HLA-A36
![]() | Эта статья может быть слишком технической для большинства читателей, чтобы понять . ( Май 2017 ) |
HLA-A36 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
( MHC Class I , антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
![]() HLA-A36 | ||||||||||||||||
О | ||||||||||||||||
Белок | трансмембранная рецептор / лиганд | |||||||||||||||
Структура | Ab Гетеродимер | |||||||||||||||
Субъединицы | HLA -A *3601, β 2 -Микроглобулин | |||||||||||||||
Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Аллели ссылаются на базу данных IMGT/HLA в EBI |
HLA-A36 (A36) представляет собой антигена лейкоцитов человека серотип в HLA-A группе серотипа . Серотип определяется по распознаванию антител α 36 Подмножество HLA-A α-цепей. Для A36 альфа "A" цепь кодируется HLA-A *36 Группа аллелей и β-цепь кодируются B2M локусом . [ 1 ] В этой группе в настоящее время преобладает*3601. A36 и A. *36 практически синонимичны по значению.
A36 чаще встречается в Африке (Север и Восток) и Центральной Азии. A36-редкая группа аллелей HLA-A.
Серотип
[ редактировать ]A*36 | A36 | А 1 | Образец |
аллель | % | % | размер (n) |
*3601 | 68 | 16 | 807 |
A36 имеет высокую ложную скорость серотипа, чтобы А1 .
Распределение
[ редактировать ]фрейк | ||||
рефери | Население | (%) | ||
Кения | 6.6 | |||
[ 3 ] | Н. Африканец (некаввказский) | 4.5 | ||
[ 4 ] | Мосси ( Буркина -Фасо ) | 3.8 | ||
[ 5 ] | Бети ( Камерун ) | 3.7 | ||
[ 3 ] | Монгольский | 3.1 | ||
Лусака ( Замбия ) | 3.1 | |||
[ 3 ] | Хараре Шона ( Зимбабве ) | 2.9 | ||
[ 3 ] | Uyghurs (China) | 2.6 | ||
[ 5 ] | Bamaaleke (Камерун) | 2.6 | ||
[ 6 ] | Амман (Джордан) | 2.4 | ||
[ 4 ] | Некоторый | 2.0 | ||
[ 3 ] | Швеция | 1.6 | ||
Английский (С. Африка) | 1.2 | |||
Кампала (Уганда) | 1.2 | |||
[ 3 ] | Испания | 0.9 | ||
Буби (экваториальная Гвинея) | 0.5 | |||
[ 3 ] | Если | 0.0 | ||
Бербер (Марокко) | 0.0 |
A36 в значительной степени ограничен Африкой. За пределами Африки более половины населения не имеют A36, а большинство, которые делают, имеют только следственные уровни. Исключение - в Центральной/Восточной Центральной Азии. Это, кажется, не совпадает. HLA DR3-DQ2 Связь и частота указывает на значительную вероятность недавней миграции с Северной или Западной Африки, в которой DR3-DQ2 (особенно DRB1*0302) и*33-B*58 были перенесены и перераспределены из Центральной Азии в окружающую популяцию.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B у соматических клеточных гибридов: потребность в микроглобулине бета2». Тканевые антигены . 11 (2): 96–112. doi : 10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x . PMID 77067 .
- ^ Аллельный запрос формы IMGT/HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Сасазуки, Такехико; Цуджи, Кимиёси; Айзава, Мики (1992). HLA 1991: Материалы Одиннадцатого международного семинара по гистосовместимости и конференции, состоявшейся в Йокогаме, Япония, 6–13 ноября 1991 года . Оксфорд [Оксфордшир]: издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-262390-7 .
- ^ Jump up to: а беременный Modiano D, Luoni G, Petrarca V, et al. (2001). «HLA класс I в трех западноафриканских этнических группах: генетические расстояния от страдах к югу от Сахары и кавказоидов». Тканевые антигены . 57 (2): 128–37. doi : 10.1034/j.1399-0039.2001.057002128.x . PMID 11260507 .
- ^ Jump up to: а беременный Torimiro JN, Carr JK, Wolfe ND, et al. (2006). «Разнообразие HLA класса I среди жителей сельских тропических лесов в Камеруне: идентификация гаплотипа A*2612-B*4407». Тканевые антигены . 67 (1): 30–7. doi : 10.1111/j.1399-0039.2005.00527.x . PMID 16451198 .
- ^ Sánchez-Vesheh NS, García-M. Джордан - это анализ Гул Иммунол 62 (9): 901–9. doi : /s 10.1016 PMID 11543892 .