Гексил коричный альдегид

Гексил коричный альдегид
Имена
	Название ИЮПАК 2-бензилиденоктаналь
	Другие имена α-гексилкоричный альдегид; 2-(фенилметилиден)октаналь; альфа-гексил коричный альдегид
Идентификаторы
Номер CAS	101-86-0 ; 165184-98-5 (2Е) ; 364364-06-7 (2З) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:55365 ;
ХимическийПаук	1267362 ;
Информационная карта ECHA	100.002.713
ПабХим CID	1550884 ;
НЕКОТОРЫЙ	7Х6О37ОК2И ; E9947QRR9O (2E) ; Х2ВС93И0ОП (2З) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4026684 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 20 О
Молярная масса	216.324 g·mol −1
Плотность	0,95 г/мл
Точка кипения	308 ° С (586 ° F; 581 К)
Растворимость в воде	2,75 мг/л
Родственные соединения
Родственные алкилальдегиды	изобутиральдегид ; Лилиал ; 2-метилундеканаль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Гексилкоричный альдегид ( гексилкоричный альдегид ) — распространенная добавка в парфюмерно - косметической промышленности в качестве ароматизирующего вещества . природе он содержится в эфирном масле ромашки В . Это жидкость от бледно-желтого до желтого цвета, почти нерастворимая в воде, но растворимая в маслах. Коммерческий материал часто содержит небольшое количество 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенола в качестве стабилизатора.

Один поставщик сообщил, что его гексилкоричный альдегид (или «гексилкоричный альдегид») содержит по меньшей мере 90% транс- изомера. ^{[ 2 ]}

Синтез

Гексилкоричный альдегид обычно получают путем перекрестно- конденсации октаналя альдольной и бензальдегида .

Безопасность

Известно, что гексилкоричный альдегид вызывает контактную аллергию у некоторых людей, но уровень заболеваемости низок: пластырные тесты показывают, что к нему восприимчивы ~0,1% людей. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Ссылки

^ альфа-гексил циннамальдегид , thegoodscentscompany.com
^ «Гексилкоричный альдегид» . International Flavors & Fragrances Inc., 2010. Архивировано из оригинала 13 мая 2010 г.
^ Шнух, Аксель; Утер, Вольфганг; Гейер, Йоханнес; Лессманн, Хольгер; Фрош, Питер Дж (2007). «Сенсибилизация к 26 ароматам, которые должны быть маркированы в соответствии с действующими европейскими правилами» . Контактный дерматит . 57 (1): 1–10. дои : 10.1111/j.1600-0536.2007.01088.x . ISSN 0105-1873 . ПМИД 17577350 .
^ Фрош, Питер Дж.; Пиркер, Клаудия; Растоги, Суреш К.; Андерсен, Клаус Э.; Брюзе, Магнус; Сведман, Сесилия; Гуссенс, Ан; Уайт, Ян Р.; Утер, Вольфганг; Арнау, Елена Хименес; Лепуаттевен, Жан-Пьер; Менне, Торкил; Йохансен, Жанна Дуус (2005). «Патч-тестирование новой смеси ароматов выявляет дополнительных пациентов, чувствительных к духам, которых не замечает текущая смесь ароматов». Контактный дерматит . 52 (4): 207–215. дои : 10.1111/j.0105-1873.2005.00565.x . ISSN 0105-1873 . ПМИД 15859993 . S2CID 20219911 .

[goodscents-1] альфа-гексил циннамальдегид , thegoodscentscompany.com

[2] «Гексилкоричный альдегид» . International Flavors & Fragrances Inc., 2010. Архивировано из оригинала 13 мая 2010 г.

[SchnuchUter2007-3] Шнух, Аксель; Утер, Вольфганг; Гейер, Йоханнес; Лессманн, Хольгер; Фрош, Питер Дж (2007). «Сенсибилизация к 26 ароматам, которые должны быть маркированы в соответствии с действующими европейскими правилами» . Контактный дерматит . 57 (1): 1–10. дои : 10.1111/j.1600-0536.2007.01088.x . ISSN 0105-1873 . ПМИД 17577350 .

[FroschPirker2005-4] Фрош, Питер Дж.; Пиркер, Клаудия; Растоги, Суреш К.; Андерсен, Клаус Э.; Брюзе, Магнус; Сведман, Сесилия; Гуссенс, Ан; Уайт, Ян Р.; Утер, Вольфганг; Арнау, Елена Хименес; Лепуаттевен, Жан-Пьер; Менне, Торкил; Йохансен, Жанна Дуус (2005). «Патч-тестирование новой смеси ароматов выявляет дополнительных пациентов, чувствительных к духам, которых не замечает текущая смесь ароматов». Контактный дерматит . 52 (4): 207–215. дои : 10.1111/j.0105-1873.2005.00565.x . ISSN 0105-1873 . ПМИД 15859993 . S2CID 20219911 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]