1-нафтойная кислота

1-нафтойная кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Нафталин-1-карбоновая кислота
	Другие имена 1-нафтиленкарбоновая кислота ; α-Нафтойная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	86-55-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1908896
КЭБ	ЧЕБИ:36466 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1160 ;
ХимическийПаук	6586 ;
Информационная карта ECHA	100.001.529
Номер ЕС	201-681-9 ;
Справочник Гмелина	28651
КЕГГ	C14091 ;
ПабХим CID	6847 ;
НЕКОТОРЫЙ	2НИВ4О66БХ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50861668 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Н 8 О 2
Молярная масса	172.183 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Температура плавления	161 ° С (322 ° F; 434 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

-Нафтойная кислота представляет собой органическое соединение с формулой C ₁₀ H ₇ CO ₂ H. Это одна из двух изомерных монокарбоновых кислот нафталина 1 , другая - 2-нафтойная кислота . В целом гидроксинафтойные кислоты используются более широко, чем исходные нафтойные кислоты.

Синтез и реакции

1-Нафтойную кислоту можно получить карбоксилированием реактива Гриньяра, полученного из 1-бромнафталина . ^{[ 1 ]}

1-Нафтойная кислота является субстратом реакций активации CH. ^{[ 2 ]} я

См. также

Гидроксинафтойные кислоты
Классы синтетических каннабиноидов
- Нафтоилиндолы , или 3-(1-нафтоил)индолы
- Нафтоилпирролы , или 3-(1-нафтоил)пирролы
Натуральные продукты, содержащие фрагмент 1-нафтойной кислоты
- Неокарциностатин (в виде 2-гидрокси-7-метокси-5-метил-1-нафтоата)
- Азиномицин B (в виде 3-метокси-5-метил-1-нафтоата)

Ссылки

^ Гилман, Генри; Сент-Джон, Нина Б.; Шульце., Ф. (1931). «α-Нафтойная кислота». Органические синтезы . 11:80 . дои : 10.15227/orgsyn.011.0080 .
^ Мочида, Сатоши; Хирано, Кодзи; Сато, Тецуя; Миура, Масахиро (2011). «Региоселективное олефинирование, катализируемое родием, под управлением карбоксильной группы». Журнал органической химии . 76 (9): 3024–3033. дои : 10.1021/jo200509m . ПМИД 21438629 .

[1] Гилман, Генри; Сент-Джон, Нина Б.; Шульце., Ф. (1931). «α-Нафтойная кислота». Органические синтезы . 11:80 . дои : 10.15227/orgsyn.011.0080 .

[2] Мочида, Сатоши; Хирано, Кодзи; Сато, Тецуя; Миура, Масахиро (2011). «Региоселективное олефинирование, катализируемое родием, под управлением карбоксильной группы». Журнал органической химии . 76 (9): 3024–3033. дои : 10.1021/jo200509m . ПМИД 21438629 .

[ 1 ]

[ 2 ]