Нитросомонас
![]() | Эта статья может потребовать редактирования текста с точки зрения грамматики, стиля, связности, тона или орфографии . ( Май 2024 г. ) |
Нитросомонас | |
---|---|
![]() | |
Н. эвтрофа | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Бактерии |
Тип: | Псевдомонадота |
Сорт: | Бетапротеобактерии |
Заказ: | Спириллалес |
Семья: | Нитросомонадовые |
Род: | Нитросомонас Виноградский , 1892 г. [1] |
Типовой вид | |
Нитросомонас европейский | |
Разновидность [7] | |
|
Nitrosomonas — род грамотрицательных бактерий , относящихся к бетапротеобактериям . Это один из пяти родов бактерий, окисляющих аммиак. [8] и, как облигатный хемолитоавтотроф , [9] использует аммиак ( ) как источник энергии и углекислый газ ( ) в качестве источника углерода в присутствии кислорода. Нитросомонады играют важную роль в глобальном биогеохимическом цикле азота . [10] поскольку они увеличивают биодоступность азота для растений и способствуют денитрификации , что важно для выделения закиси азота , мощного парникового газа . [11] Этот микроб фотофобен и обычно образует матрикс биопленки или образует комки с другими микробами, чтобы избежать света. [12] Nitrosomonas можно разделить на шесть линий: в первую входят виды Nitrosomonas europea , Nitrosomonas eutropa , Nitrosomonas halophila и Nitrosomonas mobilis . Вторая линия представлена видами Nitrosomonas communis , N. sp. Я и Н. sp. II, тогда как третья линия включает только Nitrosomonas nitrosa . К четвертой линии относятся виды Nitrosomonas ureae и Nitrosomonas oligotropa , а к пятой и шестой линиям относятся виды Nitrosomonas marina , N. sp. III, Nitrosomonas estuarii и Nitrosomonas криотолеранс . [13]
Морфология
[ редактировать ]Все виды, входящие в этот род, имеют эллипсоидные или палочковидные клетки , в которых имеются обширные внутрицитоплазматические мембраны, представленные в виде уплощенных пузырьков. [8]
Большинство видов подвижны, жгутик расположен в полярной области бациллы. три основных морфологических типа Nitrosomonas Изучены : короткие палочки Nitrosomonas , палочки Nitrosomonas и Nitrosomonas с заостренными концами. Клетки видов Nitrosomonas имеют разные критерии размера и формы: [13]
- У N. europaea наблюдаются короткие палочки с заостренными концами, клетки размером (0,8–1,1 х 1,0–1,7) мкм; подвижность не наблюдается. [13]
- N. eutrofa представляет собой клетки палочковидной или грушевидной формы с заостренными одним или обоими концами, размером (1,0–1,3 х 1,6–2,3) мкм. Они проявляют подвижность. [13]
- N. halophila Клетки имеют кокковидную форму и размеры (1,1–1,5 х 1,5–2,2) мкм. Подвижность возможна благодаря пучку жгутиков. [13]
- У N. communis наблюдаются крупные палочки с закругленными концами, клетки размером (1,0–1,4 х 1,7–2,2) мкм. Подвижность здесь не наблюдается. [13]
- Клетки N. nitrosa , N. oligotropa и N. ureae представляют собой сферы или палочки с закругленными концами. Подвижность у них также не наблюдается. [13]
- У N. marina представлены тонкие палочковидные клетки с закругленными концами размером (0,7–0,9 х 1,7–2,2) мкм. [13]
- N. aestuarii и N. криотолеранс представляют собой палочковидные клетки. [13]
Геном
[ редактировать ]генома Секвенирование видов Nitrosomonas имело важное значение для понимания экологической роли этих бактерий. [11]
Среди различных видов Nitrosomonas , известных сегодня, полные геномы N. ureae штаммов Nm10 и N. europaea , N.sp. Is79 секвенирован. [14]
Гены окисления аммиака
[ редактировать ]Для всех этих видов характерно наличие генов окисления аммиака. Первым ферментом, участвующим в окислении аммиака, является аммиакмонооксигеназа (АМО), которая кодируется опероном amoCAB . Фермент АМО катализирует окисление ( аммиак ) до ( гидроксиламин ). Оперон amoCAB содержит три разных гена: amoA, amoB и amoC. В то время как europaea представляет две копии генов, N. N. сп. Is79 и штамм N. ureae Nm10 имеют три копии этих генов. [15] [16]
Вторым ферментом, участвующим в окислении аммиака, является гидроксиламиноксидоредуктаза (НАО), кодируемая опероном хао. Этот фермент катализирует окисление к , [17] высокореактивный радикальный промежуточный продукт, который можно разделить на оба основных продукта АОБ: , мощный парниковый газ, и , форма азота, более биодоступная для сельскохозяйственных культур, но, наоборот, быстрее вымывается с полей. [18] Оперон hao содержит различные гены, такие как haoA, который кодирует функциональную субъединицу цитохрома c, cycA, который кодирует цитохром c554, и ген cycB, который кодирует хинонредуктазу. [15] Эти гены присутствуют в разных копиях у разных видов; например, у Nitrosomonas sp. Is79 имеется всего три копии, тогда как у N. ureae их четыре. [19]
Гены денитрификации
[ редактировать ]Важным было открытие генов, кодирующих ферменты, участвующие в денитрификации . Первым геном, участвующим в этом процессе, является nirK, который кодирует нитритредуктазу с медью . Этот фермент катализирует восстановление формы ( нитрит ) до ( оксид азота ). В то время как у N. europaea , N. eutrofa и N. криотолеранс nirK включен в мультигенетический кластер, [20] у Nitrosomonas sp. Is79 и Н. sp. AL212 присутствует в виде одного гена. [21] Высокая экспрессия гена nirK была обнаружена у N.ureae , и это было объяснено гипотезой о том, что фермент NirK также участвует в окислении в этом виде. [22] Вторыми генами, участвующими в денитрификации, являются norCBQD, которые декодируют редуктазу оксида азота , которая катализирует восстановление из (оксид азота) до ( закись азота ). Эти гены присутствуют у N. sp. AL212, штамм N.cryotolerans и N. communis Nm2 . У Nitrosomonas europaea эти гены включены в кластер. [23] Эти гены отсутствуют у N. sp. Is79 и Н. мочевины . [15] Недавно обнаружен ген norSY, кодирующий редуктазу оксида азота с медью, у штаммов N. communis Nm2 и Nitrosomonas AL212. [24] [25] .
Гены фиксации углерода
[ редактировать ]Nitrosomonas использует цикл Кальвина-Бенсона в качестве пути фиксации углерода . по этой причине все виды имеют оперон, кодирующий фермент RuBisCO . [21] обнаружена особенность У N. sp Is79 , у которой две копии оперона кодируют две разные формы RuBisCO : форму IA и форму IC, причем первая имеет большое сродство с диоксидом углерода . У других видов имеются разные копии этого оперона, кодирующие только форму IA. [15] У Nitrosomonas europaea обнаружен оперон, характеризующийся пятью генами (ccbL, ccbS, ccbQ, ccbO и ccbN), кодирующий фермент RuBisCO. Ген ccbL кодирует основную субъединицу, а ccbS кодирует минорную субъединицу; эти гены также наиболее экспрессируются. Гены ccbQ и ccbO, кодирующие ряд белков, участвующих в механизмах процессинга, сворачивания, сборки, активации и регуляции RuBisCO, вместо ccbN кодируют белок из 101 аминокислоты, функция которого пока неизвестна. Над этими генами было подчеркнуто наличие предполагаемого регуляторного гена ccbR (транскрибируемого в направлении, противоположном другим генам), расположенного на 194 п.н. выше начала кодирования гена ccbL. [26]
Гены-транспортеры
[ редактировать ]Поскольку нитросомонады входят в состав АОБ , для них важны переносчики аммиака. Бактерии, приспособленные к высоким концентрациям аммиака, могут пассивно поглощать его путем простой диффузии . Действительно, N. eutrofa, адаптированная к высокому уровню аммиака, не содержит генов, кодирующих переносчик аммиака. [27] Бактерии, адаптированные к низким концентрациям аммиака, представляют собой транспортер ( трансмембранный белок ) для этого субстрата. У Nitrosomonas идентифицированы два разных переносчика аммиака, различающиеся по структуре и функциям. Первым транспортером является белок Amt (тип amtB), кодируемый генами amt, который был обнаружен у Nitrosomonas sp. Ис79 . [15] Активность этого переносчика аммиака зависит от мембранного потенциала . [27] Второй был обнаружен у Nitrosomonas europaea , где присутствует ген rh1, кодирующий переносчик аммиака Rh-типа. Его активность не зависит от потенциала мембраны. [27] л. Недавние исследования также связали трансмембранные белки Rh с транспорт, но пока не ясно. [28]
Метаболизм
[ редактировать ]Nitrosomonas — один из родов, входящих в состав аммиакокисляющих бактерий (АОБ); AOB использует аммиак в качестве источника энергии и углекислый газ в качестве основного источника углерода. [29] Окисление аммиака является лимитирующей стадией нитрификации и играет фундаментальную роль в круговороте азота, поскольку оно превращает аммиак, который обычно чрезвычайно летуч , в менее летучие формы азота. [29]
Окисление аммиака
[ редактировать ]Nitrosomonas окисляет аммиак в нитрит в ходе метаболического процесса, известного как нитритация (стадия нитрификации). Этот процесс происходит с сопутствующим восстановлением молекулы кислорода до воды (для чего требуется четыре электрона) и выделением энергии. [30] Окисление (АМО ) аммиака до гидроксиламина катализируется аммиакмонооксигеназой , которая представляет собой мембраносвязанный мультисубстратный фермент . В этой реакции для восстановления атома кислорода до воды необходимы два электрона: [31]
- NH 3 + О 2 + 2 Н + + 2 и – → NH 2 OH + H 2 O [31]
Поскольку молекула аммиака при окислении отдает только два электрона, предполагалось, что два других необходимых электрона возникают в результате окисления гидроксиламина в нитрит. [32] который происходит в периплазме и катализируется гидроксиламиноксидоредуктазой (НАО), ферментами, связанными с периплазмой. [32]
- NH 2 OH + H 2 O → NO 2 – + 5 ч. + + 4 и – [32]
Два из четырех электронов, высвободившихся в результате реакции, возвращаются в АМО, чтобы превратить аммиак в гидроксиламин. [32] 1,65 из двух оставшихся электронов доступны для усвоения питательных веществ и генерации протонного градиента . [30] Они проходят через цитохром с552 к цитохрому Саа3, затем к О 2 , который является терминальным акцептором; здесь они восстанавливаются с образованием воды. [13] Остальные 0,35 электрона используются для восстановления НАД+ до НАДН, для создания протонного градиента. [13]
Нитрит является основным оксидом азота, образующимся в этом процессе, но было замечено, что при низких концентрациях кислорода [13] Закись азота и оксид азота также могут образовываться как побочные продукты окисления гидроксиламина в нитрит. [30]
Вид N. europaea был идентифицирован как способный разлагать различные галогенированные соединения, включая трихлорэтилен , бензол и винилхлорид . [33]
Экология
[ редактировать ]среда обитания
[ редактировать ]Nitrosomonas обычно встречается в наибольших количествах во всех средах обитания с обильным содержанием аммиака (среда с обильным разложением белка или при очистке сточных вод ), процветают в диапазоне pH 6,0–9,0 и диапазоне температур 20–30 °C ( 68–86 °F). Некоторые виды могут жить и размножаться на поверхности памятников или на стенах каменных зданий, способствуя эрозии этих поверхностей. [12]
Обычно он встречается во всех типах вод, глобально распространен как в эвтрофных, так и в олиготрофных пресноводных и соленых водах, особенно в мелководных прибрежных отложениях и в зонах апвеллинга , таких как перуанское побережье и Аравийское море. [34] [35] но также может быть найден в удобренных почвах. [21]
Некоторые виды Nitrosomonas , такие как N.europaea , обладают ферментом уреазой (который катализирует превращение мочевины в аммиак и углекислый газ) и, как было показано, ассимилируют углекислый газ, выделяемый в результате реакции, с образованием биомассы посредством цикла Кальвина . собирать энергию путем окисления аммиака (другого продукта уреазы ) до нитрита. Эта особенность может объяснить усиленный рост АОБ в присутствии мочевины в кислой среде. [36]
Выщелачивание почвы
[ редактировать ]В сельском хозяйстве нитрификация, вызываемая Nitrosomonas, представляет собой проблему, поскольку окисленный нитрит аммиаком может сохраняться в почве, вымываясь и делая его менее доступным для растений. [37]
Нитрификацию можно замедлить некоторыми ингибиторами, которые способны замедлять процесс окисления аммиака до нитритов путем ингибирования активности бактерий рода Nitrosomonas и других аммиакоокисляющих бактерий, минимизировать или предотвращать потери нитрата. [37] [38] (Подробнее об ингибиторах читайте в разделе «Ингибиторы нитрификации» на этой странице Нитрификация )
Приложение
[ редактировать ]Нитросомонас используется в активном иле при аэробной очистке сточных вод; Снижение содержания соединений азота в воде достигается за счет нитрификации, чтобы избежать экологических проблем, таких как токсичность аммиака и загрязнение грунтовых вод. Азот, если он присутствует в больших количествах, может вызвать развитие водорослей, что приведет к эвтрофикации с деградацией океанов и озер. [39]
Использование в качестве очистки сточных вод биологического удаления азота обеспечивает меньшие экономические затраты и меньший ущерб, наносимый окружающей среде, по сравнению с физико-химической очисткой. [39]
Nitrosomonas также играет роль в системах биофильтров, обычно в ассоциации и сотрудничестве с другими микробами, потребляя такие соединения, как или и перерабатывать питательные вещества. Эти системы используются для различных целей, но в основном для устранения запахов при переработке отходов. [29]
Другое использование
[ редактировать ]Потенциальные косметические преимущества
[ редактировать ]N. europaea — это непатогенная бактерия, которую изучали в связи с пробиотической терапией, и в этом контексте она может давать эстетические преимущества с точки зрения уменьшения появления морщин. [40] Эффективность пробиотических продуктов изучалась с целью выяснить, почему N. eutrofa , высокомобильная бактерия, вымерла из нормальной флоры нашей кожи. Его изучали в связи с идеей о пользе за счет репопуляции и реинтродукции N. eutrofa в нормальную флору кожи человека. [41]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Виноградский С. Вклад в морфологию нитрифицирующих организмов. Архив Биологических наук (Санкт-Петербург) 1892; 1:87–137.
- ^ Купс, Х.П.; Бёр, Б.; Мэр, Калифорнийский университет; Поммеренинг-Р?, А.; Штер, Г. (17 июня 1991 г.). «Классификация восьми новых видов бактерий, окисляющих аммиак: Nitrosomonas communis sp. nov., Nitrosomonas ureae sp. nov., Nitrosomonas aestuarii sp. nov., Nitrosomonas marina sp. nov., Nitrosomonas nitrosa sp. nov., Nitrosomonas eutropa sp. . ноябрь, Nitrosomonas oligotropa sp. nov. и Nitrosomonas halophila sp . Микробиология . 137 (7): 1689–1699. дои : 10.1099/00221287-137-7-1689 .
- ^ Джонс, Рональд Д.; Морита, Ричард Ю.; Купс, Ханс-Петер; Уотсон, Стэнли В. (1 октября 1988 г.). «Новая морская бактерия, окисляющая аммоний, Nitrosomonas криотолеранс sp. nov» . Канадский журнал микробиологии . 34 (10): 1122–1128. дои : 10.1139/m88-198 . Проверено 17 июня 2024 г. - через CrossRef.
- ^ Гаррити ГМ, Белл Дж.А., Лилберн Т.Г. Таксономическая схема прокариотов. Руководство Берджи по систематической бактериологии, второе издание, версия 4.0. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк, 2003 г.
- ^ Накагава, Тацунори; Такахаши, Рейджи (2015). «Nitrosomonas stercoris sp. nov., хемоавтотрофная аммиакокисляющая бактерия, устойчивая к высокому содержанию аммония, выделенная из компостированного навоза крупного рогатого скота» . Микробы и окружающая среда . 30 (3): 221–7. дои : 10.1264/jsme2.ME15072 . ПМЦ 4567560 . ПМИД 26156554 .
- ^ Уракава, Хидетоши; Эндрюс, Габрианна А.; Лопес, Хосе В.; Мартенс-Хаббена, Вильм; Клотц, Мартин Г.; Шталь, Дэвид А. (17 августа 2022 г.). «Nitrosomonas supralitoralis sp. nov., бактерия, окисляющая аммиак, из пляжного песка супралиторали» . Архив микробиологии . 204 (9): 560. Бибкод : 2022ArMic.204..560U . дои : 10.1007/s00203-022-03173-5 . ПМИД 35978059 . Архивировано из оригинала 9 февраля 2023 года . Проверено 17 июня 2024 г. - через PubMed.
- ^ «Род: Nitrosomonas» . www.bacterio.net . Архивировано из оригинала 5 июня 2024 года . Проверено 17 июня 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Купс, Х.П.; Бетчер, Б.; Мёллер, Калифорнийский университет; Поммеренинг-Рёзер, А.; Штер, Г. (1991). «Классификация восьми новых видов бактерий, окисляющих аммиак: Nitrosomonas communis sp. nov., Nitrosomonas ureae sp. nov., Nitrosomonas aestuarii sp. nov., Nitrosomonas marina sp. nov., Nitrosomonas nitrosa sp. nov., Nitrosomonas eutropa sp. . ноябрь, Nitrosomonas oligotropa sp. nov. и Nitrosomonas halophila sp . Микробиология . 137 (7): 1689–1699. дои : 10.1099/00221287-137-7-1689 . ISSN 1350-0872 .
- ^ Шериф-Захар, Бая; Дюран, Энн; Шмидт, Инго; Хамдауи, Набила; Матич, Иван; Меррик, Майк; Матасси, Джорджио (15 декабря 2007 г.). «Эволюция и функциональная характеристика гена RH50 аммиакокисляющей бактерии Nitrosomonas europaea» . Журнал бактериологии . 189 (24): 9090–9100. дои : 10.1128/JB.01089-07 . ISSN 0021-9193 . ПМК 2168606 . ПМИД 17921289 .
- ^ «Нитросомонас – микробевики» . microbewiki.kenyon.edu . Архивировано из оригинала 19 декабря 2023 года . Проверено 17 июня 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Арп, Дэниел Дж.; Чейн, Патрик С.Г.; Клотц, Мартин Г. (октябрь 2007 г.). «Влияние анализа генома на наше понимание бактерий, окисляющих аммиак» . Ежегодный обзор микробиологии . 61 (1): 503–528. дои : 10.1146/annurev.micro.61.080706.093449 . ISSN 0066-4227 . ПМИД 17506671 . Архивировано из оригинала 25 мая 2021 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Nitrosomonas europaea ATCC 19718 – Домашний» . 3 июля 2009 г. Архивировано из оригинала 3 июля 2009 г. Проверено 26 ноября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Солиман, Мумен; Эльдясти, Ахмед (июнь 2018 г.). «Аммиакокисляющие бактерии (АОБ): возможности и применение — обзор» . Обзоры по наукам об окружающей среде и био/технологиям . 17 (2): 285–321. Бибкод : 2018RESBT..17..285S . дои : 10.1007/s11157-018-9463-4 . ISSN 1569-1705 . S2CID 90350069 .
- ^ «Геном» . Архивировано из оригинала 22 сентября 2022 года . Проверено 22 сентября 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Боллманн, Аннетт; Седлачек, Кристофер Дж.; Нортон, Жанетт; Ланбрук, Хендрикус Дж.; Вор Юичи; Штейн, Лиза Ю.; Клотц, Мартин Г.; Арп, Дэниел; Саяведра-Сото, Луи; Лу, Меган; Брюс, Дэвид (1 ноября 2013 г.). «Полная последовательность генома Nitrosomonas sp. Is79, бактерии, окисляющей аммиак, адаптированной к низким концентрациям аммиака» . Стандарты в геномных науках . 7 (3): 469–482. дои : 10.4056/sigs.3517166 . ISSN 1944-3277 . ПМЦ 3764937 . ПМИД 24019993 .
- ^ Арп, Дэниел Дж.; Саяведра-Сото, Луис А.; Оммес, Норман Г. (1 октября 2002 г.). «Молекулярная биология и биохимия окисления аммиака Nitrosomonas europaea» . Архив микробиологии . 178 (4): 250–255. Бибкод : 2002ArMic.178..250A . дои : 10.1007/s00203-002-0452-0 . ISSN 1432-072X . ПМИД 12209257 . S2CID 27432735 .
- ^ Каранто, Джонатан Д.; Ланкастер, Кайл М. (17 июля 2017 г.). «Оксид азота является облигатным бактериальным промежуточным продуктом, продуцируемым гидроксиламиноксидоредуктазой» . ПНАС . 114 (31): 8217–8222. Бибкод : 2017PNAS..114.8217C . дои : 10.1073/pnas.1704504114 . ISSN 1091-6490 . ПМЦ 5547625 . ПМИД 28716929 . S2CID 205284517 .
- ^ Ланкастер, Кайл, доктор медицины; Каранто, Джонатан Д.; Майер, Шон Х.; Смит, Меган А. (21 марта 2018 г.). «Альтернативная биоэнергетика: новости и проблемы в области нитрификационной металлоэнзимологии» . Джоуль . 2 (3): 421–441. Бибкод : 2018Джоуль...2..421Л . дои : 10.1016/j.joule.2018.01.018 .
- ^ Козловски, Джессика А.; Китс, К. Дмитрий; Штейн, Лиза Ю. (28 апреля 2016 г.). «Полная последовательность генома штамма Nm10 Nitrosomonas ureae, олиготрофной нитросомонады группы 6а» . Геномные объявления . 4 (2). doi : 10.1128/genomeA.00094-16 . ISSN 2169-8287 . ПМЦ 4786657 . ПМИД 26966201 .
- ^ Райс, Марлен С.; Нортон, Жанетт М.; Штейн, Лиза Ю.; Козловски, Джессика; Боллманн, Аннетт; Клотц, Мартин Г.; Саяведра-Сото, Луис; Шапиро, Николь; Гудвин, Линн А.; Хантеманн, Марсель; Клам, Алисия (16 марта 2017 г.). «Полная последовательность генома Nitrosomonas криотолеранс ATCC 49181, филогенетически отличающейся аммиакокисляющей бактерии, выделенной из арктических вод» . Геномные объявления . 5 (11). doi : 10.1128/genomeA.00011-17 . ISSN 2169-8287 . ПМК 5356046 . ПМИД 28302769 .
- ^ Перейти обратно: а б с Седлачек, Кристофер Дж.; Макгоуэн, Брайан; Сува, Юичи; Саяведра-Сото, Луис; Лаанбрук, Хендрикус Дж.; Штейн, Лиза Ю.; Нортон, Жанетт М.; Клотц, Мартин Г.; Боллманн, Аннет (1 ноября 2019 г.). «Физиологическое и геномное сравнение кластеров Nitrosomonas 6a и 7, окисляющих аммиак» . Микробная экология . 78 (4): 985–994. Бибкод : 2019MicEc..78..985S . дои : 10.1007/s00248-019-01378-8 . hdl : 20.500.11755/1f7f7474-07c8-4b67-a2fc-efb83b76ebdd . ISSN 1432-184Х . ПМИД 30976841 . S2CID 108292967 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Зорз, Джеки К.; Козловски, Джессика А.; Штейн, Лиза Ю.; Страус, Марк; Кляйнер, Мануэль (2018). «Сравнительная протеомика трех видов аммиакокисляющих бактерий» . Границы микробиологии . 9 : 938. дои : 10.3389/fmicb.2018.00938 . ISSN 1664-302X . ПМК 5960693 . ПМИД 29867847 .
- ^ Цепочка, Патрик; Ламердин, Джейн; Лаример, Фрэнк; Регала, Уоррен; Лао, Виктория; Земля, Мириам; Хаузер, Лорен; Хупер, Алан; Клотц, Мартин; Нортон, Жанетт; Саяведра-Сото, Луис (1 мая 2003 г.). «Полная последовательность генома аммиакокисляющей бактерии и облигатного хемолитоавтотрофа Nitrosomonas europaea» . Журнал бактериологии . 185 (9): 2759–2773. дои : 10.1128/JB.185.9.2759-2773.2003 . ISSN 0021-9193 . ПМК 154410 . ПМИД 12700255 .
- ^ Юичи, Сува; Нортон, Жанетт М.; Боллманн, Аннетт; Клотц, Мартин Г.; Штейн, Лиза Ю.; Лаанбрук, Хендрикус Дж.; Арп, Дэниел Дж.; Гудвин, Линн А.; Черткова, Ольга; Держись, Бретань; Брюс, Дэвид (15 сентября 2011 г.). «Последовательность генома штамма AL212 Nitrosomonas sp., аммиакокисляющей бактерии, чувствительной к высоким уровням аммиака» . Журнал бактериологии . 193 (18): 5047–5048. дои : 10.1128/JB.05521-11 . ISSN 0021-9193 . ПМК 3165687 . ПМИД 21868805 .
- ^ Козловски, Джессика А.; Китс, К. Дмитрий; Штейн, Лиза Ю. (25 февраля 2016 г.). «Геномная последовательность штамма Nm2 Nitrosomonas communis, мезофильной аммиакокисляющей бактерии, выделенной из средиземноморской почвы» . Геномные объявления . 4 (1). doi : 10.1128/genomeA.01541-15 . ISSN 2169-8287 . ПМЦ 4714114 . ПМИД 26769932 .
- ^ Вэй, Сюэмин; Саяведра-Сото, Луис А.; Арп, Дэниел Дж. (2004). «Транскрипция оперона cbb у Nitrosomonas europaea» . Микробиология . 150 (6): 1869–1879. дои : 10.1099/mic.0.26785-0 . ISSN 1350-0872 . ПМИД 15184573 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Функциональные и физиологические доказательства существования переносчика аммиака резус-типа у Nitrosomonas europaea» . Архивировано из оригинала 8 июля 2022 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Ли, Синь; Джаячандран, Санджай; Нгуен, Хиеп-Хоа Т.; Чан, Майкл К. (4 декабря 2007 г.). «Структура Rh-белка Nitrosomonas europaea» . Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19279–19284. Бибкод : 2007PNAS..10419279L . дои : 10.1073/pnas.0709710104 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2148281 . ПМИД 18040042 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ковальчук Георгий А.; Стивен, Джон Р. (октябрь 2001 г.). «Бактерии, окисляющие аммиак: модель молекулярной микробной экологии» . Ежегодный обзор микробиологии . 55 (1): 485–529. дои : 10.1146/annurev.micro.55.1.485 . ISSN 0066-4227 . ПМИД 11544365 . Архивировано из оригинала 19 октября 2022 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Арп, Дэниел Дж.; Штейн, Лиза Ю. (январь 2003 г.). «Метаболизм неорганических соединений азота аммиакокисляющими бактериями» . Критические обзоры по биохимии и молекулярной биологии . 38 (6): 471–495. дои : 10.1080/10409230390267446 . ISSN 1040-9238 . ПМИД 14695127 . S2CID 28714419 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Мэдиган, Майкл Т. (2007). Биология микроорганизмов . п. 143. ИСБН 978-88-408-1405-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Гонсалес-Кабалейро, Ребека; Кертис, Томас Питер; Офицеру, Ирина Дана (май 2019 г.). «Биоэнергетический анализ аммиакокисляющих бактерий и оценка максимальной продуктивности их роста» . Исследования воды . 154 : 238–245. Бибкод : 2019WatRe.154..238G . дои : 10.1016/j.watres.2019.01.054 . ПМИД 30798178 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 17 июня 2024 г.
- ^ «Nitrosomonas europaea ATCC 19718 – Главная» . Архивировано из оригинала 3 июля 2009 года . Проверено 25 октября 2008 г.
- ^ «Карты Нитросомонаса — Энциклопедия жизни» . eol.org . Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 26 ноября 2020 г. .
- ^ Морская микробиология, экология и приложения . 2011.
- ^ Марш, К.Л., Г.К. Симс и Р.Л. Малвейни. 2005. Доступность мочевины для автотрофных бактерий, окисляющих аммиак, в связи с судьбой мочевины, меченной 14C и 15N, добавленной в почву. Биол. Ферт. Земля. 42:137–145.
- ^ Перейти обратно: а б «Нитросомонас – микробевики» . microbewiki.kenyon.edu . Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 года . Проверено 26 ноября 2020 г.
- ^ Роджерс, Джорджия (1 октября 1986 г.). «Ингибиторы нитрификации в сельском хозяйстве» . Журнал экологических наук и здоровья, часть A. 21 (7): 701–722. Бибкод : 1986JESHA..21..701R . дои : 10.1080/10934528609375320 . ISSN 0360-1226 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Чо, Кёнджин; Шин, Сын Гу; Ли, Джунёп; Ку, Тэвоан; Ким, Вун; Хван, Сохван (1 августа 2016 г.). «Устойчивость к нитрификации и динамика сообщества бактерий, окисляющих аммиак, в отношении шоковой нагрузки аммиака в реакторе нитрификации, обрабатывающем стальные сточные воды» . Журнал бионауки и биоинженерии . 122 (2): 196–202. дои : 10.1016/j.jbiosc.2016.01.009 . ISSN 1389-1723 . ПМИД 26896313 . Архивировано из оригинала 17 июня 2024 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Нотай, Маниша; Сарич-Босанак, Сузана; Вон, Александра Р.; Даливал, Симран; Триведи, Мега; Рейтер, Палома Н.; Рыбак, Ирина; Ли, Конни С.; Вайс, Ларри Б.; Амброджио, Лорен; Берни, Вакас (2020). «Использование местного применения Nitrosomonas eutrofa для косметического улучшения морщин на лице» . Журнал косметической дерматологии . 19 (3): 689–693. дои : 10.1111/jocd.13060 . hdl : 2027.42/154401 . ISSN 1473-2165 . ПМИД 31257694 . S2CID 195759883 . Архивировано из оригинала 21 июня 2021 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- ^ Крамер, Шелли (30 марта 2016 г.). «Nitrosomonas eutropa: исследование воздействия Nitrosomonas на патогенные бактерии и влияние современных гигиенических привычек на колонизацию Nitrosomonas в нашей нормальной флоре» . Почетный журнал JCCC . 7 (1). ISSN 2154-7548 . Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 года . Проверено 15 декабря 2020 г.
- Джордж М. Гаррити: Руководство Берджи по систематической бактериологии . 2. Ауфляж. Спрингер, Нью-Йорк, 2005, Том. Часть 2. Протеобактерии. Часть C. Альфа-, бета-, дельта- и эпсилонпротеобактерии. ISBN 0-387-24145-0