Skip-A80
Skip-A80 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
( MHC Class I , антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
![]() Skip-A80 | ||||||||||||||||
О | ||||||||||||||||
Белок | трансмембранная рецептор / лиганд | |||||||||||||||
Структура | Ab Гетеродимер | |||||||||||||||
Субъединицы | HLA -A *8001, β 2 -Микроглобулин | |||||||||||||||
Старые имена | Топор "bg" | |||||||||||||||
Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Аллели ссылаются на базу данных IMGT/HLA в EBI |
HLA-A80 (A80) является антигена лейкоцитов человека серотипом в группе серотипа HLA-A . Серотип определяется по распознаванию антител α 80 Подмножество HLA-A α-цепей. Для A80 Alpha "A" Цепь кодируется HLA-A *80 Аллелей Группа и β-цепь кодируются B2M локусом . [ 1 ] В этой группе в настоящее время преобладает*8001. A80 и а *80 практически синонимичны по значению.
A80 чаще встречается в Западной Центральной Африке. A80-наименее распространенная группа аллелей HLA-A.
Серотип
[ редактировать ]A*80 | A80 | А 10 | Образец |
аллель | % | % | размер (n) |
*8001 | 36 | 10 | 505 |
A80 HLA-A80 Типирование плохая. Большая часть печатается с SSP-PCR. Большинство из 8001 обнаружены С «пустым» серотипом ..
Распределение
[ редактировать ]Исследовательская популяция | Фрейк. (в %) [ 3 ] |
---|---|
Сенегал Ниохоло Манденка | 3.8 |
Замбия Лесака | 2.3 |
Камерун Бамилеке | 1.9 |
Мали Бандиагара | 1.5 |
Южная Африка английский | 1.2 |
Испания Менорка | 1.1 |
Камерун Бакола Пигмей | 1.0 |
Буркина Фасо Фулани | 1.0 |
Тринидад африканцев | 1.0 |
Тунис | 1.0 |
Болгария | 0.9 |
Кейп -Верде, юго -восточный я ... | 0.8 |
Гвинея Бисау | 0.8 |
США афроамериканцы | 0.8 |
Перу Арекипа | 0.7 |
Класс индейки я | 0.7 |
Камерун Бети | 0.6 |
Испания Каталония Жирона | 0.6 |
США кавказцы (3) | 0.6 |
Бразилия | 0.5 |
Бразилия Белу Горизонте | 0.5 |
Бразилия Pernambuco State | 0.5 |
Хорватия POP2 | 0.5 |
Гватемала майя | 0.4 |
Монголия Буриат | 0.4 |
Частоты аллелей , только |
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Torimiro JN, Carr JK, Wolfe ND, et al. (2006). «Разнообразие HLA класса I среди жителей сельских тропических лесов в Камеруне: идентификация гаплотипа A*2612-B*4407». Тканевые антигены . 67 (1): 30–7. doi : 10.1111/j.1399-0039.2005.00527.x . PMID 16451198 .
- Санчеса-Мазас А., Штайнер К.Г., Грандшоб С., Терси Дж. М. (октябрь 2000 г.). «Молекулярное определение аллелей HLA-CW в Манденке (Западная Африка) выявляет тесную генетическую связь между африканцами и европейцами». Тканевые антигены . 56 (4): 303–12. doi : 10.1034/j.1399-0039.2000.560402.x . PMID 11098930 .
- Cao K, Moormann AM, Lyke Ke, et al. (Апрель 2004 г.). «Дифференциация между африканскими популяциями подтверждается разнообразием аллелей и гаплотипов локусов HLA класса I». Тканевые антигены . 63 (4): 293–325. doi : 10.1111/j.0001-2815.2004.00192.x . PMID 15009803 .
- Torimiro JN, Carr JK, Wolfe ND, et al. (Январь 2006 г.). «Разнообразие HLA класса I среди жителей сельских тропических лесов в Камеруне: идентификация гаплотипа A*2612-B*4407». Тканевые антигены . 67 (1): 30–7. doi : 10.1111/j.1399-0039.2005.00527.x . PMID 16451198 .
- Crespí C, Milan J, Martinez-Apple N и Al. (Октябрь 2002). "HLA полиморфизм в Majorca, Minderca, Minderca, Minderca, Minderca, Тканевые антигены 60 (4): 282–91. два 10.1034/j.1399-0039.2002.600402.x: 12472657PMID
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B у соматических клеточных гибридов: потребность в микроглобулине бета2». Тканевые антигены . 11 (2): 96–112. doi : 10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x . PMID 77067 .
- ^ Аллельный запрос формы IMGT/HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ Мидлтон, Д.; Menchaca, L.; Rood, H.; Комерофски Р. (2003). "Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequences.net". Тканевые антигены . 61 (5): 403–407. doi : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . PMID 12753660 .