Гидроксипивальдегид
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.998 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Н 10 О 2 | |
| Молярная масса | 102.133 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 141 ° С (286 ° F; 414 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| H319 | |
| П264 , П280 , П305+П351+П338 , П337+П313 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гидроксипивальдегид – органическое соединение формулы HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO. получается конденсацией формальдегида изобутиральдегида и Бесцветная жидкость , : [ 2 ]
- CH 2 O + (CH 3 ) 2 CHCHO → HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO
Это соединение является редким примером перегоняемого альдола (3-гидроксиальдегида). При стоянии он обратимо димеризуется с образованием производного диоксана.
Приложения
[ редактировать ]Гидроксипивальдегид является предшественником витамина B5 , который практикуется на коммерческой основе. [ 3 ]
Гидроксипивальдегид также является предшественником неопентилгликоля путем гидрирования :
- HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO + H 2 → (CH 3 ) 2 C(CH 2 OH) 2
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «3-Гидрокси-2,2-диметилпропаналь» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 31 декабря 2021 г.
- ^ Кольпайнтнер, Кристиан; Шульте, Маркус; Фальбе, Юрген; Лаппе, Питер; Вебер, Юрген; Фрей, Гвидо Д. (2013). «Альдегиды алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a01_321.pub3 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Эггерсдорфер, Манфред; Лаудерт, Дитмар; Летинуа, Улла; МакКлимонт, Том; Медлок, Джонатан; Нетчер, Томас; Бонрат, Вернер (2012). «Сто лет витаминов - история успеха естественных наук». Angewandte Chemie, международное издание . 51 (52): 12975. doi : 10.1002/anie.201205886 . ПМИД 23208776 .