Корицы

Корицы
Имена
	Имя IUPAC ( E ) -3-фенилпроп-2-эгентрил
	Другие имена Транс -Киннамонитрил ; Транс -β -фенилакрилонитрил ; ( E ) -3-фенил-2-пропененитрил ; ;
Идентификаторы
Номер CAS	1885-38-7 ; 4360-47-8 (неопределенная геометрия) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Cheml2387747 ;
Chemspider	1267328 ;
Echa Infocard	100.015.957
ЕС номер	217-552-5 ;
PubChem CID	1550846 ;
НЕКОТОРЫЙ	H475UV3WWH ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID8044385 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 9 H 7 N
Молярная масса	129.162 g·mol −1
Плотность	1,0374 (15,2 ° C)
Точка плавления	22 ° C (72 ° F; 295 K)
Точка кипения	263,8 ° C (506,8 ° F; 537,0 К)
log p	1.96
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H301 , H312 , H317
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301+P316 , P302+P352 , P317 , P321 , P330 , P333+P313 , P362+P364 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

( E ) -cinnamonitrile -это органическое соединение, утвержденное для использования в качестве аромата в таких продуктах, как освежители воздуха . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} У него острый аромат корицы.

маршруты включают альдоподобную конденсацию бензальдегида ацетонитрилом с Синтетические в щелочных условиях, ^{[ 4 ]} элиминационная реакция различных оксимов, полученных из циннамальдегида , ^{[ 5 ]} и связь бензола . с акрилонитрилом окислительная ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ "Cinmonmonitrile" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ «Стандарт IFRA, поправка 49: конный нитрил» (PDF) . Международная ассоциация ароматов . 2020 . Получено 2022-06-23 .
^ "Cinmonmonitrile" . Информация о потребительском продукте . Получено 2022-06-23 .
^ ; , - Shent Chao Yu
^ An, xiao-de; Ю, Шоуюн (2015). «Прямой синтез нитрилов из альдегидов с использованием о -бензоил -гидроксиламина (BHA) в качестве источника азота». Органические буквы . 17 (20): 5064–5067. doi : 10.1021/acs.orglett.5b02547 . PMID 26418564 .
^ Обора, Ясуши; Окабе, Йошихиса; Исии, Ясутака (2010). «Журнал прямое окислительное соединение бензолов с акрилонитрилами с корицами, катализируемыми системой PD (OAC) ₂ /HPMOV /O ₂ ». Органическая и биомолекулярная химия . 8 (18): 4071–4073. doi : 10.1039/c0ob00176g . PMID 20652185 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] "Cinmonmonitrile" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] «Стандарт IFRA, поправка 49: конный нитрил» (PDF) . Международная ассоциация ароматов . 2020 . Получено 2022-06-23 .

[3] "Cinmonmonitrile" . Информация о потребительском продукте . Получено 2022-06-23 .

[4] ; , - Shent Chao Yu

[5] An, xiao-de; Ю, Шоуюн (2015). «Прямой синтез нитрилов из альдегидов с использованием о -бензоил -гидроксиламина (BHA) в качестве источника азота». Органические буквы . 17 (20): 5064–5067. doi : 10.1021/acs.orglett.5b02547 . PMID 26418564 .

[6] Обора, Ясуши; Окабе, Йошихиса; Исии, Ясутака (2010). «Журнал прямое окислительное соединение бензолов с акрилонитрилами с корицами, катализируемыми системой PD (OAC) ₂ /HPMOV /O ₂ ». Органическая и биомолекулярная химия . 8 (18): 4071–4073. doi : 10.1039/c0ob00176g . PMID 20652185 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]