Целеус (птица)
| Целеус | |
|---|---|
| |
| Chestnut woodpecker ( Celeus elegans ) | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Птицы |
| Заказ: | Досьеобразные |
| Семья: | Пикиды |
| Племя: | Маленькие |
| Род: | Целеус Ф. Бойе , 1831 г. |
| Типовой вид | |
| Желтый дятел [ 1 ] Гмелин, 1788 г.
| |
| Разновидность | |
|
Посмотреть текст | |
Целеус — род птиц семейства дятлов Picidae , обитающих в тропических и субтропических лесах и редколесьях Центральной и Южной Америки. Род включает 13 современных видов. Один из них, дятел Кемпфера ( C. obrieni ), считался вымершим, пока в 2006 году не был пойман экземпляр. [ 2 ] [ 3 ]
Виды этого рода среднего размера, 19–32 см (7,5–12,6 дюйма) в длину (самый длинный из них - каштановый дятел ( Celeus elegans )) и весят от 63 до 172 г (2,2–6,1 унции). У них ограниченная окраска оперения , голова и гребень преимущественно светлее. Ноги, хвост, язык и клюв птиц этого рода приспособлены к использованию специализированных ресурсов, необходимых для его выживания и размножения (например, мест размножения и больших запасов пищи). Они коренные жители и не мигрируют. Обычно они насекомоядны , но едят семена и фрукты. Птицы моногамны: оба пола делят гнездо и заботятся о насижении. Некоторые виды гнездятся сообща. Многие из них живут рядом с людьми, но в сельскохозяйственных районах считаются разрушительными. [ 4 ]
Таксономия
[ редактировать ]Род Celeus был введен немецким зоологом Фридрихом Бойе в 1831 году. [ 5 ] Типовой вид впоследствии был обозначен как светлохохлый дятел ( Celeus flavescens английским зоологом Джорджем Робертом Греем ) в 1840 году. [ 6 ] [ 7 ] Родовое название происходит от древнегреческого слова keleos, означающего «зеленый дятел». [ 8 ]
род является членом трибы Picini подсемейства Этот Picinae семейства дятлов Picidae . [ 9 ] Большинство из 13 видов Celeus политипны , , за исключением видов C. castaneus , C. galeatus и C. obrieni являющихся монотипными . Отметины на голове были основным диагностическим признаком таксономии , пока недавний молекулярно-филогенетический анализ не внес изменения в список видов . Бенц и Роббинс (2011) в своем анализе ДНК этого рода обнаружили в качестве базальных таксонов виды C. loricatus – C. torquatus . [ 10 ] Недавний анализ ДНК поместил рыжего дятла, ранее считавшегося принадлежащим Целею , в Micropternus brachyurus . [ 11 ] [ 12 ] Подвид дятла caatinga ( C. spectabilis obrieni ), ранее считавшийся вымершим, был пойман с помощью туманной сети А. Д. Прадо в Токантинсе в 2006 году, а в 2008 году был отнесен к дятлу Кемпфера ( C. obrieni ). [ 13 ] Английское название чешуйчатого дятла недавно было изменено на Чешуйчатый дятел. [ 14 ] [ 15 ] Южноазиатский рыжий дятел ( Micropternus brachyurus ) — своеобразный вид, который раньше тоже помещался на Целеусе . Однако его сходство, по-видимому, связано с конвергентной эволюцией, поскольку он, похоже, даже не принадлежит к тому же племени Picinae, что и Целей .
Посткраниальная однородность дятлов затруднила идентификацию окаменелостей по роду, и окаменелости Celeus не обнаружены. [ 16 ] Пример окаменелости дятла, Bathoceleus hyphalus , был найден в 1959 году на Багамах в известняковой плейстоцена воронке и считается самым ранним зарегистрированным североамериканским Picidae , датируемым 2,588–0,012 млн лет назад . [ 10 ] Происхождение рода Celeus неоднозначно; не считается, что он возник в Центральной Америке и, возможно, пришел из Евразии . [ 10 ] [ 17 ]
Позднеплиоценовый C. континентальный обмен loricatus и C. torquatus произошел с открытием Панамского перешейка 3,1–4,0 млн лет назад как часть Великого американского обмена , с более поздним распространением этих птиц обратно через перешеек. Считается, что четвертичные изменения окружающей среды ответственны за относительно недавний поток генов этого рода и за неглубокие генетические структуры остальных Celeus сестринских таксонов , при этом некоторые виды способны к расселению с образованием аллопатрических или изолированных сообществ. [ 18 ] Коридоры, возможно, открылись в последний ледниковый период (21 тыс . лет до настоящего времени), что могло способствовать перемещению видов этого рода на запад. [ 18 ]
Род включает следующие 12 видов: [ 19 ]
| Изображение | Общее имя | Научное название | Распределение |
|---|---|---|---|
 |
Коричный дятел | Целеус лорикированный | Колумбия, Коста-Рика, Эквадор, Никарагуа и Панама. |
 |
Махнул дятел | Небесные волны | Суринам; Бразилия, включая остров Марахо, Боливию, Колумбию, Эквадор, Французскую Гвиану, Перу и Венесуэлу. |
 |
Дятел каштанового цвета | Целеус кастанеус | Белиз, Коста-Рика, Гватемала, Гондурас, Мексика, Никарагуа и Панама. |
 |
Каштановый дятел | Celeus elegans | Колумбия, Венесуэла и Гвиана на юге до Эквадора, Боливии, северной и западной Бразилии, а также Тринидада. |
 |
Бледнохохлый дятел | Небесный скорбящий | центральная Боливия и регион Пантанал на юго-западе Бразилии; также в центральном Парагвае и приграничном регионе северной Аргентины. |
 |
Белокурый дятел | Целеус жёлтый | Бразилия, юго-восток Парагвая и крайний северо-восток Аргентины. |
 |
Охристый дятел | Целеус охрацеус | восточная Бразилия. |
 |
Кремовый дятел | Celeus flavus | от Колумбии, Венесуэлы и Гвианы до Перу, Боливии и восточной части Бразилии. |
 |
Рыжий дятел | Целеус впечатляет | западный бассейн Амазонки на севере Боливии, на крайнем юго-западе Бразилии (Акри), на востоке Эквадора и на востоке Перу. |
 |
Дятел Кемпфера | Селеус Обриен | Бразилия. |
 |
Кольчатый дятел | Целеус скрутил | север Бразилии, Французская Гвиана, Гайана, Суринам и западная Венесуэла. |
 |
Дятел в шлеме | Целеус галеат | северо-восток Аргентины, юго-восток Бразилии и восточный Парагвай. |
Интернет-издание «Справочника птиц мира» разделило кольчатого дятла , создав еще два вида: амазонский черногрудый дятел ( Celeus occidentalis ) и атлантический черногрудый дятел ( Celeustinnunculus ). Ни одно из расколов не было подтверждено результатами молекулярно-генетических исследований. [ 20 ] [ 21 ] Эти разделения не были приняты в онлайн-издании Контрольного списка птиц мира Клементса, поддерживаемого орнитологами Корнелльского университета . [ 22 ] ни в списках Американского орнитологического общества . [ 23 ] [ 24 ]
Описание
[ редактировать ]
Птицы рода Celeus обычно весят 63–172 г (2,2–6,1 унции); Самый тяжелый представитель этого рода — чешуйогрудый дятел ( C. grammicus ). Длина от кончика клюва до кончика хвоста составляет 19–32 см (7,5–12,6 дюйма). Они, как правило, не имеют полового диморфизма и развили специальную морфологию, соответствующую их уникальному образу жизни. [ 4 ]
Клюв отличается от других дятлов тем, что он преимущественно изогнут, недлинный и без ноздрейных перьев. Как и у других дятлов, его клюв имеет долотообразную режущую кромку. Твердая рамфотека [ 25 ] а сложная микроструктура клюва увеличивает затраты на забивание и сверление. [ 4 ] [ 26 ] Хвост эволюционировал для поддержки, цепляния и лазания, действуя как третья нога или штатив. Пигостиль (хвостовой позвонок) больше по размеру , чтобы можно было прикрепить сильные мышцы хвоста, и он более или менее жесткий. Есть шесть пар рулевых перьев, средние перья которых имеют прочные центральные стержни для дополнительной поддержки. [ 4 ] Ноги зигодактильные , со способностями к сканированию и поэтому приспособлены к лазанию по вертикальным поверхностям, однако они не так специализированы для этой цели, как другие дятлы. Первый палец короткий, четвертый палец короче остальных двух пальцев или равен им по длине. Большинство видов этого рода прыгают на двух ногах по вертикальным и горизонтальным поверхностям. Когти развились для лазания. [ 4 ]
Виды Celeus используют свой язык для захвата пищи. Язык длинный и способен совершать боковые движения. Из-за своей длины язык не имеет привычной у большинства птиц мышцы-втягивателя языка, вместо него имеется удлиненная мышца языка (бранхомандибулярная мышца) вместе с костями подъязычного рога, которые обеспечивают повышенное вытягивание языка. [ 27 ] Втягивание этого длинного языка может привести к тому, что он обернется вокруг глазницы между черепом и кожей. [ 4 ] [ 28 ]
Гребни на голове густые, косматые или остроконечные, как у дятлов, и, наряду с маховыми и туловищными перьями, имеют каштановый цвет: коричневый, черный и кремовый (некоторые почти желтый). Существует большая или меньшая степень перемычки (полосы или полосы цвета перьев), а знаки полового диморфизма находятся в основном между клювом, глазом и подбородком самцов. Эти сексуальные значки обычно красные. Масляная железа у этого рода особенно крупная. [ 4 ] Сближение оперения было отмечено у расходящихся линий, возможно, как форма территориальной мимикрии , но реальных выводов пока сделано не было. [ 29 ] [ 14 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Кольчатый дятел ( Celeus torquatus ), каштановый дятел ( Celeus elegans ) и кремовый дятел ( Celeus flavus ) широко распространены по всей северной части Южной Америки, а остальные виды имеют меньшие ареалы от Центральной, Южной и Восточной Америки до Западной Панамы . В бассейне Амазонки наблюдается наибольшее видовое разнообразие рода Celeus . [ 10 ] Виды Celeus населяют различные экологические регионы и условия: влажные низинные леса и опушки леса, болота, сильно деградированные лесные массивы, а некоторые виды встречаются в саваннах . [ 10 ] [ 4 ] Следует отметить, что бледнохохлатый дятел ( Celeus lugubris ) предпочитает сухие леса Чако , полуразложившиеся леса и леса Серрадо, в то время как рыжеголовый дятел ( Celeus spectabilis ) и дятел Кемпфера ( Celeus obrieni ) предпочитают бамбуковые леса. Виды варьируются от уровня моря до 1100 м (3600 футов). [ 4 ]
Поведение и экология
[ редактировать ]Кормление
[ редактировать ]Целеус заполнил экологическую нишу добывания пищи муравьями и термитами. [ 10 ] Большинство из них ведут дневной образ жизни, а дятел в шлеме ( C. galeatus ) ведет сумеречный образ жизни . [ 14 ] Диета варьируется в зависимости от вида, но может включать членистоногих , личинок древесных насекомых, муравьев и термитов, растительный материал, фрукты и ягоды, нектар и сок. Некоторые виды Celeus будут симпатически добывать пищу вместе с другими видами, поскольку конкуренция за их пищу ограничена из-за их специализированных стратегий поиска пищи. [ 4 ] [ 14 ] Рыжеголовый дятел ( C. spectabilis ) и дятел Кемпфера ( C. obrieni ) питаются муравьями с бамбуковых стеблей. [ 14 ] Поиск добычи осуществляется по оптическим сигналам или звукам, издаваемым зондирующими постукиваниями. Celeus похожи на другие роды Picidae в использовании наковальнь и инструментов для приготовления пищи. Вилки на деревьях (наковальни) использовались представителями этого рода для хранения пищи для приготовления, например, для удаления косточек из вишни. Некоторые тайники с едой находятся в районе наковальни. [ 4 ]
Маневры кормления включают зондирование с помощью клюва и языка, клевание для исследования и раскопок, долбление, поддевание или использование рычагов для получения еды. Селеус будет использовать такие движения тела, как сбор, дотягивание и подвешивание, чтобы получить доступ к пище. Стук или непрерывное клевание могут быть связаны с поиском пищи. Защищенные от атмосферных воздействий полости, а также стабильное снабжение муравьями и корыми насекомыми делают возможным кормление в течение всего года. [ 30 ] Некоторые целеусы питаются наземно, и это считается вторичной эволюционной адаптацией. [ 30 ] Фекалии обычно имеют форму крючка. Целеусы часто пьют воду, добывая ее в основном из небольших луж в развилках деревьев, но также известно, что они спускаются за водой на землю. [ 4 ]
Межвидовые взаимодействия
[ редактировать ]Целеус взаимодействует с другими видами, как правило, посредством защиты гнезд, а также для повышения успеха в поисках пищи. Реагирование на сигналы тревоги других птиц снижает их потребность в постоянной бдительности.
Разведение
[ редактировать ]
Самки рода Celeus являются зачинщиками брачных ухаживаний, которые обычно происходят вблизи гнезда. Ухаживание может начаться до завершения строительства гнезда во время сезона размножения (особенно разного для каждого вида) и может длиться от 2 до 6 месяцев. [ 4 ] Целеусы — неопределенные слои. с несколькими гнездами Вклад самцов в строительство гнезд и выращивание потомства затруднил полигамию для этого рода, который по сути является моногамным . Некоторые виды целеусов строят гнезда в гнездах древесных насекомых.
Яйца обычно белого цвета, откладываются ежедневно и могут быть удлиненными или сферическими. Раковины некоторых видов тоньше других. Размер кладки колеблется от 2 до 7 яиц, причем вылупившиеся детеныши слепые и голые. Самцы обычно присматривают за детенышами в ночное время, а в светлое время суток оба родителя заботятся о них. Инкубация короткая, обычно 15–20 дней, а птенцы могут оставаться в гнезде до 30 дней после вылупления. [ 4 ] Половую принадлежность птенцов этого рода определить невозможно. [ 17 ] Молодняк останется с родителями до следующего сезона размножения, некоторые останутся, чтобы помочь с новым выводком.
Отверстия и гнезда
[ редактировать ]У большинства целеусов , как и у других представителей семейства дятлов, есть ключевая особенность: они способны выкапывать нору для гнезда из живых или недавно умерших деревьев твердых пород с мягкими центрами. [ 31 ] Этот процесс может занять до 2 недель. Некоторые виды выкапывают бамбук, а другие гнездятся в гнездах древесных муравьев или термитов. [ 31 ] Деревья выбираются по положению, среде обитания и погодным условиям. Воронкообразование начинается с внешней твердой древесины дерева, что приводит к скалыванию внутренней части мягкой древесины с образованием цилиндра. Древесные щепки либо удаляют изнутри дерева, либо оставляют в качестве материала для гнезда, удаляя его по мере необходимости при загрязнении. [ 4 ] Ранее построенные гнезда будут повторно посещены для гнездования или отступления. Информация о размерах гнезда ограничена, но сообщалось о яме диаметром 50 мм и глубиной полости 150–300 мм. [ 31 ] Высота гнезд зарегистрирована от 0,9 до 30 м. [ 4 ]
Выставки и уход
[ редактировать ]Celeus демонстрирует движения смещения, такие как постукивание, клевание и барабанный бой, демонстрацию намерения движения (например, взгляд в сторону перед тем, как отойти), а также территориальные и сексуальные проявления. [ 32 ] Древесный отдых и использование гнезд для отступления являются обычным явлением. Наблюдалось купание в воде и загорание, но купание в пыли встречается редко. Целеус распушает перья, когда дремлет или спит. Ежедневная чистка проводится с использованием масла, полученного из сальных желез, для защиты перьев от непогоды и защиты от кожных и перьевых клещей. Пальцы ног ухожены, а деревья используются для чистки клювов. пассивное и активное муравьевание . У некоторых видов отмечено [ 4 ]
Головные боли
[ редактировать ]Распространенный вопрос: почему у дятлов не болит голова? Считается, что силы, возникающие во время ударов клювом и барабанного боя, при высокоскоростном ускорении и замедлении, компенсируются рядом факторов, связанных с клювом и черепом. Плотные губчатые кости черепа, относительно небольшой мозг, низкий уровень спинномозговой жидкости , неравные верхние и нижние клювы клюва и его положение по отношению к мозгу вместе обеспечивают амортизацию мозга. клюва Траектория во время забивания и сверления прямая, что снижает силы сдвига и вращения. [ 33 ] [ 34 ]
Вокализация/общение
[ редактировать ]Считается, что вокализация дятла заложена генетически; отличается от воробьиных , которые учатся пению. У каждого вида Celeus есть разные типы песен, структура и композиция нот которых очень упрощены. [ 10 ] Большинство видов очень громко говорят, за исключением C. galeatus , который молчит вне сезона размножения. Крики варьируются от тихого до громкого свиста C. grammicus, пронзительного смеха C. flavus до попугаеподобных визг C. elegans . Звонки Celeus различаются для сигналов тревоги, территориального утверждения, размножения и птенцов, а также для поддержания контакта с партнерами или другими представителями их социальной группы. что будучи пойманным в плен, Селей кричит. Известно, [ 4 ]
Барабанный бой резкий и короткий и используется для первичного и вторичного общения с товарищами и другими видами. Барабанье используется для привлечения партнера и удержания территории и может варьироваться от слабого короткого барабанного боя до барабанного боя C. brachyurus, чья барабанная дробь длится от 1,5 до 5 секунд, заканчивая ритмом барабанов с интервалом 2–3 минуты, звучащим как сваливание. двигатель мотоцикла. Использование крыльев для общения может быть шумным и использоваться для спаривания, территориального и оборонительного общения посредством визуальной демонстрации падения или волнистости. Специализированные маневры полета часто предшествуют сексуальным действиям. [ 10 ] Жесты и движения всего тела могут свидетельствовать о настороженности по отношению к приближающемуся конфликту или социальному общению. Покачивание или покачивание головой может быть частью демонстрации защиты и спаривания. Было отмечено, что некоторые виды целеусов принимают позу клюва, указывающего, возможно, на противника. [ 4 ]
Интеллект
[ редактировать ]наковальнь и инструментов Считается, что использование Целеусом для приготовления и хранения пищи придает этому роду когнитивные навыки, сходные с попугаями . [ 4 ] [ 35 ]
Отношения с людьми
[ редактировать ]
Дятлы обычно дружелюбны с людьми, приспосабливаясь к искусственной среде в основном для гнездования и кормления. Их можно считать помехой, когда гнездование наносит ущерб сельскому хозяйству. Представители этого рода используют опоры, изоляцию жилья, деревянные домики, деревянные дома и ставни, что часто приводит к повреждению конструкции. Люди оказали большое влияние на этот род посредством обширной деградации и утраты среды обитания, а также ранних коллекций образцов, которые могли привести к сокращению популяций. [ 36 ] Обеспечение гнездовий для этого вида оказалось безуспешным. [ 4 ]
Проблемы со статусом
[ редактировать ]Четыре вида этого рода занесены в Красный список МСОП и составляют 27% семейства дятловых. [ 14 ] Виды, занесенные в Красную книгу: C. torquatus , C. obrieni , C.tinnunculus и C. galeatus . Все они находятся под угрозой из-за вырубки лесов , деградации и фрагментации среды обитания. [ 37 ] Природоохранные действия ограничиваются исследованиями и некоторой защитой среды обитания. Шлемковый дятел ( C. galeatus ) охраняется законом и является ведущим видом для обучения школьников. [ 38 ] [ 39 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Пициды» . aviansystematics.org . Фонд птичьей систематики . Проверено 26 июля 2023 г.
- ^ Прадо, AD (2006). « Селеус обриени . 80 лет спустя». Орнитологические текущие события . 134 (Ивайпора-ПР Бразилия).
- ^ Лейте, Джорджия; Пиньейру, RT; Маркдино, Д.Г.; Фигейра, JEC; Делаби, JHC (2013). «Собирательное поведение дятла Кемпфера (Celeus obrieni), специалиста по бамбуку» . Кондор . 115 (2): 221–229. дои : 10.1525/cond.2013.120062 . S2CID 84327719 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Винклер, Х; Кристи, Д; Нурни, Д. (1995). Дятлы Путеводитель по дятлам, пикулетам и кривошеям мира (1-е изд.). Южная Африка: Книги Рассела Фридмана. стр. 7–13, 326–336. ISBN 978-0-9583223-7-9 .
- ^ Бойе, Фридрих (1831). «Замечания о видах и некоторых орнитологических семействах и кланах» . Исида Окенская (на немецком языке). 1831 год . Кол. 538–548 [542].
- ^ Грей, Джордж Роберт (1840). Список родов птиц: с указанием типичных видов каждого рода . Лондон: Р. и Дж. Э. Тейлор. п. 55.
- ^ Питерс, Джеймс Ли , изд. (1948). Контрольный список птиц мира . Том. 6. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 122.
- ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 96 . ISBN 978-1-4081-2501-4 .
- ^ Шакья, С.Б.; Фукс, Дж.; Понс, Дж. М.; Шелдон, FH (2017). «Постукивание по дереву дятла для понимания эволюции» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 116 : 182–191. Бибкод : 2017МолПЭ.116..182С . дои : 10.1016/j.ympev.2017.09.005 . ПМИД 28890006 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Бенц, Бретт В.; Роббинс, Марк Б. (2011). «Молекулярная филогенетика, вокализации и видовые ограничения у дятлов Celeus (Aves: Picidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (1): 29–44. Бибкод : 2011МОЛПЭ..61...29Б . дои : 10.1016/j.ympev.2011.05.001 . ПМИД 21596145 .
- ^ BirdLife International (2016). « Микроптернус брахиурус » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T22681314A92901215. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22681314A92901215.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- ^ BirdLife International (2018). « Целеус обриени » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T22731646A131330745. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22731646A131330745.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- ^ Контрольный список Клементса. «Корнельская лаборатория орнитологии» . Корнеллская лаборатория орнитологии . Проверено 12 марта 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Ламмертинк, Мартьян; Копучян, Сесилия; Брандл, Ханья Б.; Тубаро, Пабло Л.; Винклер, Ганс (2015). «Поразительный случай обманчивой окраски дятла: находящийся под угрозой исчезновения шлемчатый дятел Dryocopus galeatus принадлежит к роду Celeus » . Журнал орнитологии . 157 (1): 109–116. дои : 10.1007/s10336-015-1254-x . hdl : 11336/27098 . S2CID 18767414 .
- ^ «Чешуйогрудый дятел» . Бердлайф Интернэшнл . Проверено 15 марта 2016 г.
- ^ Федучча, Алан (1999). Происхождение и эволюция птиц (2-е изд.). Нью-Хейвен, Коннектикут: Йельский университет. Нажимать. ISBN 978-0300078619 .
- ^ Jump up to: а б Манегольд, Альбрехт; Лушар, Антуан (2012). «Биогеографические и палеоэкологические последствия появления нового вида дятлов (Aves, Picidae) из раннего плиоцена Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (4): 926–938. Бибкод : 2012JVPal..32..926M . дои : 10.1080/02724634.2012.664597 . S2CID 85421020 .
- ^ Jump up to: а б Смит, Брайан Тилстон; Клика, Джон (2010). «Глубокое влияние панамского поднятия позднего плиоцена на обмен, диверсификацию и распространение птиц Нового Света» . Экография . 33 (2): 333–342. Бибкод : 2010Экогр..33..333С . дои : 10.1111/j.1600-0587.2009.06335.x .
- ^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2019). «Дятлы» . Всемирный список птиц, версия 9.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 10 августа 2019 г.
- ^ дель Ойо, Дж.; Воротник, Н.; Шарп, CJ; Кристи, Д.А. (2019). дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж.; Кристи, округ Колумбия; де Хуана, Э. (ред.). «Амазонский черногрудый дятел ( Celeus Occidentalis )» . Справочник птиц мира живых . Рысь Издания . Проверено 10 августа 2019 г.
- ^ из Дыры, Дж.; Ожерелье, Н.; Шарп, CJ; Кристи, Д.А. (2019). из Дыры, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж.; Кристи, Д.А.; Джоанны Э. (ред.). «Атлантический черногрудый дятел ( Celeustinnunculus )» . Справочник птиц мира . Рысь Издания . Получено 10 августа.
- ^ «Контрольный список Клементса» . Корнеллская лаборатория орнитологии . Проверено 9 августа 2019 г.
- ^ «Контрольный список птиц Северной и Средней Америки» . Американское орнитологическое общество . Проверено 9 августа 2019 г.
- ^ «Классификация видов птиц Южной Америки: Часть 5. От Trogoniformes до Psittaciformes» . Американское орнитологическое общество . Проверено 9 августа 2019 г.
- ^ «Рамфотека» . Британская энциклопедия . Проверено 15 марта 2016 г.
- ^ Ван, ЛиЧжэнь; Лю, СяоЮ; Ван, Чао, Икунь; Фэн, ЧэнЛун; Фань, ЮБо (2013) . Голова дятла и ее применение» . Наука Китая . 56 (8): 715–719. doi : 10.1007/s11427-013-4523- з PMID 23838811 .
- ^ Бок, Уолтер Дж. (1999). «Функциональная и эволюционная морфология дятлов». Страус . 70 (1): 23–31. Бибкод : 1999Остри..70...23Б . дои : 10.1080/00306525.1999.9639746 .
- ^ «Корнельская лаборатория орнитологии» . Корнеллская лаборатория орнитологии . Проверено 12 марта 2016 г.
- ^ Бенц, Бретт В.; Роббинс, Марк Б.; Петерсон, А. Таунсенд (2006). «Эволюционная история дятлов и их союзников (Aves: Picidae): размещение ключевых таксонов на филогенетическом дереве». Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (2): 389–399. Бибкод : 2006МОЛПЭ..40..389Б . дои : 10.1016/j.ympev.2006.02.021 . ПМИД 16635580 .
- ^ Jump up to: а б Аскинс, Роберт А. (1983). «Экология кормления дятлов умеренного и тропического пояса» . Экология . 64 (4): 945–956. Бибкод : 1983Ecol...64..945A . дои : 10.2307/1937215 . JSTOR 1937215 .
- ^ Jump up to: а б с Краттер, Эндрю В. (1998). «Гнезда двух специалистов по бамбуку: C. spectabilis и Cercomacra manu » (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 69 (1): 37–44 . Проверено 14 марта 2016 г.
- ^ Де Кирилин Лоуренс, Луиза (1967). «Сравнительное изучение истории жизни четырех видов дятлов». Орнитологические монографии (5): 1–156. дои : 10.2307/40166747 . JSTOR 40166747 .
- ^ Ван, ЛиЧжэнь; Чжан, ХунЦюань; Фан, ЮБо (2011). «Сравнительное изучение механических свойств, микроструктуры и состава костей черепа и клюва большого пестрого дятла и птицы-жаворонка» . Наука Китай Науки о жизни . 54 (11): 1036–1041. дои : 10.1007/s11427-011-4242-2 . ПМИД 22173310 .
- ^ Ван, Лижень; Чунг, Джейсон Так-Ман; Пу, Фанг; Ли, Дэю; Чжан, Мин; Фан, Юбо; Бриффа, Марк (2011). «Почему дятлы сопротивляются травмам головы: биомеханическое исследование» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e26490. Бибкод : 2011PLoSO...626490W . дои : 10.1371/journal.pone.0026490 . ПМК 3202538 . ПМИД 22046293 .
- ^ Тешке, И.; Вашер, CAF; Скриба, МФ; фон Бавария, AMP; Хумл, В.; Симерс, Б.; Теббич, С. (2013). «Развилось ли использование инструментов вместе с улучшением физических когнитивных способностей?» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 368 (1630): 20120418. doi : 10.1098/rstb.2012.0418 . ПМК 4027416 . ПМИД 24101628 .
- ^ Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: Полное руководство . Блумсбери. ISBN 9781408147160 .
- ^ «Сельское хозяйство уничтожает бразильское Серрадо — одну из самых богатых саванн в мире» . Бердлайф Интернэшнл . Проверено 15 марта 2016 г.
- ^ «Шлемчатый дятел Hylatomus galeatus » . Бердлайф Интернэшнл . Проверено 15 марта 2016 г.
- ^ «Птицы Америки, находящиеся под угрозой исчезновения» (PDF) . Бердлайф Интернэшнл . Проверено 15 марта 2016 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- французский, Ричард (1991). Путеводитель по птицам Тринидада и Тобаго (2-е изд.). Издательство Комсток. ISBN 978-0-8014-9792-6 .
- Хилти, Стивен Л. (2003). Птицы Венесуэлы . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-0-7136-6418-8 .
- Стайлз и Скатч, Путеводитель по птицам Коста-Рики ISBN 0-8014-9600-4
