тетерев

тетерев ; Временной диапазон: от раннего миоцена до недавнего времени.
	Самец шалфейного тетерева ; Центроцерк урофазианус
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	курообразные
Семья:	Фазианиды
Подсемейство:	Фазианины
Племя:	Тетраонини ; Лич , 1819 г.
Роды
	Пукрасия ; Мелеагрис ; Бонус ; Тетрасты ; Центроцерк ; Дендрагапус ; Тимпанух ; Лагопус ; Фальципеннис ; Канахиты ; тетра ; Лирурус ; и увидеть текст
Синонимы
	Тетраониды Вигорс , 1825 г. ; Тетраонины Вигорс, 1825 г.

Тетерева / ɡ r aʊ s / — группа птиц из отряда Galliformes , семейства Phasianidae . Тетерева в настоящее время отнесены к трибе Tetraonini (ранее подсемейство Tetraoninae и семейство Tetraonidae ), классификация, подтвержденная исследованиями последовательностей митохондриальной ДНК . ^[2] и применяется Союзом американских орнитологов , ^[3] ЭТО , ^[4] Международный орнитологический конгресс , ^[5] и другие. ^[6]^[1]

Тетерева обитают в умеренных и субарктических регионах Северного полушария , от сосновых лесов до вересковых пустошей и горных склонов . ^[7] от 83° с.ш. ( каменная куропатка в северной Гренландии ) до 28° с.ш. ( прерийная курица Аттуотера в Техасе ). ^[8]

Индейки ; тесно связаны с тетеревами, но их традиционно исключали из Tetraonini и часто помещали в отдельное племя, подсемейство или семью ^[2]^[8]^[9]^[10] некоторые более современные методы лечения также исключают их. ^[11]^[12] Более поздний филогеномный анализ убедительно показал, что они являются сестрами традиционно определяемого тетерева, и их, наряду с несколько более ранним дивергентным фазаном кокласса , можно рассматривать как тетеревов (т. е. как базальных представителей Tetraonini). ^[1] Это отражено в некоторых более поздних ограничениях. ^[6]^[10]

Описание

Как и многие другие куриные, тетерева, как правило, крупные птицы. Традиционные тетерева (за исключением индеек) имеют длину от 31 to 95 cm (12 to 37+1⁄2 in), and in weight from От 0,3 до 6,5 кг ( от 3 ⁄ 4 до 14 + 1 ⁄ 4 фунта). Если их включить, дикие индюки являются самыми крупными видами тетерева, достигая длины 130 см (50 дюймов) и веса до 10 кг (22 фунта). ^[13] Самцы тетерева крупнее самок и могут быть в два раза тяжелее западного глухаря (самого крупного из традиционных тетерева). Как и многие другие галлиформные, самцы часто носят невероятно сложные украшения, такие как гребни, веерообразные хвосты и надувные яркие участки голой кожи. У многих тетерева ноздри оперены, а у некоторых видов, например у куропаток , ноги полностью покрыты перьями; Зимой пальцы ног также имеют перья или небольшие чешуйки по бокам — приспособление для ходьбы по снегу и зарывания в него в поисках укрытия. В отличие от многих других курообразных, у них обычно нет шпор . ^[8] хотя у индеек действительно есть очень заметные шпоры. ^[14]

Кормление и повадки

Тетерева питаются в основном растительностью — почками, сережками , листьями и ветками, — которые обычно составляют более 95% пищи взрослых особей по весу. Таким образом, их рацион сильно варьируется в зависимости от сезона. Птенцы питаются в основном насекомыми и другими беспозвоночными , постепенно сокращая долю животной пищи до уровня взрослых. Некоторые виды, живущие в лесу, отличаются поеданием большого количества хвои , от которой большинство других позвоночных отказываются. Для переваривания растительной пищи тетерева имеют большие зобы и желудки , поедают песок для расщепления пищи и имеют длинный кишечник с хорошо развитыми слепыми отростками , в которых симбиотические бактерии переваривают целлюлозу . ^[8]

Лесные виды собираются в стаи только осенью и зимой, хотя особи при встрече терпят друг друга. Прерийные виды более социальны, а тундровые виды (куропатки, зайцы ) — наиболее социальны, образуя зимой стаи до 100 особей. Все тетерева большую часть времени проводят на земле, хотя при тревоге могут резко взлететь и перейти в длительное планирование. ^[8]

Большинство видов остаются в пределах своего ареала размножения круглый год, но совершают короткие сезонные перемещения; многие особи куропатки ( называемой каменной куропатой в США) и ивовой куропатки (называемой ивовой куропатой в США) мигрируют на сотни километров. ^[8]

Воспроизведение

У всех видов, кроме одного ( ивовая куропатка ), самцы полигамны . У многих видов проводятся сложные демонстрации ухаживания на земле на рассвете и в сумерках , которые у некоторых выражаются в токах . самцов На экспозициях представлены яркие гребни , а у некоторых видов - яркие надувные мешочки по бокам шеи. Самцы демонстрируют свое оперение , издают звуки, которые сильно различаются у разных видов, и могут заниматься другими видами деятельности, такими как барабанный бой или трепетание крыльями, трясение хвостами и демонстрационные полеты. Иногда самцы дерутся. ^[8]

Гнездо представляет собой неглубокое углубление или царапину на земле, часто скрытую, со скудным слоем растительного материала. Самка откладывает одну кладку , но может заменить ее, если икра потеряется. Нестись она начинает примерно через неделю после спаривания и откладывает по одному яйцу каждый день-два; в кладке от пяти до 12 яиц. Яйца имеют форму куриных, бледно-желтые, с редкими коричневыми пятнами. После откладки предпоследнего или последнего яйца самка начинает инкубацию, продолжающуюся от 21 до 28 дней. Птенцы вылупляются плотным желто-коричневым пухом и сразу же покидают гнездо. Вскоре у них появляются перья, и они могут летать незадолго до того, как им исполнится две недели. Самка (и самец у глухарей) остается с ними и охраняет их до первой осени, когда они достигают зрелого веса (за исключением глухарей- самцов ). Следующей весной они становятся половозрелыми, но часто спариваются только в более поздние годы. ^[8]

Население

Тетерева составляют значительную часть биомассы позвоночных Арктики и Субарктики. Их численность может резко сократиться в годы плохой погоды или высокой численности хищников — значительные популяции тетеревов являются основным источником пищи для рыси , лисиц , куниц и хищных птиц . ^{[ нужна ссылка ]}

Три тундровых вида сохранили свою прежнюю численность. Численность прерийных и лесных видов значительно сократилась из-за утраты среды обитания, хотя популярные охотничьи птицы, такие как тетерев и рябчик , получили выгоду от управления средой обитания. Большинство видов тетерева внесены МСОП в список « наименьших опасений» или «находящихся под угрозой исчезновения», но большие и меньшие прерийные куры внесены в список «уязвимых», а тетерев Ганнисона внесен в список «находящихся под угрозой исчезновения». Некоторые подвиды, такие как прерийная курица Аттуотера и кантабрийский глухарь , а также некоторые национальные и региональные популяции также находятся в опасности. ^[8] Численность дикой индейки резко сократилась, прежде чем вернуться к изобилию даже в развитых районах.

Половой диморфизм размеров

Выбор мужского размера

Фенотипическое различие между самцами и самками называется половым диморфизмом . ^[9] Самцы тетерева, как правило, крупнее самок. ^[9] это, по-видимому, справедливо для всех видов тетеревов, с некоторыми различиями внутри каждого вида с точки зрения того, насколько резкой является разница в размерах. ^[9] Гипотеза с наиболее убедительными доказательствами эволюции полового диморфизма у тетеревов - это половой отбор. ^[9] Половой отбор отдает предпочтение крупным самцам; более сильный отбор на больший размер у самцов приводит к большему размерному диморфизму. ^[9] Размер самки будет увеличиваться соответственно с увеличением размера самца, и это связано с наследственностью (но не в такой степени, как размер самца). ^[9] Это связано с тем, что меньшие по размеру самки все равно смогут воспроизводить потомство без существенных недостатков, но с самцами дело обстоит иначе. ^[9] Самые крупные из самцов тетерева (обычно называемые «тетеревами») привлекают наибольшее количество самок во время брачного сезона. ^{[ нужна ссылка ]}

Выбор брачного поведения

Самцы тетерева демонстрируют токущее поведение, когда многие самцы собираются вместе в одном месте и устраивают демонстрации, чтобы привлечь самок. ^[15] Самки избирательно выбирают среди присутствующих самцов те черты, которые им кажутся более привлекательными. ^[15] Самцы тетерева бывают двух типов: типичный ток и взрывной ток. ^[9] При типичном токе самцы появляются на небольших участках, защищая ограниченную территорию, а при взрывном токе самцы занимают обширную территорию и делят большие территории. ^[9] Самцы тетерева также могут конкурировать друг с другом за доступ к самкам тетерева за счет территориальности, когда самец защищает территорию, на которой есть ресурсы, необходимые самкам, такие как еда и места для гнезд. ^[9] Эти различия в поведении самцов в системах спаривания объясняют эволюцию размеров тела тетерева. ^[9] Самцы территориальных видов были мельче, чем у взорвавшихся видов токов, а самцы типичных видов токов в целом были самыми крупными. ^[9] Птицы-самцы, которые демонстрируют токовое поведение и вынуждены конкурировать с другими самцами за то, чтобы самки выбрали их, имеют больший половой диморфизм в размерах. ^[16] Это предполагает гипотезу полового отбора, влияющего на размер тела самцов, а также объясняет, почему у некоторых видов тетеревов разница между размером тела самцов и самок более резкая, чем у других. ^{[ нужна ссылка ]}

Контраст с другими видами птиц

Половой размерный диморфизм может проявляться по-разному у тетерева и других птиц. В некоторых случаях самка доминирует над самцом в репродуктивном поведении, в результате чего самки могут оказаться крупнее самцов. ^[17]

В культуре

Тетерева являются дичью , и охотники ежегодно убивают миллионы людей ради еды, спорта и других целей. В Соединенном Королевстве это осуществляется в форме загонной стрельбы по тетеревам . - самца Хвостовые перья тетерева являются традиционным украшением шляп в таких регионах, как Шотландия и Альпы . Народные танцы от Альп до прерий Северной Америки имитируют выступления самцов-токов. ^[8]

Разновидность

Есть типы

Изображение	Род	Существующие виды
	Пукрасия - фазан кокласс. ^{[примечание 1]}	Коклассный фазан , Pucrasia macrolopha
	Мелеагрис – индейки ^{[примечание 1]}	Дикая индейка , Meleagris Gallopavo Глазковая индейка , Meleagris ocellata
	Бонаса - рябчик	Рябчик-рябчик , Зонтик Бонаса
	Канахиты - еловые тетерева.	Еловый тетерев , Canachites canadensis Тетерев Франклина , C. c. Франклинии
	Дендрагапус - синий тетерев.	Сажистый тетерев , Dendragapus fuliginosus Темный тетерев , Dendragapus obscurus
	Центроцеркус - шалфейный тетерев	Тетерев-стрелок , Centrocercus minimus Большой шалфей , Centrocercus urophasianus
	Тимпанух - степная тетерева	Большая прерийная курица , Tympanuchus cupido Прерийная курица Аттуотера , T. c. приводы † Хит Хен , Т. с. купидон Малая прерийная курица Tympanuchus pallidicinctus Острохвостый тетерев , Tympanuchus phasianellus Колумбийский острохвостый тетерев , Т. с. Колумбианус
	Тетрастес – рябчик	Рябчик , Tetrastes bonasia Китайский тетерев , Tetrastes sewerzowi
	Лагопус – куропатки	Ивовая куропатка , Lagopus lagopus Рыжий тетерев , Л. л. Шотландия Белохвостая куропатка , Lagopus leucura Каменная куропатка , Lagopus muta
	Falcipennis - сибирский тетерев.	Сибирский тетерев , Falcipennis falcipennis
	Тетерева – глухари	Черноклювый глухарь , Tetrao urogalloides Западный глухарь , Tetrao urogallus Кантабрийский глухарь , Т. у. Кантабрикус
	Лирурус – тетерев	Кавказский тетерев , Lyrurus mlokosiewiczi Тетерев , Lyrurus tetrix

Вымершие роды

Род † Proagriocharis.
- Проагриохарис кимбалленсис ^[18]^{[примечание 2]}
Род † Regminornis.
- Регминорнис калобатный ^[19]^[20]^{[примечание 3]}

Ссылки

Сноски

^ Jump up to: ^а ^б ^с Кимбалл, Ребекка Т.; Хоснер, Питер А.; Браун, Эдвард Л. (01 мая 2021 г.). «Филогеномная суперматрица Galliformes (наземных птиц) показывает необъективную длину ветвей» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 158 : 107091. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107091 . ISSN 1055-7903 . PMID 33545275 . S2CID 231963063 .
^ Jump up to: ^а ^б Гутьеррес, Р.Дж.; Барроуклаф, Г.Ф.; Грот, Дж. Г. (2000). «Классификация тетерева (Aves: Tetroninae) на основе последовательностей митохондриальной ДНК» (PDF) . Биология дикой природы . 6 (4): 205–212. дои : 10.2981/wlb.2000.017 . S2CID 85807603 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 марта 2015 г.
^ «Контрольный список AOU птиц Северной и Средней Америки» . Американский союз орнитологов . Проверено 13 марта 2014 г.
^ « Тетраонины » . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 13 марта 2013 г.
^ «Таксономические обновления – Всемирный список птиц МОК» . Проверено 1 августа 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б Бойд, Джон. «Phasianidae: Индейки, тетерева, фазаны, куропатки» . Авес – Таксономия в движении . Проверено 13 марта 2014 г.
^ Рэндс, Майкл Р.В. (1991). Форшоу, Джозеф (ред.). Энциклопедия животных: Птицы Лондон: Мерехерст Пресс. п. 91. ИСБН 978-1-85391-186-6 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Сторч, Ильза; Бенделл, Дж. Ф. (2003). «Тетерев» . В Перринсе, Кристофер (ред.). Энциклопедия птиц Светлячков . Книги Светлячка. стр. 184–187 . ISBN 978-1-55297-777-4 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Дровецкий, С.В.; Ровер, С.; Режим, Н.А. (2006). «Роль полового и естественного отбора в эволюции размера и формы тела: филогенетическое исследование морфологической радиации у тетеревов» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1083–1091. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01097.x . ПМИД 16780509 . S2CID 6144117 .
^ Jump up to: ^а ^б «Статьи об индейках, тетеревах, фазанах и куропатках-Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни . 27 апреля 2013 года . Проверено 27 августа 2023 г.
^ «Фазианиды Хорсфилд, 1821» . ГБИФ . Проверено 27 августа 2023 г.
^ Персоны, Николас В.; Хоснер, Питер А.; Мейкледжон, Келли А.; Браун, Эдвард Л.; Кимбалл, Ребекка Т. (2016). «Выяснение взаимоотношений между тетеревами и куропатками с использованием последовательностей интронов, митохондрий и ультраконсервативных элементов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 98 . Эльзевир Б.В.: 123–132. дои : 10.1016/j.ympev.2016.02.003 . ПМИД 26879712 .
^ «Описание, среда обитания и факты Турции» . Британская энциклопедия . 4 мая 1999 года . Проверено 27 августа 2023 г.
^ "Turkey Records - Национальная федерация диких индеек" . - . Проверено 27 августа 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б Фиске, Педер; Ринтамаки, Пекка; Карвонен, Эви (1998). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ» . Поведенческая экология . 9 (4): 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
^ Соулсбери, Карл Д.; Кервинен, Матти; Лебигр, Кристоф (2014). «Половой диморфизм размеров и сила полового отбора у млекопитающих и птиц». Исследования в области эволюционной экологии . 16 : 63–76.
^ Мюллер, Х.К. «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных факторов отбора». Бюллетень Уилсона . 98 (3): 387–406.
^ Ларри Д. Мартин; Джеймс Тейт-младший (1970). «Новая индейка из плиоцена Небраски»
^ Сторрс Л. Олсон; Джон Фарранд-младший (1974). «Регминорнис вновь изучает: крошечная миоценовая индейка»
^ «BioLib: Биологическая библиотека» .

Примечания

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Традиционно исключается, но недавние филогеномные данные предполагают тесный союз; Таким образом, эти виды можно рассматривать как базальные Tetraonini, но лечение по-прежнему различается. ^[1]
^ Вымершие виды, поздний миоцен и ранний плиоцен .
^ Вымершие виды, ранний миоцен .

Общий

Де Джоанна, Э. (1994). «Семейство Tetraonidae (Тетерева) » В дыре, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира, Том. 2. От грифов Нового Света до цесарок . Барселона: Lynx Editions . стр. 100-1 376–411 . ISBN 978-84-87334-15-3 .
«Что едят тетерева?» . Горный охотник. 1 сентября 2017 г.

Внешние ссылки

Видео о тетеревах в Интернет-коллекции птиц
Джонсгард, П. (1982). «Этоэкологические аспекты гибридизации тетраонид» . Журнал Всемирной ассоциации фазанов . VII : 42–57.
«Тетерев» . Новая международная энциклопедия . 1905.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с Кимбалл, Ребекка Т.; Хоснер, Питер А.; Браун, Эдвард Л. (01 мая 2021 г.). «Филогеномная суперматрица Galliformes (наземных птиц) показывает необъективную длину ветвей» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 158 : 107091. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107091 . ISSN 1055-7903 . PMID 33545275 . S2CID 231963063 .

[Gutierrez-3] Jump up to: ^а ^б Гутьеррес, Р.Дж.; Барроуклаф, Г.Ф.; Грот, Дж. Г. (2000). «Классификация тетерева (Aves: Tetroninae) на основе последовательностей митохондриальной ДНК» (PDF) . Биология дикой природы . 6 (4): 205–212. дои : 10.2981/wlb.2000.017 . S2CID 85807603 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 марта 2015 г.

[AOUlist-4] «Контрольный список AOU птиц Северной и Средней Америки» . Американский союз орнитологов . Проверено 13 марта 2014 г.

[ITIS-5] « Тетраонины » . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 13 марта 2013 г.

[6] «Таксономические обновления – Всемирный список птиц МОК» . Проверено 1 августа 2021 г.

[Boyd-7] Jump up to: ^а ^б Бойд, Джон. «Phasianidae: Индейки, тетерева, фазаны, куропатки» . Авес – Таксономия в движении . Проверено 13 марта 2014 г.

[EoB-8] Рэндс, Майкл Р.В. (1991). Форшоу, Джозеф (ред.). Энциклопедия животных: Птицы Лондон: Мерехерст Пресс. п. 91. ИСБН 978-1-85391-186-6 .

[Firefly-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Сторч, Ильза; Бенделл, Дж. Ф. (2003). «Тетерев» . В Перринсе, Кристофер (ред.). Энциклопедия птиц Светлячков . Книги Светлячка. стр. 184–187 . ISBN 978-1-55297-777-4 .

[ssd-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Дровецкий, С.В.; Ровер, С.; Режим, Н.А. (2006). «Роль полового и естественного отбора в эволюции размера и формы тела: филогенетическое исследование морфологической радиации у тетеревов» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1083–1091. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01097.x . ПМИД 16780509 . S2CID 6144117 .

[eol-11] Jump up to: ^а ^б «Статьи об индейках, тетеревах, фазанах и куропатках-Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни . 27 апреля 2013 года . Проверено 27 августа 2023 г.

[12] «Фазианиды Хорсфилд, 1821» . ГБИФ . Проверено 27 августа 2023 г.

[13] Персоны, Николас В.; Хоснер, Питер А.; Мейкледжон, Келли А.; Браун, Эдвард Л.; Кимбалл, Ребекка Т. (2016). «Выяснение взаимоотношений между тетеревами и куропатками с использованием последовательностей интронов, митохондрий и ультраконсервативных элементов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 98 . Эльзевир Б.В.: 123–132. дои : 10.1016/j.ympev.2016.02.003 . ПМИД 26879712 .

[14] «Описание, среда обитания и факты Турции» . Британская энциклопедия . 4 мая 1999 года . Проверено 27 августа 2023 г.

[15] "Turkey Records - Национальная федерация диких индеек" . - . Проверено 27 августа 2023 г.

[Fiske-16] Jump up to: ^а ^б Фиске, Педер; Ринтамаки, Пекка; Карвонен, Эви (1998). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ» . Поведенческая экология . 9 (4): 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .

[Soulsbury-17] Соулсбери, Карл Д.; Кервинен, Матти; Лебигр, Кристоф (2014). «Половой диморфизм размеров и сила полового отбора у млекопитающих и птиц». Исследования в области эволюционной экологии . 16 : 63–76.

[ReferenceA-18] Мюллер, Х.К. «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных факторов отбора». Бюллетень Уилсона . 98 (3): 387–406.

[19] Ларри Д. Мартин; Джеймс Тейт-младший (1970). «Новая индейка из плиоцена Небраски»

[21] Сторрс Л. Олсон; Джон Фарранд-младший (1974). «Регминорнис вновь изучает: крошечная миоценовая индейка»

[22] «BioLib: Биологическая библиотека» .

[melpuc-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Традиционно исключается, но недавние филогеномные данные предполагают тесный союз; Таким образом, эти виды можно рассматривать как базальные Tetraonini, но лечение по-прежнему различается. ^[1]

[20] Вымершие виды, поздний миоцен и ранний плиоцен .

[23] Вымершие виды, ранний миоцен .

[примечание 1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[1]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[примечание 2]

[19]

[20]

[примечание 3]

Базы данных авторитетного контроля
National	Israel Czech Republic
Other	NARA