✖


Jump to content

Теладорсаге опоясан

Edit links
Эта статья была опубликована в рецензируемом журнале WikiJournal of Science (2019). Нажмите, чтобы просмотреть опубликованную версию.

Теладорсаге опоясан
Сканирующая электронная микрофотография
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Нематоды
Сорт: Хромадория
Заказ: Рабдитида
Семья: Трихостронгилиды
Род: Теладорсагия
Разновидность:
Т. обрезанный
Биномиальное имя
Теладорсаге опоясан
(Стадельман, 1894 г.)
Синонимы
  • Остертагия окружена

Teladorsagiacircumcincta — нематода , один из важнейших паразитов овец и коз. Ранее он был известен как Ostertagiacircumcincta и в просторечии известен как коричневый желудочный червь. Это распространено в прохладных регионах с умеренным климатом, таких как юго-восток и юго-запад Австралии и Соединенное Королевство. Восприимчивость к инфекции среди ягнят и козлят существенно различается. Большая часть вариаций является генетической и влияет на иммунный ответ. Паразит вызывает реакцию гиперчувствительности I типа, которая отвечает за относительный дефицит белка, характерный для тяжело инфицированных животных. Существуют механистические математические модели, которые могут предсказать течение инфекции. Существует множество способов борьбы с инфекцией, и сочетание мер контроля, вероятно, обеспечит наиболее эффективный и устойчивый контроль.

Таксономия

[ редактировать ]

Teladorsagia — член подсемейства Ostertagiiniae семейства Trichostrongylidae и надсемейства Trichostrongyloidea . [ 1 ] [ 2 ] Ostertagia , Haemonchus и Graphidium — близкородственные таксоны, которые обычно относят к отдельным подсемействам. Teladorsagia davtiani и Teladorsagia trifurcata, вероятно, являются фенотипическими вариантами (морфотипами) . [ 3 ]

Морфология

[ редактировать ]

Взрослые особи стройные, с короткой ротовой полостью , красновато-коричневого цвета. [ 4 ] Средний размер червей у овец значительно варьируется. Самки имеют размер от 0,6 до 1,2 см. [ 5 ] самцы обычно примерно на 20% меньше. [ 4 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Жизненный цикл относительно прост. Взрослые самцы и самки размножаются на поверхности сычуга . Яйца передаются с фекалиями первой (L1), второй (L2) и третьей стадии и развиваются через личинки (L3). Личинки третьей стадии не способны питаться и являются инфекционной стадией. После проглатывания личинки третьей стадии быстро линяют в течение 48 часов в личинки четвертой стадии (L4), которые развиваются в желудочных железах . Примерно через 8 дней после заражения молодые особи выходят из желудочных желез, созревают и размножаются. Препатентный период может составлять всего 12 дней. [ 6 ] Количество яиц в матке половозрелых самок может варьировать от менее 10 до более 60. [ 6 ] и во многом зависит от иммунного ответа хозяина . [ 7 ] Количество яиц, производимых взрослой самкой червя в день, оценивается в диапазоне от 0 до примерно 350. [ 7 ] при этом более длинные самки откладывают больше яиц. [ 7 ]  

Эпидемиология

[ редактировать ]

Он несет ответственность за значительные экономические потери среди овец. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Считается, что это также вызывает серьезные потери у коз, хотя исследования этого вида относительно недостаточны. В большинстве стран заражение личинками третьей стадии возобновляется весной и провоцируется откладыванием большого количества яиц околородовыми самками. [ 11 ] Ключевым триггером, по-видимому, является относительный дефицит белка у овцы. [ 12 ] а перинатальный подъем можно предотвратить путем введения дополнительного белка. [ 13 ] Согласно стереотипной схеме, яйценоскость (оцениваемая по количеству яиц в фекалиях ягнят) увеличивается до середины лета, а затем снижается. [ 14 ] [ 15 ] На развитие свободноживущих нематод влияют температура и влажность, а число инвазионных личинок, доступных для проглатывания, существенно варьируется в течение года и в разные годы. Следовательно, структура производства яиц в течение года также различается по годам. [ 15 ] Численность инвазионных личинок постепенно снижается в конце пастбищного сезона , когда прирост травы также снижается. Конец сезона различается в разных странах в зависимости от их климата, а также, вероятно, будет меняться из года в год внутри стран в зависимости от местной погоды, но это плохо документировано. Например, в Шотландии сезон обычно заканчивается примерно в конце октября. [ нужна ссылка ]

У животных наблюдаются значительные различия в количестве яиц в фекалиях. [ 16 ] и большая часть этих вариаций имеет генетическое происхождение. [ 17 ] Источники вариаций динамичны, и их относительная значимость меняется в течение года. Другие источники вариаций, помимо наследственных эффектов, включают материнские и общие воздействия окружающей среды, а также эффекты, специфичные для каждого человека, включая различия в потреблении и неаддитивные генетические эффекты. [ 16 ] Пол ягненка, тип рождения (одиночный или близнецовый), дата рождения и интенсивность раннего заражения нематодами имеют относительно незначительное, но все же важное влияние. [ 16 ] Неизбежные различия между наблюдаемым количеством яиц и истинным количеством яиц в фекалиях также способствуют наблюдаемым различиям. [ 16 ] Как естественное течение инфекции, так и источники вариаций среди людей относительно хорошо изучены для T.circumcincta по сравнению с большинством паразитов. [ нужна ссылка ]

Клинические признаки и диагноз

[ редактировать ]

По существу, все пасущиеся животные подвергаются заражению, и большинство животных переносят некоторые нематоды либо во взрослом возрасте, либо в стадии задержания личинок ранней четвертой стадии, либо и то, и другое. Целью борьбы с болезнями является не диагностика инфекции, а выявление животных или стад, которые достаточно сильно инфицированы, чтобы продемонстрировать снижение продуктивности, ухудшение благополучия животных или паразитарный гастроэнтерит . Тяжело инфицированные животные страдают от относительного дефицита белка. Клинические признаки включают снижение аппетита, замедление роста, потерю веса и периодическую диарею. [ 18 ] Помимо клинических признаков, для выявления тяжело пораженных животных используются количество яиц в фекалиях и время заражения. [ 4 ] Однако ягнята с очень большим количеством глистов производят очень мало яиц; существует сильное влияние количества червей на яйценоскость, зависящее от плотности. [ 19 ]

Генетика

[ редактировать ]

Наследуемость в узком смысле представляет собой признака . долю наследственной изменчивости, деленную на общую изменчивость [ 20 ] Он определяет реакцию на выбор . [ 21 ] Подсчет яиц в фекалиях широко используется для выявления и отбора животных, относительно устойчивых к нематодной инфекции. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] Селекция наиболее развита в Австралии и Новой Зеландии, где доминирующими нематодами являются Haemonchus contortus или смесь T.circumcincta и Trichostrongylus colubriformis .

Для естественно инфицированных шотландских чернолицых ягнят на пастбищах, зараженных преимущественно яйцами T.circiccta , наследственность количества яиц в фекалиях существенно не отличалась от нуля в течение первых двух месяцев после рождения, а затем выросла примерно до 0,3 в конце сезона выпаса. [ 25 ] Аналогичные оценки наследуемости были получены для стада овец породы тексель . [ 26 ] Эта наследственность аналогична наследственности скорости роста мясного скота и молочной продуктивности молочного скота и указывает на возможность селекционной селекции на устойчивость к естественной преимущественно инфекции T.circicta . [ 26 ]

Генетические вариации количества яиц в фекалиях у ягнят после естественного заражения обусловлены преимущественно генетическими вариациями, влияющими на размер и плодовитость червей , а не приживанием и выживаемостью червей или ингибированием личинок. [ 5 ] Действительно, наследственность размера взрослых самок червя, которая тесно связана с плодовитостью, оценивается в 0,6. [ 5 ] тогда как наследуемость численности червей составила всего 0,14. [ 5 ] Высокая наследственность размера червя является одной из самых высоких наследственностей, известных для признаков, связанных с приспособленностью.

Было приложено много усилий для выявления причинных полиморфизмов , лежащих в основе устойчивости к инфекции. [ 27 ] [ 28 ] В ряде различных исследований, в частности, были показаны ассоциации двух геномных областей: DRB1 локус главного комплекса гистосовместимости. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] и гамма-локус интерферона . [ 34 ] Неравновесие по сцеплению у овец довольно велико по сравнению с людьми, и причинные локусы не обязательно должны находиться в этих регионах, но, вероятно, находятся внутри или вокруг этих регионов. Существует ряд регионов, которые показали подозрительную (почти, но не совсем статистически значимую ) связь более чем в одном исследовании. [ 28 ] и некоторые из них, вероятно, несут причинный полиморфизм устойчивости к нематодам.

Многие из предполагаемых генов-кандидатов влияют на иммунный ответ, а генетические вариации, по-видимому, преимущественно влияют на иммунный ответ на инфекцию. Хотя есть основания полагать, что и другие механизмы также могут способствовать генетической изменчивости. [ 35 ]

Иммунная реакция

[ редактировать ]

Существует два основных проявления устойчивости к T.circumcincta: регуляция роста червей и контроль приживления и выживания червей. Регуляция размера и плодовитости взрослых червей тесно и последовательно связана с активностью IgA, особенно против личинок четвертой стадии. [ 6 ] [ 36 ] [ 37 ] Этот эффект настолько силен и последователен, что, вероятно, является причинно-следственным, поскольку не существует другого иммунологического механизма, который был бы так сильно связан с активностью IgA. Количество эозинофилов также связано с длиной и плодовитостью червей. [ 38 ] и вполне вероятно, что эозинофилы и IgA взаимодействуют, влияя на рост и плодовитость червей. Эозинофилы участвуют в устойчивости к инфекции Haemonchus contortus. [ 39 ] [ 40 ] Эозинофилы играют гораздо более слабую роль в устойчивости мышей к паразитарным инфекциям. [ 41 ] но это может отражать тот факт, что у эозинофилов мышей отсутствует рецептор IgA. [ 42 ]

Другим основным механизмом устойчивости к T.circincta является IgE и тучные клетки, опосредующие контроль за приживанием и выживанием червей. [ 6 ] Опять же, эта связь настолько сильна и устойчива, что, скорее всего, является причинно-следственной, а не маркером какой-либо другой реакции. Активность IgE против личинок третьей стадии представляется наиболее важной. [ 43 ] [ 44 ] [ 6 ] Число молекул, распознаваемых IgE, кажется относительно небольшим; двумерный вестерн-блоттинг выявил только 9 молекул, хотя есть данные как минимум о двух других аллергенах . [ 45 ] Для сравнения, на личинках третьей стадии IgA распознавало 155 молекул. [ 46 ]

Патология

[ редактировать ]

Иммунный ответ, по-видимому, ответственен за большую часть патологий, возникающих после заражения нематодами. [ 18 ] Подавление иммунитета устраняет многие клинические признаки. [ 47 ]

Инфекция вызывает относительную недостаточность белка, что приводит к снижению прибавки или даже потере веса. Частично это связано со снижением аппетита. [ 48 ] [ 49 ] Также снижается эффективность пищеварения. Поражения эпителиального барьера приводят к потере белка, кроме того, белок направляется на восстановление тканей, а также на иммунные и воспалительные процессы. Белковые добавки в рацион могут предотвратить появление клинических признаков. [ 48 ] [ 50 ] что убедительно доказывает, что патогенез является следствием относительного дефицита белка. [ нужна ссылка ]

После инфекции происходит разрушение барьера слизистой оболочки, что является следствием дегрануляции тучных клеток с высвобождением сериновой протеазы тучных клеток II , которая переваривает окклюдин и клаудин в плотных контактах между эпителиальными клетками. [ 18 ] Многие патологические реакции, такие как гиперплазия эпителия , повышение pH сычуга , пепсиногенемия и отсутствие аппетита, являются следствием репарационных процессов, запускаемых связыванием эпителиального фактора роста слюны с рецепторами на внутренней поверхности эпителиальных клеток. [ 18 ] Длительная и устойчивая инфекция превращает процесс восстановления в патогенный механизм. Смешанные инфекции сычуговых и кишечных видов более патогенны, чем моноспецифические инфекции, по крайней мере у крупного рогатого скота. Правдоподобное объяснение состоит в том, что инфекция в тонком кишечнике подавляет реабсорбцию белков, потерянных в сычуге. [ нужна ссылка ]

Математическое моделирование

[ редактировать ]

Ряд групп смоделировали процесс заражения, от описательных до полумеханистических и почти полностью механистических моделей. [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] Первоначально модели представляли в основном академический интерес, но все больше и больше моделей играют полезную роль при планировании экспериментов. Модели могут проверять гипотезы, возникающие в результате естественных и преднамеренных инфекций; например, можно ли использовать геномные подходы для идентификации животных, которым не требуется антигельминтное лечение. [ 56 ] и предложить потенциальные стратегии борьбы с инфекциями. [ 11 ] [ 54 ] [ 56 ]

Инфекционный контроль

[ редактировать ]

Методы борьбы с нематодозной инфекцией скота можно сгруппировать в 6 категорий: [ 57 ] [ 58 ] антигельминтная обработка , управление выпасом, биологический контроль , пищевые добавки , вакцинация и генетическая устойчивость. Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки.

Антигельминтное лечение обычно включает лечение одним или несколькими из пяти классов препаратов широкого спектра действия. препараты: бензимидазолы , левамизол , макроциклические лактоны , аминоацетонитрила производные и спироиндолы. Также доступны препараты узкого спектра действия. Рецептуры лекарств различаются в разных странах, и только в некоторых странах допускается использование комбинаций лекарств. Лечение антигельминтными препаратами дешево, просто и эффективно, но ему угрожает развитие лекарственной устойчивости в популяциях паразитов. [ 59 ] Существует ряд стратегий по смягчению развития лекарственной устойчивости, включая использование комбинаций для задержки развития лекарственной устойчивости в популяциях паразитов. [ 60 ] Лекарства были настолько дешевы и эффективны, что обычно было проще и дешевле лечить всех животных в популяции. Однако не всем людям требуется лечение, и в настоящее время передовая практика заключается в том, чтобы нацелить лечение на отдельных животных, чтобы задержать развитие лекарственной устойчивости. Критерии принятия решения о том, какие животные подлежат лечению, а также размер необработанной популяции являются предметом активных исследований. [ 61 ]

Управление выпасом обычно направлено на увеличение снабжения травой выпасаемого скота, но также может уменьшить количество инфекционных нематод, способных заражать овец. [ 62 ] Варианты включают в себя корректировку плотности посадки, ротационный выпас , использование менее зараженных пастбищ, чередование использования пастбищ между животными и растениями, между различными видами животных или между молодыми животными и старым поголовьем. [ 57 ] Управление выпасом дешевое, простое и, по крайней мере, некоторые элементы широко используются. [ 63 ] но редко бывает очень эффективным изолированно и может быть непрактичным. [ 62 ]

Биологический контроль с помощью спор гриба Duddingtonia flagrans недавно был лицензирован в Австралии и может быть очень эффективным. [ 64 ] но требует регулярного, возможно ежедневного кормления. [ нужна ссылка ]

Пищевые добавки могут устранить клинические признаки, но могут быть очень дорогими. [ 65 ] Добавление белковых или небелковых источников азота представляется более важным, чем добавление источников энергии. [ 57 ] Небелковые источники, такие как мочевина, эффективны. [ 48 ] и относительно дешевый, но потребуется большая осторожность, чтобы избежать токсичности при высоких дозах. [ нужна ссылка ]

В настоящее время не существует полностью надежной вакцины, но достигнут большой прогресс. [ 66 ] В целом защитить пожилых животных относительно легко, но очень сложно защитить молодых животных. [ 57 ]

Генетическая устойчивость включает использование относительно устойчивых пород, таких как тексель, [ 31 ] скрещивание и селекционное разведение . Селекция может быть очень эффективной [ 24 ] и почти полностью устраняет необходимость в антигельминтном лечении, но требует специальных знаний. [ нужна ссылка ]

Большинство экспертов считают, что сочетание методов борьбы будет более эффективным и устойчивым. Однако наиболее эффективное сочетание методов борьбы может варьироваться от фермы к ферме и требует специальных знаний для разработки и внедрения. [ 58 ]

Ссылки

[ редактировать ]

Эта статья была адаптирована из следующего источника под лицензией CC BY 4.0 ( 2019 ) ( отчеты рецензента ): Майкл Дж. Стир; Дэвид Стоун; Сара Слоан; Брокер Аленизи; Каллум Кэрнс; Кейтлин Дж. Дженви (24 апреля 2019 г.). «Окружной ткацкий станок» (PDF) . Викижурнал науки 2 (1): 4. doi : 10.15347/WJS/2019.004 . ISSN   2470-6345 . Викиданные   Q6

  1. ^ Хоберг, Е.П.; Лихтенфельс, младший (1994). «Филогенетический систематический анализ Trichostrongylidae (Nematoda) с первоначальной оценкой коэволюции и биогеографии» . Журнал паразитологии . 80 (6): 976–96. дои : 10.2307/3283448 . ISSN   0022-3395 . JSTOR   3283448 . ПМИД   7799171 . S2CID   29154219 .
  2. ^ Лихтенфельс, младший; Хоберг, EP (1993). «Систематика нематод, вызывающих остертагиоз у домашних и диких жвачных животных в Северной Америке: обновленная информация и ключ к разгадке видов». Ветеринарная паразитология . 46 (1–4): 33–53. дои : 10.1016/0304-4017(93)90046-п . ISSN   0304-4017 . ПМИД   8484224 .
  3. ^ Грилло, Виктория; Крейг, Барбара Х.; Виммер, Барбара; Жильярд, Джон Стюарт (2008). «Микросателлитное генотипирование подтверждает гипотезу о том, что Teladorsagia davtiani и Teladorsagia trifurcata являются морфотипами Teladorsagiacircumcincta». Молекулярная и биохимическая паразитология . 159 (1): 59–63. doi : 10.1016/j.molbiopara.2008.01.001 . ПМИД   18295911 .
  4. ^ Jump up to: а б с Тейлор, Массачусетс; Куп, РЛ; Стена (2007). Ветеринарная паразитология (3-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Блэквелл. ISBN  9781118687109 . OCLC   842892323 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Стир, MJ; Бэйрден, К.; Дункан, Дж.Л.; Холмс, PH; МакКеллар, QA; Парк, М.; Штейн, С.; Мюррей, М.; Бишоп, Южная Каролина (1997). «Как хосты контролируют червей» (PDF) . Природа . 389 (6646): 27. Бибкод : 1997Natur.389...27S . дои : 10.1038/37895 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   9288962 . S2CID   4427948 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и Стир, MJ; Бишоп, Южная Каролина; Долигальска, М.; Дункан, Дж.Л.; Холмс, PH; Ирвин, Дж.; МакКрири, Л.; МакКеллар, QA; Сински, Э. (1995). «Регулирование яйценоскости, нагрузки червями, длины червей и плодовитости червей реакцией хозяина у овец, зараженных Ostertagiacircumcincta». Иммунология паразитов . 17 (12): 643–652. дои : 10.1111/j.1365-3024.1995.tb01010.x . ISSN   0141-9838 . ПМИД   8834764 . S2CID   36959091 .
  7. ^ Jump up to: а б с Стир, MJ; Бишоп, Южная Каролина (1999). «Криволинейная зависимость между длиной червя и плодовитостью Teladorsagiacircumcincta ». Международный журнал паразитологии . 29 (5): 777–780. дои : 10.1016/s0020-7519(99)00019-3 . ISSN   0020-7519 . ПМИД   10404275 .
  8. ^ Ньюгоф, Г.Дж.; Бишоп, Южная Каролина (2005). «Затраты на борьбу с основными эндемическими болезнями овец в Великобритании и потенциальные выгоды от снижения воздействия болезней». Наука о животных . 81 (1): 23–29. дои : 10.1079/asc41010023 . ISSN   1357-7298 .
  9. ^ Морган, Эрик; Шарлье, Йоханнес; Хендрикс, Гай; Биггери, Аннибале; Каталонский, Долорес; фон Самсон-Химмельшерна, Георг; Демелер, Янина; Мюллер, Элизабет; ван Дейк, январь (2013). «Глобальные изменения и гельминтные инфекции среди пасущихся жвачных животных в Европе: последствия, тенденции и устойчивые решения» . Сельское хозяйство . 3 (3): 484–502. дои : 10.3390/сельское хозяйство3030484 . HDL : 11577/3420589 . ISSN   2077-0472 .
  10. ^ Лейн, Джо; Джабб, Тристан; Шепард, Ричард; Уэбб-Уэр, Джон; Фордайс, Джеффри (2015). Список приоритетных эндемических заболеваний для предприятий по производству красного мяса . mla.com.au (Отчет). Мясная и животноводческая компания Australia Limited.
  11. ^ Jump up to: а б Синглтон, ДР; Стир, MJ; Мэтьюз, Л. (2010). «Механистическая модель развития иммунитета к инфекции Teladorsagiacircumcincta у ягнят». Паразитология . 138 (3): 322–332. дои : 10.1017/s0031182010001289 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   20946694 . S2CID   10610983 .
  12. ^ Дональдсон, Дж.; ван Хоутерт, MFJ; Сайкс, Арканзас (1998). «Влияние питания на перинатальный паразитарный статус взрослых овец». Наука о животных . 67 (3): 523–533. дои : 10.1017/s1357729800032951 . ISSN   1357-7298 .
  13. ^ Ходейк, JGM; Кириазакис, И; Джексон, Ф; Хантли, Дж. Ф.; Куп, РЛ (2000). «Может ли повышенное потребление метаболизируемого белка повлиять на послеродовое ослабление иммунитета против Teladorsagiacircumcincta у овец?». Ветеринарная паразитология . 91 (1–2): 43–62. дои : 10.1016/s0304-4017(00)00255-7 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   10889359 .
  14. ^ Стир, MJ; Бэйрден, К.; Бишоп, Южная Каролина; Геттинби, Г.; МакКеллар, QA; Парк, М.; Штейн, С.; Уоллес, DS (1998). «Процессы, влияющие на распространение паразитических нематод среди естественно зараженных ягнят». Паразитология . 117 (2): 165–171. дои : 10.1017/s0031182098002868 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   9778639 . S2CID   24925148 .
  15. ^ Jump up to: а б Стир, MJ; Абуагоб, О.; Бенотман, М.; Бишоп, Южная Каролина; Иннокентий, Г.; Керр, А.; Митчелл, С. (июнь 2005 г.). «Изменение количества яиц в фекалиях после естественного заражения нематодами у шотландских чернолицых ягнят». Паразитология . 132 (2): 275–80. дои : 10.1017/s0031182005009029 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   16209724 . S2CID   21787310 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Стир, MJ; Парк, М.; Бишоп, Южная Каролина (1996). «Ключевые компоненты устойчивости ягнят к Ostertagiacircumcincta». Паразитология сегодня . 12 (11): 438–441. дои : 10.1016/0169-4758(96)10069-7 . ISSN   0169-4758 . ПМИД   15275277 .
  17. ^ Бишоп, Южная Каролина; Бэйрден, К.; МакКеллар, QA; Парк, М.; Стир, MJ (1996). «Генетические параметры подсчета яиц в фекалиях после смешанной, естественной, преимущественно инфекции Ostertagiacircumcincta, и взаимосвязь с живой массой молодых ягнят» (PDF) . Наука о животных . 63 (3): 423–428. дои : 10.1017/s1357729800015319 . hdl : 20.500.11820/9aa208fc-c9e0-4929-9f84-e5f112ababc5 . ISSN   1357-7298 . S2CID   30090211 .
  18. ^ Jump up to: а б с д Стир, MJ; Бишоп, Южная Каролина; Хендерсон, штат Нью-Йорк; Скотт, И. (2003). «Ключевой механизм патогенеза у овец, зараженных нематодой Teladorsagiacircumcincta ». Обзоры исследований в области здоровья животных . 4 (1): 45–52. дои : 10.1079/ahrr200351 . ISSN   1466-2523 . ПМИД   12885208 . S2CID   11701250 .
  19. ^ Бишоп, Южная Каролина; Стир, MJ (2000). «Использование функции гамма-типа для оценки взаимосвязи между количеством взрослых особей Teladorsagiacircumcincta и общим выходом яиц». Паразитология . 121 (4): 435–440. дои : 10.1017/S0031182099006526 . ПМИД   11072907 . S2CID   39623031 .
  20. ^ Фальконер, Д.С.; Маккей, ПФП (1996). Введение в количественную генетику (4-е изд.). Эссекс, Англия: Лонгман. ISBN  9780582243026 . OCLC   34415160 .
  21. ^ Линч, М. (1998). Генетика и анализ количественных признаков . Синауэр. ISBN  978-0878934812 . OCLC   709410500 .
  22. ^ Вуластон, Р.Р.; Виндон, Р.Г. (2001). «Отбор овец на реакцию на личинки Trichostrongylus colubriformis: генетические параметры». Наука о животных . 73 (1): 41–48. дои : 10.1017/s1357729800058033 . ISSN   1357-7298 .
  23. ^ Биссет, ЮАР; Моррис, Калифорния; Макьюэн, Джей Си; Власоф, А. (2001). «Разведение овец в Новой Зеландии, которые в меньшей степени зависят от антигельминтиков для поддержания здоровья и продуктивности». Новозеландский ветеринарный журнал . 49 (6): 236–246. дои : 10.1080/00480169.2001.36238 . ISSN   0048-0169 . ПМИД   16032198 . S2CID   23515318 .
  24. ^ Jump up to: а б Карлссон, LJE; Грефф, Дж. К. (2006). «Селекционная реакция на количество яиц фекальных червей в стаде Rylington Merino, устойчивом к паразитам». Австралийский журнал экспериментального сельского хозяйства . 46 (7): 809. doi : 10.1071/ea05367 . ISSN   0816-1089 .
  25. ^ Стир, MJ; Бэйрден, К.; Бишоп, Южная Каролина; Бьюткамп, Дж.; Дункан, JL; Геттинби, Дж.; МакКеллар, QA; Парк, М.; Паркинс, Джей-Джей (1997). «Генетическая основа устойчивости ягнят к Ostertagiacircumcincta». Ветеринарный журнал . 154 (2): 111–119. дои : 10.1016/s1090-0233(97) 80049-4 ISSN   1090-0233 . ПМИД   9308398 .
  26. ^ Jump up to: а б Стир, MJ; Куп, РЛ; Джексон, Ф.; Бишоп, Южная Каролина (апрель 2004 г.). «Генетические параметры устойчивости к нематодозным инфекциям у ягнят тексель и их использование в программах разведения» (PDF) . Наука о животных . 78 (2): 185–194. дои : 10.1017/S1357729800053972 . hdl : 20.500.11820/8a5d0f8d-e1d6-46e7-ba99-4e89ca2fe469 . ISSN   1357-7298 .
  27. ^ Риджио, В; Матика, О; Понг-Вонг, Р.; Стир, MJ; Бишоп, Южная Каролина (2013). «Общегеномная ассоциация и картирование региональной наследственности для выявления локусов, лежащих в основе вариаций устойчивости к нематодам и массы тела у шотландских чернолицых ягнят» . Наследственность . 110 (5): 420–429. дои : 10.1038/hdy.2012.90 . ISSN   0018-067X . ПМЦ   3630823 . ПМИД   23512009 .
  28. ^ Jump up to: а б Бенавидес, Магда Виейра; Зонстегард, Тэд С.; Ван Тасселл, Кертис (2016). «Геномные регионы, связанные с устойчивостью овец к желудочно-кишечным нематодам». Тенденции в паразитологии . 32 (6): 470–480. дои : 10.1016/j.pt.2016.03.007 . ISSN   1471-4922 . ПМИД   27183838 .
  29. ^ Стир, MJ; Иннокентий, GT; Бьюткамп, Дж. (2005). «Эволюция и поддержание полиморфизма в главном комплексе гистосовместимости». Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 108 (1–2): 53–57. дои : 10.1016/j.vetimm.2005.07.005 . ISSN   0165-2427 . ПМИД   16099055 .
  30. ^ Швайгер, Ф.-В.; Гостомский, Д.; Стир, MJ; Дункан, Дж.Л.; МакКеллар, QA; Эпплен, Дж. Т.; Бьюткамп, Дж. (1995). «Аллель главного комплекса гистосовместимости овцы DRB1 связан с низким количеством яиц в фекалиях после естественной инфекции, преимущественно Ostertagiacircumcincta». Международный журнал паразитологии . 25 (7): 815–822. дои : 10.1016/0020-7519(94)00216-б . ISSN   0020-7519 . ПМИД   7558567 .
  31. ^ Jump up to: а б Суини, Т.; Ханрахан, JP; Райан, Монтана; Хорошо, Б. (2016). «Иммуногеномика желудочно-кишечных нематодных инфекций у жвачных животных - селекция на устойчивость для устойчивого и безопасного производства продуктов питания» . Иммунология паразитов . 38 (9): 569–586. дои : 10.1111/pim.12347 . ISSN   0141-9838 . ПМИД   27387842 . S2CID   21705109 .
  32. ^ Хасан, Муса; Хорошо, Барбара; Ханрахан, Джеймс П.; Кэмпион, Дейдра; Сэйерс, Gearoid; Малкахи, Грейс; Суини, Торрес (2011). «Динамическое влияние аллеля DRB1*1101 на устойчивость овец к экспериментальной инфекции Teladorsagiacircumcincta » . Ветеринарное исследование . 42 (1): 46. дои : 10.1186/1297-9716-42-46 . ISSN   1297-9716 . ПМК   3063833 . ПМИД   21385412 .
  33. ^ Сэйерс, Г.; Хорошо, Б.; Ханрахан, JP; Райан, М.; Энглс, Дж. М.; Суини, Т. (август 2005 г.). «Ген главного комплекса гистосовместимости DRB1: его роль в устойчивости к нематодам у пород овец саффолк и тексель». Паразитология . 131 (3): 403–9. дои : 10.1017/s0031182005007778 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   16178362 . S2CID   41968098 .
  34. ^ Колтман, Д.В.; Уилсон, К.; Пилкингтон, Дж. Г.; Стир, MJ; Пембертон, Дж. М. (2001). «Микросателлитный полиморфизм гена гамма-интерферона связан с устойчивостью к желудочно-кишечным нематодам в популяции овец Соай, зараженной естественным путем» (PDF) . Паразитология . 122 (5): 571–582. дои : 10.1017/s0031182001007570 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   11393831 . S2CID   9280474 .
  35. ^ Хатчингс, MR; Ноулер, К.Дж.; Макэнульти, Р.; Макьюэн, JC (июль 2007 г.). «Генетически устойчивые овцы избегают паразитов в большей степени, чем восприимчивые овцы» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1620): 1839–1844. дои : 10.1098/rspb.2007.0398 . ISSN   0962-8452 . ПМК   2270930 . PMID   17504740 .
  36. ^ Штамм, SAJ; Бишоп, Южная Каролина; Хендерсон, штат Нью-Йорк; Керр, А.; Маккеллар, QA; Митчелл, С.; Стир, MJ (2002). «Генетический контроль активности IgA против Teladorsagiacircumcincta и его связь с устойчивостью к паразитам у естественно инфицированных овец». Паразитология . 124 (5): 545–552. дои : 10.1017/s0031182002001531 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   12049417 . S2CID   24172909 .
  37. ^ Мартинес-Валладарес, М.; Род-Дель Рио, член парламента; Красный Крест, Массачусетс; Ред-Васкес, ФА (2005). «Генетическая устойчивость к Teladorsagiacircumcincta : IgA и параметры при убое у овец породы Чурра». Иммунология паразитов . 27 (6): 213–218. дои : 10.1111/j.1365-3024.2005.00769.x . ISSN   0141-9838 . ПМИД   16048640 . S2CID   29111670 .
  38. ^ Стир, MJ; Хендерсон, штат Нью-Йорк; Керр, А.; Маккеллар, QA; Митчелл, С.; Сили, К.; Бишоп, Южная Каролина (2002). «Эозинофилия как маркер устойчивости к Teladorsagiacircumcincta у шотландских чернолицых ягнят». Паразитология . 124 (5): 553–560. дои : 10.1017/s0031182002001580 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   12049418 . S2CID   13216495 .
  39. ^ Гонсалес, Хорхе Ф.; Эрнандес, Альваро; Меусен, Элс НТ; Родригес, Франциско; Молина, Хосе М.; Джабер, Хосе Р.; Раадсма, Герман В.; Пьедрафита, Дэвид (2011). «Плодовитость взрослых паразитов Haemonchus contortus коррелирует с эозинофилами сычуга и γδ Т-клетками у резистентных овец канарской волосатой породы». Ветеринарная паразитология . 178 (3–4): 286–292. дои : 10.1016/j.vetpar.2011.01.005 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   21277683 .
  40. ^ Меузен, ЛОР; Балич, А (2000). «Играют ли эозинофилы роль в уничтожении гельминтов?». Паразитология сегодня . 16 (3): 95–101. дои : 10.1016/s0169-4758(99)01607-5 . ISSN   0169-4758 . ПМИД   10689327 .
  41. ^ Урбан, Дж. Ф.; Катона, ИМ; Пол, МЫ; Финкельман, Ф.Д. (январь 1991 г.). «Интерлейкин 4 играет важную роль в защитном иммунитете к инфекции желудочно-кишечного тракта у мышей» . Труды Национальной академии наук . 88 (13): 5513–5517. Бибкод : 1991PNAS...88.5513U . дои : 10.1073/pnas.88.13.5513 . ISSN   0027-8424 . ПМК   51907 . ПМИД   2062833 .
  42. ^ ван Эгмонд, Маржолейн; Дамен, Кора А; ван Шприл, Аннемик Б; Видарссон, Гестур; ван Гардерен, Эверт; ван де Винкель, Ян Г.Дж. (2001). «IgA и рецептор IgA Fc». Тенденции в иммунологии . 22 (4): 205–211. дои : 10.1016/s1471-4906(01)01873-7 . ISSN   1471-4906 . ПМИД   11274926 .
  43. ^ Сински, Э.; Бэйрден, К.; Дункан, Дж.Л.; Эйслер, MC; Холмс, PH; МакКеллар, QA; Мюррей, Макс; Стир, MJ (1995). «Локальные и плазменные реакции антител на паразитарные личиночные стадии сычужной нематоды Ostertagiacircumcincta». Ветеринарная паразитология . 59 (2): 107–118. дои : 10.1016/0304-4017(94)00761-з . ISSN   0304-4017 . ПМИД   7483234 .
  44. ^ Миллер, HRP (1984). «Защитная реакция слизистой оболочки против желудочно-кишечных нематод у жвачных и лабораторных животных». Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 6 (1–2): 167–259. дои : 10.1016/0165-2427(84)90051-5 . ISSN   0165-2427 . ПМИД   6377673 .
  45. ^ Мерфи, Л.; Экерсолл, PD; Бишоп, Южная Каролина; Петтит, Джей-Джей; Хантли, Дж. Ф.; Берчмор, Р.; Стир, MJ (2010). «Генетические вариации активности периферического IgE у ягнят против личиночных стадий Teladorsagiacircumcincta » (PDF) . Паразитология . 137 (8): 1249–1260. дои : 10.1017/s0031182010000028 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   20233490 . S2CID   10300312 .
  46. ^ Эллис, Саманта; Мэтьюз, Жаклин Б.; Шоу, Даррен Дж.; Патерсон, Стив; Маквильям, Хэмиш Э.Г.; Инглис, Нил Ф.; Нисбет, Аласдер Дж. (2014). «Овечьи IgA-реактивные белки из Teladorsagiacircumcincta инфекционных личинок » . Международный журнал паразитологии . 44 (10): 743–750. дои : 10.1016/j.ijpara.2014.05.007 . ISSN   0020-7519 . ПМИД   25004076 .
  47. ^ Грир, AW; Хантли, Дж. Ф.; Маккеллар, А.; Макэнульти, RW; Джей, НП; Грин, РС; Станкевич, М.; Сайкс, Арканзас (2008). «Влияние лечения кортикостероидами на местные иммунные реакции, потребление и продуктивность ягнят, инфицированных Teladorsagiacircumcincta ». Международный журнал паразитологии . 38 (14): 1717–1728. дои : 10.1016/j.ijpara.2008.05.010 . ISSN   0020-7519 . ПМИД   18577386 .
  48. ^ Jump up to: а б с Стир, MJ; Бэйрден, К; Дункан, Дж.Л.; Экерсолл, PD; Фишвик, Дж; Грэм, Пенсильвания; Холмс, PH; МакКеллар, QA; Митчелл, С. (2000). «Влияние относительной резистентности и добавок мочевины на преднамеренное заражение Teladorsagiacircumcincta зимой». Ветеринарная паразитология . 94 (1–2): 45–54. дои : 10.1016/s0304-4017(00)00370-8 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   11078943 .
  49. ^ Уоллес, доктор медицинских наук; Бэйрден, К.; Дункан, Дж.Л.; Экерсолл, PD; Фишвик, Г.; Гилл, М.; Холмс, PH; МакКеллар, QA; Мюррей, М. (1998). «Влияние пищевых добавок с мочевиной на устойчивость и устойчивость к инфекции Haemonchus contortus». Паразитология . 116 (1): 67–72. дои : 10.1017/s0031182097001947 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   9481776 . S2CID   38870407 .
  50. ^ Куп, РЛ; Кириазакис, И. (1999). «Взаимодействие питания и паразитов». Ветеринарная паразитология . 84 (3–4): 187–204. дои : 10.1016/s0304-4017(99)00070-9 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   10456415 .
  51. ^ Смит, Г.; Гренфелл, БТ (1994). «Моделирование популяций паразитов: модели желудочно-кишечных нематод». Ветеринарная паразитология . 54 (1–3): 127–143. дои : 10.1016/0304-4017(94)90087-6 . ISSN   0304-4017 . PMID   7846847 .
  52. ^ Бишоп, Южная Каролина; Стир, MJ (1997). «Моделирование реакции на селекцию на устойчивость к желудочно-кишечным паразитам у овец». Наука о животных . 64 (3): 469–478. дои : 10.1017/s1357729800016088 . ISSN   1357-7298 .
  53. ^ Дошл-Уилсон, Андреа; Вагенас, Димитриос; Кириазакис, Илиас; Бишоп, Стивен (2008). «Изучение предположений, лежащих в основе генетических вариаций устойчивости хозяина к нематодам (публикация в открытом доступе)» . Генетика, селекция, эволюция . 40 (3): 241–264. дои : 10.1186/1297-9686-40-3-241 . ISSN   1297-9686 . ПМК   2674900 . ПМИД   18400148 .
  54. ^ Jump up to: а б Прада Хименес де Сиснерос, Дж.; Стир, MJ; Майр, К.; Синглтон, Д.; Стефан, Т.; Стир, А.; Мэрион, Г.; Мэтьюз, Л. (2014). «Явная иммуногенетическая модель заражения желудочно-кишечными нематодами у овец» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (99): 20140416. doi : 10.1098/rsif.2014.0416 . ISSN   1742-5689 . ПМЦ   4233724 . ПМИД   25121649 .
  55. ^ Де Сиснерос, Хоакин Прада Хименес; Мэтьюз, Луиза; Мэйр, Колетт; Стефан, Торстен; Стир, Майкл Дж. (2014). «Перенос IgA из слизи в плазму и значение для диагностики и борьбы с нематодными инфекциями» (PDF) . Паразитология . 141 (7): 875–879. дои : 10.1017/s0031182013002321 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   24534018 . S2CID   40790173 .
  56. ^ Jump up to: а б Лоуренсон, Ян КСМ; Кириазакис, Илиас; Бишоп, Стивен К. (2013). «Можем ли мы использовать генетические и геномные подходы для идентификации животных-кандидатов для целевого селективного лечения». Ветеринарная паразитология . 197 (1–2): 379–383. дои : 10.1016/j.vetpar.2013.04.039 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   23683653 .
  57. ^ Jump up to: а б с д Стир, MJ; Долигальска, М.; Донскоу-Шмельтер, К. (январь 2006 г.). «Альтернативы антигельминтным средствам для борьбы с нематодами в животноводстве». Паразитология . 134 (2): 139–51. дои : 10.1017/s0031182006001557 . ISSN   0031-1820 . ПМИД   17076922 . S2CID   29448490 .
  58. ^ Jump up to: а б Сэйерс, Г.; Суини, Т. (2005). «Желудочно-кишечная нематодозная инфекция у овец - обзор альтернатив антигельминтным средствам в борьбе с паразитами». Обзоры исследований в области здоровья животных . 6 (2): 159–171. дои : 10.1079/ahr2005108 . ISSN   1466-2523 . ПМИД   16583780 . S2CID   22626885 .
  59. ^ Бартли, диджей; Джексон, Ф.; Джексон, Э.; Саргисон, Н. (2004). «Характеристика двух полевых изолятов Teladorsagia с тройной устойчивостью с овцеводческих ферм в низинах Шотландии». Ветеринарная паразитология . 123 (3–4): 189–199. дои : 10.1016/j.vetpar.2004.06.018 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   15325045 .
  60. ^ Литвик, DM; Безье, РБ (2014). «Управление устойчивостью к антигельминтным препаратам у выпаса жвачных животных в Австралазии - стратегии и опыт». Ветеринарная паразитология . 204 (1–2): 44–54. дои : 10.1016/j.vetpar.2013.12.022 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   24439840 .
  61. ^ Кеньон, Ф.; Грир, AW; Коулз, GC; Кринголи, Г.; Пападопулос, Э.; Кабаре, Дж.; Берраг, Б.; Варади, М.; Ван Вик, JA (2009). «Роль целенаправленных селективных обработок в разработке рефугиумных подходов к борьбе с желудочно-кишечными нематодами мелких жвачных животных». Ветеринарная паразитология . 164 (1): 3–11. дои : 10.1016/j.vetpar.2009.04.015 . hdl : 2263/11170 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   19450930 .
  62. ^ Jump up to: а б Грюнер, Лукас; Корте, Жак; Сове, Кристина; Хост, Эрве (2004). «Регулирование популяций червей Teladorsagiacircumcincta и Trichostrongylus colubriformis путем выпаса овец с разным статусом резистентности» . Ветеринарное исследование . 35 (1): 91–101. дои : 10.1051/ветрес:2003043 . ISSN   0928-4249 . ПМИД   15099506 .
  63. ^ Геттинби, Г.; Армор, Дж.; Бэйрден, К.; Плендерлейт, Р. (1987). «Обследование с помощью анкеты по борьбе с паразитическими червями у крупного рогатого скота и овец в практике Ланарка Университета Глазго». Ветеринарный учет . 121 (21): 487–490. doi : 10.1136/vr.121.21.487 (неактивен 30 марта 2024 г.). ISSN   0042-4900 . ПМИД   3424632 . S2CID   22669358 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  64. ^ Уоллер, П.Дж.; Шван, О.; Юнгстрем, Б.-Л.; Рыдзик, А.; Йейтс, GW (2004). «Оценка биологического контроля паразитов овец с использованием Duddingtonia flagrans в условиях коммерческого сельского хозяйства на острове Готланд, Швеция». Ветеринарная паразитология . 126 (3): 299–315. дои : 10.1016/j.vetpar.2004.08.008 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   15567593 .
  65. ^ Куп, РЛ; Холмс, PH (1996). «Питание и взаимодействие паразитов». Международный журнал паразитологии . 26 (8–9): 951–962. дои : 10.1016/s0020-7519(96)80070-1 . ISSN   0020-7519 . ПМИД   8923142 .
  66. ^ Нисбет, Аласдер Дж.; Макнилли, Том Н.; Грир, Эндрю В.; Бартли, Ивонн; Оливер, Э. Маргарет; Смит, Стивен; Палареа-Альбаладехо, Хавьер; Мэтьюз, Жаклин Б. (2016). «Защита овец от инфекции Teladorsagiacircumcincta в послеродовом периоде путем вакцинации рекомбинантными антигенами» . Ветеринарная паразитология . 228 : 130–136. дои : 10.1016/j.vetpar.2016.09.002 . hdl : 10182/8416 . ISSN   0304-4017 . ПМИД   27692315 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Teladorsagia_circumcincta&oldid=1224741109"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 15db83175dc55989ca072f9d7b34b253__1716171900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/15/53/15db83175dc55989ca072f9d7b34b253.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Teladorsagia circumcincta - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)