Поймать облигацию

Уловка - это тип нековалентной связи , чья срок службы увеличивается с растягивающей силой, применяемой к связи. Обычно ожидается, что время жизни облигаций уменьшается с силой. ^{[ 1 ]} В случае улова связей срок службы связи фактически увеличивается до максимума, прежде чем она уменьшится, как в нормальной связи. Поймайте облигации работать так, как концептуально похожа на китайскую ловушку для пальцев . В то время как облигации улова усиливаются при увеличении силы, увеличение силы не требуется для работы облигации. Уловы были подозреваны в течение многих лет, чтобы сыграть роль в прокатле лейкоцитов , будучи достаточно сильными, чтобы кататься в присутствии высоких сил, вызванных высокими напряжениями сдвига , избегая застрявших в капиллярах, где поток жидкости и, следовательно, напряжение сдвига. низкий. Существование уловов уловов обсуждалось в течение многих лет, пока у бактерий не было обнаружено убедительные доказательства их существования. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Определенное доказательство их существования появилось вскоре после этого в лейкоцитах. ^{[ 4 ]}

Открытие

Впервые в 1988 году были предложены облигации в процессе Королевского общества M. Dembo et al. в то время как в Национальной лаборатории Лос -Аламоса . При разработке молекулярной модели для изучения критического напряжения, необходимого для отсоединения мембраны, связанной с поверхностью, через молекулы адгезии, было обнаружено, что теоретически возможно, что диссоциация связей будет увеличена с силой, уменьшена силой и независимым от силы. Термины « скользящая связь », «Поймай Бонд» и «Идеальная связь» были придуманы Дембо для описания этих трех типов поведения облигаций. ^{[ 5 ]}

Облигации скольжения представляют собой обычное поведение, первоначально смоделированное Г. Беллом, бывшим постдокторским наставником Дембо в Национальной лаборатории Лос -Аламоса в 1978 году. ^{[ 1 ]} Слипковые связи поддерживались экспериментами по проточной камере, где силы применяются на молекулярных связях, связывающих клетки с полом камеры под сдвигом. Для сравнения, до 2003 года не было обнаружено никаких решающих доказательств уловов. Например, большинство ранних экспериментов были проведены в 96 скважинах, среда, которая не обеспечивает какого -либо потока. Некоторые эксперименты не смогли создать напряжение сдвига, которое в настоящее время, как известно, имеет решающее значение для удлинения времени срока службы, в то время как другие эксперименты, проводимые в условиях потока, слишком слабые или слишком сильные для оптимального усиления, вызванного сдвигом этих связей. Наконец, Маршалл и его коллеги обнаружили, что P-селектин : PSGL-1- связи демонстрируют увеличение срока службы связи, когда были применены пошаговые нагрузки от 0 до ~ 10 пн для мономерного взаимодействия, но 1 и ~ 20 пН для димерного взаимодействия, демонстрируя поведение с уловкой связи; После достижения максимальных значений, которые составляли ~ 0,6 и 1,2 секунды для мономерного и димерного взаимодействия, соответственно, время жизни связи быстро упало при более высоких нагрузках, демонстрируя поведение скользящей связи («Swelip» связи). ^{[ 4 ]} Эти данные были собраны с использованием атомного силового микроскопа и проточной камеры, и впоследствии были продублированы с использованием зонда биомембранной силы. ^{[ 6 ]}

Эти выводы побудили открытия других важных облигаций в 2000-х годах, в том числе между L-селектином и PSGL-1 или эндогликаном, ^{[ 7 ]} FIMH и MANNOSE, ^{[ 2 ]} миозин и актин, ^{[ 8 ]} Гликопротеин тромбоцита ^{[ 9 ]} и интегрин альфа 5 бета 1 и фибронектин. ^{[ 10 ]} Подчеркнув их важность и общее принятие, за три года после их открытия было опубликовано не менее 24 статей, опубликованных на уловке.

В 2010-х годах было обнаружено больше облигаций, в том числе электронный селектин с углеводами лигандами, ^{[ 11 ]} G-актин с G-актином или F-актином, ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Комплекс кадгерина-катенина с актином, ^{[ 14 ]} Винкулин с F-Actin, ^{[ 15 ]} микротрубочки с частицами кинетохора, ^{[ 16 ]} интегрин альфа L Beta 2 и молекула межклеточной адгезии 1 (ICAM-1), ^{[ 17 ]} интегрин альфа 4 бета 1 с сосудистой адгезионной молекулой 1, ^{[ 18 ]} Integrin alpha M Beta 2 с ICAM-1, ^{[ 19 ]} Integrin alpha v Бета 3 с фибронектином, ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]} и интегрин Alpha IIB Beta 3 с фибронектином или фибриногеном. ^{[ 22 ]}

Сивасанкар и его исследовательская группа обнаружили, что механизм, лежащий в основе загадочного явления, обусловлен долгоживущими, вызванными силой водородными связями. Используя данные из предыдущих экспериментов, команда использовала молекулярную динамику, чтобы обнаружить, что два кадрина в форме стержня в образованных x-димере притягивались притягиваемые связи и в присутствии ионов кальция. ^{[ 23 ]} Ионы кальция сохраняют жесткие кадгерины, в то время как вытягивание сближает белки, что позволяет образуется водородные связи. Механизм, лежащий в основе связи, помогает объяснить биофизику, стоящую за клеточной адгезией. По мнению исследователей, «надежная адгезия кадгерина необходима для поддержания целостности ткани, такой как кожа, кровеносные сосуды, хрящ и мышцы, которые подвергаются непрерывному механическому нападению».

Приведенные выше связи образуются между адгезионными рецепторами и лигандами, а также среди структурных молекул и моторных белков, которые приносят силу или генерируют силу в своей физиологической функции. Интересным недавним развитием является открытия уловов, образованных между сигнальными рецепторами и их лигандами. К ним относятся связи между рецепторами антигенов Т-клеток (TCR) или Pre-TCR и пептидом, представленным основными молекулами комплекса гистосовместимости (PMHC), ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} Гамма -рецептор FC и IgG FC, ^{[ 31 ]} и рецептор Notch и лиганды. ^{[ 32 ]} Предполагается, что присутствие уловов во взаимодействиях этих рецепторов передачи сигналов (а не адгезии) указывает на возможную роль этих рецепторов в качестве механорецепторов. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}

Вариации и связанные с ними динамические связи

Трихазные облигации

Другие типы «динамических связей» были определены в дополнение к исходным типам уловов, скользящих связей и идеальными связями, классифицированными Дембо. ^{[ 5 ]} В отличие от скользящих связей, которые наблюдались во всем протестированном диапазоне сил, в некотором диапазоне силы существуют только связи, поскольку любая молекулярная связь в конечном итоге будет одолела достаточно высокой силой. Следовательно, уловки облигаций всегда сопровождаются скольжением, следовательно, называемые «скользящими облигациями». Также наблюдалось больше вариаций, например, трипхасные связи скольжения. ^{[ 11 ]}^{[ 37 ]}

Гибкие облигации

Переход между уловами и скольжением был смоделирован как молекулярная диссоциация из двух состояний связи вдоль двух путей. ^{[ 6 ]} Диссоциация вдоль каждого пути приводит к скольжению, но с разными скоростями. При низких силах диссоциация происходит преимущественно вдоль быстрого пути. Увеличение силы наклоняет многомерную энергетическую ландшафт, чтобы переключить диссоциацию от быстрого пути на медленный путь, проявляя связь с уловкой. По мере того, как доминирует диссоциация вдоль медленного пути, дальнейшее увеличение силы ускоряет диссоциацию, проявляя связь скольжения. Это поведение переключения также называется Flex Bond. ^{[ 38 ]}

Динамический улов

Вышеуказанные связи включают бимолекулярные взаимодействия, которые, возможно, представляют самые простые типы. Новый тип связи возникает, когда участвуют тримолекулярные взаимодействия. В таких случаях одна молекула может взаимодействовать с двумя противоречивыми молекулами, используя два сайта связывания, либо отдельно, т.е. по одному за раз в отсутствие другого для образования бимолекулярных связей, либо одновременно для формирования тримолекулярной связи, когда оба противостояния молекулы присутствуют. Интересным выводом является то, что даже когда два бимолекулярных взаимодействия ведут себя как скользящие связи, тримолекулярное взаимодействие может вести себя как связь. Этот новый тип связи, который требует одновременного и кооперативного привязки , называется динамическим уловом. ^{[ 39 ]}^{[ 29 ]}

Циклическое механическое усиление

Большинство связи были продемонстрированы с использованием спектроскопии силы силового зажима , где при начальном расстоянии постоянная сила загружается на связь, чтобы наблюдать, как долго длится связь, то есть измерение времени жизни связи при постоянной силе. Уловые облигации выявляются, когда среднее время жизни связи (взаимно связано с скоростью диссоциации связей) увеличивается с зажатой. Чжу и его коллеги продемонстрировали, что время жизни связей, измеренное на фазе силового зажима Сила на низком уровне для измерения срока службы и 2) загрузка и неоднократно выгружая связь с помощью нескольких циклов силы, прежде чем зажимать силу при пиковом значении для измерения времени жизни. ^{[ 40 ]} Этот новый тип связи, называемый циклическим механическим армированием (CMR), отличается от связи, но, тем не менее, он напоминает связь с уловкой связью с тем, что время жизни связи увеличивается с пиковой силой и с количеством циклов, используемых для предварительного кондиционирования связи. CMR наблюдался для взаимодействия между интегрином Alpha 5 Beta 1 и фибронектином ^{[ 40 ]} и между G-Actin и G-Actin или F-Actin. ^{[ 41 ]}

Силовая история зависимости

Феномен CMR указывает на то, что продолжительность связи может поддерживать силу на данном уровне, может зависеть от применения истории силы до достижения этого уровня силы. Другими словами, «константа скорости» молекулярной диссоциации при постоянной силе зависит не только от значения силы в настоящее время, но и от предыдущей истории силы, которую связь пережила в прошлом. Это действительно наблюдалось для взаимодействия P-селектина с PSGL-1 или анти-P-селектином антителом, ^{[ 42 ]} L-селектин с PSGL-1, ^{[ 43 ]} миозин с актином, ^{[ 8 ]} Integrin alpha v beta 3 с фибриногеном, ^{[ 44 ]} и TCR с PMHC. ^{[ 44 ]}

Различные связи с уловами специфических молекулярных взаимодействий

SELECTIN BOND

Фон

Лейкоциты , а также другие типы лейкоцитов, обычно образуют слабые и недолговечные связи с другими клетками через Selectin . За пределами мембраны лейкоцитов представлены микровилли , которые имеют различные типы молекул клея, включая P-селектин гликопротеиновый лиганд-1 (PSGL-1), гликопротеин, который обычно украшен сульфатированным сиалил-Левисом X. Сульфатированная сиалил-левис-х молекула PSGL-1 способна связываться с любым типом SelectIn. Лейкоциты также демонстрируют L-селектин, который связывается с другими клетками или другими лейкоцитами, которые содержат молекулы PSGL-1. ^{[ 45 ]}

Важным примером улова связей является их роль в экстравазации лейкоцитов . Во время этого процесса лейкоциты перемещаются через систему кровообращения к участкам инфекции, и при этом они «катятся» и связываются с выбором молекул на стенке сосуда. Несмотря на то, что он способен свободно плавать в крови при нормальных обстоятельствах, стресс сдвиг , вызванный воспалением, заставляет лейкоциты прикрепляться к стенке эндотелиального сосуда и начинает кататься, а не плавать вниз по течению. Это «феномен сдвиговых полосой» был первоначально охарактеризован в 1996 году Finger et al. которые показали, что связывание лейкоцитов и прокатывание через L-селектин поддерживается только тогда, когда к системе применяется критическое сдвиговое месторождение. ^{[ 46 ]} Многочисленные источники доказательств показали, что облигации по уловке ответственны за механизм привязки и рулона, который позволяет этому критическому процессу. Связанные связи позволяют растущей силе преобразовать недолговечные Tethers в более сильные, долгоживущие связующие взаимодействия, тем самым уменьшая скорость прокатывания и увеличивая регулярность шагов. Однако этот механизм работает только при оптимальной силе. По мере того, как сила сдвига увеличивается после этой силы, связи возвращаются к скольжению связей, создавая увеличение скорости и нерегулярности прокатки. ^{[ 47 ]}

Адгезия лейкоцитов, опосредованная стрессом сдвига

В кровеносных сосудах, при очень низком стрессе сдвига ~ .3 дин на квадратный сантиметр лейкоциты не прилипают к эндотелиальным клеткам кровеносных сосудов . Клетки движутся вдоль кровеносного сосуда со скоростью, пропорциональной скорости кровотока. Как только напряжение сдвига проходит, что пороговое значение сдвига, лейкоциты начинают накапливаться через SelectIn Binding. При низком напряжении сдвига выше порога от 0,3 до 5 дин на квадратный сантиметр лейкоциты чередуются между связыванием и не связывающим. ^{[ 45 ]} Поскольку один лейкоцит имеет много селектов вокруг поверхности, эти selectin -связывание/ рассеяние вызывают движение на кровеносном сосуде. По мере того, как напряжение сдвига продолжает увеличиваться, связи Selectin становятся сильнее, в результате чего скорость прокатывания будет медленнее. Это снижение скорости вращения лейкоцитов позволяет клеткам останавливаться и выполнять твердое связывание с помощью связывания интегрина . ^{[ 45 ]} SelectIn Переплет не демонстрирует свойство «истинного». Эксперименты показывают, что при очень высоком напряжении сдвига (проходя второй порог), транзит связывания SELTINEN между связью с подхватом с связыванием скольжения , в котором скорость проката увеличивается с увеличением силы сдвига.

Лейкоциты, опосредованные переходным переходом

что способность лейкоцитов поддерживать прикрепление и катание на стенке кровеносных сосудов может быть объяснена комбинацией многих факторов, включая сплюсну Исследователи предположили , Задняя часть катящейся клетки до эндотелий разрывается и просачивается к передней части катящейся клетки, чтобы приехать к эндотелиальной стенке. ^{[ 48 ]} Эти гипотезы хорошо работают с выводами Маршалла в 2003 году, что Selectin Bonds проходит через переход с уловами, в котором первоначальное увеличение силы сдвига усиливает связь, но с достаточным количеством сроков срока службы прикладной силы начинает распадаться в геометрической прогрессии . ^{[ 4 ]} Следовательно, слабые связывание стропа на переднем крае вращающегося лейкоцита изначально укрепляются, когда клетка катится дальше, а натяжение на связи увеличивается, предотвращая диссоциию клетку от эндотелиальной стены и свободно плавает в кровотоке, несмотря на высокий сдвиг силы. Однако на заднем крае ячейки натяжение становится достаточно высоким, чтобы перевести связь от улова к скольжению, а связи, привязывающие заднюю край

Предлагаемые механизмы действия

Аллостерическая модель

Хотя уловки облигаций в настоящее время широко признаны, их механизм действий все еще находится в спорте. ^{[ 49 ]} Две ведущие гипотезы доминируют в обсуждении. ^{[ Цитация необходима ]} Первая гипотеза, аллостерическая модель, проистекает из доказательств того, что рентгеновская кристаллография белков селектина показывает два конформационных состояния: изогнутая конформация в отсутствие лиганда и расширенная конформация в присутствии лиганда. ^{[ 50 ]} Основными доменами, участвующими в этих состояниях, являются домен лектина , который содержит сайт связывания лиганда и домен EGF , который может перемещаться между изогнутыми и расширенными конформациями. Аллостерическая модель утверждает, что напряжение на домене EGF способствует расширенной конформации, а расширение этого домена вызывает конформационный сдвиг в домене лектина, что приводит к большей аффинности связывания к лиганду. ^{[ 51 ]} В результате этого конформационного изменения лиганд эффективно заблокирован на месте, несмотря на напряжение, возникающее на связи.

Скользящая модель

Модель с скольжениями отличается от аллостерической модели тем, что аллостерическая модель утверждает, что существует только один сайт связывания и может быть изменена, но модель с скользящим повторным заведением гласит, что множественные сайты связывания существуют и не изменяются в расширении EGF. Скорее, в изогнутой конформации, которая предпочитается при низких приложенных силах, приложенная сила перпендикулярна линии возможных сайтов связывания. Таким образом, когда связь между лигандом и лектиновым доменом прерывается, связь быстро диссоциирует. Однако в более крупных приложенных силах белок расширяется, а линия возможных сайтов связывания выровнена с приложенной силой, что позволяет лиганду быстро повторно осматривать с новым сайтом связывания после нарушения первоначального взаимодействия. ^{[ 52 ]} С множественными сайтами связывания и даже способностью повторно ассоциироваться с исходным сайтом связывания, скорость диссоциации лиганда будет снижена, как это типично для улова.

Механизм одного из селектин

Один связывание PSGL-1 и SELECIN аналогична обычному связыванию белка, когда сила сохраняется постоянной, с постоянной диссоциации. По мере того, как усиливаемая сила начинает увеличиваться, постоянная диссоциации уменьшается, вызывая связывание становиться сильнее. По мере того, как сила достигает порогового уровня 11 пН, константа диссоциации снова начинает увеличиваться, ослабляя связь, вызывая связь, демонстрируя свойство скольжения. ^{[ 4 ]}

FIMH BOND

Фон

Уловы также играют значительную роль в бактериальной адгезии, особенно в Escherichia coli . E. coli и другие бактерии, находящиеся в кишечнике Это возможно из -за бактериального белка FIMH, который опосредует высокую адгезию в ответ на высокий поток. Домен лектина - это тот, который обеспечивает FIMH, связывающую свойство Catch Bond при связывании с остатками маннозы из других клеток. Эксперименты показали, что когда сила быстро загружается, связи были способны пережить высокие силы, указывая на то, чтобы поймать поведение связей. Улочки несут ответственность за отказ E.coli в мочевыводящих путях, которые будут устранены во время мочеиспускания, что приводит к инфекции мочевыводящих путей. Эти знания важны не только для понимания бактерий, но и для изучения того, как могут быть созданы антиадгезивные технологии. ^{[ 53 ]}

Адгезия бактерий, опосредованная стрессом сдвига

Подобно связыванию SelectIn, связывание FIMH также имеет порог, где он только начинает связывать с клетками хозяина выше этого порога. Этот порог напряжения сдвига составляет около 1 дин на на квадратный сантиметр, немного больше, чем у Selectin Binding. ^{[ 54 ]} Над этим порогом FIMH также чередуются между связыванием, паузой и рассеянностью с остатками маннозы. ^{[ 55 ]} Однако, в отличие от Selectin Spining, FIMH-связывание с маннозой-BSA может иметь очень длинные или очень короткие паузы. ^{[ 56 ]} Это приводит к привязке FIMH для демонстрации адгезии «приклеить», а не катание на адгезии в случае связывания SELTINGIN. ^{[ 55 ]} И в отличие от SelectIn Binding, который требует интегрина для помощи с твердой адгезией, связывание FIMH может стать стационарным, и этот процесс является обратимым. Все это опосредовано уровнем стресса сдвига: при стрессе сдвига выше 20 дин на сантиметр квадрата, связывание FIMH является стационарным. При напряжении сдвига выше 100 дин на сантиметр квадрата наблюдается медленный прокат.

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Bell GI (май 1978). «Модели для специфической адгезии клеток к клеткам». Наука . 200 (4342): 618–27. Bibcode : 1978sci ... 200..618b . doi : 10.1126/science.347575 . PMID 347575 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Thomas WE, Trintchina E, Forero M, Vogel V, Sokurenko EV (июнь 2002 г.). «Бактериальная адгезия к клеткам -мишеням, усиленной силой сдвига» . Клетка . 109 (7): 913–23. doi : 10.1016/s0092-8674 (02) 00796-1 . PMID 12110187 . S2CID 14332699 .
^ Исберг Р.Р., Барнс П (июль 2003 г.). «Танцы с хозяином: зависящая от потока бактериальная адгезия» . Клетка . 110 (1): 1–4. doi : 10.1016/s0092-8674 (02) 00821-8 . PMID 12150990 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Marshall BT, Long M, Piper JW, Yago T, McEver RP, Zhu C (май 2003 г.). «Прямое наблюдение за уловами связей с участием молекул клеточной адгезии». Природа . 423 (6936): 190–3. Bibcode : 2003natur.423..190m . doi : 10.1038/nature01605 . HDL : 311007/15708 . PMID 12736689 . S2CID 4372032 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Дембо М, Торни Д.К., Саксман К., Хаммер Д. (июнь 1988 г.). «Ограниченная реакция кинетика адгезии и отряда мембраны к поверхности» . Труды Королевского общества Лондона. Серия б . 234 (1274): 55–83. Bibcode : 1988rspsb.234 ... 55d . doi : 10.1098/rspb.1988.0038 . PMID 2901109 . S2CID 24270091 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эванс Э., Леунг А., Генрих В., Чжу С (август 2004 г.). «Механическое переключение и связь между двумя путями диссоциации в связке адгезии P-селектина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (31): 11281–6. Bibcode : 2004pnas..10111281E . doi : 10.1073/pnas.0401870101 . PMC 509195 . PMID 15277675 .
^ Sarangapani KK, Yago T, Klopocki AG, et al. (Январь 2004 г.). «Низкая сила замедляет диссоциацию L-селектина от гликопротеинового лиганда-1 P-селектина и эндогликана» . Журнал биологической химии . 279 (3): 2291–8. doi : 10.1074/jbc.m310396200 . PMID 14573602 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Го Б., Гилфорд В.Д. (июнь 2006 г.). «Механика актомиозиновых связей в разных нуклеотидных состояниях настроена на сокращение мышц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (26): 9844–9. Bibcode : 2006pnas..103.9844G . doi : 10.1073/pnas.0601255503 . PMC 1502541 . PMID 16785439 .
^ Яго Т., Лу Дж., Ву Т, Ян Дж., Шайнер Дж.Дж., Кобурн Л., Лопес Дж.А., Круз М.А., Донг Дж.Ф., Макинтир Л.В. , Мсевер Р.П., Чжу С (сентябрь 2008 г.). «Гликопротеиновые формы гликопротеина Ibalpha поймают связи с человеческим WT VWF, но не с болезнью фон Виллебранда типа 2B VWF» . Журнал клинических исследований . 118 (9): 3195–207. doi : 10.1172/jci35754 . PMC 2518822 . PMID 18725999 .
^ Kong F, Garcia AJ, Mold AP, Humphries MJ, Zhu C (июнь 2009 г.). «Демонстрация улова связей между интегрином и его лигандом» . Журнал клеточной биологии . 185 (7): 1275–84. doi : 10.1083/jcb.200810002 . PMC 2712956 . PMID 19564406 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Уэйман А.М., Чен В., Мсевер Р.П., Чжу С (август 2010 г.). «Трихазская силовая зависимость от диссоциации электрон-селектина/лиганда управляет клеточной катекой при потоке» . Биофизический журнал . 99 (4): 1166–74. BIBCODE : 2010BPJ .... 99.1166W . doi : 10.1016/j.bpj.2010.05.040 . PMC 2920724 . PMID 20713000 .
^ Ли Сай, Лу Дж. Г., Вэнь К.К., МакКейн М., Эскин С.Г., Оно С., Чиен С., Рубенштейн П.А., Чжу С., Макинтайр Л.В. (март 2013). «Деполимеризация актина при силе регулируется лизином 113: глютаминовая кислота, опосредованные уловки связей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (13): 5022–27. BIBCODE : 2013PNAS..110.5022L . doi : 10.1073/pnas.1218407110 . PMC 3612643 . PMID 23460697 .
^ Ли Сай, Лу Дж., Вэнь К.К., МакКейн М., Эскин С.Г., Рубенштейн П.А., Чиен С., Оно С., Чжу С., Макинтир Л.В. (октябрь 2016 г.). «Регуляция актиновых сдвижных связей с помощью модуля Rhoa-Formin» . Научные отчеты . 6 : 35058. BIBCODE : 2016NATSR ... 635058L . doi : 10.1038/srep35058 . PMC 5059732 . PMID 27731359 .
^ Бакли К.Д., Тан Дж., Андерсон К.Л., Ханеин Д., Волкманн Н., Вайс В.И., Нельсон В.Дж., Данн А.Р. (октябрь 2014 г.). «Клеточная адгезия. Минимальный комплекс кадгерина-катенина связывается с актиновыми филаментами под силой» . Наука . 346 (6209): 1254211. DOI : 10.1126/Science.1254211 . PMC 4364042 . PMID 25359979 .
^ Huang DL, Bax NA, Buckley CD, Weis WI, Dunn AR (август 2017 г.). «Винкулин образует направленную асимметричную связь с F-актином» . Наука . 357 (6352): 703–6. Bibcode : 2017sci ... 357..703H . doi : 10.1126/science.aan2556 . PMC 5821505 . PMID 28818948 .
^ Акийоши Б., Сарангапани К.К., Пауэрс А.Ф., Нельсон К.Р., Рейхоу С.Л., Ареллано-Сантойо Х., Гонен Т., Раниша Дж., Эсбери К.Л., Биггинс С (ноябрь 2010). «Напряжение непосредственно стабилизирует восстановленные прикрепления кинетохор-микротрубочек» . Природа . 468 (7323): 576–9. Bibcode : 2010natur.468..576a . doi : 10.1038/nature09594 . PMC 3108429 . PMID 21107429 .
^ Чен У, Лу Дж, Чжу С (сентябрь 2010 г.). «Принудительное переход от коротких на промежуточные и долгоживущие состояния домена Alphaa генерирует связи LFA-1/ICAM-1» . Журнал биологической химии . 285 (46): 35967–78. doi : 10.1074/jbc.m110.155770 . PMC 2975219 . PMID 20819952 .
^ Choi Yi, Duke-Cohan JS, Chen W, Liu B, Rossy J, Tabarin T, Ju L, Gui J, Gaus K, Zhu C, Reinherz EL (январь 2014). «Динамический контроль адгезии интегрина бета1 по оси Plexind1-SEMA3E» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (1): 379–84. Bibcode : 2014pnas..111..379c . doi : 10.1073/pnas.1314209111 . PMC 3890783 . PMID 24344262 .
^ Розетти Ф., Чен Ю., Сен М., Тейер Е., Азкутия В., Хертер Дж. М., Лускинскас Ф.В., Каллере Х, Чжу С., Майадас Т.Н. (март 2015). «Вариант MAC-1, ассоциированного с волчанкой, имеет дефекты в области интегрина и взаимодействия с лигандами при силе» . Сотовые отчеты . 10 (10): 1655–64. doi : 10.1016/j.celrep.2015.02.037 . PMC 4567551 . PMID 25772353 .
^ Чен Й., Ли Х, Тонг Х, Шварц М., Чжу С (июль 2016 г.). «Сила регулируемое конформационное изменение интегрина альфавбета3» . Матричная биология . 60–61: 70–85. doi : 10.1016/j.matbio.2016.07.002 . PMC 5237428 . PMID 27423389 .
^ Elosegui-Artola A, Oria R, Chen Y, Kosmalska A, Perez-Gonzalez C, Castro N, Zhu C, Trepat X, Roca-Cusachs P (май 2016 г.). «Механическая регуляция молекулярной муфты определяет прохождение силы и трансдукцию в ответ на жесткость матрицы». Природная клеточная биология . 18 (5): 540–8. doi : 10.1038/ncb3336 . HDL : 2445/155230 . PMID 27065098 . S2CID 25107987 .
^ Chen Y, Ju La, Zhou F, Liao J, Xue L, Su QP, Jin D, Yuan Y, Lu H, Jackson SP, Zhu C (июль 2019). «Промежуточное аффинное состояние интегрина αIIBS3 опосредует биомеханическую агрегацию тромбоцитов» . Природные материалы . 18 (7): 760–9. Bibcode : 2019natma..18..760c . doi : 10.1038/s41563-019-0323-6 . PMC 6586518 . PMID 30911119 .
^ Сивасанкар, Сандживи (2014). «Решение молекулярного механизма формирования связи кадгерина» . Природная связь . 5 : 3941. Bibcode : 2014natco ... 5.3941M . doi : 10.1038/ncomms4941 . PMID 24887573 .
^ Лю Б., Чен В., Эвавольд Б.Д., Чжу С (апрель 2014 г.). «Накопление связей динамического улова между TCR и агонистским пептидом-MHC запускает передачу сигналов T-клеток» . Клетка . 157 (2): 357–68. doi : 10.1016/j.cell.2014.02.053 . PMC 4123688 . PMID 24725404 .
^ Hong J, Persaud SP, Horvath S, Allen PM, Evavold BD, Zhu C (октябрь 2015 г.). «Силовая регулируемая in situ TCR-пептид-связанная кинетика MHC класса II определяет функции CD4+ T-клеток» . Журнал иммунологии . 195 (8): 3557–64. doi : 10.4049/jimmunol.1501407 . PMC 4592802 . PMID 26336148 .
^ Das DK, Feng Y, Mallis RJ, Li X, Keskin DB, Hussey RE, Brady SK, Wang JH, Wagner G, Reinherz EL, Lang MJ (февраль 2015 г.). «Силозависимый переход в бета-субъединице T-клеточного рецептора аллостерачески регулирует дискриминацию пептидов и время жизни PMHC» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (5): 1517–22. Bibcode : 2015pnas..112.1517d . doi : 10.1073/pnas.1424829112 . PMC 4321250 . PMID 25605925 .
^ Das DK, Mallis RJ, Duke-Cohan JS, Hussey RE, Tetteh PW, Hilton M, Wagner G, Lang MJ, Reinherz EL (декабрь 2016 г.). «Рецепторы Pre-T-клеток (Pre-TCR) используют комплементарность Vbeta, определяющие области (CDR) и гидрофобные пластыри в механических самостоятельных лигандах тимуса» . Журнал биологической химии . 291 (49): 25292–305. doi : 10.1074/jbc.m116.752865 . PMC 5207233 . PMID 27707880 .
^ Sibener, Leah v.; Фернандес, Рикардо А.; Колаволе, Элизабет М.; Карбон, Кэтрин Б.; Лю, фанат; Макафи, Даррен; Birnbaum, Michael E.; Ян, Синбо; Су, Лора Ф.; Ю, Вонг; Донг, Шен; Джи, Марвин Х.; Джуд, Кевин М.; Дэвис, Марк М.; Groves, Jay T.; Годдард, Уильям А.; Хит, Джеймс Р.; Эвавольд, Брайан Д.; Вейл, Рональд Д.; Гарсия, К. Кристофер (июль 2018 г.). «Выделение структурного механизма для передачи передачи сигналов рецептора Т-клеток из связывания пептид-MHC» . Клетка . 174 (3): 672–687.E27. doi : 10.1016/j.cell.2018.06.017 . PMC 6140336 . PMID 30053426 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хонг, Джинснг; GE, Chenghao; Джотикумар, Притхивирадж; Юань, Чжоу; Лю, Баою; Бай, Ке; Ли, Кайтао; Rittase, Уильям; Синзава, Михо; Чжан, Юн; Пэйлин, Эми; Любовь, Павел; Ю, Синьхуа; Салайта, Халид; Эвавольд, Брайан Д.; Певец Альфред; Чжу, Ченг (12 ноября 2018 г.). «Сигнальная петля TCR Mechanotransduction вызывает отрицательный отбор в тимусе» . Природа иммунология . 19 (12): 1379–1390. doi : 10.1038/s41590-018-0259-z . PMC 6452639 . PMID 30420628 .
^ Wu P, Zhang T, Liu B, Fei P, Cui L, Qin R, Zhu H, Yao D, Martinez RJ, Hu W, A C, Zhang Y, Liu J, Shi J, Fan J, Yin W, Sun J , Zhou C, Zeng X, Xu C, Wang J, Evavold BD, Zhu C, Chen W, Lou J (февраль 2019 г.). «Механо-регуляция конформаций Peptide-MHC класса I определяет распознавание антигена TCR» . Молекулярная клетка . 73 (5): 1015–27 E7. doi : 10.1016/j.molcel.2018.12.018 . PMC 6408234 . PMID 30711376 .
^ Ниши, Хироши; Фурухаши, Казухиро; Каллере, Ксавье; Саггу, Гурпанна; Миллер, Марк Дж.; Чен, Юнфенг; Розетти, Флоренция; Гамильтон, Саманта Л.; Ян, Лихуа; Питтман, Спенсер П.; Ляо, Цзякси; Хертер, январь М.; Берри, Джеффри С.; ДеАнджело, Даниэль Дж.; Чжу, Ченг; Цокос, Джордж С.; Майадас, Таня Н. (11 сентября 2017 г.). «Нейтрофил FCγRIIA способствует IgG-опосредованному захвату клубочковых нейтрофилов через киназы ABL/SRC» . Журнал клинических исследований . 127 (10): 3810–3826. doi : 10.1172/jci94039 . PMC 5617671 . PMID 28891817 .
^ Лука, Винсент С.; Ким, Биун Чул; GE, Chenghao; Какуда, Шинако; Wu, di; Роин-Пейкар, Мехди; Haltiwanger, Robert S.; Чжу, Ченг; Ха, тхькджип; Гарсия, К. Кристофер (24 марта 2017 г.). «Комплексная структура с надписью подразумевает связь при настройке чувствительности лиганда» . Наука . 355 (6331): 1320–1324. Bibcode : 2017sci ... 355.1320L . doi : 10.1126/science.aaf9739 . PMC 5459593 . PMID 28254785 .
^ Ким С. С., Шин Й., Мазина К., Маллис Р.Дж., Сан Зи, Вагнер Г., Ланг М.Дж., Реингериз Эль (апрель 2012 г.). «Механобиология TCR: крутящие моменты и настраиваемые структуры, связанные с ранней передачей сигналов Т -клеток» . Границы в иммунологии . 3 : 76. doi : 10.3389/fimmu.2012.00076 . PMC 3342345 . PMID 22566957 .
^ Вагнер Г., Reinherz EL (ноябрь 2012 г.). «Структурная основа αβ-T-Leage Immune распознавания: топологии стыковки TCR, механотрансдукция и функция совместного рецептора» . Иммунологические обзоры . 250 (1): 102–19. doi : 10.1111/j.1600-065x.2012.01161.x . PMC 3694212 . PMID 23046125 .
^ Чен, Юнфенг; Ju, подкладка; Рушди, Муаз; GE, Chenghao; Чжу, Ченг; Уивер, Валери Мари (7 ноября 2017 г.). «Рецептор-опосредованная клеточная механо-осеннирование» . Молекулярная биология клетки . 28 (23): 3134–3155. doi : 10.1091/mbc.e17-04-0228 . PMC 5687017 . PMID 28954860 .
^ Чжу, Ченг; Чен, Вэй; Лу, Джижонг; Rittase, Уильям; Ли, Кайтао (18 сентября 2019 г.). «Механомирование через иммунорецепторы» . Природа иммунология . 20 (10): 1269–1278. doi : 10.1038/s41590-019-0491-1 . PMC 7592628 . PMID 31534240 . S2CID 202672355 .
^ Ju L, Dong JF, Cruz MA, Zhu C (ноябрь 2013). «N-концевая фланкирующая область домена A1 регулирует силозависимое связывание фактора фон Виллебранда с гликопротеином тромбоцитов ибалфа» . Журнал биологической химии . 288 (45): 32289–301. doi : 10.1074/jbc.m113.504001 . PMC 3820866 . PMID 24062306 .
^ Ким Дж., Чжан Ч. Г., Чжан Х, Спрингер Т.А. (август 2010 г.). «Механически стабилизированный рецептор-лиганд-гибкость, важная в сосудистой сети» . Природа . 466 (7309): 992–5. Bibcode : 2010natur.466..992K . doi : 10.1038/nature09295 . PMC 4117310 . PMID 20725043 .
^ Fiore VF, Ju L, Chen Y, Zhu C, Barker TH (сентябрь 2014). «Динамический улов вашего 1-1-α5β1+ синдекана-4-типолекулярного комплекса» . Природная связь . 466 (7309): 4886. Bibcode : 2014natco ... 5.4886f . doi : 10.1038/ncomms5886 . PMID 25216363 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kong F, Li Z, Parks WM, Dumpauld DW, Garcia AJ, Mold AP, Humphries MJ, Zhu C (февраль 2013 г.). «Циклическое механическое усиление взаимодействия интегрин-лиганд» . Молекулярная клетка . 49 (6): 1060–8. doi : 10.1016/j.molcel.2013.01.015 . PMC 3615084 . PMID 23416109 .
^ Ли Х, Эскин С.Г., Оно С., Чжу С., Макинтир Л.В. (февраль 2013 г.). «Силовая зависимость и циклическое механическое усиление актиновых филаментов на одном молекулярном уровне» . Журнал сотовой науки . 132 (4): JCS216911. doi : 10.1242/jcs.216911 . PMC 6398476 . PMID 30659118 .
^ Маршалл Б.Т., Сарангапани К.К., Лу Дж., Мсевер Р.П., Чжу С (ноябрь 2005 г.). «Силовая история зависимости от диссоциации рецептор-лиганд» . Биофизический журнал . 88 (2): 1458–66. Bibcode : 2005bpj .... 88.1458m . doi : 10.1529/biophysj.104.050567 . PMC 1305147 . PMID 15556978 .
^ Сарангапани К.К., Цянь Дж., Чен В., Зарнитсина В.И., Мехта П., Яго Т., Мсевер Р.П., Чжу С (июль 2011 г.). «Регулирование облигаций по уловке по применению скорости силы» . Журнал биологической химии . 286 (37): 32749–61. doi : 10.1074/jbc.m111.240044 . PMC 3173187 . PMID 21775439 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Chen Y, Liao J, Yuan Z, Li K, Liu B, Ju La, Zhu C (декабрь 2019). «Быстрая силовая нагрузка нарушает стабильность молекулярного связывания в клеточных клетках человека и мыши» . Молекулярная и клеточная биомеханика . 16 (3): 211–23. doi : 10.32604/mcb.2019.07267 . PMC 10101106 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Томас, Венди (август 2008 г.). «Поймайте связи в адгезии». Ежегодный обзор биомедицинской инженерии . 10 (1): 39–57. doi : 10.1146/annurev.bioeng.10.061807.160427 . PMID 18647111 .
^ Finger, Erik B.; Purl, Kamal D.; Алон, Ронен; Лоуренс, Майкл Б.; фон Андриан, Ульрих Х.; Спрингер, Тимоти А. (январь 1996 г.). «Адгезия через L-селектин требует порогового гидродинамического сдвига». Природа . 379 (6562): 266–269. Bibcode : 1996natur.379..266f . DOI : 10.1038/379266A0 . PMID 8538793 . S2CID 4367324 .
^ Чжу, Ченг; Лу, Джижонг; McEver, Rodger P. (1 января 2005 г.). «Поймайте связи: физические модели, структурные базы, биологическая функция и реологическая значимость» . Биорхеология . 42 (6): 443–462. PMID 16369083 .
^ Санд, Притю; Pospieszalska, Maria K.; Лей, Клаус (август 2013 г.). «Своивание нейтрофилов при высоком сдвиге: сглаживание, поведение связи, поведение связей, тетерс и стропы» . Молекулярная иммунология . 55 (1): 59–69. doi : 10.1016/j.molimm.2012.10.025 . PMC 3601566 . PMID 23141302 .
^ Farago B, Nicholl Id, Wang S, Cheng X, Callaway DJ, Bu Z (30 марта 2021 г.). «Активированное наноразмерное движение актин-связывающее домен в комплексе кадгерина Catenin, выявленное с помощью спектроскопии нейтронного спинового эха» . Proc Natl Acad Sci USA . 118 (13): E2025012118. Bibcode : 2021pnas..11825012F . doi : 10.1073/pnas.2025012118 . PMC 8020631 . PMID 33753508 .
^ Сомерс, Уильям С; Тан, Джин; Шоу, серый D; Camphausen, Raymond T (октябрь 2000 г.). «Понимание молекулярной основы привязки и катания лейкоцитов, выявленных структурами P- и E-селектина, связанных с SLEX и PSGL-1» . Клетка . 103 (3): 467–479. doi : 10.1016/s0092-8674 (00) 00138-0 . PMID 11081633 .
^ Уолдрон, ТТ; Springer, TA (31 декабря 2008 г.). «Передача аллостерии через лектиновый домен в селектун-опосредованной клеточной адгезии» . Труды Национальной академии наук . 106 (1): 85–90. Bibcode : 2009pnas..106 ... 85W . doi : 10.1073/pnas.0810620105 . PMC 2629216 . PMID 19118202 .
^ Лу, Джижонг; Яго, Тадаюки; Klopocki, Arkadiusz G.; Мехта, Падмаджа; Чен, Вэй; Zarnitsyna, Veronika I.; Bovin, Nicolai v.; Чжу, Ченг; McEver, Rodger P. (25 сентября 2006 г.). «Адгиназии с потоком, регулируемая с помощью интерфейса SelectTin » Журнал клеточной биологии 174 (7): 1107–1117. Doi : 10.1083/ jcb.200606056 2064400PMC 17000883PMID
^ Яковенко, Ольга; Шарма, Шивани; Фореро, Ману; Чеснокова, Вероника; Априкиан, Павел; Кидд, Брайан; Маха, Альберт; Фогель, Виола; Сокуренко, Евгений; Томас, Венди Э. (2008). «Формы FIMH поймают связи, которые усиливаются механической силой из -за аллостерической регуляции» . Журнал биологической химии . 283 (17): 11596–11605. doi : 10.1074/jbc.m707815200 . PMC 2431072 . PMID 18292092 .
^ Томас, Венди Э. (2005). «Использование системы ламинарного потока для объяснения бактериальной адгезии с усилением с усилием». 3 -я Международная конференция ASME по микроканалам и мини -нанам, частям A и B. С. 751–759. doi : 10.1115/icmm2005-75217 . ISBN 0-7918-4185-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Томас, Венди Э.; Нильссон, Лина М.; Фореро, Ману; Сокуренко, Евгений В.; Фогель, Виола (3 августа 2004 г.). «Зависимая от сдвига 'привязки и рулона визита фимбрированной Escherichia coli типа 1 . Молекулярная микробиология . 53 (5): 1545–1557. doi : 10.1111/j.1365-2958.2004.04226.x . PMID 15387828 . S2CID 24777923 .
^ Томас, Венди; Фореро, Ману; Яковенко, Ольга; Нильссон, Лина; Вицини, Паоло; Сокуренко, Евгений; Фогель, Виола (февраль 2006 г.). «Модель ловкости, полученная из аллостерии, объясняет активированную силой бактериальную адгезию» . Биофизический журнал . 90 (3): 753–764. Bibcode : 2006bpj .... 90..753t . doi : 10.1529/biophysj.105.066548 . PMC 1367101 . PMID 16272438 .

[Bell_GI_1978_618–27-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Bell GI (май 1978). «Модели для специфической адгезии клеток к клеткам». Наука . 200 (4342): 618–27. Bibcode : 1978sci ... 200..618b . doi : 10.1126/science.347575 . PMID 347575 .

[Thomas_WE,_Trintchina_E,_Forero_M,_Vogel_V,_Sokurenko_EV_2002_913–23-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Thomas WE, Trintchina E, Forero M, Vogel V, Sokurenko EV (июнь 2002 г.). «Бактериальная адгезия к клеткам -мишеням, усиленной силой сдвига» . Клетка . 109 (7): 913–23. doi : 10.1016/s0092-8674 (02) 00796-1 . PMID 12110187 . S2CID 14332699 .

[3] Исберг Р.Р., Барнс П (июль 2003 г.). «Танцы с хозяином: зависящая от потока бактериальная адгезия» . Клетка . 110 (1): 1–4. doi : 10.1016/s0092-8674 (02) 00821-8 . PMID 12150990 .

[Marshall_BT,_Long_M,_Piper_JW,_Yago_T,_McEver_RP,_Zhu_C_2003_190–3-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Marshall BT, Long M, Piper JW, Yago T, McEver RP, Zhu C (май 2003 г.). «Прямое наблюдение за уловами связей с участием молекул клеточной адгезии». Природа . 423 (6936): 190–3. Bibcode : 2003natur.423..190m . doi : 10.1038/nature01605 . HDL : 311007/15708 . PMID 12736689 . S2CID 4372032 .

[reaction-limited_kinetics-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Дембо М, Торни Д.К., Саксман К., Хаммер Д. (июнь 1988 г.). «Ограниченная реакция кинетика адгезии и отряда мембраны к поверхности» . Труды Королевского общества Лондона. Серия б . 234 (1274): 55–83. Bibcode : 1988rspsb.234 ... 55d . doi : 10.1098/rspb.1988.0038 . PMID 2901109 . S2CID 24270091 .

[Evans_et_al._pnas_2014-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Эванс Э., Леунг А., Генрих В., Чжу С (август 2004 г.). «Механическое переключение и связь между двумя путями диссоциации в связке адгезии P-селектина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (31): 11281–6. Bibcode : 2004pnas..10111281E . doi : 10.1073/pnas.0401870101 . PMC 509195 . PMID 15277675 .

[7] Sarangapani KK, Yago T, Klopocki AG, et al. (Январь 2004 г.). «Низкая сила замедляет диссоциацию L-селектина от гликопротеинового лиганда-1 P-селектина и эндогликана» . Журнал биологической химии . 279 (3): 2291–8. doi : 10.1074/jbc.m310396200 . PMID 14573602 .

[Guo_and_Guilford_PNAS_2006-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Го Б., Гилфорд В.Д. (июнь 2006 г.). «Механика актомиозиновых связей в разных нуклеотидных состояниях настроена на сокращение мышц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (26): 9844–9. Bibcode : 2006pnas..103.9844G . doi : 10.1073/pnas.0601255503 . PMC 1502541 . PMID 16785439 .

[9] Яго Т., Лу Дж., Ву Т, Ян Дж., Шайнер Дж.Дж., Кобурн Л., Лопес Дж.А., Круз М.А., Донг Дж.Ф., Макинтир Л.В. , Мсевер Р.П., Чжу С (сентябрь 2008 г.). «Гликопротеиновые формы гликопротеина Ibalpha поймают связи с человеческим WT VWF, но не с болезнью фон Виллебранда типа 2B VWF» . Журнал клинических исследований . 118 (9): 3195–207. doi : 10.1172/jci35754 . PMC 2518822 . PMID 18725999 .

[10] Kong F, Garcia AJ, Mold AP, Humphries MJ, Zhu C (июнь 2009 г.). «Демонстрация улова связей между интегрином и его лигандом» . Журнал клеточной биологии . 185 (7): 1275–84. doi : 10.1083/jcb.200810002 . PMC 2712956 . PMID 19564406 .

[Wayman_AM,_Chen_W,_McEver_RP,_Zhu_C-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Уэйман А.М., Чен В., Мсевер Р.П., Чжу С (август 2010 г.). «Трихазская силовая зависимость от диссоциации электрон-селектина/лиганда управляет клеточной катекой при потоке» . Биофизический журнал . 99 (4): 1166–74. BIBCODE : 2010BPJ .... 99.1166W . doi : 10.1016/j.bpj.2010.05.040 . PMC 2920724 . PMID 20713000 .

[12] Ли Сай, Лу Дж. Г., Вэнь К.К., МакКейн М., Эскин С.Г., Оно С., Чиен С., Рубенштейн П.А., Чжу С., Макинтайр Л.В. (март 2013). «Деполимеризация актина при силе регулируется лизином 113: глютаминовая кислота, опосредованные уловки связей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (13): 5022–27. BIBCODE : 2013PNAS..110.5022L . doi : 10.1073/pnas.1218407110 . PMC 3612643 . PMID 23460697 .

[13] Ли Сай, Лу Дж., Вэнь К.К., МакКейн М., Эскин С.Г., Рубенштейн П.А., Чиен С., Оно С., Чжу С., Макинтир Л.В. (октябрь 2016 г.). «Регуляция актиновых сдвижных связей с помощью модуля Rhoa-Formin» . Научные отчеты . 6 : 35058. BIBCODE : 2016NATSR ... 635058L . doi : 10.1038/srep35058 . PMC 5059732 . PMID 27731359 .

[14] Бакли К.Д., Тан Дж., Андерсон К.Л., Ханеин Д., Волкманн Н., Вайс В.И., Нельсон В.Дж., Данн А.Р. (октябрь 2014 г.). «Клеточная адгезия. Минимальный комплекс кадгерина-катенина связывается с актиновыми филаментами под силой» . Наука . 346 (6209): 1254211. DOI : 10.1126/Science.1254211 . PMC 4364042 . PMID 25359979 .

[15] Huang DL, Bax NA, Buckley CD, Weis WI, Dunn AR (август 2017 г.). «Винкулин образует направленную асимметричную связь с F-актином» . Наука . 357 (6352): 703–6. Bibcode : 2017sci ... 357..703H . doi : 10.1126/science.aan2556 . PMC 5821505 . PMID 28818948 .

[16] Акийоши Б., Сарангапани К.К., Пауэрс А.Ф., Нельсон К.Р., Рейхоу С.Л., Ареллано-Сантойо Х., Гонен Т., Раниша Дж., Эсбери К.Л., Биггинс С (ноябрь 2010). «Напряжение непосредственно стабилизирует восстановленные прикрепления кинетохор-микротрубочек» . Природа . 468 (7323): 576–9. Bibcode : 2010natur.468..576a . doi : 10.1038/nature09594 . PMC 3108429 . PMID 21107429 .

[17] Чен У, Лу Дж, Чжу С (сентябрь 2010 г.). «Принудительное переход от коротких на промежуточные и долгоживущие состояния домена Alphaa генерирует связи LFA-1/ICAM-1» . Журнал биологической химии . 285 (46): 35967–78. doi : 10.1074/jbc.m110.155770 . PMC 2975219 . PMID 20819952 .

[18] Choi Yi, Duke-Cohan JS, Chen W, Liu B, Rossy J, Tabarin T, Ju L, Gui J, Gaus K, Zhu C, Reinherz EL (январь 2014). «Динамический контроль адгезии интегрина бета1 по оси Plexind1-SEMA3E» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (1): 379–84. Bibcode : 2014pnas..111..379c . doi : 10.1073/pnas.1314209111 . PMC 3890783 . PMID 24344262 .

[19] Розетти Ф., Чен Ю., Сен М., Тейер Е., Азкутия В., Хертер Дж. М., Лускинскас Ф.В., Каллере Х, Чжу С., Майадас Т.Н. (март 2015). «Вариант MAC-1, ассоциированного с волчанкой, имеет дефекты в области интегрина и взаимодействия с лигандами при силе» . Сотовые отчеты . 10 (10): 1655–64. doi : 10.1016/j.celrep.2015.02.037 . PMC 4567551 . PMID 25772353 .

[20] Чен Й., Ли Х, Тонг Х, Шварц М., Чжу С (июль 2016 г.). «Сила регулируемое конформационное изменение интегрина альфавбета3» . Матричная биология . 60–61: 70–85. doi : 10.1016/j.matbio.2016.07.002 . PMC 5237428 . PMID 27423389 .

[21] Elosegui-Artola A, Oria R, Chen Y, Kosmalska A, Perez-Gonzalez C, Castro N, Zhu C, Trepat X, Roca-Cusachs P (май 2016 г.). «Механическая регуляция молекулярной муфты определяет прохождение силы и трансдукцию в ответ на жесткость матрицы». Природная клеточная биология . 18 (5): 540–8. doi : 10.1038/ncb3336 . HDL : 2445/155230 . PMID 27065098 . S2CID 25107987 .

[22] Chen Y, Ju La, Zhou F, Liao J, Xue L, Su QP, Jin D, Yuan Y, Lu H, Jackson SP, Zhu C (июль 2019). «Промежуточное аффинное состояние интегрина αIIBS3 опосредует биомеханическую агрегацию тромбоцитов» . Природные материалы . 18 (7): 760–9. Bibcode : 2019natma..18..760c . doi : 10.1038/s41563-019-0323-6 . PMC 6586518 . PMID 30911119 .

[23] Сивасанкар, Сандживи (2014). «Решение молекулярного механизма формирования связи кадгерина» . Природная связь . 5 : 3941. Bibcode : 2014natco ... 5.3941M . doi : 10.1038/ncomms4941 . PMID 24887573 .

[Liu_B,_Chen_W,_Evavold_BD,_Zhu_C_2014_357-68-24] Лю Б., Чен В., Эвавольд Б.Д., Чжу С (апрель 2014 г.). «Накопление связей динамического улова между TCR и агонистским пептидом-MHC запускает передачу сигналов T-клеток» . Клетка . 157 (2): 357–68. doi : 10.1016/j.cell.2014.02.053 . PMC 4123688 . PMID 24725404 .

[Hong_J,_Persaud_SP,_Horvath_S,_Allen_PM,_Evavold_BD,_Zhu_C_2015_357-68-25] Hong J, Persaud SP, Horvath S, Allen PM, Evavold BD, Zhu C (октябрь 2015 г.). «Силовая регулируемая in situ TCR-пептид-связанная кинетика MHC класса II определяет функции CD4+ T-клеток» . Журнал иммунологии . 195 (8): 3557–64. doi : 10.4049/jimmunol.1501407 . PMC 4592802 . PMID 26336148 .

[Das_et_al_PNAS_2015-26] Das DK, Feng Y, Mallis RJ, Li X, Keskin DB, Hussey RE, Brady SK, Wang JH, Wagner G, Reinherz EL, Lang MJ (февраль 2015 г.). «Силозависимый переход в бета-субъединице T-клеточного рецептора аллостерачески регулирует дискриминацию пептидов и время жизни PMHC» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (5): 1517–22. Bibcode : 2015pnas..112.1517d . doi : 10.1073/pnas.1424829112 . PMC 4321250 . PMID 25605925 .

[Das_et_al_JBC_2016-27] Das DK, Mallis RJ, Duke-Cohan JS, Hussey RE, Tetteh PW, Hilton M, Wagner G, Lang MJ, Reinherz EL (декабрь 2016 г.). «Рецепторы Pre-T-клеток (Pre-TCR) используют комплементарность Vbeta, определяющие области (CDR) и гидрофобные пластыри в механических самостоятельных лигандах тимуса» . Журнал биологической химии . 291 (49): 25292–305. doi : 10.1074/jbc.m116.752865 . PMC 5207233 . PMID 27707880 .

[28] Sibener, Leah v.; Фернандес, Рикардо А.; Колаволе, Элизабет М.; Карбон, Кэтрин Б.; Лю, фанат; Макафи, Даррен; Birnbaum, Michael E.; Ян, Синбо; Су, Лора Ф.; Ю, Вонг; Донг, Шен; Джи, Марвин Х.; Джуд, Кевин М.; Дэвис, Марк М.; Groves, Jay T.; Годдард, Уильям А.; Хит, Джеймс Р.; Эвавольд, Брайан Д.; Вейл, Рональд Д.; Гарсия, К. Кристофер (июль 2018 г.). «Выделение структурного механизма для передачи передачи сигналов рецептора Т-клеток из связывания пептид-MHC» . Клетка . 174 (3): 672–687.E27. doi : 10.1016/j.cell.2018.06.017 . PMC 6140336 . PMID 30053426 .

[Hong_et_al_NI_2018-29] Jump up to: ^а ^{беременный} Хонг, Джинснг; GE, Chenghao; Джотикумар, Притхивирадж; Юань, Чжоу; Лю, Баою; Бай, Ке; Ли, Кайтао; Rittase, Уильям; Синзава, Михо; Чжан, Юн; Пэйлин, Эми; Любовь, Павел; Ю, Синьхуа; Салайта, Халид; Эвавольд, Брайан Д.; Певец Альфред; Чжу, Ченг (12 ноября 2018 г.). «Сигнальная петля TCR Mechanotransduction вызывает отрицательный отбор в тимусе» . Природа иммунология . 19 (12): 1379–1390. doi : 10.1038/s41590-018-0259-z . PMC 6452639 . PMID 30420628 .

[30] Wu P, Zhang T, Liu B, Fei P, Cui L, Qin R, Zhu H, Yao D, Martinez RJ, Hu W, A C, Zhang Y, Liu J, Shi J, Fan J, Yin W, Sun J , Zhou C, Zeng X, Xu C, Wang J, Evavold BD, Zhu C, Chen W, Lou J (февраль 2019 г.). «Механо-регуляция конформаций Peptide-MHC класса I определяет распознавание антигена TCR» . Молекулярная клетка . 73 (5): 1015–27 E7. doi : 10.1016/j.molcel.2018.12.018 . PMC 6408234 . PMID 30711376 .

[31] Ниши, Хироши; Фурухаши, Казухиро; Каллере, Ксавье; Саггу, Гурпанна; Миллер, Марк Дж.; Чен, Юнфенг; Розетти, Флоренция; Гамильтон, Саманта Л.; Ян, Лихуа; Питтман, Спенсер П.; Ляо, Цзякси; Хертер, январь М.; Берри, Джеффри С.; ДеАнджело, Даниэль Дж.; Чжу, Ченг; Цокос, Джордж С.; Майадас, Таня Н. (11 сентября 2017 г.). «Нейтрофил FCγRIIA способствует IgG-опосредованному захвату клубочковых нейтрофилов через киназы ABL/SRC» . Журнал клинических исследований . 127 (10): 3810–3826. doi : 10.1172/jci94039 . PMC 5617671 . PMID 28891817 .

[32] Лука, Винсент С.; Ким, Биун Чул; GE, Chenghao; Какуда, Шинако; Wu, di; Роин-Пейкар, Мехди; Haltiwanger, Robert S.; Чжу, Ченг; Ха, тхькджип; Гарсия, К. Кристофер (24 марта 2017 г.). «Комплексная структура с надписью подразумевает связь при настройке чувствительности лиганда» . Наука . 355 (6331): 1320–1324. Bibcode : 2017sci ... 355.1320L . doi : 10.1126/science.aaf9739 . PMC 5459593 . PMID 28254785 .

[33] Ким С. С., Шин Й., Мазина К., Маллис Р.Дж., Сан Зи, Вагнер Г., Ланг М.Дж., Реингериз Эль (апрель 2012 г.). «Механобиология TCR: крутящие моменты и настраиваемые структуры, связанные с ранней передачей сигналов Т -клеток» . Границы в иммунологии . 3 : 76. doi : 10.3389/fimmu.2012.00076 . PMC 3342345 . PMID 22566957 .

[34] Вагнер Г., Reinherz EL (ноябрь 2012 г.). «Структурная основа αβ-T-Leage Immune распознавания: топологии стыковки TCR, механотрансдукция и функция совместного рецептора» . Иммунологические обзоры . 250 (1): 102–19. doi : 10.1111/j.1600-065x.2012.01161.x . PMC 3694212 . PMID 23046125 .

[35] Чен, Юнфенг; Ju, подкладка; Рушди, Муаз; GE, Chenghao; Чжу, Ченг; Уивер, Валери Мари (7 ноября 2017 г.). «Рецептор-опосредованная клеточная механо-осеннирование» . Молекулярная биология клетки . 28 (23): 3134–3155. doi : 10.1091/mbc.e17-04-0228 . PMC 5687017 . PMID 28954860 .

[36] Чжу, Ченг; Чен, Вэй; Лу, Джижонг; Rittase, Уильям; Ли, Кайтао (18 сентября 2019 г.). «Механомирование через иммунорецепторы» . Природа иммунология . 20 (10): 1269–1278. doi : 10.1038/s41590-019-0491-1 . PMC 7592628 . PMID 31534240 . S2CID 202672355 .

[Ju_L,_Dong_JF,_Cruz_MA,_Zhu_C-37] Ju L, Dong JF, Cruz MA, Zhu C (ноябрь 2013). «N-концевая фланкирующая область домена A1 регулирует силозависимое связывание фактора фон Виллебранда с гликопротеином тромбоцитов ибалфа» . Журнал биологической химии . 288 (45): 32289–301. doi : 10.1074/jbc.m113.504001 . PMC 3820866 . PMID 24062306 .

[38] Ким Дж., Чжан Ч. Г., Чжан Х, Спрингер Т.А. (август 2010 г.). «Механически стабилизированный рецептор-лиганд-гибкость, важная в сосудистой сети» . Природа . 466 (7309): 992–5. Bibcode : 2010natur.466..992K . doi : 10.1038/nature09295 . PMC 4117310 . PMID 20725043 .

[39] Fiore VF, Ju L, Chen Y, Zhu C, Barker TH (сентябрь 2014). «Динамический улов вашего 1-1-α5β1+ синдекана-4-типолекулярного комплекса» . Природная связь . 466 (7309): 4886. Bibcode : 2014natco ... 5.4886f . doi : 10.1038/ncomms5886 . PMID 25216363 .

[Kong_et_al._Mol_Cell_2013-40] Jump up to: ^а ^{беременный} Kong F, Li Z, Parks WM, Dumpauld DW, Garcia AJ, Mold AP, Humphries MJ, Zhu C (февраль 2013 г.). «Циклическое механическое усиление взаимодействия интегрин-лиганд» . Молекулярная клетка . 49 (6): 1060–8. doi : 10.1016/j.molcel.2013.01.015 . PMC 3615084 . PMID 23416109 .

[Lee_et_al._JCS_2019-41] Ли Х, Эскин С.Г., Оно С., Чжу С., Макинтир Л.В. (февраль 2013 г.). «Силовая зависимость и циклическое механическое усиление актиновых филаментов на одном молекулярном уровне» . Журнал сотовой науки . 132 (4): JCS216911. doi : 10.1242/jcs.216911 . PMC 6398476 . PMID 30659118 .

[Marshall_et_al._BJ_2005-42] Маршалл Б.Т., Сарангапани К.К., Лу Дж., Мсевер Р.П., Чжу С (ноябрь 2005 г.). «Силовая история зависимости от диссоциации рецептор-лиганд» . Биофизический журнал . 88 (2): 1458–66. Bibcode : 2005bpj .... 88.1458m . doi : 10.1529/biophysj.104.050567 . PMC 1305147 . PMID 15556978 .

[43] Сарангапани К.К., Цянь Дж., Чен В., Зарнитсина В.И., Мехта П., Яго Т., Мсевер Р.П., Чжу С (июль 2011 г.). «Регулирование облигаций по уловке по применению скорости силы» . Журнал биологической химии . 286 (37): 32749–61. doi : 10.1074/jbc.m111.240044 . PMC 3173187 . PMID 21775439 .

[Chen_et_al._MCB_2019-44] Jump up to: ^а ^{беременный} Chen Y, Liao J, Yuan Z, Li K, Liu B, Ju La, Zhu C (декабрь 2019). «Быстрая силовая нагрузка нарушает стабильность молекулярного связывания в клеточных клетках человека и мыши» . Молекулярная и клеточная биомеханика . 16 (3): 211–23. doi : 10.32604/mcb.2019.07267 . PMC 10101106 .

[Thomas_W_2008-45] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Томас, Венди (август 2008 г.). «Поймайте связи в адгезии». Ежегодный обзор биомедицинской инженерии . 10 (1): 39–57. doi : 10.1146/annurev.bioeng.10.061807.160427 . PMID 18647111 .

[46] Finger, Erik B.; Purl, Kamal D.; Алон, Ронен; Лоуренс, Майкл Б.; фон Андриан, Ульрих Х.; Спрингер, Тимоти А. (январь 1996 г.). «Адгезия через L-селектин требует порогового гидродинамического сдвига». Природа . 379 (6562): 266–269. Bibcode : 1996natur.379..266f . DOI : 10.1038/379266A0 . PMID 8538793 . S2CID 4367324 .

[47] Чжу, Ченг; Лу, Джижонг; McEver, Rodger P. (1 января 2005 г.). «Поймайте связи: физические модели, структурные базы, биологическая функция и реологическая значимость» . Биорхеология . 42 (6): 443–462. PMID 16369083 .

[48] Санд, Притю; Pospieszalska, Maria K.; Лей, Клаус (август 2013 г.). «Своивание нейтрофилов при высоком сдвиге: сглаживание, поведение связи, поведение связей, тетерс и стропы» . Молекулярная иммунология . 55 (1): 59–69. doi : 10.1016/j.molimm.2012.10.025 . PMC 3601566 . PMID 23141302 .

[pmid33753508-49] Farago B, Nicholl Id, Wang S, Cheng X, Callaway DJ, Bu Z (30 марта 2021 г.). «Активированное наноразмерное движение актин-связывающее домен в комплексе кадгерина Catenin, выявленное с помощью спектроскопии нейтронного спинового эха» . Proc Natl Acad Sci USA . 118 (13): E2025012118. Bibcode : 2021pnas..11825012F . doi : 10.1073/pnas.2025012118 . PMC 8020631 . PMID 33753508 .

[50] Сомерс, Уильям С; Тан, Джин; Шоу, серый D; Camphausen, Raymond T (октябрь 2000 г.). «Понимание молекулярной основы привязки и катания лейкоцитов, выявленных структурами P- и E-селектина, связанных с SLEX и PSGL-1» . Клетка . 103 (3): 467–479. doi : 10.1016/s0092-8674 (00) 00138-0 . PMID 11081633 .

[51] Уолдрон, ТТ; Springer, TA (31 декабря 2008 г.). «Передача аллостерии через лектиновый домен в селектун-опосредованной клеточной адгезии» . Труды Национальной академии наук . 106 (1): 85–90. Bibcode : 2009pnas..106 ... 85W . doi : 10.1073/pnas.0810620105 . PMC 2629216 . PMID 19118202 .

[52] Лу, Джижонг; Яго, Тадаюки; Klopocki, Arkadiusz G.; Мехта, Падмаджа; Чен, Вэй; Zarnitsyna, Veronika I.; Bovin, Nicolai v.; Чжу, Ченг; McEver, Rodger P. (25 сентября 2006 г.). «Адгиназии с потоком, регулируемая с помощью интерфейса SelectTin » Журнал клеточной биологии 174 (7): 1107–1117. Doi : 10.1083/ jcb.200606056 2064400PMC 17000883PMID

[53] Яковенко, Ольга; Шарма, Шивани; Фореро, Ману; Чеснокова, Вероника; Априкиан, Павел; Кидд, Брайан; Маха, Альберт; Фогель, Виола; Сокуренко, Евгений; Томас, Венди Э. (2008). «Формы FIMH поймают связи, которые усиливаются механической силой из -за аллостерической регуляции» . Журнал биологической химии . 283 (17): 11596–11605. doi : 10.1074/jbc.m707815200 . PMC 2431072 . PMID 18292092 .

[54] Томас, Венди Э. (2005). «Использование системы ламинарного потока для объяснения бактериальной адгезии с усилением с усилием». 3 -я Международная конференция ASME по микроканалам и мини -нанам, частям A и B. С. 751–759. doi : 10.1115/icmm2005-75217 . ISBN 0-7918-4185-5 .

[Thomas_WE_2004-55] Jump up to: ^а ^{беременный} Томас, Венди Э.; Нильссон, Лина М.; Фореро, Ману; Сокуренко, Евгений В.; Фогель, Виола (3 августа 2004 г.). «Зависимая от сдвига 'привязки и рулона визита фимбрированной Escherichia coli типа 1 . Молекулярная микробиология . 53 (5): 1545–1557. doi : 10.1111/j.1365-2958.2004.04226.x . PMID 15387828 . S2CID 24777923 .

[56] Томас, Венди; Фореро, Ману; Яковенко, Ольга; Нильссон, Лина; Вицини, Паоло; Сокуренко, Евгений; Фогель, Виола (февраль 2006 г.). «Модель ловкости, полученная из аллостерии, объясняет активированную силой бактериальную адгезию» . Биофизический журнал . 90 (3): 753–764. Bibcode : 2006bpj .... 90..753t . doi : 10.1529/biophysj.105.066548 . PMC 1367101 . PMID 16272438 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]