Понто Тень

Клетчатый белый
	Нижняя сторона женщины
Статус сохранения
	; Безопасно ( Natureserve )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Лепидоптера
Семья:	Pieridae
Род:	Понтия
Разновидность:	А. Протодиа
Биномиальное название
	Понто Тень ; ( Boisduval & Leconte , 1830)
Синонимы
	ПИРИС ПРОТОДИЯ ;

Pontia Protodice , клетчатая белая или южная капустная бабочка , является обычной североамериканской бабочкой в семье Pieridae . Его зеленая личинка - это тип капустного червя .

Описание

Верхняя часть крыльев белая и отмечена черно -серым, скорее, на женщине, чем на мужчине. Нижняя сторона задних крыльев отмечена обширными желто-коричневыми венами. Размах крыльев составляет 1,25–1,75 дюйма (3,2–4,4 см). В своей предварительной форме яйцо апельсиновое, а зрелые личинки-это черные пунктирные и голубоватые-зеленые-серого с желтой спинной, боковой и возвышенной полосой. Куколка овладевает и варьируется по цвету от синего серого к сливкам. ^{[ 3 ]}

Распределение

Протодиа Понтия чаще всего встречается в южных частях Соединенных Штатов наряду с некоторыми из северных районов Мексики. Иногда виды можно найти в северных частях США и Южной Канады. ^{[ 4 ]} Он отсутствует на северо -западе Тихого океана и в районе Новой Англии, хотя население становится все более неустойчивым к востоку от Аппалачи. ^{[ 3 ]}P. Protodice наиболее распространена в конце лета и осень, а не ранее в этом сезоне. ^{[ 5 ]}

Среда обитания

Среда обитания - это открытые площадки, включая пустыню, равнины и нарушенные районы. Практически любая нарушенная сухая открытая зона, такая как пустые участки, железные дороги, аэропорты, сухие пастбища, пустыни и города, являются потенциальными областями населения. Кроме того, популяции иногда можно найти в редко лесистых районах, лугах и лугах в регионах прерии и парков, обычно в районах без сильного тени. ^{[ 3 ]} Хотя может показаться, что эти виды бабочек населяют широкий спектр среды, они обнаружили, что они отсутствуют в определенных округах в течение многих лет. ^{[ 6 ]}

Нектарные растения

Клетчатые белые были замечены нектаринг на горчице , композитах и люцерне .

Растения хозяина

Растения хозяина для этого вида включают рок -герзо ( арабис petiolaris ), серплепод ( obtusifolia ), черная горчица ( Brassica nigra ), брокколи ( italica брюссельс oleraceae ) , Brassica Senna ( Brassica oleraceae botrytis ), репа ( Brassica rapa ), вершина-муста-муст ( Descurainia pinnata ), Flixweed tansy-Mustard ( Descurainia Sophia ), Prairie Pepperweed ( densiflorum ) Lepidium , вирджиния- расти ), купая горчица ( Sisymbrium altissimum ) и Field PennyCress ( Thlaspi Arvense ).

Поведение

Сексуальный отбор

Чтобы увеличить их репродуктивную пригодность, мужская протодиция должна выбрать женщину, которая будет использовать свои инвестиции. Одна черта, которую выбирают мужчины, - это больший размер и длинная длина переднего крыла. Неизвестно, предпочтительны ли более крупные самки мужчинами или могут быть просто более крупными женщинами на больших расстояниях, чем их меньшие конспецифики. ^{[ 7 ]}

Мужчины также склонны предпочитать молодых женщин, с которыми они сопольнут в течение более длительных периодов времени. Спинную поверхность женщин женщин частично отражают ультрафиолетовые отражающие, особенно у пожилых женщин, у которых меланические маркировки. ^{[ 8 ]} По мере того, как женщины становятся старше, они склонны накапливать багажник и потерю масштаба, которые являются последствиями повышенного контакта с растительностью во время кормления и их поиска мест яйцекладки. Таким образом, их крылья носят. УФ -поглощающие пигменты, расположенные на этих масштабах, объясняют изменения в отражательной способности ультрафиолетового ультрафиолета, когда самка становится старше. Мужчины используют этот сигнал, чтобы оценить возраст женского конспецифического. Это довольно надежный сигнал, так как сперматофоры изношенных женщин, как правило, полностью рухнули и пусты. ^{[ 9 ]}

Отцовские инвестиции

Предполагается, что многие виды мужских бабочек не вносят ничего, кроме сперматозоидов потомству. Некоторые мужчины, в том числе мужская протодиция P., проходит питательные вещества вместе со сперматозоидами в сам по себе репродуктивный тракт во время совокупления. Питательные вещества содержат белок, который может быть использован самкой для производства яиц и для соматического поддержания во время поиска женщин в яйцеклах . Это можно рассматривать как форму отцовских инвестиций . ^{[ 9 ]} Мужские выделения получают женщиной в Bursa Copulatrix, которая состоит из корпусной бурсы и приложения Бурса, последняя из которых заполнена сперматофором, содержащим сперму и секрецию во время совокупления. Во время совокупления мужчины в среднем проходят 7-8% от их допопуляторной массы тела, причем фактический процент массы тела проходил обратно пропорционально с показателями массы тела. Следовательно, меньший мужчина должен передать большую часть своей массы тела в процессе. Похоже, что размер женщины не влияет на количество проходящего материала. ^{[ 9 ]}

Женские достижения

Мужчины эффективны в поиске женщин, делая ухаживание за просьбами женщинами редкими. Тем не менее, женщины P. было замечено, что активно подходят и преследуют как конспецифических мужчин, так и женщин. При направлении других женщин взаимодействие длится всего несколько секунд; Однако, когда направлено на мужчин, это поведение, скорее всего, является попыткой запрашивать ухаживание мужского пола. ^{[ 10 ]} В качестве самок мухи о кормлении и поиске участков яйцекладки, содержимое сперматофора уменьшается в размерах, и самка становится заинтересованной в повторном сопоставлении. В среднем женщины истощают материал, полученный от мужчин за 5-7 дней. ^{[ 9 ]} Таким образом, женщины, которые пытаются запрашивать ухаживания, делают это только тогда, когда их сперматофор опустошает, и они хотят получить свежую партию. Было замечено, что как девственные, так и ранее спаренные женщины инициируют ура, с различными основными причинами. Женщины подходят к мужчинам, возможно, потому, что они загадочны, находясь на силе и должны стать более заметными в своем стремлении. Тем не менее, ранее спаренные женщины обусловлены другой причиной, тот факт, что они с меньшей вероятностью будут привлекательными для мужчин. В результате они должны попытаться выявить ура, чтобы максимизировать свои репродуктивные варианты. ^{[ 10 ]} Другая причина, охватывающая как девственные, так и ранее спаренные женщины, заключается в том, что женщины покидают области с высокой плотностью населения из -за мужчин и должны активно искать мужчин и адаптироваться к новой среде.

Поведение совокупления

В ура, женщины приземляются на обнаженных окунях, и возникают следующие крупные события: мужчина контакт с женщиной, мужчина начинает исследовать, мужская живот находится между задними крыльями женщины, и, наконец, мужчина перестает двигаться. ^{[ 11 ]} Помимо многих других видов бабочек, у женщин P. Protodice не хватает ответа на брюшную полость. Мужчина не делает ничего больше, чем приземлиться на грудь женского пола и соединить с ней. В половине всех ура, женщины также демонстрируют реакцию трепетала низкой амплитуды, которая, по -видимому, не влияет на продолжительность совокупления. ^{[ 11 ]}

Кроме того, в ситуациях, когда они хотят отразить достижения мужчины, женщина P. P. Protodice демонстрирует отклонение, инициированное так, как будто они знают о наличии полного сперматофора. Крылья женщины полностью открыты с советами под горизонтали. Кроме того, живот повышается до 45-60 градусов над осью тела, и гениталии экструдированы. ^{[ 12 ]} Эта позиция отклонения часто была неправильно истолкована как приглашение к спариванию, поскольку другие бабочки, такие как Heliconius, используют его для привлечения партнеров. ^{[ 13 ]}

Сексуальный конфликт при миграции

В целом мужские куколки развиваются быстрее, чем их конспецифические женщины, и в результате затмевают ранее в сезоне, чем женщины. Кроме того, они, как правило, готовы к спариванию в течение 24 часов после эклазиона . ^{[ 12 ]} Это причина, по которой, кажется, существует высокое соотношение мужчин к восприимчивым женщинам. В этой среде высокой плотности женщин часто преследуют мужчины. К ним будут обращаться более чем один мужчины за несколько секунд после полета, и мужчины часто остаются поблизости в течение длительных периодов времени. В этой ситуации женщины вынуждены снизить градиент мужской плотности, поощряя эмиграцию из колонии. ^{[ 6 ]} Они будут эмигрировать и колонизировать новые места обитания в процессе. Только в случаях увеличения смерти мужчин и все еще возникающих женщин, в конце сезона размножения, количество чисел баланс и никакой эмиграции не происходит. ^{[ 12 ]}

Терморегуляторное поведение

P. Protodice требует повышенной температуры тела 30-40 градусов по Цельсию, чтобы летать, и это достигается поведенческой ориентацией на солнечное излучение. Pieris Butterflies, в том числе P. Protodice используют поведенческую осанку для терморегуляции, называемой отражением , в котором крылья используются в качестве своего рода биологического солнечного отражателя, чтобы отразить излучение тела и повысить температуру тела. ^{[ 14 ]} В осанке отражательной способности дорсальная поверхность тела расположена в направлении солнца, а крылья впоследствии удерживаются под углом. Поза предполагает, что бабочка использует свою белую поверхность дорсального крыла, чтобы отразить излучение на их тела. ^{[ 15 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ «Natureserve Explorer 2.0 Pontia Protodice Клетчатая белая» . Explorer.natureserve.org . Получено 3 октября 2020 года .
^ «Деталь видов BMNA Клетчатый белый» . Архивировано из оригинала на 2009-05-05 . Получено 2009-05-19 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в "Pontia Protodice" . Получено 21 ноября 2013 года .
^ «Атрибуты Pontia protodice» . Получено 8 октября 2013 года .
^ Шапиро, Артур М. (1976). «Биологический статус ближних таксонов в группе Pieris protodice-occidentalis». Леп. Соц 30 (4): 289–300.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Boisduval; Leconte, Shapiro (1979). «Погода и лабилизация размножающихся популяций клетчатой белой бабочки, протодики Pieris» . Журнал исследований по чешучке . 17 : 1–23. doi : 10.5962/p.333752 . S2CID 248729747 .
^ Рутовски, Рональд Л. (1982). «Эпигамический отбор мужчин, о чем свидетельствуют предпочтения партнера по ухаживанию в клетчатой белой бабочке (протодиса Пириса)». Поведение животных . 30 : 108–112. doi : 10.1016/s0003-3472 (82) 80243-1 . S2CID 53173279 .
^ Wiernasz, Diane C.; Кингсолвер, Джоэл Дж. (1992). «Крыло меланина опосредует распознавание видов у Pieris occidentalis». Поведение животных . 43 (1): 89–94. doi : 10.1016/s0003-3472 (05) 80074-0 . S2CID 53173426 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Рутовски, Рональд Л. (1984). «Производство и использование секретов, передаваемых мужчинами в протодике Пириса» . Психика: журнал энтомологии . 91 : 141–152. doi : 10.1155/1984/58134 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Рутовски, Рональд Л. (1980). «Запрашивание ухаживания женщин клетчатой белой бабочки, Pieris Protodice». Поведенческая экология и социобиология . 7 (2): 113–117. doi : 10.1007/bf00299516 . S2CID 27041539 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Рутовски, Рональд Л. (1979). «Поведение ухаживания клетчатого белого, протодиса Пириса». Журнал Общества Лепидоптеристов . 33 (1): 42–49.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Шапиро, Артур М. (1970). «Роль сексуального поведения в рассеянном рассеивании бабочек». Американский натуралист . 104 (938): 367–372. doi : 10.1086/282670 . S2CID 85302340 .
^ Скотт, Джеймс А. (1972). «Спаривание бабочек» . Журнал исследований по чешучке . 11 (2): 99–127. doi : 10.5962/p.333614 . S2CID 248733069 .
^ Кингсолвер, Джоэл Дж. (1985). «Термическая экология Pieris Butterflies: новый механизм поведенческой терморегуляции». Oecologia . 66 (4): 540–545. Bibcode : 1985oecol..66..540k . doi : 10.1007/bf00379347 . PMID 28310796 . S2CID 2869620 .
^ Кингсолвер, Джоэл Дж. (1985). «Терморегуляторная значимость меланизации крыла у бабочек Пири: физика, осанка и рисунка». Oecologia (Берлин) . 66 (4): 546–553. Bibcode : 1985oecol..66..546k . doi : 10.1007/bf00379348 . PMID 28310797 . S2CID 24283235 .

[1] «Natureserve Explorer 2.0 Pontia Protodice Клетчатая белая» . Explorer.natureserve.org . Получено 3 октября 2020 года .

[2] «Деталь видов BMNA Клетчатый белый» . Архивировано из оригинала на 2009-05-05 . Получено 2009-05-19 .

[eol-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в "Pontia Protodice" . Получено 21 ноября 2013 года .

[4] «Атрибуты Pontia protodice» . Получено 8 октября 2013 года .

[eight-5] Шапиро, Артур М. (1976). «Биологический статус ближних таксонов в группе Pieris protodice-occidentalis». Леп. Соц 30 (4): 289–300.

[six-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Boisduval; Leconte, Shapiro (1979). «Погода и лабилизация размножающихся популяций клетчатой белой бабочки, протодики Pieris» . Журнал исследований по чешучке . 17 : 1–23. doi : 10.5962/p.333752 . S2CID 248729747 .

[one-7] Рутовски, Рональд Л. (1982). «Эпигамический отбор мужчин, о чем свидетельствуют предпочтения партнера по ухаживанию в клетчатой белой бабочке (протодиса Пириса)». Поведение животных . 30 : 108–112. doi : 10.1016/s0003-3472 (82) 80243-1 . S2CID 53173279 .

[five-8] Wiernasz, Diane C.; Кингсолвер, Джоэл Дж. (1992). «Крыло меланина опосредует распознавание видов у Pieris occidentalis». Поведение животных . 43 (1): 89–94. doi : 10.1016/s0003-3472 (05) 80074-0 . S2CID 53173426 .

[four-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Рутовски, Рональд Л. (1984). «Производство и использование секретов, передаваемых мужчинами в протодике Пириса» . Психика: журнал энтомологии . 91 : 141–152. doi : 10.1155/1984/58134 .

[two-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Рутовски, Рональд Л. (1980). «Запрашивание ухаживания женщин клетчатой белой бабочки, Pieris Protodice». Поведенческая экология и социобиология . 7 (2): 113–117. doi : 10.1007/bf00299516 . S2CID 27041539 .

[seven-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Рутовски, Рональд Л. (1979). «Поведение ухаживания клетчатого белого, протодиса Пириса». Журнал Общества Лепидоптеристов . 33 (1): 42–49.

[three-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Шапиро, Артур М. (1970). «Роль сексуального поведения в рассеянном рассеивании бабочек». Американский натуралист . 104 (938): 367–372. doi : 10.1086/282670 . S2CID 85302340 .

[ten-13] Скотт, Джеймс А. (1972). «Спаривание бабочек» . Журнал исследований по чешучке . 11 (2): 99–127. doi : 10.5962/p.333614 . S2CID 248733069 .

[nine-14] Кингсолвер, Джоэл Дж. (1985). «Термическая экология Pieris Butterflies: новый механизм поведенческой терморегуляции». Oecologia . 66 (4): 540–545. Bibcode : 1985oecol..66..540k . doi : 10.1007/bf00379347 . PMID 28310796 . S2CID 2869620 .

[15] Кингсолвер, Джоэл Дж. (1985). «Терморегуляторная значимость меланизации крыла у бабочек Пири: физика, осанка и рисунка». Oecologia (Берлин) . 66 (4): 546–553. Bibcode : 1985oecol..66..546k . doi : 10.1007/bf00379348 . PMID 28310797 . S2CID 24283235 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]