✖


Jump to content

Перовскит (структура)

(Перенаправлено со структуры перовскита )
Эта статья о синтетических соединениях. Чтобы узнать о минерале, см. Перовскит .
Структура перовскита общей химической формулы ABX 3 . Красные сферы — это атомы X (обычно кислорода), синие сферы — это атомы B (меньший катион металла, например Ti 4+ ), а зеленые сферы — это атомы A (более крупный катион металла, например Ca 2+ ). На фото неискаженная кубическая структура; симметрия понижена до орторомбической , тетрагональной или тригональной . во многих перовскитах [1]
титанат кальция
строение оксида АВО 3
МАПбБр 3 Кристалл

Перовскит — это любой материал с кристаллической структурой , соответствующей формуле ABX 3 , который был впервые обнаружен как минерал под названием перовскит , который состоит из оксида кальция и титана (CaTiO 3 ). [2] Минерал был впервые обнаружен в Уральских горах России Густавом Розе в 1839 году и назван в честь русского минералога Л. А. Перовского (1792–1856). «А» и «В» — это два положительно заряженных иона (т.е. катиона), часто очень разных размеров, а Х — это отрицательно заряженный ион (анион, часто оксид), который связывается с обоими катионами. Атомы «А» обычно больше, чем атомы «В». Идеальная кубическая структура имеет катион B в 6-кратной координации, окруженный октаэдром анионов , и катион A в 12-кратной кубооктаэдрической координации. Дополнительные формы перовскита могут существовать там, где один/оба сайта A и B имеют конфигурацию A1 x-1 A2 x и/или B1 y-1 B2 y , и X может отклоняться от идеальной координационной конфигурации, поскольку ионы внутри A и B сайты претерпевают изменения в степени окисления. [3]

Как одно из наиболее распространенных структурных семейств, перовскиты встречаются в огромном количестве соединений, которые имеют самые разнообразные свойства, применения и важность. [4] Природными соединениями с такой структурой являются перовскит, лопарит и силикат перовскит- бриджманит. [2] [5] С момента открытия в 2009 году перовскитных солнечных элементов , которые содержат перовскиты галогенида свинца метиламмония , к перовскитным материалам проявился значительный исследовательский интерес. [6]

Структура

[ редактировать ]

Структуры перовскита переняты многими оксидами , имеющими химическую формулу АВО 3 . Идеализированная форма представляет собой кубическую структуру ( пр. гр. Пм 3 м, № 221), встречающуюся редко. Орторомбическая пространственная (например, группа Pnma, № 62 или Amm2, № 68) и тетрагональная (например, пространственная группа I4/mcm, № 140 или P4mm, № 99) фазы являются наиболее распространенными некубическими вариантами. Хотя структура перовскита названа в честь CaTiO 3 , этот минерал образует неидеализированную форму. SrTiO 3 и CaRbF 3 являются примерами кубических перовскитов. Титанат бария является примером перовскита, который в зависимости от температуры может принимать ромбоэдрическую ( пр. гр. R3m, № 160), орторомбическую, тетрагональную и кубическую формы. [7]

В идеализированной кубической элементарной ячейке такого соединения атом типа «А» находится в углу куба (0, 0, 0), атом типа «В» находится в положении центра тела (1/2, 1/ 2, 1/2), а атомы кислорода располагаются в гранецентрированных положениях (1/2, 1/2, 0), (1/2, 0, 1/2) и (0, 1/2, 1/2). На диаграмме справа показаны ребра эквивалентной элементарной ячейки с A в угловом положении куба, B в центре тела и O в положениях по центру грани.

Возможны четыре основные категории катионных пар: A + Б 2+ Х − 3 или 1:2 перовскиты; [8] А 2+ Б 4+ Х 2− 3 или 2:4 перовскиты; А 3+ Б 3+ Х 2− 3 или 3:3 перовскиты; и А + Б 5+ Х 2− 3 или 1:5 перовскиты.

Требования к относительному размеру ионов для стабильности кубической структуры довольно строгие, поэтому небольшое выпучивание и искажение могут привести к нескольким искаженным версиям с более низкой симметрией, в которых уменьшаются координационные числа катионов A, катионов B или обоих. Наклон октаэдров BO 6 снижает координацию катиона A меньшего размера с 12 до всего 8. И наоборот, смещение от центра катиона B меньшего размера внутри его октаэдра позволяет ему достичь стабильной структуры связей. Образующийся электрический диполь отвечает за свойство сегнетоэлектричества и проявляется в перовскитах, таких как BaTiO 3 , которые искажают таким образом.

Сложные структуры перовскита содержат два разных катиона B-позиции. Это приводит к возможности упорядоченных и неупорядоченных вариантов.

Слоистые перовскиты

[ редактировать ]

Перовскиты могут иметь слоистую структуру с ABO.
3 структура, разделенная тонкими листами интрузивного материала. Различные формы интрузий, в зависимости от химического состава интрузий, определяются как: [9]

  • Фаза Ауривиллиуса : внедряющийся слой состоит из [ Bi
    2    2О
    2     ] 2+ ион, встречающийся каждые n ABO
    3     слоя, что приводит к общей химической формуле [ Bi
    2    2О
    2     ]- А
    ( п -1)     Б
    2    2О
    7     . Их свойства оксидно-ионной проводимости были впервые обнаружены в 1970-х годах Такахаши и др., и с тех пор они используются для этой цели. [10]
  • Фаза Диона-Якобсона : внедряющийся слой состоит из щелочного металла (M) каждые n ABO.
    3     слоя, что дает общую формулу M. +
    А
    ( п -1)     Б
    нет     ​
    (3н + 1)
  • Фаза Раддлсдена-Поппера : самая простая из фаз, внедряющийся слой возникает между каждым ( n = 1) или несколькими ( n > 1) слоями ABO .
    3     решетка. Фазы Раддлесдена-Поппера имеют сходное отношение к перовскитам с точки зрения атомных радиусов элементов, причем A обычно велико (например, La [11] или старший [12] ), причем ион B намного меньше, обычно это переходный металл (например, Mn, [11] Ко [13] или Ни [14] ). Недавно были разработаны гибридные органо-неорганические слоистые перовскиты. [15] где структура состоит из одного или нескольких слоев MX 6 4- -октаэдры, где M — металл +2 (например, Pb 2+ или Sn 2+ ) и X и галогенид-ион (например, Ф − , кл − , Бр − , я − ), разделенных слоями органических катионов (таких как катион бутиламмония или фенилэтиламмония). [16] [17]

Тонкие пленки

[ редактировать ]
с атомным разрешением помощью сканирующей просвечивающей электронной микроскопии Получение изображения тонкопленочной системы из оксида перовскита с . Показано поперечное сечение бислоя La 0,7 Sr 0,3 MnO 3 и LaFeO 3 , выращенного на 111-SrTiO 3 . Наложение: катион A (зеленый), катион B (серый) и кислород (красный).

Перовскиты можно наносить в виде тонких эпитаксиальных пленок поверх других перовскитов. [18] используя такие методы, как импульсное лазерное осаждение и молекулярно-лучевая эпитаксия . Эти пленки могут иметь толщину в пару нанометров или размером с одну элементарную ячейку. [19] Четко определенные и уникальные структуры на границах раздела между пленкой и подложкой могут быть использованы для разработки интерфейсов, где могут возникнуть новые типы свойств. [20] Это может произойти по нескольким механизмам: от несоответствия деформации между подложкой и пленкой, изменения октаэдрического вращения кислорода, изменений состава и квантового ограничения. [21] Примером этого является LaAlO 3 , выращенный на SrTiO 3 , где граница раздела может проявлять проводимость , хотя и LaAlO 3 , и SrTiO 3 не являются проводящими. [22] Другим примером является SrTiO 3, выращенный на LSAT ((LaAlO 3 ) 0,3 (Sr 2 AlTaO 6 ) 0,7 ) или DyScO 3, который может превратить зарождающийся сегнетоэлектрик в сегнетоэлектрик при комнатной температуре посредством эпитаксиально приложенной двухосной деформации . [23] Несоответствие решеток GdScO 3 и SrTiO 3 (+1,0%) приводит к возникновению растягивающего вне плоскости напряжения, приводящего к уменьшению постоянной решетки SrTiO 3 , по сравнению с LSAT (-0,9 %), который эпитаксиально применяет сжимающее напряжение, приводящее к вне плоскости расширение постоянной решетки SrTiO 3 (и последующее увеличение постоянной решетки в плоскости). [23]

Октаэдрический наклон

[ редактировать ]

Помимо наиболее распространенных симметрий перовскита ( кубическая , тетрагональная , ромбическая ), более точное определение приводит в общей сложности к 23 различным типам структур, которые можно обнаружить. [24] Эти 23 структуры можно разделить на 4 различные так называемые системы наклона, которые обозначаются соответствующими обозначениями Глейзера. [25]

Система наклона

число

Символ системы наклона Космическая группа
Трехнаклонные системы
1 а + б + с + Эммм (#71)
2 а + б + б + Эммм (#71)
3 а + а + а + Мне 3 (#204)
4 а + б + с - Пммн (#59)
5 а + а + с - Пммн (#59)
6 а + б + б - Пммн (#59)
7 а + а + а - Пммн (#59)
8 а + б - с - А 2 1 / м 11 (#11)
9 а + а - с - А 2 1 / м 11 (#11)
10 а + б - б - Пмнб (#62)
11 а + а - а - Пмнб (#62)
12 а - б - с - Ф 1 (№2)
13 а - б - б - Я 2/ а (#15)
14 а - а - а - Р 3 в (#167)
Двухнаклонные системы
15 а 0 б + с + Эммм (#71)
16 а 0 б + б + Я 4/ ммм (#139)
17 а 0 б + с - Бммб (#63)
18 а 0 б + б - Бммб (#63)
19 а 0 б - с - Ф 2/ м 11 (#12)
29 а 0 б - б - Имсм (#74)
Однонаклонные системы
21 а 0 а 0 с + С 4/ ммб (#127)
22 а 0 а 0 с - Ф 4/ ммс (#140)
Системы с нулевым наклоном
23 а 0 а 0 а 0 ПМ 3 м (#221)
Системы с одним наклоном и без наклона в перовскитах.

Обозначение состоит из буквы a/b/c, которая описывает вращение вокруг декартовой оси, и верхнего индекса +/—/0, обозначающего вращение относительно соседнего слоя. «+» означает, что вращение двух соседних слоев направлено в одном направлении, тогда как «-» означает, что соседние слои вращаются в противоположных направлениях. Распространенными примерами являются 0 а 0 а 0 , а 0 а 0 а – и 0 а 0 а + которые здесь визуализируются.

Примеры

[ редактировать ]

Минералы

[ редактировать ]

Структуру перовскита при высоком давлении принимает бриджманит , силикат с химической формулой (Mg,Fe)SiO 3 , наиболее распространенный минерал в мантии Земли. С увеличением давления SiO 4 4− тетраэдрические звенья в доминирующих кремнеземсодержащих минералах становятся нестабильными по сравнению с SiO 6 8− октаэдрические единицы. В условиях давления и температуры нижней мантии вторым по распространенности материалом, вероятно, является каменная соль. Оксид (Mg,Fe)O , периклаз . [2]

Земли В условиях высокого давления нижней мантии пироксеновый MgSiO энстатит ; 3 структурой перовскита превращается в более плотную полиморфную модификацию со эта фаза может быть самым распространенным минералом на Земле. [26] Эта фаза имеет орторомбически искаженную структуру перовскита (структура типа GdFeO 3 ), устойчивую при давлениях от ~24 ГПа до ~110 ГПа. Однако его невозможно перенести с глубин в несколько сотен километров на поверхность Земли, не превратившись обратно в менее плотные материалы. При более высоких давлениях MgSiO 3 перовскит , широко известный как силикатный перовскит, превращается в постперовскит .

Сложные перовскиты

[ редактировать ]

Хотя известно большое количество простых перовскитов ABX 3 , это число может быть значительно увеличено, если сайты A и B будут все больше удваиваться/комплексировать AA ′ BB ′ X 6 . [27] Упорядоченные двойные перовскиты обычно обозначаются как A 2 BB ′ O 6 , а неупорядоченные – как A(BB ′ )O 3 . В упорядоченных перовскитах возможны три различных типа упорядоченности: каменно-солевая, слоистая и столбчатая. Наиболее распространенный порядок - это каменная соль, за которым следуют гораздо более необычные, неупорядоченные и очень отдаленные столбчатые и слоистые. [27] Образование сверхструктур каменной соли зависит от упорядочения катионов B-позиций. [28] [29] Октаэдрический наклон может происходить в двойных перовскитах, однако искажения Яна – Теллера и альтернативные моды изменяют длину связи B – O.

Другие

[ редактировать ]

Хотя наиболее распространенные соединения перовскита содержат кислород, есть несколько соединений перовскита, которые образуются без кислорода. Фторидные перовскиты, такие как NaMgF 3 , хорошо известны. Большое семейство металлических соединений перовскита может быть представлено RT 3 M (R: редкоземельный или другой относительно крупный ион, T: ион переходного металла и M: легкие металлоиды). Металлоиды занимают в этих соединениях октаэдрически координированные позиции «B». RPd 3 B, RRh 3 B и CeRu 3 Примерами являются C. MgCNi 3 представляет собой металлическое соединение перовскита, привлекшее большое внимание из-за своих сверхпроводящих свойств. Еще более экзотический тип перовскита представлен смешанными оксидами-ауридами Cs и Rb, такими как Cs 3 AuO, которые содержат крупные щелочные катионы в традиционных «анионных» центрах, связанных с O. 2− и Ау − анионы. [ нужна ссылка ]

Свойства материалов

[ редактировать ]

Перовскитные материалы обладают множеством интересных и интригующих свойств как с теоретической, так и с прикладной точки зрения. Колоссальное магнитосопротивление , сегнетоэлектричество , сверхпроводимость , упорядочение заряда , спин-зависимый транспорт, высокая термоэдс и взаимодействие структурных, магнитных и транспортных свойств — обычно наблюдаемые особенности этого семейства. Эти соединения используются в качестве датчиков и каталитических электродов в некоторых типах топливных элементов. [30] и являются кандидатами на использование в устройствах памяти и спинтроники . приложениях [31]

Многие сверхпроводящие керамические материалы ( высокотемпературные сверхпроводники ) имеют структуру, подобную перовскиту, часто с тремя или более металлами, включая медь, и некоторыми позициями кислорода, оставшимися вакантными. Одним из ярких примеров является оксид иттрия, бария, меди , который может быть изолирующим или сверхпроводящим в зависимости от содержания кислорода.

Инженеры-химики рассматривают возможность использования перовскита на основе кобальта в качестве замены платины в каталитических нейтрализаторах дизельных автомобилей. [32]

Амбициозные приложения

[ редактировать ]

Физические свойства, представляющие интерес для материаловедения среди перовскитов, включают сверхпроводимость , магнитосопротивление , ионную проводимость и множество диэлектрических свойств, которые имеют большое значение в микроэлектронике и телекоммуникациях . Они также представляют интерес для сцинтилляторов , поскольку имеют большой световой выход для преобразования излучения. Из-за гибкости валентных углов, присущей структуре перовскита, существует множество различных типов искажений, которые могут возникнуть в идеальной структуре. К ним относятся наклон октаэдров , смещения катионов из центров их координационных многогранников и искажения октаэдров под действием электронных факторов ( яново-теллеровские искажения ). [33] Наибольшее финансовое применение перовскитов находит в керамических конденсаторах , в которых BaTiO 3 из-за его высокой диэлектрической проницаемости. используется [34] [35]

Фотовольтаика

[ редактировать ]
Основная статья: Перовскитовый солнечный элемент
Кристаллическая структура перовскитов CH 3 NH 3 PbX 3 (X=I, Br и/или Cl). Катион метиламмония (CH 3 NH 3 + ) окружен октаэдрами PbX 6 . [36]

Синтетические перовскиты могут стать возможными материалами для высокоэффективной фотоэлектрической энергии. [37] [38] – они показали эффективность преобразования до 26,3% [38] [39] [40] и могут быть изготовлены с использованием тех же технологий изготовления тонких пленок, что и тонкопленочные кремниевые солнечные элементы. [41] Галогениды метиламмония олова и галогениды метиламмония свинца представляют интерес для использования в солнечных элементах, сенсибилизированных красителями . [42] [43] Некоторые фотоэлектрические элементы на основе перовскита достигают теоретической пиковой эффективности 31%. [44]

Среди изученных к настоящему времени галогенидов метиламмония наиболее распространенным является трииодид свинца метиламмония ( CH
33НХ
33PbI
3 ). Он имеет высокую носителей заряда подвижность носителей заряда и время жизни , что позволяет генерируемым светом электронам и дыркам перемещаться достаточно далеко, чтобы их можно было извлечь в виде тока, вместо того, чтобы терять свою энергию в виде тепла внутри ячейки. СН
33НХ
33PbI
3 эффективная диффузионная длина составляет около 100 нм как для электронов, так и для дырок. [45]

Галогениды метиламмония наносятся методами низкотемпературного растворения (обычно методом центрифугирования ). Другие низкотемпературные (ниже 100 °C) пленки, обработанные в растворе, имеют тенденцию иметь значительно меньшую диффузионную длину. Стрэнкс и др. описал наноструктурированные элементы с использованием смешанного галогенида свинца метиламмония ( CH 3 NH 3 PbI 3- x Cl x ) и продемонстрировал один аморфный тонкопленочный солнечный элемент с эффективностью преобразования 11,4%, а другой достигал 15,4% при использовании вакуумного испарения . Толщина пленки примерно от 500 до 600 нм означает, что диффузионные длины электронов и дырок были по крайней мере этого порядка. Они измерили значения диффузионной длины, превышающие 1 мкм для смешанного перовскита, что на порядок превышает 100 нм для чистого иодида. Они также показали, что время жизни носителей в смешанном перовските больше, чем в чистом иодиде. [45] Лю и др. применил сканирующую фототоковую микроскопию, чтобы показать, что длина диффузии электронов в смешанно-галогенидном перовските вдоль плоскости (110) составляет порядка 10 мкм. [46]

Для Швейцарии
33НХ
33PbI
3 , напряжение холостого хода ( В OC ) обычно приближается к 1 В, тогда как для CH
33НХ
3 PbI(I,Cl)
3 с низким содержанием Cl, VOC > 1,1 В. Поскольку ширина запрещенной зоны (Eg ) обоих составляет 1,55 эВ, отношение VOC - к Eg выше , чем обычно наблюдается для аналогичных клеток третьего поколения. Для перовскитов с более широкой запрещенной зоной было продемонстрировано V OC до 1,3 В. [45]

Этот метод имеет потенциал низкой стоимости благодаря низкотемпературным методам растворения и отсутствию редких элементов. Прочность ячеек в настоящее время недостаточна для коммерческого использования. [45] Однако солнечные элементы склонны к деградации из-за летучести органического [CH 3 NH 3 ] + я − соль. Полностью неорганический перовскит, перовскит на основе йодида цезия и свинца (CsPbI 3 ), позволяет обойти эту проблему, но сам по себе является фазово-нестабильным, методы низкотемпературного растворения которого были разработаны лишь недавно. [47]

Перовскитные солнечные элементы с плоским гетеропереходом могут быть изготовлены в упрощенных архитектурах устройств (без сложных наноструктур), используя только осаждение из паровой фазы. Этот метод обеспечивает 15% преобразование солнечной энергии в электрическую, измеренное при моделировании полного солнечного света. [48]

Лазеры

[ редактировать ]

LaAlO 3 , легированный неодимом, давал лазерное излучение с длиной волны 1080 нм. [49] Ячейки со смешанным галогенидом свинца метиламмония ( CH 3 NH 3 PbI 3- x Cl x ), выполненные в виде лазеров поверхностного излучения с вертикальным резонатором с оптической накачкой, преобразуют видимый свет накачки в лазерный свет ближнего ИК-диапазона с эффективностью 70%. [50] [51]

Светодиоды

[ редактировать ]

Благодаря высокой фотолюминесценции квантовой эффективности перовскиты могут найти применение в светоизлучающих диодах (СИД). [52] Хотя стабильность перовскитных светодиодов еще не так хороша, как у III-V или органических светодиодов, продолжаются исследования по решению этой проблемы, например, по включению органических молекул. [53] или добавки калия [54] в перовскитовых светодиодах. Печатные краски на основе перовскита можно использовать для производства OLED-дисплеев и панелей с квантовыми точками . [55]

Фотоэлектролиз

[ редактировать ]

Для электролиза воды с эффективностью 12,3% используются фотоэлектрические перовскиты. [56] [57]

Сцинтилляторы

[ редактировать ]

Сообщалось о монокристаллах лютеций-алюминиевого перовскита (LuAP:Ce), легированных церием. [58] Основное свойство этих кристаллов — большая массовая плотность — 8,4 г/см. 3 , что дает короткую длину поглощения рентгеновских и гамма-лучей. Световыход сцинтилляций и время затухания с Cs 137 источника излучения составляют 11400 фотонов/МэВ и 17 нс соответственно. [59] Эти свойства сделали сцинтилляторы LUAP:Ce привлекательными для рекламы, и они довольно часто использовались в экспериментах по физике высоких энергий. Спустя одиннадцать лет одна группа в Японии предложила гибридные органо-неорганические кристаллы перовскита на основе раствора Раддлесдена-Поппера в качестве недорогих сцинтилляторов. [60] Однако свойства оказались не столь впечатляющими по сравнению с LuAP:Ce. До следующих девяти лет гибридные органо-неорганические кристаллы перовскита на основе раствора снова стали популярными благодаря сообщениям об их высоком световыходе, превышающем 100 000 фотонов/МэВ при криогенных температурах. [61] Сообщалось о недавней демонстрации нанокристаллических сцинтилляторов перовскита для экрана рентгеновского изображения, и это побуждает к дальнейшим исследованиям перовскитных сцинтилляторов. [62] Слоистые перовскиты Раддлесдена-Поппера показали потенциал в качестве новых быстрых сцинтилляторов со световым выходом при комнатной температуре до 40 000 фотонов/МэВ, быстрым временем затухания менее 5 нс и незначительным послесвечением. [16] [17] Кроме того, этот класс материалов продемонстрировал способность обнаруживать частицы в широком диапазоне, включая альфа-частицы и тепловые нейтроны . [63]

Примеры перовскитов

[ редактировать ]

Простой:

Твердые решения :

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ А. Навроцкий (1998). «Энергетика и кристаллохимическая систематика структур ильменита, ниобата лития и перовскита». хим. Мэтр . 10 (10): 2787. дои : 10,1021/см9801901 .
  2. ^ Jump up to: а б с Венк, Ганс-Рудольф; Булах, Андрей (2004). Минералы: их строение и происхождение . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-52958-7 .
  3. ^ Н. Орловская, Н. Браунинг, изд. (2003). Перовскиты со смешанной ионной электронной проводимостью для перспективных энергетических систем .
  4. ^ Артини, Кристина (01 февраля 2017 г.). «Кристаллохимия, стабильность и свойства интерлантаноидных перовскитов: обзор». Журнал Европейского керамического общества . 37 (2): 427–440. doi : 10.1016/j.jeurceramsoc.2016.08.041 . ISSN   0955-2219 .
  5. ^ Бриджманит на Mindat.org
  6. ^ Фань, Чжэнь; Сунь, Куан; Ван, Джон (15 сентября 2015 г.). «Перовскиты для фотогальваники: комбинированный обзор органо-неорганических галогенидных перовскитов и сегнетоэлектрических оксидных перовскитов» . Журнал химии материалов А. 3 (37): 18809–18828. дои : 10.1039/C5TA04235F . ISSN   2050-7496 .
  7. ^ Джонсон, Матс; Лемменс, Питер (2007). «Кристаллография и химия перовскитов». Справочник по магнетизму и современным магнитным материалам . arXiv : cond-mat/0506606 . дои : 10.1002/9780470022184.hmm411 . ISBN  978-0470022177 . S2CID   96807089 .
  8. ^ Беккер, Маркус; Клюнер, Торстен; Уорк, Майкл (14 марта 2017 г.). «Формирование гибридных перовскитных соединений ABX3 для применения в солнечных элементах: расчеты эффективных ионных радиусов из первых принципов и определение факторов толерантности» . Транзакции Далтона . 46 (11): 3500–3509. дои : 10.1039/C6DT04796C . ISSN   1477-9234 . ПМИД   28239731 .
  9. ^ Кава, Роберт Дж. «Лаборатория Кава: Перовскиты» . Принстонский университет . Проверено 13 ноября 2013 г.
  10. ^ Кендалл, КР; Навас, К.; Томас, Дж. К.; Зур Лойе, ХК (1996). «Последние разработки в области оксидных ионных проводников: фазы Ауривиллиуса». Химия материалов . 8 (3): 642–649. дои : 10.1021/см9503083 .
  11. ^ Jump up to: а б Маннингс, К; Скиннер, С; Амов, Г; Уитфилд, П; Дэвидсон, я (15 октября 2006 г.). «Структура, стабильность и электрические свойства La (2−x) Sr x MnO 4±δ ряда твердых растворов » . Ионика твердого тела . 177 (19–25): 1849–1853. дои : 10.1016/j.ssi.2006.01.009 .
  12. ^ Маннингс, Кристофер Н.; Сэйерс, Рут; Стюарт, Пол А.; Скиннер, Стивен Дж. (январь 2012 г.). «Структурное преобразование и окисление Sr 2 MnO 3,5+x, определенное методом порошковой нейтронной дифракции» (PDF) . Науки о твердом теле . 14 (1): 48–53. Бибкод : 2012SSSci..14...48M . doi : 10.1016/j.solidstatesciences.2011.10.015 . hdl : 10044/1/15437 .
  13. ^ Амов, Г.; Уитфилд, PS; Дэвидсон, Ай-Джей; Хаммонд, РП; Маннингс, Китай; Скиннер, SJ (январь 2004 г.). «Структурные и спекающие характеристики серии La 2 Ni 1−x Co x O 4+δ » . Керамика Интернешнл . 30 (7): 1635–1639. doi : 10.1016/j.ceramint.2003.12.164 .
  14. ^ Амов, Г.; Уитфилд, PS; Дэвидсон, Дж.; Хаммонд, РП; Маннингс, К.; Скиннер, С. (11 февраля 2011 г.). «Тенденции структурных и физических свойств гиперстехиометрического ряда La 2 Ni (1- x ) Co x O 4+δ ». Дело МРС . 755 . дои : 10.1557/PROC-755-DD8.10 .
  15. ^ Стумпос, Константинос К.; Цао, Дуйен Х.; Кларк, Дэниел Дж.; Янг, Джошуа; Рондинелли, Джеймс М.; Чан, Джун И.; Хапп, Джозеф Т.; Канацидис, Меркури Г. (26 апреля 2016 г.). «Гибридные 2D-гомологичные полупроводники перовскита иодида свинца Раддлсдена-Поппера» . Химия материалов . 28 (8): 2852–2867. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b00847 . ISSN   0897-4756 .
  16. ^ Jump up to: а б Се, Аожэнь; Маддалена, Франческо; Витковский, Марцин Э.; Маковский, Михал; Малер, Бенуа; Дроздовский, Виниюш; Спрингхэм, Стюарт Виктор; Коке, Филипп; Дюжарден, Кристоф; Бировосуто, Мухаммад Дананг; Данг, Куонг (13 октября 2020 г.). «Библиотека двумерных гибридных сцинтилляционных кристаллов галогенида свинца-перовскита» . Химия материалов . 32 (19): 8530–8539. doi : 10.1021/acs.chemmater.0c02789 . ISSN   0897-4756 . S2CID   224916409 .
  17. ^ Jump up to: а б Маддалена, Франческо; Се, Аожэнь; Аррамель; Витковский, Марцин Э.; Маковский, Михал; Малер, Бенуа; Дроздовский, Виниюш; Марияппан, Тамбидурай; Спрингхэм, Стюарт Виктор; Коке, Филипп; Дюжарден, Кристоф (01 марта 2021 г.). «Влияние соразмерного легирования литием на сцинтилляцию двумерных кристаллов перовскита» . Журнал химии материалов C. 9 (7): 2504–2512. дои : 10.1039/D0TC05647B . ISSN   2050-7534 . S2CID   233789445 .
  18. ^ Мартин, ЛВ; Чу, Ю.-Х.; Рамеш, Р. (май 2010 г.). «Достижения в области выращивания и определения характеристик тонких пленок магнитных, сегнетоэлектрических и мультиферроидных оксидов» . Материаловедение и инженерия: R: Отчеты . 68 (4–6): 89–133. дои : 10.1016/j.mser.2010.03.001 . S2CID   53337720 .
  19. ^ Ян, Г.З.; Лу, Х.Б.; Чен, Ф; Чжао, Т; Чен, ZH (июль 2001 г.). «Лазерная молекулярно-лучевая эпитаксия и определение характеристик тонких пленок оксида перовскита». Журнал роста кристаллов . 227–228 (1–4): 929–935. Бибкод : 2001JCrGr.227..929Y . дои : 10.1016/S0022-0248(01)00930-7 .
  20. ^ Маннхарт, Дж.; Шлом, генеральный директор (25 марта 2010 г.). «Оксидные интерфейсы — возможности для электроники». Наука . 327 (5973): 1607–1611. Бибкод : 2010Sci...327.1607M . дои : 10.1126/science.1181862 . ПМИД   20339065 . S2CID   206523419 .
  21. ^ Чахалян Дж.; Миллис, Эй Джей; Рондинелли, Дж. (24 января 2012 г.). «Где граница оксида». Природные материалы . 11 (2): 92–94. Бибкод : 2012NatMa..11...92C . дои : 10.1038/nmat3225 . ПМИД   22270815 .
  22. ^ Отомо, А.; Хван, Хай (январь 2004 г.). «Высокоподвижный электронный газ на гетерогранице LaAlO 3 /SrTiO 3 ». Природа . 427 (6973): 423–426. Бибкод : 2004Natur.427..423O . дои : 10.1038/nature02308 . ПМИД   14749825 . S2CID   4419873 .
  23. ^ Jump up to: а б Хени, Дж. Х.; Ирвин, П.; Чанг, В.; Юкер, Р.; Райх, П.; Ли, ЮЛ; Чоудри, С.; Тиан, В.; Хоули, Мэн; Крейго, Б.; Таганцев А.К.; Пан, XQ; Штрайффер, СК; Чен, LQ; Кирхофер, SW (2004). «Сегнетоэлектричество при комнатной температуре в напряженном SrTiO 3 » . Природа . 430 (7001): 758–761. Бибкод : 2004Natur.430..758H . дои : 10.1038/nature02773 . hdl : 2027.42/62658 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   15306803 . S2CID   4420317 .
  24. ^ Вудворд, премьер-министр (1 февраля 1997 г.). «Октаэдрический наклон в перовскитах. I. Геометрические соображения» . Acta Crystallographica Раздел B: Структурная наука . 53 (1): 32–43. Бибкод : 1997AcCrB..53...32W . дои : 10.1107/S0108768196010713 . ISSN   0108-7681 .
  25. ^ Глейзер, AM (15 ноября 1972 г.). «Классификация наклонных октаэдров в перовскитах» . Acta Crystallographica Раздел B: Структурная кристаллография и кристаллохимия . 28 (11): 3384–3392. Бибкод : 1972AcCrB..28.3384G . дои : 10.1107/S0567740872007976 . ISSN   0567-7408 .
  26. ^ Джон Ллойд ; Джон Митчинсон (2006). «Какой материал самый распространенный в мире». QI: Книга общего невежества . Фабер и Фабер. ISBN  978-0-571-23368-7 .
  27. ^ Jump up to: а б Васала, Сами; Карппинен, Маарит (01 мая 2015 г.). «A 2 B ′ B»O 6 перовскиты: обзор» . Прогресс в химии твердого тела . 43 (1): 1–36. doi : 10.1016/j.progsolidstchem.2014.08.001 . ISSN   0079-6786 .
  28. ^ Зубчатый, Д; Тереза, Дж. М. Де; Ибарра, MR (17 января 2007 г.). «Двойные перовскиты с ферромагнетизмом выше комнатной температуры» . Физический журнал: конденсированное вещество . 19 (2): 023201. doi : 10.1088/0953-8984/19/2/023201 . ISSN   0953-8984 . S2CID   94885699 .
  29. ^ Менегини, К.; Рэй, Сугата; Лисио, Ф.; Барделли, Ф.; Мобилио, С.; Сарма, Д.Д. (22 июля 2009 г.). «Природа «беспорядка» в упорядоченном двойном перовските Sr 2 FeMoO 6 » . Письма о физических отзывах . 103 (4): 046403. Бибкод : 2009PhRvL.103d6403M . doi : 10.1103/PhysRevLett.103.046403 . ПМИД   19659376 .
  30. ^ Кулкарни, А; Ф. Т. Чакки; С. Гидди; С. Маннингс; и др. (2012). «Смешанный ионно-электронный перовскитовый анод для прямых углеродных топливных элементов». Международный журнал водородной энергетики . 37 (24): 19092–19102. Бибкод : 2012IJHE...3719092K . doi : 10.1016/j.ijhydene.2012.09.141 .
  31. ^ JMD Кои; М. Вирет; С. фон Мольнар (1999). «Манганиты смешанной валентности». Достижения физики . 48 (2): 167–293. Бибкод : 1999AdPhy..48..167C . дои : 10.1080/000187399243455 . S2CID   121555794 .
  32. ^ Александра Витце (2010). «Создание более дешевого катализатора» . Интернет-издание новостей науки .
  33. ^ Луфасо, Майкл В.; Вудворд, Патрик М. (2004). «Искажения Яна – Теллера, катионное упорядочение и октаэдрический наклон в перовскитах» . Acta Crystallographica Раздел B. 60 (Часть 1): 10–20. Бибкод : 2004AcCrB..60...10L . дои : 10.1107/S0108768103026661 . ПМИД   14734840 .
  34. ^ «Размер рынка конденсаторов, доля, масштаб, тенденции, возможности и прогноз» . Проверенные исследования рынка . Проверено 15 декабря 2022 г.
  35. ^ Мерц, Уолтер Дж. (15 октября 1949 г.). «Электрическое и оптическое поведение однодоменных кристаллов BaTi${\mathrm{O}}_{3}$» . Физический обзор . 76 (8): 1221–1225. дои : 10.1103/PhysRev.76.1221 .
  36. ^ Имс, Кристофер; Фрост, Джарвист М.; Барнс, Пирс РФ; о'Риган, Брайан С.; Уолш, Арон; Ислам, М. Сайфул (2015). «Ионный транспорт в гибридных солнечных элементах на основе йодида свинца и перовскита» . Природные коммуникации . 6 : 7497. Бибкод : 2015NatCo...6.7497E . дои : 10.1038/ncomms8497 . ПМЦ   4491179 . ПМИД   26105623 .
  37. ^ Буллис, Кевин (8 августа 2013 г.). «Материал, который может сделать солнечную энергию «дешевой» » . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 9 мая 2023 г.
  38. ^ Jump up to: а б Ли, Ханцянь. (2016). «Модифицированный метод последовательного осаждения для изготовления перовскитных солнечных элементов». Солнечная энергия . 126 : 243–251. Бибкод : 2016SoEn..126..243L . дои : 10.1016/j.solener.2015.12.045 .
  39. ^ «Отчеты об эффективности исследовательских ячеек» (PDF) . Управление энергоэффективности и возобновляемых источников энергии . 2020.
  40. ^ Чжу, Руй (10 февраля 2020 г.). «Перевернутые устройства догоняют». Энергия природы . 5 (2): 123–124. Бибкод : 2020NatEn...5..123Z . дои : 10.1038/s41560-020-0559-z . ISSN   2058-7546 . S2CID   213535738 .
  41. ^ Лю, Минчжэнь; Джонстон, Майкл Б.; Снайт, Генри Дж. (2013). «Эффективные солнечные элементы на перовските с плоским гетеропереходом методом осаждения из паровой фазы». Природа . 501 (7467): 395–398. Бибкод : 2013Natur.501..395L . дои : 10.1038/nature12509 . ПМИД   24025775 . S2CID   205235359 .
  42. ^ Лоч, Б.В. (2014). «Новый свет на старую историю: перовскиты становятся солнечными». Энджью. хим. Межд. Эд . 53 (3): 635–637. дои : 10.1002/anie.201309368 . ПМИД   24353055 .
  43. ^ Сервис, Р. (2013). «Включая свет». Наука . 342 (6160): 794–797. Бибкод : 2013Sci...342..794S . дои : 10.1126/science.342.6160.794 . ПМИД   24233703 .
  44. ^ Тиндалл, Каллум (4 июля 2016 г.). «Наномасштабное открытие может повысить эффективность перовскитных солнечных элементов до 31% [так в оригинале]» . Архивировано из оригинала 7 июля 2016 г.
  45. ^ Jump up to: а б с д Ходс, Г. (2013). «Солнечные элементы на основе перовскита». Наука . 342 (6156): 317–318. Бибкод : 2013Sci...342..317H . дои : 10.1126/science.1245473 . ПМИД   24136955 . S2CID   41656229 .
  46. ^ Лю, Шухао; Ван, Лили; Линь, Вэй-Чун; Сучаритакул, Сукрит; Бурда, Клеменс; Гао, Сюань Пенсильвания (14 декабря 2016 г.). «Изображение больших транспортных длин фотогенерированных носителей в ориентированных перовскитных пленках». Нано-буквы . 16 (12): 7925–7929. arXiv : 1610.06165 . Бибкод : 2016NanoL..16.7925L . дои : 10.1021/acs.nanolett.6b04235 . ISSN   1530-6984 . ПМИД   27960525 . S2CID   1695198 .
  47. ^ Лай, Хэй Мин (27 апреля 2022 г.). «Прямой синтез нанокристаллов перовскита α-CsPbI3 при комнатной температуре с высокими квантовыми выходами фотолюминесценции: значение для освещения и фотоэлектрических применений» . Приложение ACS. Нано Матер . 5 (9): 12366–12373. дои : 10.1021/acsanm.2c00732 .
  48. ^ Лю, М.; Джонстон, МБ; Снайт, HJ (2013). «Эффективные солнечные элементы на перовските с плоским гетеропереходом методом осаждения из паровой фазы». Природа . 501 (7467): 395–398. Бибкод : 2013Natur.501..395L . дои : 10.1038/nature12509 . ПМИД   24025775 . S2CID   205235359 .
  49. ^ Дарен, П.Дж.; Беднаркевич А.; Гольднер, доктор философии; Гийо-Ноэль, О. (2008). «Лазерное воздействие в LaAlO 3 :Nd 3+ монокристалл». Журнал прикладной физики . 103 (4): 043102–043102–8. Bibcode : 2008JAP…103d3102D . doi : 10.1063/1.2842399 .
  50. ^ Уоллес, Джон (28 марта 2014 г.) Высокоэффективный перовскитный фотоэлектрический материал также генерирует лазеры . ЛазерФокусМир
  51. ^ «Исследование: солнечные элементы из перовскита могут использоваться в качестве лазеров» . Rdmag.com. 28 марта 2014 г. Проверено 24 августа 2014 г.
  52. ^ Стрэнкс, Сэмюэл Д.; Снайт, Генри Дж. (01 мая 2015 г.). «Металлогалогенидные перовскиты для фотоэлектрических и светоизлучающих устройств». Природные нанотехнологии . 10 (5): 391–402. Бибкод : 2015НатНа..10..391С . дои : 10.1038/nnano.2015.90 . ISSN   1748-3387 . ПМИД   25947963 .
  53. ^ Ван, Хейонг, Феликс Ю, Хунлин; Чжан, Цзянбинь, Лю, Ян; Ху, Чжанцзюнь; , Цзинь, Ичжэн, Матс; Френд, Ричард Х.; Лю, Сяо-Ке, Фэн (декабрь 2020 г.) «Композитные пленки на основе перовскита для эффективных и стабильных светодиодов» . « . Nature Communications . 11 (1): 891. Бибкод : 2020NatCo..11..891W . doi : s41467-020-14747-6 . PMC   7021679. . PMID   32060279 10.1038 /
  54. ^ Андаджи-Гармаруди, Захра; Абди-Джалеби, Моджтаба; Косасих, Феликс У.; Доэрти, Тиарнан; Макферсон, Стюарт; Боуман, Алан Р.; Мужчина, Габриэль Дж.; Каппель, Юте Б.; Ренсмо, Хокан; Дукати, Катерина; Друг, Ричард Х.; Стрэнкс, Сэмюэл Д. (декабрь 2020 г.). «Выявление и смягчение процессов деградации перовскитных светоизлучающих диодов» . Передовые энергетические материалы . 10 (48): 2002676. Бибкод : 2020AdEnM..1002676A . дои : 10.1002/aenm.202002676 . S2CID   228806435 .
  55. ^ «Исследователи разрабатывают чернила для 3D-печати на основе перовскита, которые могут использоваться в устройствах OLED следующего поколения | Информация об OLED» .
  56. ^ Цзиншань Ло; и др. (26 сентября 2014 г.). «Фотолиз воды с эффективностью 12,3% с помощью перовскитных фотоэлектрических элементов и земных катализаторов». Наука . 345 (6204): 1593–1596. Бибкод : 2014Sci...345.1593L . дои : 10.1126/science.1258307 . ПМИД   25258076 . S2CID   24613846 .
  57. ^ «Сбор водородного топлива с Солнца с использованием материалов, имеющихся на Земле» . Физика.орг. 25 сентября 2014 г. Проверено 26 сентября 2014 г.
  58. ^ Мошинский, М. (11 января 1997 г.). «Свойства нового сцинтиллятора LuAP: Ce». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях А . 385 (1): 123–131. Бибкод : 1997NIMPA.385..123M . дои : 10.1016/S0168-9002(96)00875-3 .
  59. ^ Маддалена, Франческо; Тяхьяна, Лилиана; Се, Аожэнь; Аррамель; Цзэн, Шувэнь; Ван, Хун; Коке, Филипп; Дроздовский, Виниюш; Дюжарден, Кристоф; Данг, Куонг; Бировосуто, Мухаммад Дананг (февраль 2019 г.). «Неорганические, органические и перовскитовые галогениды с использованием нанотехнологий для световыходных рентгеновских и γ-сцинтилляторов» . Кристаллы . 9 (2): 88. дои : 10.3390/cryst9020088 . hdl : 10356/107027 .
  60. ^ Кисимото, С. (29 декабря 2008 г.). «Рентгеновские измерения с субнаносекундным временным разрешением с использованием органо-неорганического перовскитного сцинтиллятора». Прил. Физ. Летт . 93 (26): 261901. Бибкод : 2008ApPhL..93z1901K . дои : 10.1063/1.3059562 .
  61. ^ Бировосуто, Мухаммад Дананг (16 ноября 2016 г.). «Рентгеновская сцинтилляция в кристаллах галогенида свинца-перовскита» . наук. Представитель . 6 : 37254. arXiv : 1611.05862 . Бибкод : 2016НацСР...637254Б . дои : 10.1038/srep37254 . ПМК   5111063 . ПМИД   27849019 .
  62. ^ Чен, Цюйшуй (27 августа 2018 г.). «Цельнонеорганические нанокристаллические сцинтилляторы перовскита». Природа . 561 (7721): 88–93. Бибкод : 2018Natur.561...88C . дои : 10.1038/s41586-018-0451-1 . ПМИД   30150772 . S2CID   52096794 .
  63. ^ Се, Аожэнь; Хеттиараччи, Чатуранга; Маддалена, Франческо; Витковский, Марцин Э.; Маковский, Михал; Дроздовский, Виниюш; Аррамель, Аррамель; Ви, Эндрю ТС; Спрингхэм, Стюарт Виктор; Выонг, Фанкуок; Ким, Хон Джу (24 июня 2020 г.). «Двумерный перовскитный сцинтиллятор, легированный литием, для обнаружения излучения в широком диапазоне» . Коммуникационные материалы . 1 (1): 37. Бибкод : 2020CoMat...1...37X . дои : 10.1038/s43246-020-0038-x . hdl : 10356/164062 . ISSN   2662-4443 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Тежука, Луис Дж. (1993). Свойства и применение оксидов перовскитного типа . Нью-Йорк: Деккер. п. 382. ИСБН  978-0-8247-8786-8 .
  • Митчелл, Роджер Х (2002). Перовскиты современные и древние . Тандер-Бей, Онтарио: Алмаз Пресс. п. 318. ИСБН  978-0-9689411-0-2 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Perovskite_(structure)&oldid=1233627489"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f89684784d0250f5872294b4dc1062e5__1720568820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f8/e5/f89684784d0250f5872294b4dc1062e5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Perovskite (structure) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)