HLA-A24

Частоты HLA A*2402
Исследуемая популяция	Частота. ; (в %)
Покинуть Тайвань	86.3
Тайвань Цоу	78.4
Тайвань Рукай	76.0
Папу Новая Гвинея Горока	74.4
PNG Плато Каримуи	74.4
Тайвань Пуюма	64.0
Тайвань Ами	62.8
PNG Ванигела	62.7
Тайвань Атаял	61.8
Эквадор Каяпа	61.4
Новая Каледония	60.7
Венесуэла Перья Mtn. Бары	60.2
США, коренные жители Аляски юпики	58.1
тайваньцы	54.0
PNG	51.3
Тайвань Сирая	47.1
Тайвань Тароко	44.5
Мексиканская чихуахуа тарахума…	37.5
США Аризона Пима	36.0
Тайвань Пазе	33.6
Япония Окинава Рюкюан	33.5
Американское Самоа	33.0
Япония (5)	32.7
Филиппины Иватан	32.0
PNG Новая Британия Рабаул	31.6
Северная Мексика Канонсито Навадж…	30.5
Австралия Индиг. Юэндуму	29.8
Австралия Индиг. Большой Э…	29.3
Китайские тибетцы	27.2
С. Дакота Лакота Сиу	26.2
Мексика Микстек Оахака	24.5
Япония Айны Хоккайдо	24.0
Венесуэла Перри Мтнс. Ты.	23.3
Мексика Заптотек Оахака	23.1
США, коренные жители Северной Америки…	22.7
Австралийский индиг. Возьми Йора…	22.3
Ч. Гуандун Мэйчжоу Хан	22.2
Россия Тува (2)	21.5
Сингапурский китайский хан	21.5
Индия Северные индусы	20.2
Монголия Бурят	20.0
Китай Внутренняя Монголия	19.6
США Азиатский	18.9
Тайвань Миннан (1)	18.6
Китай Южная Хань	17.2
Грузия Тбилиси Грузия…	17.1
Индия Мумбаи Маратхи	16.7
Мексика Гвадалахара Местис…	16.5
Сингапур Риау Малайский	16.5
Хорватия	16.0
Индия Хандеш Павра	16.0
Сингапурский яванский индонезийский…	16.0
Южная Африка Натал Тамильский	16.0
Индия Тамилнад Надар	15.6
PNG Маданг	15.3
Китай Северная Хань	15.2
Выходцы из Латинской Америки Южного Техаса США	15.2
PNG Западные хребты Шредера	14.2
Китай Гуанси Маонань	13.4
Мексика Метисы	13.4
Грузия Сванетия Сваны	13.1
румынский	12.7
Пакистанская кисть	12.5
США латиноамериканцы	12.2
Болгария	11.8
Грузия Тбилисские курды	11.7
Индия Нью-Дели	11.4
Пакистан Синдхи	10.7
США Кавказский	10.7
Юго-Восток Франции	10.6
Пакистан Патан	10.2
Камерунский карликовый скот	10.0
Финляндия	9.4
Бразилия	8.6
Австралия Индиг. Кимберли	8.3
Австралия Новый Южный Уэльс	8.2
Израильские арабские друзы	8.0
Пакистанский белудж	8.0
Португальский центр	8.0
Камерун Сава	7.7
Бразилия Рельеф	7.5
Ирландия Южная	6.8
Тунис	6.7
Бельгия	6.6
Марокко Бербер Надор Мета…	6.2
Джордан Амман	5.9
Мой собственный	5.9
Мексика Миксе Оахака	5.7
Португалия Север	5.4
Суданский	5.3
Мексика Сонора Серия	4.5
Уганда Кампала	4.3
Таиланд	3.9
Иран Белудж	3.4
США Африканская Америка	2.8
Кения	2.1
Гвинея-Бисау	1.5
Чешская Республика	1.0
Кения Нанди	1.0
	частоты аллелей Представлены только

HLA-A24
HLA-A24
( MHC класса I , антиген клеточной поверхности)
	Рендеринг 2bck : α (продукт гена А*2402) , β 2 -микроглобулин и теломеразный пептид .
О
Белок	трансмембранный рецептор / лиганд
Структура	αβ гетеродимер
Субъединицы	HLA-A *24--, β 2 -микроглобулин
Старые имена	HL-A9
Подтипы
Подтип
Подтип	аллель
А24	*2402
А9.3	*2403
	Связь аллелей с базой данных IMGT/HLA в EBI

HLA-A24 (A24) представляет собой человеческого лейкоцитарного антигена серотип в группе серотипов HLA-A . Серотип определяется антителом, распознающим α ²⁴ подмножество α-цепей HLA-A. Для A24 альфа-цепь «А» кодируется HLA-A. *24 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локусом . ^{[ 1 ]} В настоящее время в этой группе доминирует A*2402. А24 и А *24 почти синонимы по смыслу. А24 представляет собой расщепленный антиген широкого антигена HLA-A9 и является сестринским серотипом HLA-A23 .

A*2402 имеет одну из самых высоких частот «А», выявленных для ряда народов, включая жителей Папуа-Новой Гвинеи , коренных тайваньцев (восточные племена), юпиков и гренландцев [алеутов]. Это распространено на большей части Юго-Восточной Азии. В Евразии он наименее распространен в Ирландии, а A24 относительно редок в Африке, за исключением Северной Африки и Кении.

Серотип

Распознавание A24 некоторых продуктов гена HLA A*24 ^{[ 2 ]}
А*24	А24	А 9	Образец
аллель	%	%	размер (Н)
*2402	97		3098
*2403	55	4	282

Известно более 90 аллелей A*24, 69 кодируют различные изоформы и 7 являются нулевыми. A*2403 также может быть обнаружен как серотип A2403.

Сопутствующее заболевание

А24 имеет вторичный фактор риска развития миастении . ^{[ 3 ]} Болезнь Бюргера . ^{[ 4 ]} Это также связано с диабетом 1 типа (T1D). ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} и системная красная волчанка (СКВ) ^{[ 7 ]}.

Аллели

А*2402 – вторичный фактор риска, ^{[ 9 ]} изменяет риск диабета 1 типа, ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} и аллель, связанный с тимомой вызванной миастенией, .

Гаплотипы

Гаплотип HLA A24-B35 по частотам Cw
		частота		Место в
исх.	Население	(%)		Поп.
^{[ 12 ]}	Ява (Индонезия)	8.0	¹	4
^{[ 12 ]}	С. Амер. Родной	6.3	¹	3
^{[ 12 ]}	Н. амер. Родной	5.4	¹	5
^{[ 12 ]}	Мексиканский	4.7	¹
^{[ 12 ]}	Инуиты	4.2	¹
^{[ 12 ]}	Бразильский	3.8	¹
^{[ 12 ]}	Австрия	3.5	¹
^{[ 12 ]}	португальский	3.1	¹	3
^{[ 12 ]}	Руби	2.9	¹
^{[ 12 ]}	Монгольский	2.7	¹
^{[ 12 ]}	Тимор	2.5	¹	5
^{[ 12 ]}	Бхаргавас (Индия)	2.4	¹
^{[ 12 ]}	греческий	2.3	¹
^{[ 12 ]}	итальянский	2.2	¹
^{[ 12 ]}	Монгольский	1.9	¹
^{[ 12 ]}	вьетнамский	1.8	¹
^{[ 12 ]}	японский	1.6	²
^{[ 12 ]}	Французский	1.2	²
¹ Cw4. ² Cw9.

A24-Cw7-B39
A24-Cw10-B60
A24-Cw10-B61
А24-Б48

A24-Cw4-B35

Этот конкретный гаплотип распространен в довольно широком регионе и, возможно, является наиболее широко распространенным гаплотипом A-Cw-B у людей. У Cw4-B35 есть узел в регионе, который когда-то назывался Фракия/Дакия.

A24-Cw*14-B51

Частоты гаплотипов HLA A24-CBL-B51 (CBL=1402)
		частота
исх.	Население	(%)
^{[ 12 ]}	корейский	3.5
^{[ 12 ]}	Айерс	3.4
^{[ 12 ]}	Монгольский	2.9
^{[ 12 ]}	японский	2.6
^{[ 12 ]}	румынский	2.2
^{[ 12 ]}	греческий	2.1
^{[ 12 ]}	венгерский	2.0
^{[ 12 ]}	итальянский	0.6

Ссылки

^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены . 11 (2): 96–112. дои : 10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x . ПМИД 77067 .
^ Форма запроса аллелей IMGT/HLA - Европейский институт биоинформатики
^ Махенс А., Лёлигер С., Пихльмайер Ю., Эмскёттер Т., Буш С., Избицкий Дж. Р. (июнь 1999 г.). «Корреляция патологии тимуса с HLA при миастении». Клиническая иммунология . 91 (3): 296–301. дои : 10.1006/clim.1999.4710 . ПМИД 10370374 .
^ Нумано Ф, Сасадзуки Т, Кояма Т, Симокадо К, Такеда Ю, Нисимура Ю, Муто М (1986). «HLA при болезни Бюргера» Экспериментальная и клиническая иммуногенетика . 3 (4): 195–200. ПМИД 3274054 .
^ Адамашвили И., Макви Р., Гелдер Ф., Готро М., Джарамилло Дж., Роджеро Т., Макдональд Дж. (июль 1997 г.). «Растворимые антигены HLA класса I у пациентов с диабетом I типа и членов их семей». Иммунология человека . 55 (2): 176–83. дои : 10.1016/S0198-8859(97)00096-7 . ПМИД 9361970 .
^ Кроненберг Д., Найт Р.Р., Эсторниньо М., Эллис Р.Дж., Кестер М.Г., де Ру А, Эйхманн М., Хуанг Г.К., Паури Дж., Даян К.М., Сковера А., ван Веелен П.А., Пикман М. (июль 2012 г.). «Циркулирующие Т-клетки CD8, специфичные для сигнального препроинсулинового пептида, ограниченные молекулой чувствительности HLA-A24, размножаются в начале диабета 1 типа и убивают β-клетки» . Диабет . 61 (7): 1752–9. дои : 10.2337/db11-1520 . ПМЦ 3379678 . ПМИД 22522618 .
^ Адамашвили И., Вольф Р., Олтман Д., Милфорд Э.Л., Джаффе С., Холл В., Прессли Т., Минагар А., Келли Р. (ноябрь 2003 г.). «Синтез растворимого HLA-I (s-HLA-I) при системной красной волчанке». Международная ревматология . 23 (6): 294–300. дои : 10.1007/s00296-003-0306-3 . ПМИД 12879264 .
^ Миддлтон, Д.; Менчака, Л.; Руд, Х.; Комерофски, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allerefrequency.net». Тканевые антигены . 61 (5): 403–407. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . ПМИД 12753660 .
^ де Хуан, доктор медицинских наук, Рета А., Бельсунеги Дж., Фигероа М., Марури Н., Куадрадо Э. (февраль 2004 г.). «HLA-A * 2402 и микросателлит (D6S248) являются вторичными независимыми маркерами восприимчивости к анкилозирующему спондилоартриту у баскских пациентов». Иммунология человека . 65 (2): 175–80. дои : 10.1016/j.humimm.2003.11.006 . ПМИД 14969772 .
^ Ноубл Дж.А., Вальдес А.М., Бугаван Т.Л., Эппл Р.Дж., Томсон Г., Эрлих Х.А. (август 2002 г.). «Локус HLA класса IA влияет на предрасположенность к диабету 1 типа» . Иммунология человека . 63 (8): 657–64. дои : 10.1016/S0198-8859(02)00421-4 . ПМК 4049513 . ПМИД 12121673 .
^ Наканиси К., Иноко Х. (июнь 2006 г.). «Комбинация HLA-A24, -DQA1*03 и -DR9 способствует острому и раннему полному разрушению бета-клеток при диабете 1 типа: продольное исследование остаточной функции бета-клеток» . Диабет . 55 (6): 1862–8. дои : 10.2337/db05-1049 . ПМИД 16731854 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Сасадзуки, Такэхико; Цудзи, Кимиёси; Айзава, Мики (1992). HLA 1991: материалы одиннадцатого Международного семинара и конференции по гистосовместимости, состоявшихся в Иокогаме, Япония, 6-13 ноября 1991 г. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-262390-4 .

[pmid77067-1] Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены . 11 (2): 96–112. дои : 10.1111/j.1399-0039.1978.tb01233.x . ПМИД 77067 .

[2] Форма запроса аллелей IMGT/HLA - Европейский институт биоинформатики

[mg-3] Махенс А., Лёлигер С., Пихльмайер Ю., Эмскёттер Т., Буш С., Избицкий Дж. Р. (июнь 1999 г.). «Корреляция патологии тимуса с HLA при миастении». Клиническая иммунология . 91 (3): 296–301. дои : 10.1006/clim.1999.4710 . ПМИД 10370374 .

[4] Нумано Ф, Сасадзуки Т, Кояма Т, Симокадо К, Такеда Ю, Нисимура Ю, Муто М (1986). «HLA при болезни Бюргера» Экспериментальная и клиническая иммуногенетика . 3 (4): 195–200. ПМИД 3274054 .

[5] Адамашвили И., Макви Р., Гелдер Ф., Готро М., Джарамилло Дж., Роджеро Т., Макдональд Дж. (июль 1997 г.). «Растворимые антигены HLA класса I у пациентов с диабетом I типа и членов их семей». Иммунология человека . 55 (2): 176–83. дои : 10.1016/S0198-8859(97)00096-7 . ПМИД 9361970 .

[6] Кроненберг Д., Найт Р.Р., Эсторниньо М., Эллис Р.Дж., Кестер М.Г., де Ру А, Эйхманн М., Хуанг Г.К., Паури Дж., Даян К.М., Сковера А., ван Веелен П.А., Пикман М. (июль 2012 г.). «Циркулирующие Т-клетки CD8, специфичные для сигнального препроинсулинового пептида, ограниченные молекулой чувствительности HLA-A24, размножаются в начале диабета 1 типа и убивают β-клетки» . Диабет . 61 (7): 1752–9. дои : 10.2337/db11-1520 . ПМЦ 3379678 . ПМИД 22522618 .

[7] Адамашвили И., Вольф Р., Олтман Д., Милфорд Э.Л., Джаффе С., Холл В., Прессли Т., Минагар А., Келли Р. (ноябрь 2003 г.). «Синтез растворимого HLA-I (s-HLA-I) при системной красной волчанке». Международная ревматология . 23 (6): 294–300. дои : 10.1007/s00296-003-0306-3 . ПМИД 12879264 .

[pmid12753660-8] Миддлтон, Д.; Менчака, Л.; Руд, Х.; Комерофски, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allerefrequency.net». Тканевые антигены . 61 (5): 403–407. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . ПМИД 12753660 .

[9] де Хуан, доктор медицинских наук, Рета А., Бельсунеги Дж., Фигероа М., Марури Н., Куадрадо Э. (февраль 2004 г.). «HLA-A * 2402 и микросателлит (D6S248) являются вторичными независимыми маркерами восприимчивости к анкилозирующему спондилоартриту у баскских пациентов». Иммунология человека . 65 (2): 175–80. дои : 10.1016/j.humimm.2003.11.006 . ПМИД 14969772 .

[dm-10] Ноубл Дж.А., Вальдес А.М., Бугаван Т.Л., Эппл Р.Дж., Томсон Г., Эрлих Х.А. (август 2002 г.). «Локус HLA класса IA влияет на предрасположенность к диабету 1 типа» . Иммунология человека . 63 (8): 657–64. дои : 10.1016/S0198-8859(02)00421-4 . ПМК 4049513 . ПМИД 12121673 .

[11] Наканиси К., Иноко Х. (июнь 2006 г.). «Комбинация HLA-A24, -DQA1*03 и -DR9 способствует острому и раннему полному разрушению бета-клеток при диабете 1 типа: продольное исследование остаточной функции бета-клеток» . Диабет . 55 (6): 1862–8. дои : 10.2337/db05-1049 . ПМИД 16731854 .

[isbn0-19-262390-7-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Сасадзуки, Такэхико; Цудзи, Кимиёси; Айзава, Мики (1992). HLA 1991: материалы одиннадцатого Международного семинара и конференции по гистосовместимости, состоявшихся в Иокогаме, Япония, 6-13 ноября 1991 г. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-262390-4 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]