Коричневый тамарин
| Коричневый тамарин [ 1 ] [ 2 ] | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Приматы |
| Подотряд: | Хаплорини |
| Инфрапорядок: | Симииформы |
| Семья: | Каллитрихиды |
| Род: | Леонтоцебус |
| Разновидность: | Л. фушиколлис
|
| Биномиальное имя | |
| Леонтоцебус фушиколлис ( Спикс , 1823 г.)
| |
| |
| Приблизительный ареал коричнево-хмурого тамарина | |
Коричневый тамарин ( Leontocebus fuscicollis ), также известный как седловидный тамарин Спикса , является разновидностью седловидного тамарина . Эта обезьяна Нового Света обитает в южноамериканских странах Боливии , Бразилии и Перу . Этот всеядный представитель семейства Callitrichidae обычно встречается небольшими группами, насчитывающими от 4 до 15 особей. Этот вид общается голосом и во многом полагается на свою обонятельную систему . считает коричнево-похвостного тамарина видом, вызывающим наименьшее беспокойство Международный союз охраны природы , несмотря на сокращение популяции и угрозу браконьерства , утраты среды обитания и отлова для незаконной торговли домашними животными.
Таксономия
[ редактировать ]Существует 4 подвида: [ 4 ] [ 5 ]
- Л. ф. авилапирези , седловидный тамарин Авилы Пиреса
- Л. ф. fuscicollis , седловидный тамарин Спикса
- Л.ф. Мура , седельный тамарин Муры.
- Л. ф. primitivus , седловидный тамарин Лако
Седловидный тамарин Круза Лимы , седловидный тамарин Лессона , седловидный тамарин Иллигера , седловидный тамарин с красной мантией , седловидный тамарин Андского типа , седловидный тамарин Жоффруа и седловидный тамарин Уэдделла . подвид буропохвостого тамарина. [ 4 ]
среда обитания
[ редактировать ]Буропокрытые тамарины занимают обширную территорию северной Амазонии. [ 6 ]
Тамарин с коричневой мантией встречается в Южной Америке, а его географический ареал простирается от Бразилии , Перу и Боливии . [ 4 ] [ 5 ] Этот вид приматов встречается преимущественно в Андах по всему бассейну реки Амазонки ; они, как правило, населяют первичные и вторичные низинные тропические леса . Тамарин с коричневой спиной обычно остается на более низкой высоте над пологом, чем другие виды приматов.
Тамарин с коричневой спиной симпатичен карликовой мартышке , живет в той же среде обитания в странах Южной Америки и часто совершает набеги на отверстия десен этого вида. [ 7 ] Иногда ассоциируется с краснобрюхим тамарином . [ 5 ]
Характеристики
[ редактировать ]Тамарин с коричневой мантией имеет средний рост 8,1–9,1 дюйма (210–230 мм) и среднюю массу тела 348–456 г (12,3–16,1 унции). [ 8 ] Половой диморфизм у этого вида не выражен. И у самок, и у самцов длинные не цепкие хвосты длиной от 5 до 12 дюймов (130–300 мм). [ 9 ] Коричневые тамарины обычно живут от 8 до 13 лет, но, как сообщается, некоторые из них живут в неволе до 25 лет. У них обычно оранжево-желтый мех с черными пятнами и узкие руки, которые помогают этому маленькому примату проникать в небольшие щели во время кормления . Этот вид ведет дневной и древесный образ жизни , что означает, что они проводят большую часть своего времени на деревьях и наиболее активны в течение дня.
Диета
[ редактировать ]Этот вид питается как растительной, так и животной пищей, питаясь фруктами , цветами , нектаром , яйцами и более мелкими животными, включая улиток , ящериц , древесных лягушек и насекомых . [ 9 ] Тамарин с коричневой спиной особенно любит древесный сок в конце засушливого сезона и в начале сезона дождей. Чтобы получить доступ к растительным выделениям , они используют уже существующие отверстия, сделанные другими приматами, в первую очередь карликовой игрункой , а не создают отверстия самостоятельно.
Поведение
[ редактировать ]Социальное поведение
[ редактировать ]Социальные группы коричневых тамаринов насчитывают в среднем 8 особей и спят в низменных пальмах дерева Oenocarpus bataua и в дуплах деревьев, полагаясь на укрытие как на стратегию защиты от хищников. Их территория может иногда пересекаться с другими видами каллитрихид, включая карликовую игрунку , игрунку Гоэльди и усатого тамарина . Этот вид обычно защищает свою территорию, однако не все межгрупповые столкновения являются агрессивными.
Вокализация
[ редактировать ]Подобно другим видам каллитрихид, тамарин с коричневой спиной использует вокализацию для общения друг с другом. У них есть много различных форм вокализации, включая тихую трель, громкий свист на большом расстоянии и сигнал тревоги, которые передают разные сообщения. эти звонки могут звучать как чириканье или свист. [ 10 ] Однако они не используют свои навыки вокализации в качестве основной формы общения. Коричневый тамарин подает сигналы тревоги, когда находится в непосредственной близости от потенциальной опасности со стороны злоумышленников или хищников, особи реагируют на сигналы тревоги, что помогает определить местонахождение каждого член группы.
Из-за географического распространения коричнево-похвостного тамарина их территория часто пересекается с территорией других видов приматов, и нередко разные виды, такие как усатый тамарин, отвечают на их призывы, хотя у каждого вида свой звуковой сигнал тревоги. звонки.
Обонятельная коммуникация
[ редактировать ]Этот вид обладает хорошо развитой системой обонятельной коммуникации со специализированными железами в аногенитальной , надлобковой и стернальной областях. Они могут воспринимать информацию о видах, подвидах, поле и индивидуальной принадлежности в запаховых метках отправителя, а также о самках, передающих статус их особей. репродуктивное состояние через их запахи. [ 11 ] Обонятельная коммуникация существенно отличается от других форм коммуникации: запаховые метки откладываются в субстрате и могут быть обнаружены спустя долгое время после того, как они были оставлены. У приматов Нового Света существует три функциональных мотива поведения по мечению запахами, которые включают территориальную функцию, регуляцию социального и репродуктивного доминирования и влечение к партнеру. [ 12 ]
Было высказано предположение, что использование запаховой маркировки для территориальной защиты является одной из основных функций коричневых тамаринов, поскольку они обычно метят больше на периферии своей территории, однако пространственные модели ароматической маркировки не смогли выявить последовательную закономерность. и что нет никакой разницы в характере ароматической маркировки между эксклюзивными и перекрывающимися территориями, скорее, распределение ароматической маркировки коррелировало с интенсивностью использования приусадебных участков. [ 13 ] Хотя маркировка запахом может не служить в первую очередь механизмом защиты своей территории, она действительно служит цели соседним группам и злоумышленникам, поскольку территория коричневых тамаринов перекрывает территорию многих других приматов, маркировка запахом — это стратегия, используемая для общения. с другими группами, чтобы уменьшить агрессивные межгрупповые столкновения.
Вторичное использование обонятельной коммуникации можно найти для репродуктивных функций, когда самки выделяют определенные феромоны на своей территории, чтобы передать свой репродуктивный статус как способ найти партнера для спаривания или предотвратить размножение других самок в группе. Было обнаружено, что самцы внутри группы могут оставлять свою собственную запаховую метку на выделениях самок в качестве стратегии, чтобы объявить самку своим партнером по совокуплению. Обычно эти железистые выделения оседают на ветвях или деревьях, но иногда могут откладываться и на других приматах, что называется алломаркированием.
Разведение
[ редактировать ]Группы тамаринов с коричневой спиной обычно состоят из двух или более взрослых самцов и одной репродуктивной самки. Для этого вида характерно, что доминирующая самка рожает близнецов, о которых заботятся все члены группы. Полиандрия более распространена в группах буропокрывающихся тамаринов из-за высокой частоты рождения близнецов, из-за чего матери трудно одновременно заботиться о своем потомстве, в результате чего алло-родительское воспитание преобладает , когда нерепродуктивные помощники и полиандрические самцы помогают вынашивать детенышей. забота. [ 14 ] Самец-производитель обычно носит детенышей до тех пор, пока им не исполнится 90 дней, передавая их только матери для кормления. Период беременности у этого вида составляет примерно 150 дней, и детеныши полностью отнимаются от матери только в возрасте 3–4 месяцев и достигают зрелости в возрасте 2 лет. [ 15 ]
Статус сохранения
[ редактировать ]Коричневый тамарин внесен в список видов, вызывающих наименьшее беспокойство Международным союзом охраны природы (МСОП), но постепенно ему грозит исчезновение из-за разрушения среды обитания для вырубки леса или расчистки земель для ведения сельского хозяйства, браконьерства и отлова в незаконных целях. торговля домашними животными.
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 134. ИСБН 0-801-88221-4 . OCLC 62265494 .
- ^ Райландс А.Б., Миттермайер Р.А. (2009). «Разнообразие приматов Нового Света (Platyrrini)». В Гарбер П.А., Эстрада А., Бикка-Маркес Х.К., Хейманн Э.В., Стриер К.Б. (ред.). Приматы Южной Америки: сравнительные перспективы изучения поведения, экологии и охраны природы . Спрингер. стр. 23–54. ISBN 978-0-387-78704-6 .
- ^ Хейманн, EW; Раветта, Алабама; Миттермайер, РА; Алонсо, AC; Моура, EF (2021). « Leontocebus fuscicollis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T160885500A192315580. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T160885500A192315580.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с Райландс, Энтони Б.; Экхард В. Хейманн; Джессика Линч Альфаро; Джанет С. Бакнер; Кристиан Роос; Кристиан Матаушек; Жан П. Бубли; Рикардо Сампайо; Рассел А. Миттермайер (2016). «Таксономический обзор тамаринов Нового Света (приматы: Callitrichidae)» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 177 (4): 1003–1028. дои : 10.1111/zoj.12386 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 января 2017 г. Проверено 19 апреля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с Портер, Лейла М.; Дасье, Ананд; Гарбер, Пол А.; ван Русмален, Марк (2016). Роу, Ноэль; Майерс, Марк (ред.). Все приматы мира . Погониас Пресс. стр. 332–333. ISBN 9781940496061 .
- ^ Миттермайер, Рассел А; Нэгл, Калифорния; Диксон, Алан Ф.; Эппле, Гизела; Дьюклоу, В. Ричард; Хирн, Джон П. (1983). Размножение у приматов Нового Света: новые модели в медицинской науке . Спрингер Нидерланды. п. 12. ISBN 978-94-009-7322-0 .
- ^ де ла Торре, С. и Райландс, AB (2008). « Цебуэлла пигмея » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T41535A10493764. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41535A10493764.en .
- ^ Терборг, Джон; Стерн, Маргарет (1987). «Тайная жизнь седлового тамарина» . Американский учёный . 75 (3): 260–269. Бибкод : 1987AmSci..75..260T . ISSN 0003-0996 . JSTOR 27854606 .
- ^ Jump up to: а б «Седловидный тамарин – часто встречается в тропических лесах Тамбопаты» . www.tambopatalodge.com . Проверено 5 декабря 2022 г.
- ^ Миллер, Кори Т.; Игина, Кармен Г.; Хаузер, Марк Д. (1 июня 2005 г.). «Обработка голосовых сигналов для распознавания при антифонном крике у тамаринов» . Поведение животных . 69 (6): 1387–1398. дои : 10.1016/j.anbehav.2004.08.021 . ISSN 0003-3472 . S2CID 10097525 .
- ^ Льедо-Феррер, Иван; Пелаес, Фернандо; Хейманн, Экхард В. (1 августа 2011 г.). «Двусмысленная связь между территориальностью и запаховой маркировкой у диких седловых тамаринов (Saguinus fuscicollis)» . Международный журнал приматологии . 32 (4): 974–991. дои : 10.1007/s10764-011-9516-9 . ISSN 1573-8604 . ПМК 3139874 . ПМИД 21892237 .
- ^ Хейманн, Экхард В. (июнь 2006 г.). «Стратегии ароматической маркировки приматов Нового Света» . Американский журнал приматологии . 68 (6): 650–661. дои : 10.1002/ajp.20258 . ISSN 0275-2565 . ПМИД 16715511 . S2CID 27911850 .
- ^ Бартеки, Урсула; Хейманн, Экхард В. (январь 1990 г.). «Полевые наблюдения за поведением седловидных тамаринов, Saguinus fuscicollis (Callitrichidae, Primates) в области ароматической маркировки» . Журнал зоологии . 220 (1): 87–99. дои : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04295.x . ISSN 0952-8369 .
- ^ Голдизен, Энн Уилсон (1 февраля 1988 г.). «Системы спаривания тамарина и игрунки: необычайная гибкость» . Тенденции в экологии и эволюции . 3 (2): 36–40. дои : 10.1016/0169-5347(88)90045-6 . hdl : 2027.42/27403 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 21227069 .
- ^ Голдизен, Энн Уилсон; Терборг, Джон (1 августа 1989 г.). «Демография и закономерности расселения популяции тамаринов: возможные причины задержки размножения» . Американский натуралист . 134 (2): 208–224. дои : 10.1086/284976 . ISSN 0003-0147 . S2CID 83738729 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Данбар (1995). «Система спаривания каллитрихидных приматов: II. Влияние помощников». Поведение животных , 50: 1071–1089.
- Голдизен (1987). «Факультативная полиандрия и роль вынашивания детенышей у диких седловидных тамаринов ( Saguinus fuscicollis )». Поведенческая экология и социобиология , 20: 99–109.
- Голдизен (1989). Социальные взаимоотношения в кооперативной полиандрической группе тамаринов ( Saguinus fuscicollis ). Поведенческая экология и социобиология , 24: 79–89.
Люффе Т.М., Шот Кузнец Э.Р., Наджафзаде М. и др. Сезонная изменчивость и «вспышка» хищничества лягушек тамаринами. Приматы 59, 549–552 (2018).