2-хлор-6-фторбензальдегид
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-хлор-6-фторбензальдегид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.006.237 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 7 Н 4 Cl F О | |
Молярная масса | 158.56 g·mol −1 |
Появление | Белый твердый |
Температура плавления | 32–35 ° C (89,6–95 ° F; 305–308 К) |
Точка кипения | 104–105 ° C (219–221 ° F; 377–378 К) |
Нерастворим в воде | |
Растворимость | Растворим в метаноле , этаноле |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
Х315 , Х319 , Х335 , Х401 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P321 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 101 ° С (214 ° F; 374 К) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
2-хлор-6-фторбензальдоксим хлорбензальдегид Фторбензальдегид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2-Хлор-6-фторбензальдегид представляет собой галогенированное производное бензальдегида формулы C 6 H 3 ClFCHO. Является промежуточным продуктом в синтезе галогенированных гетероциклических соединений. [ 1 ] [ 2 ]
Приготовление, реакции, применение
[ редактировать ]2-Хлор-6-фторбензальдегид получают окислением 2 - хлор -6- хромилхлоридом фтортолулена . [ 3 ]
Он реагирует с гидроксидом натрия с образованием смеси 2-хлор-6-фторбензола и 6-хлорсалильдегида. [ 4 ]
2-Хлор-6-фторбензальдегид используется в производстве антисептиков диклоксациллина и флуклоксациллина . Кроме того, он используется в производстве пестицидов .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Даневский, Анджей Р.; Лю, Вэнь; Пюнтенер, Курт; Скалоне, Микеланджело (1 мая 2002 г.). «Два эффективных метода получения 2-хлор-6-метилбензойной кислоты» . Исследования и разработки органических процессов . 6 (3): 220–224. дои : 10.1021/op0102363 . ISSN 1083-6160 .
- ^ Навин, С.; Кавита, Чандагирикоппал В.; Сарала, Г.; Анандалвар, Шридхар М.; Прасад, Дж. Шашидхара; Рангаппа, Канчугаракоппал С. (2006). «Кристаллическая структура 3-(2-хлор-6-фторфенил)-2-(4-метоксифенил)акрилонитрила» . Аналитические науки: Рентгеноструктурный анализ онлайн . 22 : Х291–Х292. дои : 10.2116/analscix.22.x291 . ISSN 1348-2238 .
- ^ Уиллстедт, Гарри (1931). «О присоединении брома к замещенным коричным кислотам». Отчеты Немецкого химического общества (серии A и B) . 64 (10): 2688–2693. дои : 10.1002/cber.19310641019 .
- ^ Баннетт, Дж. Ф.; Майлз, Дж. Х.; Нахабедян, К.В. (1961). «Кинетика и механизм щелочного расщепления 2,6-дигалогенбензальдегидов 1» . Журнал Американского химического общества . 83 (11): 2512–2516. дои : 10.1021/ja01472a022 . ISSN 0002-7863 .