Фазиан

Фазиан ; Временной диапазон: поздний миоцен – новейшее время, 5,4–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	кольцевидного типа Монгольский обыкновенный фазан ( P. colchicus )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	курообразные
Семья:	Фазианиды
Племя:	Фасианини
Род:	Фазиан ; Линней , 1758 г.
Типовой вид
	Фазиан колхикус ; Линней , 1758 г.
Разновидность
	Фазиан колхикус ; Фазиан разноцветный ; † Phasianus bulgaricus ;

« Типичный » род фазанов Phasianus семейства Phasianidae состоит из двух видов . Название рода на латыни означает фазан.

Таксономия

Род . Phasianus был введен в 1758 году шведским натуралистом Карлом Линнеем в десятом издании его «Системы природы » ^[1] Название рода в переводе с латыни означает «фазан». Слово происходит от древнегреческого φἀσιἀνος, phāsiānos , что означает «(птица) Фазиса » . Птицы были найдены аргонавтами на берегу реки Фасис (ныне Риони ) в Колхиде на восточном побережье Черного моря (ныне западная Грузия). ^[2] Типовой вид рода — фазан обыкновенный ( Phasianus colchicus ). ^[3]

Разновидность

Род включает всего два вида. ^[4]

Мужской	Женский	Имя	Общее имя	Распределение
		Фазиан колхикус	обыкновенный фазан	Азия завезена в Европу, Северную Америку.
		Фазиан разноцветный	зеленый фазан	Япония

Обыкновенный фазан ( P. colchicus ) насчитывает около 30 признанных подвидов, образующих пять или шесть отдельных групп; один встречается только на острове Тайвань у южного побережья континентального Китая , а остальные — на материковой части Азии , простираясь на запад до Кавказа . Некоторые подвиды были завезены в Европу , Северную Америку и другие страны, где они гибридизировались и прочно утвердились.

Зеленый фазан ( P. versicolor ) — вид из Японии, который, согласно летописи окаменелостей, отделился от P. colchicus около 2,0–1,8 миллиона лет назад . ^[5]

Ископаемые останки фазана Phasianus были найдены в породах позднего миоцена в Китае. Кроме того, в 2020 году ископаемый материал, принадлежащий новому виду Phasianus, был описан как P. bulgaricus . Окаменелости были обнаружены в миоценовых ( турольских ) слоях Болгарии . ^[6] Таким образом, как и многие другие роды фазианид, эта линия насчитывает более 5 000 000 лет.

Половой отбор

Фазаны Phasianus — это гаремный полигинный вид, который представляет собой род с сильным половым диморфизмом , где самцы крупные и тщательно украшены ярким оперением, пучками ушей , сережками , шпорами и длинными хвостами, по сравнению с самками, которые не украшены тусклым загадочным рисунком. оперение. ^[7]^[8]^[9] У них есть полигинная система спаривания, основанная на том, что самцы защищают территории спаривания во время сезона размножения ранней весной, чтобы контролировать доступ к самкам с более качественными ресурсами и защиту от хищников. ^[7]^[10]^[11] Самки могут свободно перемещаться между разными территориями самцов, что позволяет им получать прямые или косвенные выгоды, выбирая высококачественных партнеров и территории с лучшими ресурсами для своего потомства. ^[11] фазиануса Птенцы рано развиваются , поэтому самцы не обеспечивают родительской заботы о своих детенышах. ^[7]^[10]^[11]

и вооружение самца Украшения являются символом статуса, который позволяет женщинам и соперницам проверять физическую форму и боевые способности самца. ^[7] В период размножения самцы ухаживают за самками или бросают вызов другим самцам, увеличивая свои половые признаки, наклоняя тело к противнику или партнерше, расправляя хвост и оперение, надувая плетень и поднимая пучки ушей. ^[11] Самцы старшего возраста обычно имеют более преувеличенные украшения и вооружение, чем самцы более молодого возраста, и с большей вероятностью спариваются и контролируют большие территории. ^[12] Покорные или молодые самцы скрывают свою плетень от более крупных самцов, что снижает их шансы на спаривание, но сводит к минимуму риск травм, избегая физического конфликта с более доминирующим самцом. ^[11] По общей яркости оперения можно также отличить здоровых самцов от нездоровых. ^[7] Только в тех случаях, когда самцы проявляют схожие характеристики, самцы нападают друг на друга. ^[13]

Проявление этих черт в течение сезона размножения влечет за собой физиологические издержки, ведущие к соперничеству на выносливость между самцами, когда только самцы, которые могут позволить себе демонстрировать эти ритуалы размножения, передадут свои гены своему потомству. ^[11]^[13] Примером этого может служить длина шпоры самца и плетень, который увеличивается во время сексуальных проявлений; оба считаются дорогостоящими, поскольку сильно зависят от питания и уровня тестостерона. ^[8]^[9]^[14]^[15]^[16] Самки обычно предпочитают более яркие бородки и более длинные шпоры. ^[8] Яркость плетня обусловлена наличием в их рационе каротиноидного пигмента, известного как астаксантин , который подавляется заражением паразитами. ^[8] Только здоровые люди в хорошей физической форме могут позволить себе полностью проявить более крупные и яркие сережки, что также может быть связано с устойчивостью к болезням. ^[8]^[16] Шпоры служат не только оружием в бою между самцами, но и важным сигналом при выборе самки, поскольку длина шпоры указывает на фенотипическое состояние самца (возраст, вес, размер) и жизнеспособность. ^[10]^[14] Исследования показали, что более длинные шпоры приводят к увеличению размеров гарема по сравнению с самцами с более короткими шпорами. ^[15]

Самкам будет выгодно выбирать самцов с более выраженным орнаментом, поскольку ее потомство также унаследует эти гены, повышая их выживаемость и шансы на размножение ( гипотеза сексуального сына ). ^[11]

Ссылки

^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лоуренс Сальвиус. п. 158
^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 302. ИСБН 978-1-4081-2501-4 .
^ Питерс, Джеймс Ли , изд. (1934). Контрольный список птиц мира . Том. 2. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 121.
^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Фазы, куропатки, франколины» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 23 августа 2021 г.
^ Лисюнь Чжан, Бэй Ань, Никлас Бэкстрем, Найфа Лю (2013). «Филогеографическое определение границ подвидов обыкновенного фазана (Phasianus colchicus)» . Биохим Генет . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Боев, Златозар (18 марта 2020 г.). «Первая европейская неогеновая находка настоящих фазанов из Горны Сушицы (Юго-Западная Болгария)» . Historia naturalis bulgarica . 41 (5): 33–39. дои : 10.48027/hnb.41.05001 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Матеос, К.; Карранса, Дж. (1997). «Сигналы внутриполовой конкуренции между самцами фазанов с кольцевой шеей». Поведение животных . 53 (3): 471–485. дои : 10.1006/anbe.1996.0297 . S2CID 53197441 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Олссон, Т.; Смит, Х.Г.; Раберг, Л.; Хассельквист, Д. (2002). «Сексуальные украшения фазана отражают условия питания в период раннего роста» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1486): 21–27. дои : 10.1098/рспб.2001.1848 . ПМК 1690866 . ПМИД 11788032 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бриганти, Ф.; Папески, А.; Мугнаи, Т.; Десси-Фульгери, Ф. (1999). «Влияние тестостерона на мужские черты и поведение молоди фазанов». Этология Экология и эволюция . 11 (2): 171–178. Бибкод : 1999EtEcE..11..171B . дои : 10.1080/08927014.1999.9522834 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Горанссон, Г.; Фон Шанц, Т.; Гроберг, И.; Хельджи, А.; Витцелл, Х. (1990). «Самские характеристики, жизнеспособность и размер гарема фазана Phasianus colchicus ». Поведение животных . 40 (1): 89–104. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80668-2 . S2CID 53145860 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Матеос, К. (1998). «Половой отбор у фазана с кольцевой шеей: обзор». Этология Экология и эволюция . 10 (4): 313–332. Бибкод : 1998EtEcE..10..313M . дои : 10.1080/08927014.1998.9522846 .
^ Гран, М.; Фон Шанц, Т. (1994). «Мода и возраст фазанов: возрастные различия в выборе партнера». Труды: Биологические науки . 255 (1344): 237–241. дои : 10.1098/rspb.1994.0034 . S2CID 140563409 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Матеос, К.; Карранса, Дж. (1999). «Влияние доминирования самца и проявления ухаживания на выбор самки у фазана с кольцевой шеей». Поведенческая экология и социобиология . 45 (3/4): 235–244. дои : 10.1007/s002650050558 . S2CID 2494456 .
^ Перейти обратно: ^а ^б фон Шанц, Т.; Йоранссон, Г.; Андерссон, Г.; Фрёберг, И.; Гран, М.; Хельге, А.; Витцелл, Х. (1989). «Выбор самки выбирает у фазанов мужской признак, основанный на жизнеспособности». Природа . 337 (6203): 166–9. Бибкод : 1989Natur.337..166V . дои : 10.1038/337166a0 . ПМИД 2911350 . S2CID 4372336 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Матеос, К.; Карранса, Дж. (1996). «О межполовом отборе на шпоры у кольчатого фазана» . Поведенческая экология . 7 (3): 362–369. дои : 10.1093/beheco/7.3.362 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Папески, А.; Десси-Фульгери, Ф. (2003). «Множество украшений положительно связано с выживанием самцов обыкновенного фазана». Поведение животных . 65 (1): 143–147. дои : 10.1006/anbe.2002.2013 . S2CID 53149679 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Фазианом, на Викискладе?

[1] Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лоуренс Сальвиус. п. 158

[2] Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 302. ИСБН 978-1-4081-2501-4 .

[3] Питерс, Джеймс Ли , изд. (1934). Контрольный список птиц мира . Том. 2. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 121.

[ioc-4] Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Фазы, куропатки, франколины» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 23 августа 2021 г.

[phylogenetics-5] Лисюнь Чжан, Бэй Ань, Никлас Бэкстрем, Найфа Лю (2013). «Филогеографическое определение границ подвидов обыкновенного фазана (Phasianus colchicus)» . Биохим Генет . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[6] Боев, Златозар (18 марта 2020 г.). «Первая европейская неогеновая находка настоящих фазанов из Горны Сушицы (Юго-Западная Болгария)» . Historia naturalis bulgarica . 41 (5): 33–39. дои : 10.48027/hnb.41.05001 .

[Mateos_1997-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Матеос, К.; Карранса, Дж. (1997). «Сигналы внутриполовой конкуренции между самцами фазанов с кольцевой шеей». Поведение животных . 53 (3): 471–485. дои : 10.1006/anbe.1996.0297 . S2CID 53197441 .

[Ohlsson-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Олссон, Т.; Смит, Х.Г.; Раберг, Л.; Хассельквист, Д. (2002). «Сексуальные украшения фазана отражают условия питания в период раннего роста» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1486): 21–27. дои : 10.1098/рспб.2001.1848 . ПМК 1690866 . ПМИД 11788032 .

[Briganti-9] Перейти обратно: ^а ^б Бриганти, Ф.; Папески, А.; Мугнаи, Т.; Десси-Фульгери, Ф. (1999). «Влияние тестостерона на мужские черты и поведение молоди фазанов». Этология Экология и эволюция . 11 (2): 171–178. Бибкод : 1999EtEcE..11..171B . дои : 10.1080/08927014.1999.9522834 .

[Goransson-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с Горанссон, Г.; Фон Шанц, Т.; Гроберг, И.; Хельджи, А.; Витцелл, Х. (1990). «Самские характеристики, жизнеспособность и размер гарема фазана Phasianus colchicus ». Поведение животных . 40 (1): 89–104. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80668-2 . S2CID 53145860 .

[Mateos-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Матеос, К. (1998). «Половой отбор у фазана с кольцевой шеей: обзор». Этология Экология и эволюция . 10 (4): 313–332. Бибкод : 1998EtEcE..10..313M . дои : 10.1080/08927014.1998.9522846 .

[Grahn-12] Гран, М.; Фон Шанц, Т. (1994). «Мода и возраст фазанов: возрастные различия в выборе партнера». Труды: Биологические науки . 255 (1344): 237–241. дои : 10.1098/rspb.1994.0034 . S2CID 140563409 .

[Mateos_1998-13] Перейти обратно: ^а ^б Матеос, К.; Карранса, Дж. (1999). «Влияние доминирования самца и проявления ухаживания на выбор самки у фазана с кольцевой шеей». Поведенческая экология и социобиология . 45 (3/4): 235–244. дои : 10.1007/s002650050558 . S2CID 2494456 .

[von_Schantz-14] Перейти обратно: ^а ^б фон Шанц, Т.; Йоранссон, Г.; Андерссон, Г.; Фрёберг, И.; Гран, М.; Хельге, А.; Витцелл, Х. (1989). «Выбор самки выбирает у фазанов мужской признак, основанный на жизнеспособности». Природа . 337 (6203): 166–9. Бибкод : 1989Natur.337..166V . дои : 10.1038/337166a0 . ПМИД 2911350 . S2CID 4372336 .

[Mateos_1995-15] Перейти обратно: ^а ^б Матеос, К.; Карранса, Дж. (1996). «О межполовом отборе на шпоры у кольчатого фазана» . Поведенческая экология . 7 (3): 362–369. дои : 10.1093/beheco/7.3.362 .

[Papeschi-16] Перейти обратно: ^а ^б Папески, А.; Десси-Фульгери, Ф. (2003). «Множество украшений положительно связано с выживанием самцов обыкновенного фазана». Поведение животных . 65 (1): 143–147. дои : 10.1006/anbe.2002.2013 . S2CID 53149679 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]