HLA-A34

HLA-A34
HLA-A34
( MHC Class I , антиген клеточной поверхности)
	HLA-A34
О
Белок	трансмембранная рецептор / лиганд
Структура	Ab Гетеродимер
Субъединицы	HLA-A *34--, β 2- Микроглобулин
Старые имена	A10
Подтипы
Подтип
Подтип	аллель
A34.1	*3401
A34.2	*3402
{{{cnick3}}}	*34 {{{callele3}}}
{{{cnick4}}}	*34 {{{callele4}}}
	Аллели ссылаются на базу данных IMGT/HLA в EBI

HLA-A34 (A34)-это антигена лейкоцитов человека серотип в группе серотипа HLA-A . Серотип определяется по распознаванию антител α ³⁴ Подмножество HLA-A α-цепей. Для A34, Alpha "A" Цепь кодируется HLA-A *34 Группа аллелей и β-цепь кодируются B2M локусом . ^{[ 1 ]} A34 и A. *34 почти синонимичны по значению. A34 является разделенным антигеном широкого антигена серотипа A10 . A34 является сестринским серотипом A25 , A26 , A43 и A66 .

A34 наиболее похож на A66 ..

Серотип

A34 распознавание некоторых генов HLA A*34 ^{[ 2 ]}
A*34	A34	А 10	Образец
аллель	%	%	размер (n)
*3401	67	5	269
*3402	89	2	996

Серотипирование A34 скромно ..

Аллельные частоты A34

A*3401

HLA A*3401 частоты
		фрейк
рефери	Население	(%)
^{[ 3 ]}	Кимберли (Индиг.	68.1
^{[ 3 ]}	Юендуму (Индиг. Австрар.)	44.0
^{[ 3 ]}	Groote Eylandt (Indig. Austr.)	32.0
^{[ 3 ]}	Рабаул (Новая Британия, PNG)	30.2
^{[ 3 ]}	West Schrader Ranges (PNG)	29.2
^{[ 3 ]}	Кейп -Йорк Пенин. (Индиг. Остр.)	29.1
^{[ 3 ]}	Что (индиг. Тайвань)	21.9
^{[ 3 ]}	Горока (Э. Хайлендс, PNG)	20.5
^{[ 3 ]}	Новая Каледония	15.5
^{[ 3 ]}	Мадан (PNG)	13.6
^{[ 3 ]}	Иватан (Н. Острова, Филиппины)	13.0
^{[ 3 ]}	Wanigela (PNG)	12.7
^{[ 3 ]}	Американский Самоа	10.0
^{[ 3 ]}	Wosera (PNG)	9.0
^{[ 3 ]}	Riau Malay (Сингапур)	6.0
^{[ 3 ]}	Плато Каримуи (PNG)	4.8
^{[ 3 ]}	Puyuma (индиг. Тайвань)	4.0
^{[ 3 ]}	Яванский (Сингапур)	3.0
^{[ 3 ]}	Испания Каталония Жирона	1.1
^{[ 3 ]}	Тайский (Сингапур)	1.0
^{[ 3 ]}	Оплачен (индиг. Тайвань)	1.0
^{[ 3 ]}	Тайвань Хакка	0.9
^{[ 3 ]}	Кения	0.7
^{[ 3 ]}	Таиланд	0.7
^{[ 3 ]}	Китай Южный Хан	0.5
^{[ 3 ]}	Индия Северный Дели	0.5
^{[ 3 ]}	Китайский (Гонконг)	0.3
^{[ 3 ]}	Китайский (Сингапур)	0.3
^{[ 3 ]}	Великобритания Харан	0.2

A*3401, когда обнаруживается за пределами Африки , в основном находится в Южной Азии , Австронезии и южной/центральной части западной части Тихого океана (WPR). Похоже, что он добрался до Восточного Тайваня коренных племен (AMI, YAMI ), но не к северу от этого региона. Это не было обнаружено ни в одной выборке Японии . На протяжении большей части региона края восточной части Тихого океана, где обнаружено, что он ограничен 1 или 2 общими гаплотипами при сильной неравновесной связи. Это указывает на его присутствие в области WPR, является результатом недавних миграций. ^{[ 4 ]}

Миграция A*3401 из Африки подтверждается ее присутствием в Восточной Африке и Южной Африке , и нынешними моделями миграции человека этот аллель, вероятно, был представлен на первой волне иммигрантов. Тем не менее, в районах были смеси этих аллелей, обычно встречаются, регион Персидского залива и Индия, A*3401 является относительно редко, дефицитным или отсутствующим. Исключением является Саудовская Аравия , в которой A34 составляет 2,8%, а среди израильских евреев - 8,8%. В некоторых сообщается, что как*3401, так и*3402 находятся в регионе, но сомнительно, являются ли они постоянно поддерживаемые частоты аллелей, являются просто недавними мигрантами.

A*3402

HLA A*3402 частоты
		фрейк
рефери	Население	(%)
^{[ 3 ]}	Натал Зулу (С. Африка)	5.5
^{[ 3 ]}	Гвинея Бисау	5.4
^{[ 3 ]}	Бандиагара (Мали)	3.6
^{[ 3 ]}	Английский (Зимбабве)	3.3
^{[ 3 ]}	Кения	2.8
^{[ 3 ]}	Тунис Тунис	2.8
^{[ 3 ]}	Уганда Кампала	2.8
^{[ 3 ]}	Камерун Бамилеке	2.6
^{[ 3 ]}	Сенегал Ниохоло Манденка	2.2
^{[ 3 ]}	Марокко Nator Metalsa	2.1
^{[ 3 ]}	Замбия Лесака	1.2
^{[ 3 ]}	Суданский	1.0
^{[ 3 ]}	Израильский арабский напиток	0.5
^{[ 3 ]}	Франция Юго -Восток	0.4
^{[ 3 ]}	Джордан Амман	0.3
^{[ 3 ]}	Англия Ланкастер	0.1
^{[ 3 ]}	Ирландия север	0.1

*3402 чаще встречается на Западе, он встречается в Иберии и вдоль Средиземного моря, но его частота низкая, исключение может быть в леванте, но это неясно, является ли это*3401 или*3402.

A34-B Гаплотипы

A34 находится в сильной неравновесной связи во многих областях мира, но особенно SE ASIA и Океания . Наиболее заметным из этих гаплотипов является A34-CW11 (1) -B56. Этот гаплотип найден из Западной Австралии до Тайваня в Новую Зеландию, что указывает на недавние Генетическая связь между этими народами.

Другим часто встречающимся гаплотипом является гаплотип A34-B61 (A*3401: CW*04: B*B4002). Этот гаплотип имеет аналогичное распределение, что и A34-B56.

Эти гаплотипы указывают на то, что в доистории Austronesias (поздний палеолит) происходили миграции на большие расстояния/наблюдатель.

HLA A34-CW11-B56
^{A*3401: CW*0102: B*5601}
		фрейк
рефери	Население	(%)
^{[ 3 ]}	Что (индиг. Тайвань)	19.9
	Горцы (PNG)	10.6
	Маори (Новая Зеландия)	5.6
	Коренная Австралия	4.1
^{[ 3 ]}	Puyuma (индиг. Тайвань)	4.0

Ссылки

^ Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B у соматических клеточных гибридов: потребность в микроглобулине бета2». Тканевые антигены . 11 (2): 96–112. doi : 10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x . PMID 77067 .
^ Аллельный запрос формы IMGT/HLA - Европейский институт биоинформатики
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из Мидлтон Д., Менчака Л., Руд Х, Комерофски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей» . Тканевые антигены . 61 (5): 403–407. doi : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . PMID 12753660 .
^ Пробст, CM (2000). «Полиморфизм HLA и оценка вклада европейского, африканского и америндийского населения в популяции белых и мулат». Человеческая биология . 72 (4): 597–617. JSTOR 41465861 . PMID 11048789 .

[pmid77067-1] Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B у соматических клеточных гибридов: потребность в микроглобулине бета2». Тканевые антигены . 11 (2): 96–112. doi : 10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x . PMID 77067 .

[2] Аллельный запрос формы IMGT/HLA - Европейский институт биоинформатики

[pmid12753660-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из Мидлтон Д., Менчака Л., Руд Х, Комерофски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей» . Тканевые антигены . 61 (5): 403–407. doi : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . PMID 12753660 .

[4] Пробст, CM (2000). «Полиморфизм HLA и оценка вклада европейского, африканского и америндийского населения в популяции белых и мулат». Человеческая биология . 72 (4): 597–617. JSTOR 41465861 . PMID 11048789 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]