Мурал подарцис

Обыкновенная настенная ящерица ; Временной диапазон: 0,01170–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓ Ранний голоцен - современный
	Настенная ящерица возле реки Энтелла , северо-западная Италия
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	Чешуйчатый
Семья:	Ящерицы
Род:	ты можешь
Разновидность:	П. муралис
Биномиальное имя
	Мурал подарцис ; ( Лауренти , 1768 г.)
	Родной ареал P. muralis в Европе
Синонимы
	Настенный забор Лоуренс, 1768 г. ; Сухопутная ящерица Гарсо, 1764 г. ; Настенная ящерица (Лоран, 1768 г.) ;

Podarcis muralis ( обыкновенная стенная ящерица ) — вид ящерицы , широко распространённый в Европе и хорошо зарекомендовавший себя интродуцированный популяциях в Северной Америке , где её ещё называют европейской стенной ящерицей . Его общая длина может вырасти примерно до 20 см (7,9 дюйма). Животное демонстрировало различия в местах, куда его завезли. Окаменелости были найдены в пещере в Греции, датируемые ранней частью голоцена .

Описание

Обыкновенная стенная ящерица — это маленькая тонкая ящерица, чьи мелкие чешуйки сильно различаются по цвету и рисунку. Его окраска обычно коричневатая или сероватая, иногда может иметь зеленый оттенок. У некоторых особей ряд пятен вдоль спины может образовывать линию, тогда как у других может быть сетчатый узор с темными пятнами по бокам и разбросанными белыми пятнами, которые могут быть синими в области плеч. Хвост коричневого, серого или ржавого цвета, а также может иметь светлые полосы по бокам. Брюшная область имеет шесть рядов более крупных прямоугольных чешуек, обычно красноватого, розового или оранжевого цвета. Обыкновенные настенные ящерицы также могут иметь темные отметины на горле. Эта ящерица имеет шесть различных морфологических форм. ^{[ 4 ]} которые можно узнать по окраске горла и нижней части живота. Три из них представляют собой чистые морфы, состоящие только из сплошных цветов чешуи: белого, красного (оранжевого) или желтого, а три других морфы отличаются сочетанием цветов: бело-желтого, бело-красного и желто-красного. ^{[ 4 ]}

Экология

Обыкновенная настенная ящерица предпочитает каменистую среду, в том числе городскую, где она может суетиться между камнями, щебнем, обломками и зданиями. В южной части ареала он, как правило, встречается во влажных или полувлажных местах обитания по сравнению с более засушливыми местами обитания на севере. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}

Химическая связь

Обыкновенные настенные ящерицы полагаются как на визуальные, так и на химические сигналы для общения с сородичами. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Самцы настенных ящериц оснащены бедренными железами, которые производят восковой секрет, используемый для химической передачи сигналов. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Известно, что как белковые, так и липофильные соединения секретов несут социально значимую информацию. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Полиморфизм

Шесть морф этой ящерицы в первую очередь можно идентифицировать по цвету, и их можно отличить невооруженным глазом. Однако они обычно подтверждаются цифровыми фотографиями и цветовым анализом. ^{[ 4 ]} Источником окраски являются различные пигменты внутри ящерицы: желтая окраска обусловлена каротиноидами , а красно-оранжевая окраска обусловлена птеридинами . ^{[ 13 ]} Это указывает на то, что такое явление, как множественные аллели или эпистаз, может играть роль в определении морфологии. Морфы также различаются по другим аспектам, помимо окраски: различия между морфами проявляются в секреции бедренных желез, иммунной компетентности и размере тела. ^{[ 14 ]} У самцов окраска видна на нижней части живота, но у самок всех морф в этой области окраска менее выражена, что указывает на наличие полового диморфизма внутри этого вида. ^{[ 4 ]} Исследование выявило половой диморфизм в соотношении пальцев . А именно, они обнаружили значительную разницу (после поправки Бонферрони ) в соотношении 2D:4D на обеих передних лапах и соотношении 2D:3D на левой передней лапе, причем все соотношения были больше у самцов животных. Исследование было проведено на выборке из 18 мужских и 18 женских музейных экземпляров. ^{[ 15 ]}

Вариации между морфами

Помимо различий в цвете, морфы различаются по длине, выживаемости и иммунной устойчивости/реакции на инфекцию. ^{[ 14 ]}

Восприимчивость к инфекции также варьируется между морфами: красные и желто-красные морфы наиболее восприимчивы к заражению гемогрегариновым паразитом, обычным паразитом этих ящериц. Белые морфы наиболее устойчивы к этому паразиту, а желтые морфы имеют промежуточное значение иммунной устойчивости и интенсивности. ^{[ 14 ]} Определенные черты также могут привести к изменению длины отверстия морды у каждой из этих морф. ^{[ 14 ]} Например, у морф оранжевого цвета половой отбор отдает предпочтение более крупным морфам, что делает их в среднем крупнее других морф. ^{[ 14 ]}

Секреции бедренных желез самцов различаются по химическому составу в зависимости от каждой соответствующей морфы. ^{[ 16 ]} Выделения используются самцами для внутривидового общения, например, для маркировки территорий и привлечения потенциальных партнеров. У людей одни и те же органические вещества в выделениях, но концентрации некоторых ключевых соединений различаются. Например, α-токоферол присутствует в более высоких концентрациях в секретах красных морф. ^{[ 16 ]} Эта молекула позволяет ароматам дольше оставаться в окружающей среде за счет снижения скорости окисления во влажной среде. ^{[ 17 ]} Это указывает на то, что красные морфы имеют тенденцию быть более территориальными и удерживать территории в течение более длительных периодов времени по сравнению с другими морфами. Это явление также наблюдается, когда речь идет о возрасте ящериц. Аналогичным образом, более старые и территориальные ящерицы имеют более высокий уровень альфа- токоферола по сравнению с более молодыми особями, которые более склонны к блужданию независимо от морфологии. ^{[ 16 ]} Опять же, указывая на то, что состав выделений связан с функцией. Фураноны обнаруживаются в более высоких концентрациях в белых морфах, за ними следуют желтые, а затем красные морфы. ^{[ 16 ]}

У самок репродуктивные стратегии различаются в зависимости от морфа; Желтые самки являются стратегами , производящими в своей кладке много яиц меньшего размера, что позволяет производить и размножаться многочисленному потомству в меньших популяциях с меньшей конкуренцией. ^{[ 18 ]} Белые самки являются K- стратегами, производящими меньше и более крупных яиц, что увеличивает вероятность того, что потомство выживет в более суровых и конкурентных условиях. ^{[ 18 ]} Красные женщины могут быть стратегами r или K в зависимости от среды, в которой они находятся. ^{[ 18 ]} Существование альтернативных стратегий указывает на то, как морфы адаптировались к различным средам, и намекает на сохранение цветового полиморфизма, поскольку при колебаниях окружающей среды каждая морфа в конечном итоге окажется наиболее приспособленной и, как таковая, не будет выбрана из популяции.

Различия, наблюдаемые между морфами, представляют собой уникальные эволюционные компромиссы, используемые каждой морфой для содействия выживанию в различных средах, с которыми они сталкиваются, в свете ограниченной способности идеально адаптироваться к каждому давлению. Такой компромисс наблюдается при сравнении оранжевых морфов с белыми морфами: морфы в среднем имеют больший размер тела по сравнению с белыми морфами, но, взамен, они более склонны к паразитарной инфекции. ^{[ 14 ]} У оранжевых морфов больше внимания уделяется большему размеру и способности физически конкурировать и отражать потенциальные угрозы, но у белых морфов метаболический упор делается на наличие более выносливой иммунной системы, способной противостоять инфекциям. Опять же, эти компромиссы могут возникнуть, поскольку существуют избирательные различия в среде, которую предпочитает каждый морф. Различия в относительных пропорциях морфов в зависимости от местоположения показывают, что давление окружающей среды различается, и компромиссы некоторых морф более успешны в определенных средах, чем другие. ^{[ 4 ]}

Распространение и статус

Естественный ареал охватывает большую часть материковой Европы, за исключением севера и самого юга, и простирается до Турции. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]} Встречается как интродуцированные популяции на юге Британии . ^{[ 2 ]}^{[ 19 ]} где одна такая популяция в приморском городе Вентнор на острове Уайт стала известной, а также в Северной Америке. ^{[ 2 ]} Были некоторые научные дебаты относительно того, представляют ли популяции Южной Англии северную окраину их естественного ареала. ^{[ 20 ]}

Северная Америка

Podarcis muralis был завезен в Соединенные Штаты и распространяется по всему столичному региону Цинциннати . Его обычно можно увидеть обитающим в обнажениях известняка, каменных стенах и щебнях вдоль бассейна реки Огайо. ^{[ 21 ]}

Местные жители Цинциннати / Северный Кентукки называют его «ящерицей Лазаря». ^{[ 22 ]} поскольку он был завезен в этот район примерно в 1950 году Джорджем Рау, мальчиком, который был членом семьи, владевшей сетью универмагов Lazarus (теперь поглощенной Macy's ). Вернувшись из семейного отпуска в северную Италию , он выпустил около 10 рептилий возле своего дома в Цинциннати. ^{[ 23 ]} Генетическое тестирование показало, что всего лишь трое из этих ящериц выжили достаточно долго, чтобы размножиться, а это означает, что они были подвержены крайнему генетическому узкому месту . ^{[ 24 ]} Эта плодовитая ящерица размножалась в геометрической прогрессии; он продолжает ежегодно расширять ареал своего распространения и настолько хорошо зарекомендовал себя на юго-западе Огайо, что теперь Департамент природных ресурсов штата Огайо считает его натурализованным видом и находится под защитой закона штата (наносить вред, ловить или владеть незаконно). это животное без соответствующей лицензии). ^{[ 25 ]}

Помимо Огайо, P. muralis также был завезен в другие штаты США. Популяции встречаются в округах Кентон и Кэмпбелл в Кентукки, а также в некоторых частях Индианы.

Европейская стенная ящерица также была завезена на остров Ванкувер , Британская Колумбия , Канада, в 1970 году, когда дюжину особей выпустили в дикую природу из небольшого частного зоопарка. ^{[ 26 ]}

См. также

Ссылки

^ «Podarcis muralis Laurenti 1768 (Обыкновенная стенная ящерица)» . PBDB.org .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Вольфганг Бёме; Валентин Перес-Меладо; Марк Чейлан; и др. (2009). « Подарцис Муралис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2009 : e.T61550A12514105. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T61550A12514105.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ П. Утц (ред.). « Podarcis muralis (Laurenti, 1768)» . База данных рептилий . Проверено 9 мая 2012 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Сакки, Роберто; и др. (4 июня 2013 г.). «Цветовые вариации полиморфной настенной ящерицы ( Podarcis muralis ): анализ с использованием цветовой системы RGB». Зоологический обзор . 252 (4): 431–439. Бибкод : 2013ZooAn.252..431S . дои : 10.1016/j.jcz.2013.03.001 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Арнольд, Николас; Овенден, Денис (2002). Полевой справочник по рептилиям и амфибиям Британии и Европы (2-е изд.). Лондон: ХарперКоллинз. стр. 145–147. ISBN 9780002199643 .
^ Перес и де Лануза, Гиллем; Карасо, По; Шрифт, Энрике (01 апреля 2014 г.). «Цвета качества: структурная (но не пигментная) окраска сообщает о мужском качестве у полихромной ящерицы» . Поведение животных . 90 : 73–81. дои : 10.1016/j.anbehav.2014.01.017 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53150641 .
^ Шрифт, Энрике; Карасо, По; Перес и де Лануза, Гиллем; Крамер, Мэтью (2012). «Дрожание ног у стенных ящериц (Podarcis muralis, вызванное хищником): доказательства функции сдерживания преследования». Журнал сравнительной психологии . 126 (1): 87–96. дои : 10.1037/a0025446 . ISSN 1939-2087 . ПМИД 22352886 .
^ Шрифт, Энрике; Барбоза, Диана; Сампедро, Карлос; Карасо, Пау (май 2012 г.). «Социальное поведение, химическая коммуникация и нейрогенез взрослых: исследования функции запаховых меток у настенных ящериц Podarcis». Общая и сравнительная эндокринология . 177 (1): 9–17. дои : 10.1016/j.ygcen.2012.02.015 . ПМИД 22406138 .
^ Хиткот, Роберт Дж. П.; Белл, Эмили; д'Этторре, Патриция; Хотя, Джеффри М.; Уллер, Тобиас (май 2014 г.). «Запах поклонения солнцу: опыт купания меняет состав запаховых следов у ящериц-самцов». Поведенческая экология и социобиология . 68 (5): 861–870. дои : 10.1007/s00265-014-1700-4 . ISSN 0340-5443 . S2CID 16917937 .
^ МакГрегор, Ханна Э.А.; Левандовски, Рэйчел А.М.; д'Этторре, Патриция; Лерой, Хлоя; Дэвис, Ноэль В.; Хотя, Джеффри М.; Уллер, Тобиас (октябрь 2017 г.). «Химическая коммуникация, половой отбор и интрогрессия у настенных ящериц: ХИМИЧЕСКАЯ ИНТРОГРЕССИЯ У НАСТЕННЫХ ЯЩЕРИЦ» . Эволюция . 71 (10): 2327–2343. дои : 10.1111/evo.13317 . ПМИД 28745028 . S2CID 3459975 .
^ Манджакотти, Марко; Гаджиани, София; Коладонато, Алан Джиоэле; Скали, Стефано; Зуффи, Марко Альберто Лука; Сакки, Роберто (февраль 2019 г.). «Первое экспериментальное свидетельство того, что белки бедренных желез передают ящерице информацию, связанную с идентичностью». Акта Этологика . 22 (1): 57–65. дои : 10.1007/s10211-018-00307-1 . ISSN 0873-9749 . S2CID 57425673 .
^ Манджакотти, Марко; Фумагалли, Марко; Каньоне, Маддалена; Вильо, Симона; Бардони, Анна Мария; Скали, Стефано; Сакки, Роберто (декабрь 2019 г.). «Морфоспецифические белковые структуры в секрете бедренных желез цветной полиморфной ящерицы» . Научные отчеты . 9 (1): 8412. Бибкод : 2019НатСР...9.8412М . дои : 10.1038/s41598-019-44889-7 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6557888 . ПМИД 31182789 .
^ Баньяра, Джозеф (1 июля 1968 г.). «Дермальный хроматофорный блок» . Журнал клеточной биологии . 38 (1): 67–79. дои : 10.1083/jcb.38.1.67 . ПМК 2107474 . ПМИД 5691979 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Калсбек, Б. (6 апреля 2010 г.). «Многовариантные фенотипы и потенциал альтернативных фенотипических оптимумов у настенной ящерицы ( Podarcis muralis ) вентральных цветовых морф» . Журнал эволюционной биологии . 23 (6): 1138–1147. дои : 10.1111/j.1420-9101.2010.01978.x . ПМИД 20406342 . S2CID 40392562 .
^ Руболини, Диего; Пупин, Фабио; Сакки, Роберто; Джентилли, Аугусто; Зуффи, Марко А.Л.; Галеотти, Паоло; Саино, Никола (2006). «Половой диморфизм соотношения длин пальцев у двух видов ящериц» . Анатомическая запись . 288А (5): 491–497. дои : 10.1002/ar.a.20323 . ПМИД 16604562 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Пеллитери-Роза, Д. (5 февраля 2014 г.). «Химический полиморфизм секретов бедренных желез самцов соответствует полиморфной окраске у обыкновенных настенных ящериц ( Podarcis muralis )». Химиоэкология . 24 (2): 67–78. Бибкод : 2014Checo..24...67P . дои : 10.1007/s00049-014-0148-3 . S2CID 18390221 .
^ Копена, Рената (27 февраля 2009 г.). «Липофильные соединения из секрета бедренных желез самцов венгерской зеленой ящерицы Lacerta viridis » (PDF) . Журнал природных ресурсов . 64 (5–6): 434–440. дои : 10.1515/znc-2009-5-622 . ПМИД 19678551 . S2CID 17255038 . Проверено 20 октября 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Галеотти, Палео (6 января 2013 г.). «Цветовой полиморфизм и альтернативные стратегии разведения: влияние цветовой морфии родителей на признаки приспособленности обыкновенной настенной ящерицы». Эволюционная биология . 40 (3): 385–394. Бибкод : 2013EvBio..40..385G . дои : 10.1007/s11692-012-9222-3 . S2CID 1729020 .
^ «Обыкновенная настенная ящерица» . Группа амфибий и рептилий Суррея (SARG). Архивировано из оригинала 5 января 2017 года . Проверено 16 февраля 2016 г.
^ «Знакомство со стенными ящерицами» . Ботанический сад Вентнора .
^ «Посетителям Цинциннати длиной 4 дюйма так понравилось, что они остались» . Бизнес-курьер Цинциннати . 10 ноября 2003 г. Проверено 9 октября 2015 г.
^ Деннис, Спенсер (23 мая 2011 г.). «Ящерицы Лазаря теперь часть нашей культуры» . Архивировано из оригинала 25 мая 2011 года . Проверено 26 мая 2011 г.
^ Г. Дайксель и Д.Х. Гист (2001). «О происхождении обыкновенной стенной ящерицы Podarcis muralis (Reptilia: Lacertidae) в Цинциннати, штат Огайо» . Герпетологическое обозрение . 32 : 230–232. Архивировано из оригинала 9 сентября 2009 г. Проверено 22 августа 2007 г.
^ Хоман, Кассандра М. (2013). Узкие места и предпочтение микросреды обитания у инвазивной настенной ящерицы Podarcis muralis (диссертация магистра). Университет Цинциннати – через Центр электронных диссертаций и диссертаций OhioLINK.
^ «Законы: размножение диких животных и связанная с этим деятельность» (PDF) . Отдел дикой природы Департамента природных ресурсов штата Огайо . Публикация 306 (R304) . Проверено 9 мая 2012 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Г. Дайхзель и С. Швайгер (2004). «Географическое распространение: Podarcis muralis ». Герпетологическое обозрение . 35 (3): 289–290.

Внешние ссылки

медиафайлы по теме: Podarcis muralis. Викискладе есть
Данные, относящиеся к Podarcis muralis , в Wikispecies
Настенная ящерица как интродуцированный вид в Великобритании

[1] «Podarcis muralis Laurenti 1768 (Обыкновенная стенная ящерица)» . PBDB.org .

[iucn_status_19_November_2021-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Вольфганг Бёме; Валентин Перес-Меладо; Марк Чейлан; и др. (2009). « Подарцис Муралис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2009 : e.T61550A12514105. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T61550A12514105.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[3] П. Утц (ред.). « Podarcis muralis (Laurenti, 1768)» . База данных рептилий . Проверено 9 мая 2012 г.

[:0-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Сакки, Роберто; и др. (4 июня 2013 г.). «Цветовые вариации полиморфной настенной ящерицы ( Podarcis muralis ): анализ с использованием цветовой системы RGB». Зоологический обзор . 252 (4): 431–439. Бибкод : 2013ZooAn.252..431S . дои : 10.1016/j.jcz.2013.03.001 .

[Arnold-5] Перейти обратно: ^а ^б Арнольд, Николас; Овенден, Денис (2002). Полевой справочник по рептилиям и амфибиям Британии и Европы (2-е изд.). Лондон: ХарперКоллинз. стр. 145–147. ISBN 9780002199643 .

[6] Перес и де Лануза, Гиллем; Карасо, По; Шрифт, Энрике (01 апреля 2014 г.). «Цвета качества: структурная (но не пигментная) окраска сообщает о мужском качестве у полихромной ящерицы» . Поведение животных . 90 : 73–81. дои : 10.1016/j.anbehav.2014.01.017 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53150641 .

[7] Шрифт, Энрике; Карасо, По; Перес и де Лануза, Гиллем; Крамер, Мэтью (2012). «Дрожание ног у стенных ящериц (Podarcis muralis, вызванное хищником): доказательства функции сдерживания преследования». Журнал сравнительной психологии . 126 (1): 87–96. дои : 10.1037/a0025446 . ISSN 1939-2087 . ПМИД 22352886 .

[8] Шрифт, Энрике; Барбоза, Диана; Сампедро, Карлос; Карасо, Пау (май 2012 г.). «Социальное поведение, химическая коммуникация и нейрогенез взрослых: исследования функции запаховых меток у настенных ящериц Podarcis». Общая и сравнительная эндокринология . 177 (1): 9–17. дои : 10.1016/j.ygcen.2012.02.015 . ПМИД 22406138 .

[9] Хиткот, Роберт Дж. П.; Белл, Эмили; д'Этторре, Патриция; Хотя, Джеффри М.; Уллер, Тобиас (май 2014 г.). «Запах поклонения солнцу: опыт купания меняет состав запаховых следов у ящериц-самцов». Поведенческая экология и социобиология . 68 (5): 861–870. дои : 10.1007/s00265-014-1700-4 . ISSN 0340-5443 . S2CID 16917937 .

[10] МакГрегор, Ханна Э.А.; Левандовски, Рэйчел А.М.; д'Этторре, Патриция; Лерой, Хлоя; Дэвис, Ноэль В.; Хотя, Джеффри М.; Уллер, Тобиас (октябрь 2017 г.). «Химическая коммуникация, половой отбор и интрогрессия у настенных ящериц: ХИМИЧЕСКАЯ ИНТРОГРЕССИЯ У НАСТЕННЫХ ЯЩЕРИЦ» . Эволюция . 71 (10): 2327–2343. дои : 10.1111/evo.13317 . ПМИД 28745028 . S2CID 3459975 .

[11] Манджакотти, Марко; Гаджиани, София; Коладонато, Алан Джиоэле; Скали, Стефано; Зуффи, Марко Альберто Лука; Сакки, Роберто (февраль 2019 г.). «Первое экспериментальное свидетельство того, что белки бедренных желез передают ящерице информацию, связанную с идентичностью». Акта Этологика . 22 (1): 57–65. дои : 10.1007/s10211-018-00307-1 . ISSN 0873-9749 . S2CID 57425673 .

[12] Манджакотти, Марко; Фумагалли, Марко; Каньоне, Маддалена; Вильо, Симона; Бардони, Анна Мария; Скали, Стефано; Сакки, Роберто (декабрь 2019 г.). «Морфоспецифические белковые структуры в секрете бедренных желез цветной полиморфной ящерицы» . Научные отчеты . 9 (1): 8412. Бибкод : 2019НатСР...9.8412М . дои : 10.1038/s41598-019-44889-7 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6557888 . ПМИД 31182789 .

[13] Баньяра, Джозеф (1 июля 1968 г.). «Дермальный хроматофорный блок» . Журнал клеточной биологии . 38 (1): 67–79. дои : 10.1083/jcb.38.1.67 . ПМК 2107474 . ПМИД 5691979 .

[:1-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Калсбек, Б. (6 апреля 2010 г.). «Многовариантные фенотипы и потенциал альтернативных фенотипических оптимумов у настенной ящерицы ( Podarcis muralis ) вентральных цветовых морф» . Журнал эволюционной биологии . 23 (6): 1138–1147. дои : 10.1111/j.1420-9101.2010.01978.x . ПМИД 20406342 . S2CID 40392562 .

[15] Руболини, Диего; Пупин, Фабио; Сакки, Роберто; Джентилли, Аугусто; Зуффи, Марко А.Л.; Галеотти, Паоло; Саино, Никола (2006). «Половой диморфизм соотношения длин пальцев у двух видов ящериц» . Анатомическая запись . 288А (5): 491–497. дои : 10.1002/ar.a.20323 . ПМИД 16604562 .

[:2-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Пеллитери-Роза, Д. (5 февраля 2014 г.). «Химический полиморфизм секретов бедренных желез самцов соответствует полиморфной окраске у обыкновенных настенных ящериц ( Podarcis muralis )». Химиоэкология . 24 (2): 67–78. Бибкод : 2014Checo..24...67P . дои : 10.1007/s00049-014-0148-3 . S2CID 18390221 .

[17] Копена, Рената (27 февраля 2009 г.). «Липофильные соединения из секрета бедренных желез самцов венгерской зеленой ящерицы Lacerta viridis » (PDF) . Журнал природных ресурсов . 64 (5–6): 434–440. дои : 10.1515/znc-2009-5-622 . ПМИД 19678551 . S2CID 17255038 . Проверено 20 октября 2015 г.

[:3-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с Галеотти, Палео (6 января 2013 г.). «Цветовой полиморфизм и альтернативные стратегии разведения: влияние цветовой морфии родителей на признаки приспособленности обыкновенной настенной ящерицы». Эволюционная биология . 40 (3): 385–394. Бибкод : 2013EvBio..40..385G . дои : 10.1007/s11692-012-9222-3 . S2CID 1729020 .

[19] «Обыкновенная настенная ящерица» . Группа амфибий и рептилий Суррея (SARG). Архивировано из оригинала 5 января 2017 года . Проверено 16 февраля 2016 г.

[20] «Знакомство со стенными ящерицами» . Ботанический сад Вентнора .

[21] «Посетителям Цинциннати длиной 4 дюйма так понравилось, что они остались» . Бизнес-курьер Цинциннати . 10 ноября 2003 г. Проверено 9 октября 2015 г.

[lazliz-22] Деннис, Спенсер (23 мая 2011 г.). «Ящерицы Лазаря теперь часть нашей культуры» . Архивировано из оригинала 25 мая 2011 года . Проверено 26 мая 2011 г.

[23] Г. Дайксель и Д.Х. Гист (2001). «О происхождении обыкновенной стенной ящерицы Podarcis muralis (Reptilia: Lacertidae) в Цинциннати, штат Огайо» . Герпетологическое обозрение . 32 : 230–232. Архивировано из оригинала 9 сентября 2009 г. Проверено 22 августа 2007 г.

[24] Хоман, Кассандра М. (2013). Узкие места и предпочтение микросреды обитания у инвазивной настенной ящерицы Podarcis muralis (диссертация магистра). Университет Цинциннати – через Центр электронных диссертаций и диссертаций OhioLINK.

[25] «Законы: размножение диких животных и связанная с этим деятельность» (PDF) . Отдел дикой природы Департамента природных ресурсов штата Огайо . Публикация 306 (R304) . Проверено 9 мая 2012 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[26] Г. Дайхзель и С. Швайгер (2004). «Географическое распространение: Podarcis muralis ». Герпетологическое обозрение . 35 (3): 289–290.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]