Jump to content

РБМ8А

(Перенаправлено с Y14 (ген) )
РБМ8А
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы RBM8A , BOV-1A, BOV-1B, BOV-1C, C1DELq21.1, DEL1q21.1, MDS014, RBM8, RBM8B, TAR, Y14, ZNRP, ZRNP1, белок 8A РНК-связывающего мотива
Внешние идентификаторы Опустить : 605313 ; МГИ : 1913129 ; Гомологен : 3744 ; Генные карты : RBM8A ; ОМА : RBM8A — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_005105

НМ_001102407
НМ_025875

RefSeq (белок)

НП_005096

НП_001095877
НП_080151

Местоположение (UCSC) Chr 1: 145,92 – 145,93 Мб Chr 3: 96,54 – 96,54 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

РНК-связывающий белок 8А — это белок , который у человека кодируется RBM8A геном . [ 5 ] [ 6 ]

Этот ген кодирует белок с консервативным РНК-связывающим мотивом. Белок обнаруживается преимущественно в ядре, хотя он присутствует и в цитоплазме. Он преимущественно связан с мРНК, полученными путем сплайсинга, включая как ядерные мРНК, так и вновь экспортированные цитоплазматические мРНК. Считается, что белок остается связанным со сплайсированными мРНК в качестве метки, указывающей, где присутствовали интроны, таким образом связывая события до и после сплайсинга мРНК. Ранее считалось, что этот белок кодируют два гена: RBM8A и RBM8B; сейчас считается, что локус RBM8B является псевдогеном. Два альтернативных стартовых кодона приводят к образованию двух форм белка, и этот ген также использует несколько сайтов полиаденилирования. [ 7 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что RBM8A взаимодействует с IPO13 . [ 8 ] МАГОХ [ 9 ] [ 10 ] и УПФ3А . [ 11 ]

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000265241 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000038374 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Конклин, округ Колумбия, Риксон М.В., Кюстнер Р.Э., Маурер М.Ф., Уитмор Т.Е., Миллар Р.П. (октябрь 2000 г.). «Клонирование и экспрессия генов нового человеческого рибонуклеопротеина». Биохим Биофиз Акта . 1492 (2–3): 465–9. дои : 10.1016/s0167-4781(00)00090-7 . ПМИД   11004516 .
  6. ^ Салисиони А.М., Си М., Вандервир Л.А., Балсара Б., Теста-младший, Данбрэк Р.Л.-младший, Годвин А.К. (октябрь 2000 г.). «Идентификация и структурный анализ человеческих RBM8A и RBM8B: два высококонсервативных белка РНК-связывающего мотива, которые взаимодействуют с OVCA1, кандидатом в супрессоры опухолей». Геномика . 69 (1): 54–62. дои : 10.1006/geno.2000.6315 . ПМИД   11013075 .
  7. ^ «Ген Энтрез: белок 8А РНК-связывающего мотива RBM8A» .
  8. ^ Мингот, Дж. М.; Костка С; Крафт Р; Хартманн Э; Герлих Д. (июль 2001 г.). «Импортин 13: новый посредник ядерного импорта и экспорта» . ЭМБО Дж . 20 (14). Англия: 3685–94. дои : 10.1093/emboj/20.14.3685 . ISSN   0261-4189 . ПМК   125545 . ПМИД   11447110 .
  9. ^ Чжао, XF; Новак, штат Нью-Джерси; Показывает туберкулез; Аплан П.Д. (январь 2000 г.). «MAGOH взаимодействует с новым РНК-связывающим белком». Геномика . 63 (1). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ: 145–8. дои : 10.1006/geno.1999.6064 . ISSN   0888-7543 . ПМИД   10662555 .
  10. ^ Катаока, Н.; Дьем, доктор медицинских наук; Ким В.Н.; Ён Дж; Дрейфус Г. (ноябрь 2001 г.). «Magoh, человеческий гомолог белка mago nashi Drosophila, является компонентом зависимого от сплайсинга комплекса экзон-экзонного соединения» . ЭМБО Дж . 20 (22). Англия: 6424–33. дои : 10.1093/emboj/20.22.6424 . ISSN   0261-4189 . ПМЦ   125744 . ПМИД   11707413 .
  11. ^ Ким, В.Н.; Катаока Н; Дрейфус Г. (сентябрь 2001 г.). «Роль нонсенс-опосредованного фактора распада hUpf3 в зависимом от сплайсинга комплексе экзон-экзон». Наука . 293 (5536). США: 1832–1836 гг. Бибкод : 2001Sci...293.1832K . дои : 10.1126/science.1062829 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   11546873 . S2CID   12018200 .
  12. ^ Клопоцки Э., Шульце Х., Штраус Г. и др. (февраль 2007 г.). «Сложный образец наследования, напоминающий аутосомно-рецессивное наследование с микроделецией при синдроме тромбоцитопении и отсутствия лучевой кости» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 80 (2): 232–40. дои : 10.1086/510919 . ПМК   1785342 . ПМИД   17236129 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ed8270564b41e7086ee8a0f2e9452183__1705492500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ed/83/ed8270564b41e7086ee8a0f2e9452183.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
RBM8A - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)