органическим соединением с формулой C ₆ H ₄ (NH) ₂ CO . Также классифицируется как гетероциклическое соединение, это бициклическая мочевина . Это таутомер гидроксибензимидазола 2- .

Синтез, структура, приложения

Родительское соединение готовится карбонилированием 1,2-диаминобензола . Карбонилирование может быть подвергнуто карбонилдиймидазолу . ^{[ 2 ]} Как и другие Ureas , он участвует в водородной связи , давая супрамолекулярные структуры. В противном случае соединение не представляет небольшого интереса.

Замененные 2-бензимидазолиноны представляют собой коммерческие красители и пигменты . Например, 4-амино-2-бензимидазолинон конденсируется дикетеном с получением ацетоацетанилида , который подвергается сочетаниях Диазо с различными солями аридазония . Таким образом, пигмент оранжевый 36 и пигмент желтый 154 производятся. Эти пигменты используются в красках и пластике. ^{[ 3 ]}

препарата Домперидон является производным бензимидазолинона.

Ссылки

^ «2-гидроксибензимидазол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Schwiebert, Kathryn E.; Чин, Донован Н.; Макдональд, Джон С.; Whitesides, George M. (1996). «Разработка твердого состояния с 2-бензимидазолонами». Журнал Американского химического общества . 118 (17): 4018–4029. doi : 10.1021/ja952836l .
^ Джаффе, Эдвард Э. (2004). «Пигменты, органические». Кирк-Отмер Энциклопедия химических технологий . doi : 10.1002/0471238961.151807011001060605.a01.pub2 . ISBN 978-0-471-48494-3 .

[1] «2-гидроксибензимидазол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Schwiebert, Kathryn E.; Чин, Донован Н.; Макдональд, Джон С.; Whitesides, George M. (1996). «Разработка твердого состояния с 2-бензимидазолонами». Журнал Американского химического общества . 118 (17): 4018–4029. doi : 10.1021/ja952836l .

[3] Джаффе, Эдвард Э. (2004). «Пигменты, органические». Кирк-Отмер Энциклопедия химических технологий . doi : 10.1002/0471238961.151807011001060605.a01.pub2 . ISBN 978-0-471-48494-3 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]