Бисфенол АФ
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4,4'-(1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2,2-диил)дифенол | |
| Другие имена
Бифенол АФ; Гексафторбисфенол А; гексафтордифенилолпропан; гексафторид бисфенола А; 4,4'-(гексафторизопропилиден)дифенол; гексафторацетон-бисфенол А; 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | БПАФ |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.014.579 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Ч 10 Ж 6 О 2 | |
| Молярная масса | 336.233 g·mol −1 |
| Температура плавления | 162 °С [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бисфенол AF ( BPAF ) представляет собой фторированное органическое соединение , являющееся аналогом бисфенола А , в котором две метильные группы заменены трифторметильными группами. Он существует в виде порошка от белого до светло-серого цвета.
Биологическое и химическое действие
[ редактировать ]Бисфенол АФ — химическое вещество, нарушающее эндокринную систему. [ 2 ] В то время как BPA связывается с гамма-рецептором человека, связанным с эстрогеном (ERR-γ), BPAF практически игнорирует ERR-γ. Вместо этого BPAF активирует ERR-α , связывается с ERR-β и отключает его . [ 3 ]
Химические сдвиги в 1 Х , 13 С и 19 F ЯМР спектроскопии приведены в литературе. [ 4 ]
Приложения
[ редактировать ]Бисфенол AF используется в качестве сшивающего агента для некоторых фторэластомеров и в качестве мономера для полиимидов, полиамидов, полиэфиров, сополимеров поликарбоната и других специальных полимеров. Полимеры, содержащие бисфенол AF, полезны в таких областях, как производство высокотемпературных композитов и электронных материалов. Отрасли промышленности включают косметическую, химическую промышленность, производство металлов и резины. Это также может быть пластиковая добавка. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «HF-опосредованное равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр 67 (12): 2215–2 дои : 10.1016/j.tet.2011.01.087 .
- ^ Эскрива, Лаура; Ханберг, Анника; Зиллиакус, Джоанна; Бероний, Анна (сентябрь 2019 г.). «Оценка эндокринных разрушающих свойств бисфенола AF в соответствии с критериями ЕС и рекомендациями ECHA/EFSA» . Журнал EFSA . 17 (EU-FORA: Серия 2): e170914. doi : 10.2903/j.efsa.2019.e170914 . ПМК 7015508 . ПМИД 32626472 .
- ^ «Джанет Ралофф: Еще один ингредиент пластмассы вызывает опасения по поводу безопасности», Science News, 5 июня 2010 г.; Том 177 № 12 (стр. 14)» . Архивировано из оригинала 27 сентября 2012 г. Проверено 11 июня 2010 г.
- ^ Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «HF-опосредованное равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр 67 (12): 2215–2 дои : 10.1016/j.tet.2011.01.087 .
- ^ «Бисфенол АФ» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека . Проверено 20 января 2021 г.