Кен Рэймонд

Кен Рэймонд
Кен Рэймонд
Рожденный	7 января 1942 г. (82 года) ; Астория, Орегон , США
Альма-матер	Рид-колледж (бакалавр) (1964) ; Северо-Западный университет (доктор философии) (1968)
	Научная карьера
Поля	Неорганическая химия , Биоинорганическая химия
Учреждения	Калифорнийский университет, Беркли
Докторантура	Фред Басоло , Джеймс А. Иберс
Докторанты	Кит Ходжсон , Ребекка Абергел ,
Другие известные студенты	Vy Maria Dong (postdoc)
Веб-сайт	www .cchem .Беркли .edu /knrgrp /дом .html

Кеннет Норман Рэймонд (родился 7 января 1942 г.) - бионеорганический химик и химик -координатор . Он является профессором химии Беркли Калифорнийского университета в . ^[1] Профессор аспирантуры, директор Центра Сиборга в отделе химических наук Национальной лаборатории Лоуренса Беркли , а также президент и председатель Lumiphore. ^[2]^[3]

Биография

Ранняя жизнь и образование

Рэймонд родился 7 января 1942 года в Астории, штат Орегон , и вырос в различных городах Орегона. ^[4] После окончания средней школы Клакамас в 1959 году он провел год в Германии , где работал тест-водителем в Volkswagen и развил вкус к немецкой культуре. Затем он поступил в колледж Рид в Портленде, штат Орегон , где специализировался на химии и получил степень бакалавра гуманитарных наук в 1964 году. ^[4] Затем Раймонд поступил в Северо-Западный университет , где изучал координационную химию и кристаллографию под руководством Фреда Басоло , а также тесно сотрудничал с Джеймсом А. Иберсом , получив докторскую степень. степень в 1968 году.

Академическая карьера

Рэймонд получил назначение на факультет химии Калифорнийского университета в Беркли в 1967 году в качестве доцента. Он стал доцентом в 1974 году и профессором химии в 1978 году. ^[5] Он занимал должности заместителя председателя химического факультета Беркли (1982–1984 годы) и председателя (1993–1996 годы). ^[5] В 1996 году он был председателем отдела неорганической химии ACS. ^[5]

Исследования группы Рэймонда охватили широкий спектр тем неорганической химии , включая химию актинидов и лантаноидов , микробный транспорт железа и супрамолекулярные сборки на основе металлов . В основе его исследований на протяжении всей его карьеры лежит основной интерес к специфичности металлов и лигандов, как она понимается с помощью кристаллографии и термодинамики растворов .

Рэймонд, ныне профессор канцлера Калифорнийского университета в Беркли и директор Центра Гленна Т. Сиборга при Национальной лаборатории Лоуренса Беркли , продолжает добиваться успехов в фундаментальных исследованиях в области металлов в биологии и физической неорганической химии.

Научные достижения

Ураноцен

Одним из первых крупных достижений независимой исследовательской карьеры Раймонда было определение кристаллической структуры ураноцена (ди-π-(циклооктатетраен)урана). ^[6] Эта структура стала основополагающим открытием в изучении f-блоков сэндвич-комплексов . После этого открытия были исследованы аналогичные структуры нескольких других металлов f-блока (включая торий и церий из лаборатории Раймонда). ^[7]^[8]

Микробный транспорт железа

Исследование систем транспорта железа у микробов и координационной химии сидерофоров — один из самых продолжительных проектов группы Раймонда. Несколько поколений студентов изучали структуру и поведение в растворах некоторых из наиболее известных сидерофоров, включая энтеробактин , десферриоксамин B, алкалигин и бациллибактин. Недавно проект начал изучать взаимодействие сидерофоров с врожденной иммунной системой во время бактериальных инфекций. ^[9] На протяжении многих лет железный проект продолжал процветать, и, как говорят, в нем «больше неожиданных поворотов, чем в романе Агаты Кристи ». ^{[ нужна ссылка ]} Исследования структуры сидерофоров и особенно специфичности лигандов вдохновили группу Раймонда на несколько других проектов.

Секвестрация актинидов

Ранний интерес Раймонда к актинидам (включая плутоний , уран и другие), наряду с его опытом работы с сидерофорами, привел к разработке агентов декорпорации актинидов . Этот проект основан на фундаментальном понимании координационной химии с целью разработки лигандов, которые являются селективными и поддерживают геометрические ограничения этих элементов.

Магнитно-резонансная томография

Усилия по разработке сидерофоров на основе гадолиния (III) хелатов начались в 1980-х годах и привели к созданию нескольких многообещающих соединений для магнитно-резонансной томографии . Эти соединения более стабильны и обладают более высокой релаксационной способностью, чем коммерчески доступные соединения, и являются предметом нескольких патентов . Гексадентатный гидроксипиридинон (HOPO) и терефталамид (TAM) - хелаторы-доноры кислорода обеспечивают высокую термодинамическую стабильность комплексов, одновременно позволяя двум-трем молекулам воды напрямую координироваться с лантанидом. В последние годы исследования были сосредоточены на макромолекулярной конъюгации, в том числе в сотрудничестве с Жаном Фреше и дендримерами, разработанными в его лаборатории. ^[10]^[11]

Лантанидная люминесценция

Другие координационные соединения лантаноидов были разработаны в качестве люминесцентных репортеров в биоанализах с временным разрешением . Будучи экспертами в области дизайна лигандов , группа Раймонда смогла разработать лиганды, которые оптимизируют люминесценцию некоторых лантаноидов (особенно тербия и европия ), что приводит к созданию множества блестяще излучающих комплексов. Благодаря своим замечательным свойствам эти соединения были коммерциализированы компанией Lumiphore. ^[12]

Супрамолекулярные сборки

Нафталин-М ₄ Л ₆Кластер

Основываясь на стратегии прогнозирования, группа Рэймонда разработала несколько самоорганизующихся металл-лигандных кластеров высокой симметрии . Некоторые из этих кластеров, в том числе кластер «рабочая лошадка» нафталин-M ₄ L ₆ (см. изображение), имеют полость внутри кластера, которая может инкапсулировать множество гостевых молекул. В сотрудничестве с Робертом Г. Бергманом была исследована уникальная химия реакций этих ансамблей хозяин-гость. Недавняя работа над этим проектом, которая привела к публикации в журнале Science , ^[13] продемонстрировал беспрецедентное ускорение скорости реакции хозяина и гостя, напоминающее кинетику ферментов .

Почести

Альфред П. Слоан, научный сотрудник (1971–1973)
Профессор-исследователь Миллера (1977–1978, 1996, 2004 гг.)
Сотрудник Гуггенхайма (1980–1981) ^[14]
Включен в список «100 технологий 1981 года» по версии журнала Technology Magazine.
Стипендиат Американской ассоциации содействия развитию науки (1984 г.)
Министерства энергетики Эрнеста О. Лоуренса (1984) Премия ^[5]
Премия Национальной лаборатории Лоуренса Беркли за передачу технологий (1988, 1991)
Премия Гумбольдта за исследования для старших ученых США (1992 г.) ^[5]
Премия Американского химического общества Альфреда Бейдера в области биоинорганической или биоорганической химии (1994) ^[5]
научный сотрудник Эрскина, Кентерберийский университет, Новая Зеландия (1997 г.)
Избран в Национальную академию наук (1997 г.). ^[5]^[15]
Медаль Басоло, Северо-Западный университет (1997).
Премия Института Макса Планка Страленхимии "Границы биологической химии" (1997).
Избран в Американскую академию искусств и наук (2001 г.).
Рид-колледжа Премия Говарда Воллума (2002)
Премия GM Kosolapoff ACS Auburn Division (2004)
Премия Изатта-Кристенсена в области макроциклической химии (2005). Конкурсная награда, отмечающая выдающиеся достижения в области макроциклической химии. Премия была учреждена Ридом МакНилом Изаттом и Джеймсом. Дж. Кристенсен.
Лекция Мемориала Джо Л. Франклина (2006)
Лекция Пауло Фаселлы (2006)
Профессор канцлера Калифорнийского университета в Беркли (2007 – настоящее время)
ACS Премия в области неорганической химии , спонсируемая Aldrich Chemical Co., Inc. (2008 г.) ^[16]
Премия Байлара и лекция, Университет Иллинойса в Урбане-Шампейне (2009 г.) ^[4]

Ссылки

^ http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/KNR_CV.pdf ^{[ только URL-адрес PDF ]}
^ «Люмифор» . Архивировано из оригинала 2 октября 2018 г. Проверено 16 июля 2011 г.
^ «Сет Коэн» . cohenlab.ucsd.edu . Проверено 18 мая 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Лектор Бейлара 2009-10 гг. - Кеннет Н. Рэймонд | Химия в Иллинойсе» . chemistry.illinois.edu . Проверено 18 мая 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Колдер, Дана Л.; Раймонд, Кеннет Н. (28 июля 1999 г.). «Супермолекулы по замыслу» . Отчеты о химических исследованиях . 32 (11): 975–982. дои : 10.1021/ar970224v . ISSN 0001-4842 .
^ Залкин, Аллан; Раймонд, Кеннет Н. (1 сентября 1969 г.). «Структура ди-пи.-циклооктатетраенейрания (ураноцена) » Журнал Американского химического общества . 91 (20): 5667–5668. дои : 10.1021/ja01048a055 . ISSN 0002-7863 .
^ Авдеев, Алекс; Раймонд, Кеннет Н.; Ходжсон, Кейт О.; Залкин, Аллан (1 мая 1972 г.). «Два изоструктурных актинидных комплекса .pi. Кристаллическая и молекулярная структура бис(циклооктатетраенил)урана(IV), U(C8H8)2, и бис(циклооктатетраенил)тория(IV), Th(C8H8)2» . Неорганическая химия . 11 (5): 1083–1088. дои : 10.1021/ic50111a034 . ISSN 0020-1669 .
^ Ходжсон, Кейт О.; Раймонд, Кеннет Н. (1 декабря 1972 г.). «Ионно-парный комплекс, образованный между анионом бис (циклооктатетраенил) церия (III) и эфирно-координированным катионом калия. Кристаллическая и молекулярная структура [K(CH3OCH2CH2)2O][Ce(C8H8)2]» . Неорганическая химия . 11 (12): 3030–3035. дои : 10.1021/ic50118a031 . ISSN 0020-1669 .
^ (2) Раймонд, К.Н. Proc. Натл. акад. наук. 2006 , 103 , 58499-18503.
^ Раймонд, KNJ Am. хим. Соц. 1995 , 117 , 7245-7246.
^ Эффекты конъюгации различных линкеров на контрастные агенты Gd (III) для МРТ с дендримерами: оптимизация гидроксипиридинонатных (HOPO) лигандов с помощью нетоксичного разлагаемого эстерамида (...
^ Люмифор
^ Раймонд, KN Science 2007 , 316 (5821) , 85–88.
^ Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Кеннет Н. Рэймонд
^ «Кеннет Рэймонд» . www.nasonline.org . Проверено 18 мая 2021 г.
^ C&EN , 21 января 2008 г., стр. 59.

Внешние ссылки

[1] ttp://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/KNR_CV.pdf ^{[ только URL-адрес PDF ]}

[2] «Люмифор» . Архивировано из оригинала 2 октября 2018 г. Проверено 16 июля 2011 г.

[3] «Сет Коэн» . cohenlab.ucsd.edu . Проверено 18 мая 2021 г.

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с «Лектор Бейлара 2009-10 гг. - Кеннет Н. Рэймонд | Химия в Иллинойсе» . chemistry.illinois.edu . Проверено 18 мая 2021 г.

[:0-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Колдер, Дана Л.; Раймонд, Кеннет Н. (28 июля 1999 г.). «Супермолекулы по замыслу» . Отчеты о химических исследованиях . 32 (11): 975–982. дои : 10.1021/ar970224v . ISSN 0001-4842 .

[6] Залкин, Аллан; Раймонд, Кеннет Н. (1 сентября 1969 г.). «Структура ди-пи.-циклооктатетраенейрания (ураноцена) » Журнал Американского химического общества . 91 (20): 5667–5668. дои : 10.1021/ja01048a055 . ISSN 0002-7863 .

[7] Авдеев, Алекс; Раймонд, Кеннет Н.; Ходжсон, Кейт О.; Залкин, Аллан (1 мая 1972 г.). «Два изоструктурных актинидных комплекса .pi. Кристаллическая и молекулярная структура бис(циклооктатетраенил)урана(IV), U(C8H8)2, и бис(циклооктатетраенил)тория(IV), Th(C8H8)2» . Неорганическая химия . 11 (5): 1083–1088. дои : 10.1021/ic50111a034 . ISSN 0020-1669 .

[8] Ходжсон, Кейт О.; Раймонд, Кеннет Н. (1 декабря 1972 г.). «Ионно-парный комплекс, образованный между анионом бис (циклооктатетраенил) церия (III) и эфирно-координированным катионом калия. Кристаллическая и молекулярная структура [K(CH3OCH2CH2)2O][Ce(C8H8)2]» . Неорганическая химия . 11 (12): 3030–3035. дои : 10.1021/ic50118a031 . ISSN 0020-1669 .

[9] (2) Раймонд, К.Н. Proc. Натл. акад. наук. 2006 , 103 , 58499-18503.

[10] Раймонд, KNJ Am. хим. Соц. 1995 , 117 , 7245-7246.

[11] Эффекты конъюгации различных линкеров на контрастные агенты Gd (III) для МРТ с дендримерами: оптимизация гидроксипиридинонатных (HOPO) лигандов с помощью нетоксичного разлагаемого эстерамида (...

[12] Люмифор

[13] Раймонд, KN Science 2007 , 316 (5821) , 85–88.

[14] Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Кеннет Н. Рэймонд

[15] «Кеннет Рэймонд» . www.nasonline.org . Проверено 18 мая 2021 г.

[16] C&EN , 21 января 2008 г., стр. 59.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

Базы данных авторитетного контроля
International	ISNI VIAF WorldCat
National	Norway France BnF data Belgium United States Netherlands
Academics	CiNii ORCID
Other	IdRef