Jump to content

Нитросомонас

Нитросомонас
Н. эвтрофа
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Псевдомонадота
Сорт: Бетапротеобактерии
Заказ: Спириллалес
Семья: Нитросомонадовые
Род: Нитросомонас
Виноградский , 1892 г. [1]
Типовой вид
Нитросомонас европейский
Разновидность [7]

Nitrosomonas род грамотрицательных бактерий , относящихся к бетапротеобактериям . Это один из пяти родов бактерий, окисляющих аммиак. [8] и, как облигатный хемолитоавтотроф , [9] использует аммиак ( ) как источник энергии и углекислый газ ( ) в качестве источника углерода в присутствии кислорода. Нитросомонады играют важную роль в глобальном биогеохимическом цикле азота . [10] поскольку они увеличивают биодоступность азота для растений и способствуют денитрификации , что важно для выделения закиси азота , мощного парникового газа . [11] Этот микроб фотофобен и обычно образует матрикс биопленки или образует комки с другими микробами, чтобы избежать света. [12] Nitrosomonas можно разделить на шесть линий: в первую входят виды Nitrosomonas europea , Nitrosomonas eutropa , Nitrosomonas halophila и Nitrosomonas mobilis . Вторая линия представлена ​​видами Nitrosomonas communis , N. sp. Я и Н. sp. II, тогда как третья линия включает только Nitrosomonas nitrosa . К четвертой линии относятся виды Nitrosomonas ureae и Nitrosomonas oligotropa , а к пятой и шестой линиям относятся виды Nitrosomonas marina , N. sp. III, Nitrosomonas estuarii и Nitrosomonas криотолеранс . [13]

Морфология

[ редактировать ]

Все виды, входящие в этот род, имеют эллипсоидные или палочковидные клетки , в которых имеются обширные внутрицитоплазматические мембраны, представленные в виде уплощенных пузырьков. [8]

Большинство видов подвижны, жгутик расположен в полярной области бациллы. три основных морфологических типа Nitrosomonas Изучены : короткие палочки Nitrosomonas , палочки Nitrosomonas и Nitrosomonas с заостренными концами. Клетки видов Nitrosomonas имеют разные критерии размера и формы: [13]

  • У N. europaea наблюдаются короткие палочки с заостренными концами, клетки размером (0,8–1,1 х 1,0–1,7) мкм; подвижность не наблюдается. [13]
  • N. eutrofa представляет собой клетки палочковидной или грушевидной формы с заостренными одним или обоими концами, размером (1,0–1,3 х 1,6–2,3) мкм. Они проявляют подвижность. [13]
  • N. halophila Клетки имеют кокковидную форму и размеры (1,1–1,5 х 1,5–2,2) мкм. Подвижность возможна благодаря пучку жгутиков. [13]
  • У N. communis наблюдаются крупные палочки с закругленными концами, клетки размером (1,0–1,4 х 1,7–2,2) мкм. Подвижность здесь не наблюдается. [13]
  • Клетки N. nitrosa , N. oligotropa и N. ureae представляют собой сферы или палочки с закругленными концами. Подвижность у них также не наблюдается. [13]
  • У N. marina представлены тонкие палочковидные клетки с закругленными концами размером (0,7–0,9 х 1,7–2,2) мкм. [13]
  • N. aestuarii и N. криотолеранс представляют собой палочковидные клетки. [13]

генома Секвенирование видов Nitrosomonas имело важное значение для понимания экологической роли этих бактерий. [11]

Среди различных видов Nitrosomonas , известных сегодня, полные геномы N. ureae штаммов Nm10 и N. europaea , N.sp. Is79 секвенирован. [14]

Гены окисления аммиака

[ редактировать ]

Для всех этих видов характерно наличие генов окисления аммиака. Первым ферментом, участвующим в окислении аммиака, является аммиакмонооксигеназа (АМО), которая кодируется опероном amoCAB . Фермент АМО катализирует окисление ( аммиак ) до ( гидроксиламин ). Оперон amoCAB содержит три разных гена: amoA, amoB и amoC. В то время как europaea представляет две копии генов, N. N. сп. Is79 и штамм N. ureae Nm10 имеют три копии этих генов. [15] [16]

Вторым ферментом, участвующим в окислении аммиака, является гидроксиламиноксидоредуктаза (НАО), кодируемая опероном хао. Этот фермент катализирует окисление к , [17] высокореактивный радикальный промежуточный продукт, который можно разделить на оба основных продукта АОБ: , мощный парниковый газ, и , форма азота, более биодоступная для сельскохозяйственных культур, но, наоборот, быстрее вымывается с полей. [18] Оперон hao содержит различные гены, такие как haoA, который кодирует функциональную субъединицу цитохрома c, cycA, который кодирует цитохром c554, и ген cycB, который кодирует хинонредуктазу. [15] Эти гены присутствуют в разных копиях у разных видов; например, у Nitrosomonas sp. Is79 имеется всего три копии, тогда как у N. ureae их четыре. [19]

Гены денитрификации

[ редактировать ]

Важным было открытие генов, кодирующих ферменты, участвующие в денитрификации . Первым геном, участвующим в этом процессе, является nirK, который кодирует нитритредуктазу с медью . Этот фермент катализирует восстановление формы ( нитрит ) до ( оксид азота ). В то время как у N. europaea , N. eutrofa и N. криотолеранс nirK включен в мультигенетический кластер, [20] у Nitrosomonas sp. Is79 и Н. sp. AL212 присутствует в виде одного гена. [21] Высокая экспрессия гена nirK была обнаружена у N.ureae , и это было объяснено гипотезой о том, что фермент NirK также участвует в окислении в этом виде. [22] Вторыми генами, участвующими в денитрификации, являются norCBQD, которые декодируют редуктазу оксида азота , которая катализирует восстановление из (оксид азота) до ( закись азота ). Эти гены присутствуют у N. sp. AL212, штамм N.cryotolerans и N. communis Nm2 . У Nitrosomonas europaea эти гены включены в кластер. [23] Эти гены отсутствуют у N. sp. Is79 и Н. мочевины . [15] Недавно обнаружен ген norSY, кодирующий редуктазу оксида азота с медью, у штаммов N. communis Nm2 и Nitrosomonas AL212. [24] [25] .

Гены фиксации углерода

[ редактировать ]

Nitrosomonas использует цикл Кальвина-Бенсона в качестве пути фиксации углерода . по этой причине все виды имеют оперон, кодирующий фермент RuBisCO . [21] обнаружена особенность У N. sp Is79 , у которой две копии оперона кодируют две разные формы RuBisCO : форму IA и форму IC, причем первая имеет большое сродство с диоксидом углерода . У других видов имеются разные копии этого оперона, кодирующие только форму IA. [15] У Nitrosomonas europaea обнаружен оперон, характеризующийся пятью генами (ccbL, ccbS, ccbQ, ccbO и ccbN), кодирующий фермент RuBisCO. Ген ccbL кодирует основную субъединицу, а ccbS кодирует минорную субъединицу; эти гены также наиболее экспрессируются. Гены ccbQ и ccbO, кодирующие ряд белков, участвующих в механизмах процессинга, сворачивания, сборки, активации и регуляции RuBisCO, вместо ccbN кодируют белок из 101 аминокислоты, функция которого пока неизвестна. Над этими генами было подчеркнуто наличие предполагаемого регуляторного гена ccbR (транскрибируемого в направлении, противоположном другим генам), расположенного на 194 п.н. выше начала кодирования гена ccbL. [26]

Гены-транспортеры

[ редактировать ]

Поскольку нитросомонады входят в состав АОБ , для них важны переносчики аммиака. Бактерии, приспособленные к высоким концентрациям аммиака, могут пассивно поглощать его путем простой диффузии . Действительно, N. eutrofa, адаптированная к высокому уровню аммиака, не содержит генов, кодирующих переносчик аммиака. [27] Бактерии, адаптированные к низким концентрациям аммиака, представляют собой транспортер ( трансмембранный белок ) для этого субстрата. У Nitrosomonas идентифицированы два разных переносчика аммиака, различающиеся по структуре и функциям. Первым транспортером является белок Amt (тип amtB), кодируемый генами amt, который был обнаружен у Nitrosomonas sp. Ис79 . [15] Активность этого переносчика аммиака зависит от мембранного потенциала . [27] Второй был обнаружен у Nitrosomonas europaea , где присутствует ген rh1, кодирующий переносчик аммиака Rh-типа. Его активность не зависит от потенциала мембраны. [27] л. Недавние исследования также связали трансмембранные белки Rh с транспорт, но пока не ясно. [28]

Метаболизм

[ редактировать ]

Nitrosomonas — один из родов, входящих в состав аммиакокисляющих бактерий (АОБ); AOB использует аммиак в качестве источника энергии и углекислый газ в качестве основного источника углерода. [29] Окисление аммиака является лимитирующей стадией нитрификации и играет фундаментальную роль в круговороте азота, поскольку оно превращает аммиак, который обычно чрезвычайно летуч , в менее летучие формы азота. [29]

Окисление аммиака

[ редактировать ]

Nitrosomonas окисляет аммиак в нитрит в ходе метаболического процесса, известного как нитритация (стадия нитрификации). Этот процесс происходит с сопутствующим восстановлением молекулы кислорода до воды (для чего требуется четыре электрона) и выделением энергии. [30] Окисление (АМО ) аммиака до гидроксиламина катализируется аммиакмонооксигеназой , которая представляет собой мембраносвязанный мультисубстратный фермент . В этой реакции для восстановления атома кислорода до воды необходимы два электрона: [31]

NH 3 + О 2 + 2 Н + + 2 и → NH 2 OH + H 2 O [31]

Поскольку молекула аммиака при окислении отдает только два электрона, предполагалось, что два других необходимых электрона возникают в результате окисления гидроксиламина в нитрит. [32] который происходит в периплазме и катализируется гидроксиламиноксидоредуктазой (НАО), ферментами, связанными с периплазмой. [32]

NH 2 OH + H 2 O → NO 2 + 5 ч. + + 4 и [32]

Два из четырех электронов, высвободившихся в результате реакции, возвращаются в АМО, чтобы превратить аммиак в гидроксиламин. [32] 1,65 из двух оставшихся электронов доступны для усвоения питательных веществ и генерации протонного градиента . [30] Они проходят через цитохром с552 к цитохрому Саа3, затем к О 2 , который является терминальным акцептором; здесь они восстанавливаются с образованием воды. [13] Остальные 0,35 электрона используются для восстановления НАД+ до НАДН, для создания протонного градиента. [13]

Нитрит является основным оксидом азота, образующимся в этом процессе, но было замечено, что при низких концентрациях кислорода [13] Закись азота и оксид азота также могут образовываться как побочные продукты окисления гидроксиламина в нитрит. [30]

Вид N. europaea был идентифицирован как способный разлагать различные галогенированные соединения, включая трихлорэтилен , бензол и винилхлорид . [33]

Экология

[ редактировать ]

среда обитания

[ редактировать ]

Nitrosomonas обычно встречается в наибольших количествах во всех средах обитания с обильным содержанием аммиака (среда с обильным разложением белка или при очистке сточных вод ), процветают в диапазоне pH 6,0–9,0 и диапазоне температур 20–30 °C ( 68–86 °F). Некоторые виды могут жить и размножаться на поверхности памятников или на стенах каменных зданий, способствуя эрозии этих поверхностей. [12]

Обычно он встречается во всех типах вод, глобально распространен как в эвтрофных, так и в олиготрофных пресноводных и соленых водах, особенно в мелководных прибрежных отложениях и в зонах апвеллинга , таких как перуанское побережье и Аравийское море. [34] [35] но также может быть найден в удобренных почвах. [21]

Некоторые виды Nitrosomonas , такие как N.europaea , обладают ферментом уреазой (который катализирует превращение мочевины в аммиак и углекислый газ) и, как было показано, ассимилируют углекислый газ, выделяемый в результате реакции, с образованием биомассы посредством цикла Кальвина . собирать энергию путем окисления аммиака (другого продукта уреазы ) до нитрита. Эта особенность может объяснить усиленный рост АОБ в присутствии мочевины в кислой среде. [36]

Выщелачивание почвы

[ редактировать ]

В сельском хозяйстве нитрификация, вызываемая Nitrosomonas, представляет собой проблему, поскольку окисленный нитрит аммиаком может сохраняться в почве, вымываясь и делая его менее доступным для растений. [37]

Нитрификацию можно замедлить некоторыми ингибиторами, которые способны замедлять процесс окисления аммиака до нитритов путем ингибирования активности бактерий рода Nitrosomonas и других аммиакоокисляющих бактерий, минимизировать или предотвращать потери нитрата. [37] [38] (Подробнее об ингибиторах читайте в разделе «Ингибиторы нитрификации» на этой странице Нитрификация )

Приложение

[ редактировать ]

Нитросомонас используется в активном иле при аэробной очистке сточных вод; Снижение содержания соединений азота в воде достигается за счет нитрификации, чтобы избежать экологических проблем, таких как токсичность аммиака и загрязнение грунтовых вод. Азот, если он присутствует в больших количествах, может вызвать развитие водорослей, что приведет к эвтрофикации с деградацией океанов и озер. [39]

Использование в качестве очистки сточных вод биологического удаления азота обеспечивает меньшие экономические затраты и меньший ущерб, наносимый окружающей среде, по сравнению с физико-химической очисткой. [39]

Nitrosomonas также играет роль в системах биофильтров, обычно в ассоциации и сотрудничестве с другими микробами, потребляя такие соединения, как или и перерабатывать питательные вещества. Эти системы используются для различных целей, но в основном для устранения запахов при переработке отходов. [29]

Другое использование

[ редактировать ]

Потенциальные косметические преимущества

[ редактировать ]

N. europaea — это непатогенная бактерия, которую изучали в связи с пробиотической терапией, и в этом контексте она может давать эстетические преимущества с точки зрения уменьшения появления морщин. [40] Эффективность пробиотических продуктов изучалась с целью выяснить, почему N. eutrofa , высокомобильная бактерия, вымерла из нормальной флоры нашей кожи. Его изучали в связи с идеей о пользе за счет репопуляции и реинтродукции N. eutrofa в нормальную флору кожи человека. [41]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Виноградский С. Вклад в морфологию нитрифицирующих организмов. Архив Биологических наук (Санкт-Петербург) 1892; 1:87–137.
  2. ^ Купс, Х.П.; Бёр, Б.; Мэр, Калифорнийский университет; Поммеренинг-Р?, А.; Штер, Г. (17 июня 1991 г.). «Классификация восьми новых видов бактерий, окисляющих аммиак: Nitrosomonas communis sp. nov., Nitrosomonas ureae sp. nov., Nitrosomonas aestuarii sp. nov., Nitrosomonas marina sp. nov., Nitrosomonas nitrosa sp. nov., Nitrosomonas eutropa sp. . ноябрь, Nitrosomonas oligotropa sp. nov. и Nitrosomonas halophila sp . Микробиология . 137 (7): 1689–1699. дои : 10.1099/00221287-137-7-1689 .
  3. ^ Джонс, Рональд Д.; Морита, Ричард Ю.; Купс, Ханс-Петер; Уотсон, Стэнли В. (1 октября 1988 г.). «Новая морская бактерия, окисляющая аммоний, Nitrosomonas криотолеранс sp. nov» . Канадский журнал микробиологии . 34 (10): 1122–1128. дои : 10.1139/m88-198 . Проверено 17 июня 2024 г. - через CrossRef.
  4. ^ Гаррити ГМ, Белл Дж.А., Лилберн Т.Г. Таксономическая схема прокариотов. Руководство Берджи по систематической бактериологии, второе издание, версия 4.0. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк, 2003 г.
  5. ^ Накагава, Тацунори; Такахаши, Рейджи (2015). «Nitrosomonas stercoris sp. nov., хемоавтотрофная аммиакокисляющая бактерия, устойчивая к высокому содержанию аммония, выделенная из компостированного навоза крупного рогатого скота» . Микробы и окружающая среда . 30 (3): 221–7. дои : 10.1264/jsme2.ME15072 . ПМЦ   4567560 . ПМИД   26156554 .
  6. ^ Уракава, Хидетоши; Эндрюс, Габрианна А.; Лопес, Хосе В.; Мартенс-Хаббена, Вильм; Клотц, Мартин Г.; Шталь, Дэвид А. (17 августа 2022 г.). «Nitrosomonas supralitoralis sp. nov., бактерия, окисляющая аммиак, из пляжного песка супралиторали» . Архив микробиологии . 204 (9): 560. Бибкод : 2022ArMic.204..560U . дои : 10.1007/s00203-022-03173-5 . ПМИД   35978059 . Архивировано из оригинала 9 февраля 2023 года . Проверено 17 июня 2024 г. - через PubMed.
  7. ^ «Род: Nitrosomonas» . www.bacterio.net . Архивировано из оригинала 5 июня 2024 года . Проверено 17 июня 2024 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б Купс, Х.П.; Бетчер, Б.; Мёллер, Калифорнийский университет; Поммеренинг-Рёзер, А.; Штер, Г. (1991). «Классификация восьми новых видов бактерий, окисляющих аммиак: Nitrosomonas communis sp. nov., Nitrosomonas ureae sp. nov., Nitrosomonas aestuarii sp. nov., Nitrosomonas marina sp. nov., Nitrosomonas nitrosa sp. nov., Nitrosomonas eutropa sp. . ноябрь, Nitrosomonas oligotropa sp. nov. и Nitrosomonas halophila sp . Микробиология . 137 (7): 1689–1699. дои : 10.1099/00221287-137-7-1689 . ISSN   1350-0872 .
  9. ^ Шериф-Захар, Бая; Дюран, Энн; Шмидт, Инго; Хамдауи, Набила; Матич, Иван; Меррик, Майк; Матасси, Джорджио (15 декабря 2007 г.). «Эволюция и функциональная характеристика гена RH50 аммиакокисляющей бактерии Nitrosomonas europaea» . Журнал бактериологии . 189 (24): 9090–9100. дои : 10.1128/JB.01089-07 . ISSN   0021-9193 . ПМК   2168606 . ПМИД   17921289 .
  10. ^ «Нитросомонас – микробевики» . microbewiki.kenyon.edu . Архивировано из оригинала 19 декабря 2023 года . Проверено 17 июня 2024 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б Арп, Дэниел Дж.; Чейн, Патрик С.Г.; Клотц, Мартин Г. (октябрь 2007 г.). «Влияние анализа генома на наше понимание бактерий, окисляющих аммиак» . Ежегодный обзор микробиологии . 61 (1): 503–528. дои : 10.1146/annurev.micro.61.080706.093449 . ISSN   0066-4227 . ПМИД   17506671 . Архивировано из оригинала 25 мая 2021 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б «Nitrosomonas europaea ATCC 19718 – Домашний» . 3 июля 2009 г. Архивировано из оригинала 3 июля 2009 г. Проверено 26 ноября 2020 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Солиман, Мумен; Эльдясти, Ахмед (июнь 2018 г.). «Аммиакокисляющие бактерии (АОБ): возможности и применение — обзор» . Обзоры по наукам об окружающей среде и био/технологиям . 17 (2): 285–321. Бибкод : 2018RESBT..17..285S . дои : 10.1007/s11157-018-9463-4 . ISSN   1569-1705 . S2CID   90350069 .
  14. ^ «Геном» . Архивировано из оригинала 22 сентября 2022 года . Проверено 22 сентября 2022 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и Боллманн, Аннетт; Седлачек, Кристофер Дж.; Нортон, Жанетт; Ланбрук, Хендрикус Дж.; Вор Юичи; Штейн, Лиза Ю.; Клотц, Мартин Г.; Арп, Дэниел; Саяведра-Сото, Луи; Лу, Меган; Брюс, Дэвид (1 ноября 2013 г.). «Полная последовательность генома Nitrosomonas sp. Is79, бактерии, окисляющей аммиак, адаптированной к низким концентрациям аммиака» . Стандарты в геномных науках . 7 (3): 469–482. дои : 10.4056/sigs.3517166 . ISSN   1944-3277 . ПМЦ   3764937 . ПМИД   24019993 .
  16. ^ Арп, Дэниел Дж.; Саяведра-Сото, Луис А.; Оммес, Норман Г. (1 октября 2002 г.). «Молекулярная биология и биохимия окисления аммиака Nitrosomonas europaea» . Архив микробиологии . 178 (4): 250–255. Бибкод : 2002ArMic.178..250A . дои : 10.1007/s00203-002-0452-0 . ISSN   1432-072X . ПМИД   12209257 . S2CID   27432735 .
  17. ^ Каранто, Джонатан Д.; Ланкастер, Кайл М. (17 июля 2017 г.). «Оксид азота является облигатным бактериальным промежуточным продуктом, продуцируемым гидроксиламиноксидоредуктазой» . ПНАС . 114 (31): 8217–8222. Бибкод : 2017PNAS..114.8217C . дои : 10.1073/pnas.1704504114 . ISSN   1091-6490 . ПМЦ   5547625 . ПМИД   28716929 . S2CID   205284517 .
  18. ^ Ланкастер, Кайл, доктор медицины; Каранто, Джонатан Д.; Майер, Шон Х.; Смит, Меган А. (21 марта 2018 г.). «Альтернативная биоэнергетика: новости и проблемы в области нитрификационной металлоэнзимологии» . Джоуль . 2 (3): 421–441. Бибкод : 2018Джоуль...2..421Л . дои : 10.1016/j.joule.2018.01.018 .
  19. ^ Козловски, Джессика А.; Китс, К. Дмитрий; Штейн, Лиза Ю. (28 апреля 2016 г.). «Полная последовательность генома штамма Nm10 Nitrosomonas ureae, олиготрофной нитросомонады группы 6а» . Геномные объявления . 4 (2). doi : 10.1128/genomeA.00094-16 . ISSN   2169-8287 . ПМЦ   4786657 . ПМИД   26966201 .
  20. ^ Райс, Марлен С.; Нортон, Жанетт М.; Штейн, Лиза Ю.; Козловски, Джессика; Боллманн, Аннетт; Клотц, Мартин Г.; Саяведра-Сото, Луис; Шапиро, Николь; Гудвин, Линн А.; Хантеманн, Марсель; Клам, Алисия (16 марта 2017 г.). «Полная последовательность генома Nitrosomonas криотолеранс ATCC 49181, филогенетически отличающейся аммиакокисляющей бактерии, выделенной из арктических вод» . Геномные объявления . 5 (11). doi : 10.1128/genomeA.00011-17 . ISSN   2169-8287 . ПМК   5356046 . ПМИД   28302769 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Седлачек, Кристофер Дж.; Макгоуэн, Брайан; Сува, Юичи; Саяведра-Сото, Луис; Лаанбрук, Хендрикус Дж.; Штейн, Лиза Ю.; Нортон, Жанетт М.; Клотц, Мартин Г.; Боллманн, Аннет (1 ноября 2019 г.). «Физиологическое и геномное сравнение кластеров Nitrosomonas 6a и 7, окисляющих аммиак» . Микробная экология . 78 (4): 985–994. Бибкод : 2019MicEc..78..985S . дои : 10.1007/s00248-019-01378-8 . hdl : 20.500.11755/1f7f7474-07c8-4b67-a2fc-efb83b76ebdd . ISSN   1432-184Х . ПМИД   30976841 . S2CID   108292967 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  22. ^ Зорз, Джеки К.; Козловски, Джессика А.; Штейн, Лиза Ю.; Страус, Марк; Кляйнер, Мануэль (2018). «Сравнительная протеомика трех видов аммиакокисляющих бактерий» . Границы микробиологии . 9 : 938. дои : 10.3389/fmicb.2018.00938 . ISSN   1664-302X . ПМК   5960693 . ПМИД   29867847 .
  23. ^ Цепочка, Патрик; Ламердин, Джейн; Лаример, Фрэнк; Регала, Уоррен; Лао, Виктория; Земля, Мириам; Хаузер, Лорен; Хупер, Алан; Клотц, Мартин; Нортон, Жанетт; Саяведра-Сото, Луис (1 мая 2003 г.). «Полная последовательность генома аммиакокисляющей бактерии и облигатного хемолитоавтотрофа Nitrosomonas europaea» . Журнал бактериологии . 185 (9): 2759–2773. дои : 10.1128/JB.185.9.2759-2773.2003 . ISSN   0021-9193 . ПМК   154410 . ПМИД   12700255 .
  24. ^ Юичи, Сува; Нортон, Жанетт М.; Боллманн, Аннетт; Клотц, Мартин Г.; Штейн, Лиза Ю.; Лаанбрук, Хендрикус Дж.; Арп, Дэниел Дж.; Гудвин, Линн А.; Черткова, Ольга; Держись, Бретань; Брюс, Дэвид (15 сентября 2011 г.). «Последовательность генома штамма AL212 Nitrosomonas sp., аммиакокисляющей бактерии, чувствительной к высоким уровням аммиака» . Журнал бактериологии . 193 (18): 5047–5048. дои : 10.1128/JB.05521-11 . ISSN   0021-9193 . ПМК   3165687 . ПМИД   21868805 .
  25. ^ Козловски, Джессика А.; Китс, К. Дмитрий; Штейн, Лиза Ю. (25 февраля 2016 г.). «Геномная последовательность штамма Nm2 Nitrosomonas communis, мезофильной аммиакокисляющей бактерии, выделенной из средиземноморской почвы» . Геномные объявления . 4 (1). doi : 10.1128/genomeA.01541-15 . ISSN   2169-8287 . ПМЦ   4714114 . ПМИД   26769932 .
  26. ^ Вэй, Сюэмин; Саяведра-Сото, Луис А.; Арп, Дэниел Дж. (2004). «Транскрипция оперона cbb у Nitrosomonas europaea» . Микробиология . 150 (6): 1869–1879. дои : 10.1099/mic.0.26785-0 . ISSN   1350-0872 . ПМИД   15184573 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с «Функциональные и физиологические доказательства существования переносчика аммиака резус-типа у Nitrosomonas europaea» . Архивировано из оригинала 8 июля 2022 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  28. ^ Ли, Синь; Джаячандран, Санджай; Нгуен, Хиеп-Хоа Т.; Чан, Майкл К. (4 декабря 2007 г.). «Структура Rh-белка Nitrosomonas europaea» . Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19279–19284. Бибкод : 2007PNAS..10419279L . дои : 10.1073/pnas.0709710104 . ISSN   0027-8424 . ПМК   2148281 . ПМИД   18040042 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Ковальчук Георгий А.; Стивен, Джон Р. (октябрь 2001 г.). «Бактерии, окисляющие аммиак: модель молекулярной микробной экологии» . Ежегодный обзор микробиологии . 55 (1): 485–529. дои : 10.1146/annurev.micro.55.1.485 . ISSN   0066-4227 . ПМИД   11544365 . Архивировано из оригинала 19 октября 2022 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б с Арп, Дэниел Дж.; Штейн, Лиза Ю. (январь 2003 г.). «Метаболизм неорганических соединений азота аммиакокисляющими бактериями» . Критические обзоры по биохимии и молекулярной биологии . 38 (6): 471–495. дои : 10.1080/10409230390267446 . ISSN   1040-9238 . ПМИД   14695127 . S2CID   28714419 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б Мэдиган, Майкл Т. (2007). Биология микроорганизмов . п. 143. ИСБН  978-88-408-1405-6 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с д Гонсалес-Кабалейро, Ребека; Кертис, Томас Питер; Офицеру, Ирина Дана (май 2019 г.). «Биоэнергетический анализ аммиакокисляющих бактерий и оценка максимальной продуктивности их роста» . Исследования воды . 154 : 238–245. Бибкод : 2019WatRe.154..238G . дои : 10.1016/j.watres.2019.01.054 . ПМИД   30798178 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 17 июня 2024 г.
  33. ^ «Nitrosomonas europaea ATCC 19718 – Главная» . Архивировано из оригинала 3 июля 2009 года . Проверено 25 октября 2008 г.
  34. ^ «Карты Нитросомонаса — Энциклопедия жизни» . eol.org . Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 26 ноября 2020 г. .
  35. ^ Морская микробиология, экология и приложения . 2011.
  36. ^ Марш, К.Л., Г.К. Симс и Р.Л. Малвейни. 2005. Доступность мочевины для автотрофных бактерий, окисляющих аммиак, в связи с судьбой мочевины, меченной 14C и 15N, добавленной в почву. Биол. Ферт. Земля. 42:137–145.
  37. ^ Перейти обратно: а б «Нитросомонас – микробевики» . microbewiki.kenyon.edu . Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 года . Проверено 26 ноября 2020 г.
  38. ^ Роджерс, Джорджия (1 октября 1986 г.). «Ингибиторы нитрификации в сельском хозяйстве» . Журнал экологических наук и здоровья, часть A. 21 (7): 701–722. Бибкод : 1986JESHA..21..701R . дои : 10.1080/10934528609375320 . ISSN   0360-1226 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  39. ^ Перейти обратно: а б Чо, Кёнджин; Шин, Сын Гу; Ли, Джунёп; Ку, Тэвоан; Ким, Вун; Хван, Сохван (1 августа 2016 г.). «Устойчивость к нитрификации и динамика сообщества бактерий, окисляющих аммиак, в отношении шоковой нагрузки аммиака в реакторе нитрификации, обрабатывающем стальные сточные воды» . Журнал бионауки и биоинженерии . 122 (2): 196–202. дои : 10.1016/j.jbiosc.2016.01.009 . ISSN   1389-1723 . ПМИД   26896313 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  40. ^ Нотай, Маниша; Сарич-Босанак, Сузана; Вон, Александра Р.; Даливал, Симран; Триведи, Мега; Рейтер, Палома Н.; Рыбак, Ирина; Ли, Конни С.; Вайс, Ларри Б.; Амброджио, Лорен; Берни, Вакас (2020). «Использование местного применения Nitrosomonas eutrofa для косметического улучшения морщин на лице» . Журнал косметической дерматологии . 19 (3): 689–693. дои : 10.1111/jocd.13060 . hdl : 2027.42/154401 . ISSN   1473-2165 . ПМИД   31257694 . S2CID   195759883 . Архивировано из оригинала 21 июня 2021 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  41. ^ Крамер, Шелли (30 марта 2016 г.). «Nitrosomonas eutropa: исследование воздействия Nitrosomonas на патогенные бактерии и влияние современных гигиенических привычек на колонизацию Nitrosomonas в нашей нормальной флоре» . Почетный журнал JCCC . 7 (1). ISSN   2154-7548 . Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
  • Джордж М. Гаррити: Руководство Берджи по систематической бактериологии . 2. Ауфляж. Спрингер, Нью-Йорк, 2005, Том. Часть 2. Протеобактерии. Часть C. Альфа-, бета-, дельта- и эпсилонпротеобактерии. ISBN   0-387-24145-0
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1a122eab7f40059a2495e8887b0397db__1718627460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1a/db/1a122eab7f40059a2495e8887b0397db.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nitrosomonas - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)