Jump to content

Водорослевой вирус

(Перенаправлено с Водорослевых вирусов )

TEM- микрофотография ультратонких срезов Chaetoceros setoensis и отрицательно окрашенных частиц ДНК-вируса Chaetoceros setoensis (CsetDNAV), рода Diatodnavirus : (F) Негативно окрашенные частицы CsetDNAV в культуральном лизате .

Водорослевые вирусы — это вирусы, поражающие водоросли , которые являются фотосинтезирующими одноклеточными эукариотами . По состоянию на 2020 год было известно 61 вирус , поражающий водоросли. [ 1 ] Водоросли являются неотъемлемыми компонентами водных пищевых сетей и управляют круговоротом питательных веществ , поэтому вирусы, заражающие популяции водорослей, также влияют на организмы и системы круговорота питательных веществ, которые от них зависят. Таким образом, эти вирусы могут иметь значительные экономические и экологические последствия во всем мире. [ 2 ] Их геномы варьировались от 4,4 до 560 тысяч пар оснований (т.п.н.) в длину и использовали двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту (дцДНК), двухцепочечную рибонуклеиновую кислоту (дцРНК), одноцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту (оцДНК) и одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту (оцРНК). ). Вирусы имели диаметр от 20 до 210 нм. [ 1 ] С момента открытия первого вируса, заражающего водоросли, в 1979 году было использовано несколько различных методов для поиска новых вирусов, заражающих водоросли, и кажется, что еще предстоит открыть много вирусов, заражающих водоросли. [ 1 ] [ 3 ]

ДНК-вирусы

[ редактировать ]

Вирусы, которые хранят свою геномную информацию с помощью ДНК, ДНК-вирусы, представляют собой наиболее изученную подгруппу вирусов, инфицирующих водоросли. Это особенно верно для семейства дцДНК-вирусов Phycodnaviridae . [ 1 ] [ 3 ] другие группы дцДНК-вирусов, в том числе гигантские вирусы семейства Mimiviridae . Однако водоросли поражают и [ 3 ] Недавнее исследование 65 геномов водорослей показало, что некоторые вирусы, принадлежащие к большим нуклеоцитоплазматическим ДНК-вирусам (NCLDV), более крупной вирусной группе, включающей как вирусные семейства Phycodnaviridae, так и Mimiviridae, интегрировались в 24 генома хозяина. [ 4 ] вирусы с оцДНК, подобные группе вирусов, инфицирующих диатомовые водоросли Bacilladnaviridae . Недавно были обнаружены [ 1 ]

РНК-вирусы

[ редактировать ]

РНК-вирусы также атакуют водорослей-хозяев. Существуют вирусы дцРНК, подобные тем, которые принадлежат к семейству Reoviridae , которые заражают Micromonas pusilla , и вирусы оцРНК, подобные тем, которые принадлежат к роду Bacillarnavirus , которые заражают диатомовую водоросль Chaetoceros tenuissimus . [ 1 ] Сообщалось также о включении генов РНК-вирусов в геномы водорослей. Гены одноцепочечных вирусов, инфицирующих динофлагелляты, были обнаружены в геномах коралловых эндосимбиотических водорослей Symbiodinium . [ 5 ]

Диатомовые вирусы

[ редактировать ]

Диатомовые водоросли являются одной из наиболее распространенных групп фитопланктона, встречающихся в морских и пресноводных системах. [ 6 ] [ 7 ] По оценкам, они насчитывают примерно 12 000–13 000 видов, на долю которых приходится 35–70% первичной морской продукции в океане и почти 20% мировой первичной продуктивности. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Диатомовые водоросли, среди других важных производителей, могут быть восприимчивы к вирусной инфекции . [ 9 ] Диатомовые вирусы представляют собой группу вирусов , которые заражают диатомовые водоросли и потенциально могут существенно влиять на динамику популяций и уровень смертности в популяциях диатомовых водорослей. [ 10 ] Вирусы диатомовых водорослей весьма разнообразны и могут вступать в разнообразные сложные взаимодействия со своими конкретными клетками-хозяевами; Также известно, что они обладают способностью вызывать лизис клеток и высвобождение питательных веществ, что демонстрирует их значительное экологическое воздействие с точки зрения их способности выделять питательные вещества в экосистему и регулировать популяции диатомей. [ 11 ] [ 12 ]

Открытие диатомового вируса

[ редактировать ]

Открытие диатомовых вирусов относится к началу 1970-х годов, когда ученые впервые наблюдали вирусоподобные частицы в культурах диатомовых водорослей. [ 13 ] Более того, только в 1990-х годах было обнаружено, что морские вирусы обладают способностью быть потенциально патогенными для морских организмов. [ 14 ] Первый вирус диатомовой водоросли был идентифицирован, выделен и охарактеризован в Ариаке в Японском море в 2004 году и был классифицирован как Rhizosolenia setigera (RsRNAV). РНК-вирус [ 15 ] Было обнаружено, что РНК-вирус Rhizosolenia setigera (RsRNAV) имеет сайт репликации вируса в цитоплазме внутри организма-хозяина. [ 15 ] Было обнаружено, что вирусная частица РНК-вируса Rhizosolenia setigera (RsRNAV) имеет икосаэдрическую форму без хвоста и имеет структуру одноцепочечной РНК. [ 15 ] После этого другое исследование обнаружило вирус диатомовой водоросли, выделенный из морской диатомовой водоросли Skeletonema costatum . [ 16 ] Было обнаружено, что вирус, позже названный ДНК-вирусом Skeletonema costatum (ScDCV), имеет икосаэдрический капсид и двухцепочечный ДНК-геном. [ 16 ] Впоследствии, после открытия ДНК-вируса Skeletonema costatum (ScDCV), был выделен еще один вирус диатомовой водоросли, охарактеризованный как ДНК-вирус Chaetoceros setoensis (CsetDNAV), который, как было обнаружено, инфицирует диатомовую водоросль Chaetoceros setoensis . [ 17 ] Штамм вируса (CsetDNAV) был охарактеризован и идентифицирован как присутствующий в составе Diatom Chaetoceros setoensis, который, как было обнаружено, обитает у побережья острова Сето в Японском море. [ 17 ] Вирусная частица Chaetoceros setoensis была обнаружена в цитоплазме организма-хозяина, а вирусный геном оказался замкнутой кольцевой оцДНК с сегментами неопознанных линейных одноцепочечных нуклеотидов, поскольку структура генома этого конкретного вируса уникальна, поскольку она имеет не был обнаружен ни в одном другом диатомовом вирусе. [ 17 ] В связи с открытием (CsetDNAV) и его уникальной структуры генома считается, что другие неопознанные диатомовые вирусы могут обладать разнообразными и уникальными вирусными геномными структурами. [ 12 ] [ 17 ] С момента открытия (CsetDNAV) были изолированы и идентифицированы различные другие диатомовые вирусы, в том числе представители семейств Bacilladnaviridae , Phycodnaviridae и Picornaviridae . [ 12 ] [ 17 ]

Передача диатомового вируса

[ редактировать ]

Считается, что диатомовые вирусы в основном передаются посредством горизонтальной передачи генов . [ 18 ] Горизонтальная передача генов внутри диатомовых вирусов происходит, когда диатомовый вирус заражает диатомовую водоросль, а затем распространяется на другие диатомовые водоросли посредством прямого контакта или посредством взаимодействия в толще воды . [ 18 ] [ 19 ] Вирусы диатомовых водорослей очень заразны и способны быстро распространяться в популяциях диатомовых водорослей, что приводит к значительным изменениям в росте и физиологии организма. [ 18 ] [ 19 ] Передачу диатомовых вирусов потенциально можно объяснить тем фактом, что диатомовые водоросли, как известно, образуют большие колонии или цепочки, что дает диатомовым вирусам широкие возможности для заражения и распространения внутри новых организмов-хозяев. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] Кроме того, было показано, что некоторые вирусы диатомовых водорослей обладают способностью вертикальной передачи , при которой они могут передаваться от родительской диатомовой водоросли потомству диатомовой водоросли. [ 18 ] [ 19 ] Считается, что форма вертикальной передачи позволяет диатомовым вирусам сохраняться в течение длительных периодов времени и может влиять на эволюцию и генетическое разнообразие популяций диатомовых водорослей. [ 19 ] Механизмы этого типа передачи до конца не изучены, но считается, что эта форма передачи осуществляется посредством бесполого размножения и деления клеток внутри диатомовых водорослей. [ 18 ] [ 19 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Признаны следующие семьи. [ 21 ]

Приложения

[ редактировать ]

Биодизельное топливо, полученное из водорослей

[ редактировать ]

Вирусы водорослей могут быть использованы для производства альтернативных источников энергии вместо ископаемого топлива. [ 22 ] В частности, водорослевые вирусы можно использовать в качестве инструмента в процессе производства биодизельного топлива, полученного из зеленых микроводорослей и цианобактерий. [ 23 ] Это учитывая, что зеленые водоросли и цианобактерии содержат компоненты, необходимые для создания биотоплива. [ 23 ] В частности, клетки зеленых водорослей и цианобактерии производят клеточные продукты, известные как липиды. [ 23 ] Липиды содержат триглицериды, которые непосредственно используются для производства биодизельного топлива. [ 23 ] Однако зеленые микроводоросли и цианобактерии не использовались для стандартного коммерческого производства биодизеля из-за сложности извлечения достаточного количества липидов из этих источников. [ 24 ]

Использование в производстве биодизеля

[ редактировать ]

Было обнаружено, что использование водорослевых вирусов в качестве предварительной обработки зеленых микроводорослей является эффективным процедурным изменением процесса экстракции липидов. [ 25 ] Этот конкретный вирус водорослей был использован из-за его характерной способности инфицировать и реплицироваться внутри одноклеточных клеток водорослей хлореллы . [ 26 ] После того, как литические вирусы водорослей заражают клетку-хозяина, они реплицируются и собирают зрелые вирионы, которые лизуют клетку водоросли-хозяина для высвобождения. [ 27 ] Разрушение клеточной стенки клетки-хозяина водоросли зрелыми вирусами водорослей внутри клетки является ключевым фактором, обеспечивающим более эффективную экстракцию липидов из клеток водорослей. [ 27 ] [ 26 ]

Исследователи отмечают, что у водорослевого вируса может развиться лизогенный цикл после повторного использования одного конкретного водорослевого вируса. [ нужна ссылка ] В случае лизогенной вирусной конверсии вирус водорослей не будет выполнять желаемую задачу по лизису клетки-хозяина. [ 28 ] Вместо этого, когда лизогенный вирус водорослей высвобождает свой генетический материал в клетку-хозяина водоросли, генетический материал прячется внутри генома водоросли-хозяина, а не начинает генетическую репликацию и синтез белка для развития новых зрелых вирионов. [ 28 ]

Борьба с цветением водорослей

[ редактировать ]

В природе было замечено, что вирусы водорослей играют экологическую роль в прекращении цветения водорослей . [ 29 ] Учитывая это, ученые предположили, что водорослевые вирусы могут быть использованы в качестве биологических средств борьбы с цветением водорослей. [ 30 ] [ 31 ] [ 29 ] Например, особый вирус водорослей, известный как цианофаг, можно использовать для борьбы с вредным цветением водорослей цианобактерий. [ 30 ] Литические цианофаги часто обнаруживаются в присутствии цианобактерий Microcystis . [ 30 ] В частности, предметом интереса является влияние цианофагов на контроль численности Microcystis aeruginosa, учитывая, что этот вид цианобактерий обычно ответственен за вредоносное цветение водорослей. [ 30 ] В одном лабораторном исследовании M. aeruginosa в присутствии M. aeruginosa . была собрана и затем обработана цианофагом, который был обнаружен в озере [ 30 ] Через шесть дней биомасса водорослей M. aeruginosa снизилась на 95 процентов. [ 30 ] Результаты другого лабораторного исследования показали, что цианофаги сохраняют наблюдаемую функцию прекращения цветения водорослей в контролируемых эвтрофных условиях. [ 31 ] При этом биомасса M. aeruginosa также сильно снижалась при обработке цианофагами. [ 31 ] Отрицательная корреляция между M. aeruginosa и цианофагом также была зафиксирована в естественных условиях. [ 29 ] В пресноводном водоеме , озере Миката, исследователи проанализировали образцы роста водорослей M. aeruginosa и обнаружили, что биомасса уменьшалась M. aeruginosa по мере увеличения плотности популяции цианофагов. [ 29 ]  

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Коротко, Стивен М.; Станьевски, Майкл А.; Чабан Юрий В.; Лонг, Эндрю М.; Ван, Дунлинь (2020). «Разнообразие вирусов, поражающих эукариотические водоросли» . Актуальные проблемы молекулярной биологии . 39 : 29–62. дои : 10.21775/cimb.039.029 . ПМИД   32073403 . S2CID   211193770 .
  2. ^ Циммер, Карл (15 сентября 2011 г.). Планета вирусов . Издательство Чикагского университета. ISBN  978-0-226-98335-6 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с Кой, Саманта Р.; Ганн, Эрик Р.; Паунд, Хелена Л.; Коротко, Стивен М.; Вильгельм, Стивен В. (2018). «Вирусы эукариотических водорослей: разнообразие, методы обнаружения и будущие направления» . Вирусы . 10 (9): 487. дои : 10.3390/v10090487 . ПМК   6165237 . ПМИД   30208617 .
  4. ^ Монируззаман, Мохаммед; Вайнхаймер, Алайна Р; Мартинес-Гутьеррес, Каролина А; Эйлуорд, Фрэнк О (2020). «Широко распространенная эндогенизация гигантских вирусов формирует геномы зеленых водорослей» . Природа . 588 (7836): 141–145. Бибкод : 2020Natur.588..141M . дои : 10.1038/s41586-020-2924-2 . ПМИД   33208937 . S2CID   227065267 .
  5. ^ Виджил, Алекс Дж.; Бистолас, Калия С.И.; Вулстра, Кристиан Р.; Хьюм, Бенджамин CC; Самолеты, Серж; Аллеманд, Денис; Буассен, Эмили; Винкер, Патрик; Пулен, Жюли; Мулен, Клементина; Бурден, Гийом; Иванкоу, Гийом; Ромак, Сара; Агостини, Сильвен; Банайгс, Бернард; Босс, Эммануэль; Боулер, Крис; де Варгас, Колумбан; Дувиль, Эрик; Флорес, Мишель; Форчоли, Дидье; Фурла, Паола; Галанд, Пьер; Гилсон, Эрик; Ломбард, Фабьен; Пезан, Стефан; Рейно, Стефани; Сунагава, Синъити; Томас, Оливье; Трабле, Ромен; Зоккола, Дидье; Корреа, Адриенн М.С.; Вега Тербер, Ребекка Л. (2022). «Эндогенные вирусные элементы обнаруживают ассоциации между неретровирусным РНК-вирусом и симбиотическими геномами динофлагеллят» . Коммуникационная биология . 6 (1). Лаборатория Колд-Спринг-Харбор: 566. bioRxiv   10.1101/2022.04.11.487905 . дои : 10.1038/s42003-023-04917-9 . hdl : 20.500.11850/616065 . ПМЦ   10235124 . ПМИД   37264063 . S2CID   248151603 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 13 октября 2022 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б Амин, Шейди А.; Паркер, Микаэла С.; Армбруст, Э. Вирджиния (сентябрь 2012 г.). «Взаимодействие диатомей и бактерий» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 76 (3): 667–684. дои : 10.1128/MMBR.00007-12 . ISSN   1092-2172 . ПМЦ   3429620 . ПМИД   22933565 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Мальвия, Шрути; Скалько, Элеонора; Аудик, Стефан; Винсент, Флора; Велучами, Алагурадж; Пулен, Жюли; Винкер, Патрик; Иудиконе, Даниэле; де Варгас, Колумбан; Биттнер, Люси; Зингоне, Адриана; Боулер, Крис (15 марта 2016 г.). «Понимание глобального распределения и разнообразия диатомовых водорослей в мировом океане» . Труды Национальной академии наук . 113 (11): Е1516-25. Бибкод : 2016PNAS..113E1516M . дои : 10.1073/pnas.1509523113 . ISSN   0027-8424 . ПМК   4801293 . ПМИД   26929361 .
  8. ^ Сметачек, Виктор (1 марта 1999 г.). «Диатомовые водоросли и углеродный цикл океана» . Протист . 150 (1): 25–32. дои : 10.1016/S1434-4610(99)70006-4 . ISSN   1434-4610 . ПМИД   10724516 . Архивировано из оригинала 7 июля 2022 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  9. ^ Кой, Саманта Р.; Ганн, Эрик Р.; Паунд, Хелена Л.; Коротко, Стивен М.; Вильгельм, Стивен В. (сентябрь 2018 г.). «Вирусы эукариотических водорослей: разнообразие, методы обнаружения и будущие направления» . Вирусы . 10 (9): 487. дои : 10.3390/v10090487 . ISSN   1999-4915 . ПМК   6165237 . ПМИД   30208617 .
  10. ^ Вальде, Мари; Камлонг, Сиприен; де Варгас, Колумбан; Боду, Анн-Клер; Саймон, Натали (2023). «Вирусная инфекция влияет на трехмерную субклеточную структуру широко распространенной морской диатомовой водоросли Guinardia delicatula» . Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.1034235 . ISSN   2296-7745 .
  11. ^ Ян, Сяодун; Чипман, Пол Р.; Кастберг, Тонье; Братбак, Гуннар; Бейкер, Тимоти С. (июль 2005 г.). «Вирус морских водорослей PpV01 имеет икосаэдрический капсид с квазисимметрией T = 219» . Журнал вирусологии . 79 (14): 9236–9243. doi : 10.1128/JVI.79.14.9236-9243.2005 . ISSN   0022-538X . ПМЦ   1168743 . ПМИД   15994818 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с Арсеньев, Лора; Саймон, Натали; Риго-Жалабер, Фабьен; Ле Галль, Флоренция; Шаффрон, Сэмюэл; Корре, Эрван; Привет, Эммануэль; Бигерд, Эстель; Боду, Анн-Клер (9 января 2019 г.). «Первые вирусы, заражающие морскую диатомовую водоросль Guinardia delicatula» . Границы микробиологии . 9 :3235.дои 10.3389 : /fmicb.2018.03235 . ISSN   1664-302X . ПМК   6334475 . ПМИД   30687251 .
  13. ^ ЛИ, Р.Э. (1 мая 1971 г.). «Системный вирусный материал в клетках пресноводной красной водоросли Sirodotia Tenuissima (Holden) Skuja» . Журнал клеточной науки . 8 (3): 623–631. дои : 10.1242/jcs.8.3.623 . ISSN   1477-9137 . ПМИД   4103447 .
  14. ^ Саттл, Кертис А.; Чан, Эми М.; Коттрелл, Мэтью Т. (март 1991 г.). «Использование ультрафильтрации для выделения из морской воды вирусов, являющихся возбудителями морского фитопланктона» . Прикладная и экологическая микробиология . 57 (3): 721–726. Бибкод : 1991ApEnM..57..721S . doi : 10.1128/aem.57.3.721-726.1991 . ISSN   0099-2240 . ПМК   182786 . ПМИД   16348439 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Нагасаки, Кейзо; Томару, Юджи; Катанозака, Нориаки; Шираи, Йоко; Нисида, Кенсё; Итакура, Сигэру; Ямагучи, Минео (февраль 2004 г.). «Выделение и характеристика нового одноцепочечного РНК-вируса, инфицирующего цветущую диатомовую водоросль Rhizosolenia setigera» . Прикладная и экологическая микробиология . 70 (2): 704–711. Бибкод : 2004ApEnM..70..704N . дои : 10.1128/АЕМ.70.2.704-711.2004 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   348932 . ПМИД   14766545 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Ким, ДжинДжу; Ким, Чан Хун; Юн, Сок-Хён; Чхве, Тэ-Джин (1 июня 2015 г.). «Выделение и физиологическая характеристика нового альгицидного вируса, инфицирующего морскую диатомовую скелетонему костатум» . Журнал патологии растений . 31 (2): 186–191. дои : 10.5423/PPJ.NT.03.2015.0029 . ISSN   1598-2254 . ПМК   4454000 . ПМИД   26060438 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и Томару, Юджи; Тойода, Кенсуке; Сузуки, Хидекадзу; Нагумо, Тамоцу; Кимура, Кей; Такао, Ёситаке (26 ноября 2013 г.). «Новый одноцепочечный ДНК-вирус с уникальной геномной структурой, поражающий морскую диатомовую водоросль Chaetoceros setoensis» . Научные отчеты . 3 (1): 3337. Бибкод : 2013NatSR...3E3337T . дои : 10.1038/srep03337 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   3840382 . ПМИД   24275766 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Доля, Валериан В.; Кунин, Евгений В. (15 января 2018 г.). «Метагеномика меняет представления об эволюции РНК-вирусов, обнаруживая обширный горизонтальный перенос вируса» . Вирусные исследования . 244 : 36–52. doi : 10.1016/j.virusres.2017.10.020 . ISSN   0168-1702 . ПМК   5801114 . ПМИД   29103997 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Доля, Валериан В; Кунин, Евгений V (1 ноября 2011 г.). «Общее происхождение и зависящее от хозяина разнообразие виромов растений и животных» . Современное мнение в вирусологии . 1 (5): 322–331. дои : 10.1016/j.coviro.2011.09.007 . ISSN   1879-6257 . ПМК   3293486 . ПМИД   22408703 .
  20. ^ Кунин Евгений Владимирович; Вольф, Юрий И.; Нагасаки, Кейзо; Доля, Валериан В. (декабрь 2008 г.). «Большой взрыв эволюции пикорноподобных вирусов предшествовал появлению супергрупп эукариот» . Обзоры природы Микробиология . 6 (12): 925–939. дои : 10.1038/nrmicro2030 . ISSN   1740-1526 . ПМИД   18997823 . S2CID   205497478 .
  21. ^ «Текущий выпуск таксономии ICTV | ICTV» . ictv.global . Архивировано из оригинала 20 марта 2020 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  22. ^ Питтман, Джон К.; Дин, Эндрю П.; Осундеко, Олумайова (январь 2011 г.). «Потенциал устойчивого производства биотоплива из водорослей с использованием ресурсов сточных вод» . Биоресурсные технологии . 102 (1): 17–25. Бибкод : 2011BiTec.102...17P . doi : 10.1016/j.biortech.2010.06.035 . ISSN   0960-8524 . ПМИД   20594826 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д Иллман, AM; Скрэгг, АХ; Шейлс, Юго-Запад (1 ноября 2000 г.). «Увеличение теплотворной способности штаммов хлореллы при выращивании в среде с низким содержанием азота» . Ферментные и микробные технологии . 27 (8): 631–635. дои : 10.1016/s0141-0229(00)00266-0 . ISSN   0141-0229 . ПМИД   11024528 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  24. ^ Сьерра, Э.; Асьен, ФГ; Фернандес, Х.М.; Гарсия, JL; Гонсалес, К.; Молина, Э. (май 2008 г.). «Характеристика плоского фотобиореактора для производства микроводорослей» . Химико-технологический журнал . 138 (1–3): 136–147. Бибкод : 2008ЧЭнЖ.138..136С . doi : 10.1016/j.cej.2007.06.004 . ISSN   1385-8947 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  25. ^ Чиу, Шэн-И; Као, Чиен-Я; Чен, Чиун-Сюнь; Куан, Тан-Цзин; Онг, Соу-Чин; Линь, Чи-Шэн (июнь 2008 г.). «Снижение выбросов CO2 с помощью высокоплотной культуры Chlorella sp. в фотобиореакторе полунепрерывного действия» . Биоресурсные технологии . 99 (9): 3389–3396. doi : 10.1016/j.biortech.2007.08.013 . ISSN   0960-8524 . ПМИД   17904359 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  26. ^ Перейти обратно: а б Ямада, Такаши; Ониматсу, Хидеки; Ван Эттен, Джеймс Л. (2006), Вирусы хлореллы , Достижения в области исследований вирусов, том. 66, Academic Press, стр. 293–336, номер документа : 10.1016/S0065-3527(06)66006-5 , ISBN.  978-0-12-039869-0 , ЧВК   1955756 , ПМИД   16877063
  27. ^ Перейти обратно: а б Ван Эттен, JL; Лейн, ЖК; Мейнц, Р.Х. (1 декабря 1991 г.). «Вирусы и вирусоподобные частицы эукариотических водорослей» . Микробиологические обзоры . 55 (4): 586–620. дои : 10.1128/мр.55.4.586-620.1991 . ISSN   0146-0749 . ПМЦ   372839 . ПМИД   1779928 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б Ховард-Варона, Кристина; Харгривз, Кэтрин Р.; Абедон, Стивен Т; Салливан, Мэтью Б. (14 марта 2017 г.). «Лизогения в природе: механизмы, влияние и экология умеренных фагов» . Журнал ISME . 11 (7): 1511–1520. Бибкод : 2017ISMEJ..11.1511H . дои : 10.1038/ismej.2017.16 . ISSN   1751-7362 . ПМК   5520141 . ПМИД   28291233 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с д Ёсида, Мицухиро; Ёсида, Такаши; Касима, Аки; Такашима, Юкари; Хосода, Наахико; Нагасаки, Кейзо; Хироиси, Синго (15 мая 2008 г.). «Экологическая динамика токсичной цветущей цианобактерии Microcystis aeruginosa и ее цианофагов в пресной воде» . Прикладная и экологическая микробиология . 74 (10): 3269–3273. Бибкод : 2008ApEnM..74.3269Y . дои : 10.1128/aem.02240-07 . ISSN   0099-2240 . ПМК   2394914 . ПМИД   18344338 . Архивировано из оригинала 3 сентября 2024 года . Проверено 9 мая 2023 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б с д и ж ДЭН, ЛИ; ХЕЙС, ПОЛ К. (июнь 2008 г.). «Доказательства активности цианофагов в отношении пресноводных цианобактерий, образующих цветение» . Пресноводная биология . 53 (6): 1240–1252. Бибкод : 2008FrBio..53.1240D . дои : 10.1111/j.1365-2427.2007.01947.x . ISSN   0046-5070 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с Хондзё, Миэ; Мацуи, Кадзуаки; Уэки, Масая; Накамура, Рёта; Фурман, Джед А.; Кавабата, Зеньитиро (апрель 2006 г.). «Разнообразие вирусоподобных агентов, убивающих Microcystis aeruginosa в гиперэвтрофном пруду» . Журнал исследований планктона . 28 (4): 407–412. дои : 10.1093/plankt/fbi128 . ISSN   1464-3774 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 32f6f02c5c683ed7317aa538fe3cb1a1__1725358860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/32/a1/32f6f02c5c683ed7317aa538fe3cb1a1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Algal virus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)