Арсенобетаин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
(Триметиларсаниумил)ацетат | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
3933180 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.162.654 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
МеШ | Арсенобетаин |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 5 Н 11 Ас О 2 | |
Молярная масса | 177.99/ g.mol −1 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
Х301 , Х331 , Х410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P310 , P304+P340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Арсенобетаин — мышьякорганическое соединение , которое является основным источником мышьяка , содержащегося в рыбе . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Это мышьяковый аналог триметилглицина , широко известный как бетаин . Биохимия и его биосинтез аналогичны биохимии холина и бетаина.
Арсенобетаин является распространенным веществом в морских биологических системах и, в отличие от многих других мышьякорганических соединений, таких как триметиларсин , относительно нетоксичен. [ 5 ] [ 6 ] Это соединение может играть ту же роль, что и мочевина для азота, поскольку оно представляет собой нетоксичное соединение отходов, образующееся в организме животных для утилизации соответствующего элемента.
С 1920 г. было известно, что морские рыбы содержат мышьякорганические соединения, но только в 1977 г. была определена химическая структура наиболее распространенного соединения арсенобетаина. [ 7 ]
Безопасность
[ редактировать ]В то время как мышьяковистая кислота (As(OH) 3 ) имеет ЛД50 (мыши) 34,5 мг/кг (мыши), ЛД50 для арсенобетаина превышает 10 г/кг. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Махер, Б. (2005). «Предисловие: Научный фронт — биогеохимия мышьяка» . Экологическая химия . 2 (3): 139–140. дои : 10.1071/EN05063 .
- ^ Франческони, К.А. (2005). «Современные перспективы экологических и биологических исследований мышьяка». Экологическая химия . 2 (3): 141–145. дои : 10.1071/EN05042 .
- ^ Адэр, Б.М.; Уотерс, SB; Девеса, В.; Дробна, З.; Стибло, М.; Томас, диджей (2005). «Общие черты метаболизма мышьяков» . Экологическая химия . 2 (3): 161–166. дои : 10.1071/EN05054 .
- ^ Нг, Дж.К. (2005). «Загрязнение окружающей среды мышьяком и его токсикологическое воздействие на человека». Экологическая химия . 2 (3): 146–160. дои : 10.1071/EN05062 .
- ^ Гайон А, Сартори Д, Скудери А, Фатторини Д (2014). «Биоаккумуляция и биотрансформация соединений мышьяка в Hediste diversicolor (Muller 1776) после воздействия шипованных отложений» . Наука об окружающей среде и исследования загрязнения . 21 (9): 5952–5959. дои : 10.1007/s11356-014-2538-z . ПМИД 24458939 . S2CID 12568097 .
- ^ Бхаттачарья, П.; Уэлч, А.Х.; Столленверк, КГ; Маклафлин, MJ; Бундшу, Дж.; Панаулла, Г. (2007). «Мышьяк в окружающей среде: биология и химия». Наука об общей окружающей среде . 379 (2–3): 109–120. Бибкод : 2007ScTEn.379..109B . doi : 10.1016/j.scitotenv.2007.02.037 . ПМИД 17434206 .
- ^ Эдмондс, Дж. С.; Франческони, Калифорния; Кэннон, младший; Растон, CL ; Скелтон, BW; Уайт, АХ (1977). «Выделение, кристаллическая структура и синтез арсенобетаина, мышьякового компонента западного каменного омара Panulirus longipes cygnus George». Буквы тетраэдра . 18 (18): 1543–1546. дои : 10.1016/S0040-4039(01)93098-9 .
- ^ Каллен, Уильям Р.; Реймер, Кеннет Дж. (1989). «Видообразование мышьяка в окружающей среде». Химические обзоры . 89 (4): 713–764. дои : 10.1021/cr00094a002 . hdl : 10214/2162 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Крейг, Пи Джей (2003). Металлоорганические соединения в окружающей среде (2-е изд.). Чичестер: Джон Уайли и сыновья. п. 415. ИСБН 978-0-471-89993-8 .