Тримезиновая кислота
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ТМА |
| 2053080 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.253 |
| Номер ЕС |
|
| 51147 | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C9H6OC9H6O6 | |
| Молярная масса | 210.14034 |
| Кислотность ( pKa ) | 3.12, 3.89, 4.70 [ 1 ] |
| Опасности [ 2 ] | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тримезиновая кислота , также известная как бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота , представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 3 (CO 2 H) 3 . Это один из трех изомеров бензолтрикарбоновой кислоты . [ 3 ] Бесцветное твердое вещество тримезиновая кислота имеет коммерческую ценность в качестве предшественника некоторых пластификаторов . [ 4 ]
Тримезиновую кислоту можно объединить с пара -гидроксипиридином для получения геля на водной основе, стабильного до 95 °C. [ 5 ]
Тримезиновая кислота кристаллизуется из воды с образованием гидратной сетки с водородными связями и широкими одномерными пустыми каналами. [ 6 ] [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]- Тримеллитовая кислота (1,2,4-бензолтрикарбоновая кислота)
- Гемимеллитовая кислота (1,2,3-бензолтрикарбоновая кислота)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Браун, ХК ; МакДэниел, Д.Х.; Хефлигер, О. (1955). «Глава 14 — Константы диссоциации». В Брауде, Э.А.; Наход, ФК (ред.). Определение органических структур физическими методами . Нью-Йорк: Академическая пресса . дои : 10.1016/B978-1-4832-3166-2.50018-4 .
- ^ «1,3,5-Бензолтрикарбоновая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Маркович, Зоран; Баджук, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот» . Ж. Серб. хим. Соц . 69 (11): 877–882. дои : 10.2298/JSC0411877M .
- ^ Рёршайд, Фреймунд (2000). «Карбоновые кислоты ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a05_249 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Тан, Ли Мин; Ван, Юй Цзян (2009). «Высокостабильные супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксипиридинов». Китайские химические буквы . 20 (10): 1259–1262. дои : 10.1016/j.cclet.2009.04.030 .
- ^ Ли, Пэнхао; Райдер, Мэтью Р.; Стоддарт, Дж. Фрейзер (2020). «Органические каркасы с водородными связями: растущий класс пористых молекулярных материалов». Отчеты по исследованию материалов . 1 (1): 77–87. дои : 10.1021/accountsmr.0c00019 .
- ^ Хербштейн, Фрэнк Х. (1987). «Структурная экономия и структурное разнообразие комплексов включения (с особым упором на соединения включения тримезиновой кислоты, N- ( p -толил)-тетрахлорфталимида и «комплексов» Хейльброна)». Вершина. Курс. Хим . Темы современной химии. Том. 140. стр. 107–139. дои : 10.1007/bfb0003838 . ISBN 3-540-17307-2 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |