Декакарбонилдигидридотриосмий
| |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК имена
декакарбонилдигидридотриосмий,
Декакарбонил-1κ 3 С ,2к 3 С , 3 г 4 С - | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| H 2 Os 3 (CO) 10 | |
| Молярная масса | 852.81 g/mol |
| Появление | Кристаллы темно-фиолетово-фиолетового цвета. |
| Плотность | 3,48 г/ см3 |
| Точка кипения | разлагается |
| нерастворимый | |
| Растворимость в других растворителях | реагирует с хлоруглеродами |
| Структура | |
| треугольный кластер | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Ос 3 (СО) 12 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Декакарбонилдигидридотриосмий представляет собой осмийорганическое соединение формулы H 2 Os 3 (CO) 10 . Этот пурпурно-фиолетовый кристаллический устойчивый на воздухе кластер примечателен тем, что он электронодефицитен и, следовательно, добавляет множество субстратов.
Структура и синтез
[ редактировать ]Трехъядерный кластер представляет собой равнобедренный треугольный массив металлов с одним коротким краем ( r Os-Os = 2,68 Å), охватываемым двумя гидридными лигандами, и двумя более длинными краями (r Os-Os = 2,81 Å). [ 1 ] Его можно описать как Os(CO) 4 [Os(CO) 3 (μ-H)] 2 . Связь в субъединице Os 2 H 2 сравнивали со связью 3-центра 2e в диборане . Молекула образует разнообразные аддукты с потерей H 2 . [ 2 ]
Его готовят путем продувки раствора Os 3 (CO) 12 в октане (или другом инертном растворителе с аналогичной температурой кипения) H 2 . [ 3 ]
- Os 3 (CO) 12 + H 2 → Os 3 H 2 (CO) 10 + 2 CO
Реакции
[ редактировать ]Кластер реагирует с широким спектром реагентов в мягких условиях. Показательной является его реакция с диазометаном с образованием Os 3 (CO) 10 (μ-H)(μ-CH 3 ), демонстрирующая агостическое взаимодействие , впервые выявленное в металлическом кластере. [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мелвин Роуэн Черчилль; Фредерик Дж. Холландер; Джон П. Хатчинсон (1977). «Структурные исследования полиядерных карбонилгидридов осмия. 5. Кристаллическая структура и молекулярная геометрия ди-μ-гидридо-декакарбонилтриосмия, (μ-H) 2 Os 3 (CO) 10 ». Неорг. хим. 28 (11): 2697–2700. дои : 10.1021/ic50177a006 .
- ^ Кейстер, Дж.Б.; Шепли, Дж. Р. «Структура раствора и динамика комплексов декакарбонилдигидротриосмия с основаниями Льюиса» Неорганическая химия 1982, том 21, страницы 3304–3310; два : 10.1021/ic00139a011 .
- ^ Каес, HD (1990). «Декакарбонилди-μ-Гидридотриосмий: Os3 ( μ-H) 2 (CO) 10 ». Неорганический синтез . 28 :238–39. дои : 10.1002/9780470132593.ch60 .
- ^ Калверт, Р. Брюс; Шепли, Джон Р. (1977). «Активация углеводородов ненасыщенными кластерными комплексами металлов. 6. Синтез и характеристика метилдекакарбонилгидридотриосмия, метилендекакарбонилдигидридотриосмия и метилидиненонакарбонилтригидридотриосмия. Взаимное превращение кластер-связанных метиловых и метиленовых лигандов». Журнал Американского химического общества . 99 (15): 5225–5226. дои : 10.1021/ja00457a077 .
- ^ Калверт, Р. Брюс; Шепли, Джон Р. (1978). «Декакарбонил(метил)гидротриосмий: ЯМР-свидетельство наличия углерода ... Водород ... Взаимодействие с осмием». Журнал Американского химического общества . 100 (24): 7726–7727. doi : 10.1021/ja00492a047 .