✖


Jump to content

Дж. Ричард Макинтош

Дж. Ричард Макинтош — заслуженный профессор молекулярной, клеточной биологии и биологии развития в Университете Колорадо в Боулдере . [1] Макинтош сначала окончил Гарвард со степенью бакалавра физики в 1961 году, а затем снова со степенью доктора философии. Доктор биофизики в 1968 году. [1] Он начал свою преподавательскую карьеру в Гарварде, но большую часть своей карьеры провел в Университете Колорадо в Боулдере. [2] В Университете Колорадо в Боулдере Макинтош преподавал курсы биологии как для студентов, так и для выпускников. [3] Кроме того, в последние несколько лет своей преподавательской карьеры он создал курс бакалавриата по биологии рака. [4] Исследовательская карьера Макинтоша рассматривает множество вещей, включая различные части митоза, микротрубочки и моторные белки.

Научные интересы [ править ]

На этой диаграмме показаны различные этапы, которые проходит клетка в процессе клеточного деления.
Последовательность событий в митозе

Митоз [ править ]

Большая часть работ Макинтоша посвящена процессу митоза в клетке. Митоз — процесс клеточного деления, включающий в себя четко выраженные перемещения хромосом в клетке и образование митотических веретен . [5] Кроме того, Макинтош очень интересует роль микротрубочек и моторных белков в этом процессе. Митотические веретена, состоящие из микротрубочек и других белков, гарантируют, что каждая из двух новых клеток во время клеточного деления получит по одной копии каждой хромосомы . [6] После разделения хромосом клетки также могут полностью разделиться посредством цитокинеза . [6] В митозе имеется несколько фаз. [6] В профазе ДНК начинает упаковываться для деления, а микротрубочки реорганизуются, готовясь к формированию митотического веретена. [6] В прометафазе . кинетохоры в месте прикрепления хромосомы к митотическому веретену развиваются [6] После этого хромосомы движутся к середине клетки ( метафазной две копии разделяются пластинке), и во время анафазы . [6] В некоторых работах Макинтоша он конкретно рассматривает часть анафазы А, которая связана с тем, где находится хромосома по отношению к полюсу, к которому она движется. [6] Наконец, в телофазе клетка завершает этапы митоза созданием новой ядерной оболочки . [6]

Использование электронной томографии [ править ]

Кроме того, во многих работах, изложенных ниже, Макинтош обычно использует электронную томографию для изображения и изучения клеток. В электронной томографии множество различных изображений объединяются для создания трехмерного изображения изучаемого объекта. [7] Эта технология лучше всего подходит для наблюдения чрезвычайно сложных структур и позволяет получать изображения более тонких срезов образцов, чем можно физически подготовить для изучения. [7]

1970-е и 1980-е годы [ править ]

Одно из ранних исследований Макинтоша в области клеточной биологии было проведено в 1974 году, когда его команда опубликовала статью о структуре жгутиков пирсонимфы, организма, обнаруженного у термитов. [8] В этой работе его команда описала акростиль , совокупность микротрубочек, и представила, что прикрепление акростиля к другим частям клетки контролирует ее функцию. [8]

В 1980 году любопытство Макинтоша к микротрубочкам продолжилось в «Визуализации структурной полярности микротрубочек». [9] Полярность микротрубочек важна для создания силы, необходимой для разделения хромосом во время митоза, но в то время было трудно определить, что такое полярность. [9] Команда Макинтоша использует базальные тельца и клетки HeLa для изучения того, как протофиламенты «цепляются» за них – либо в правостороннем, либо в левостороннем направлении – in vitro, чтобы определить полярность. [9]

Несколько лет спустя Макинтош опубликовал в 1984 году исследование о том, как тубулин движется в клетках млекопитающих, уделяя особое внимание клеточному циклу . [10] Для изучения движений тубулина в клетках во время митоза и интерфазы Макинтош использовал два метода визуализации: меченый (дихлортриазиниламинофлуоресцеин или DTAF-) тубулин и перераспределение (или восстановление) флуоресценции после фотообесцвечивания (или FRAP). [10] Используя меченый тубулин, Макинтош наблюдал, как быстро свободно добавленный меченый тубулин полимеризуется в существующие структуры микротрубочек в клетке. [10] Было отмечено, что измерение добавления тубулина в интерфазе затруднено из-за отсутствия структур, тогда как оно более заметно в митотической клетке. [10] Используя FRAP, Макинтош заметил, что тубулин перераспределяется по цитоплазме как в быстрой, так и в более медленной фазе. [10] В целом, перераспределение или перемещение меченого тубулина в клетках, подвергающихся митозу, было намного быстрее, чем перераспределение, наблюдаемое для клеток в интерфазе. [10] В следующем году интересы Макинтоша начали смещаться в сторону моторных белков. Кинезин , моторный белок, который, как обнаружено, перемещается по везикулам в клетке, был недавно обнаружен в другой статье, опубликованной в том же году. [11] Здесь Макинтош исследовал возможность кинезина как важной части митоза, поскольку его можно найти в митотическом веретене. [11] Некоторые из возможных функций, которые, по предположению Макинтоша, могут выполнять кинезины в митозе, заключаются в том, что они перемещают хромосомы вниз по микротрубочкам или перемещают микротрубочки в различные области митотического веретена. [11]

В следующем году интересы Макинтоша начали смещаться в сторону моторных белков. Кинезин , моторный белок, который, как обнаружено, перемещается по везикулам в клетке, был недавно обнаружен в другой статье, опубликованной в том же году. [11] Здесь Макинтош исследовал возможность кинезина как важной части митоза, поскольку его можно найти в митотическом веретене. [11] Некоторые из возможных функций, которые, по предположению Макинтоша, могут выполнять кинезины в митозе, заключаются в том, что они перемещают хромосомы вниз по микротрубочкам или перемещают микротрубочки в различные области митотического веретена. [11]

1990-е годы [ править ]

Интерес Макинтоша к связи моторных белков и митоза продолжается и в 1990-е годы. В 1990 году он опубликовал статью о цитоплазматическом динеине и митозе. [12] Динеин , белок, впервые обнаруженный в жгутиках, теперь был обнаружен в цитоплазме . и [12] Он движется к минусовому концу, или к медленно растущему концу микротрубочек. [12] Исследовательская группа использовала антитела, чтобы отобразить распределение цитоплазматического динеина в клетке. [12] Установлено, что во время митоза динеин находится вблизи кинетохор, а в интерфазе они рассеяны по клетке. [12] Исследовательская группа использовала это открытие, чтобы предположить, что динеин играет роль в разделении хромосом во время митоза из-за пространственных различий динеина во время интерфазы и митоза. [12]

В отличие от тем, которые Макинтош исследовал до сих пор, в 1996 году его команда опубликовала «Компьютерную визуализацию данных трехмерного изображения с использованием IMOD». [13] В этой статье его команда поделилась разработкой компьютерного программного обеспечения под названием IMOD . [13] С помощью IMOD исследователи могут изучать томографии и данные как электронных, так и световых микроскопов, а также создавать трехмерные изображения для взаимодействия. [13] Благодаря этим реконструкциям IMOD дает исследователям возможность визуализировать свои образцы в цифровом виде. [7] Программное обеспечение способно создавать коллекции изображений и использовать эти коллекции для создания моделей и измерений для дальнейшего анализа. [7] Один инструмент, «срез», может помочь просмотреть образцы под разными углами. [7] Некоторые другие инструменты включают масштабирование и панорамирование (так называемое окно Zap), окно просмотра модели контура образца, окно XYZ, в котором показаны другие плоскости, проходящие через изучаемую точку, а также окна Tilt и Tumbler, которые покажите различные проекции, которые можно сделать. [13] Программное обеспечение можно бесплатно загрузить и использовать по адресу http://bio3d.colorado.edu . [7] Эта технология использовалась для визуализации цитоплазматических мембран, миофибрилл и сети транс-Гольджи. [13]

Несколько лет спустя, в 1999 году, команда Макинтоша опубликовала исследование с использованием криофиксации и электронной томографии для создания трёхмерной модели аппарата Гольджи . [14] Две основные функции аппарата Гольджи — модифицировать белки и направлять их к следующему пункту назначения. [14] Что касается транспорта внутри Гольджи, команда Макинтоша предложила доказательства того, что это может осуществляться с помощью везикул в клетке, которые сливаются с различными мембранами, или с помощью микротрубочек, которые постоянно формируются и перемещаются вокруг Гольджи. [14] Криофиксируя или быстро замораживая клетки, подлежащие изучению, команде Макинтоша удалось сохранить клетки практически вовремя, прежде чем использовать электронный микроскоп для их визуализации. [14] В этой работе исследователи визуализировали различные покрытия на зарождающихся частях аппарата Гольджи. [14] Они смогли увидеть разницу между везикулами, покрытыми клатрином , и везикулами, не покрытыми клатрином. [14] Почки помогают молекулам Гольджи транспортироваться из Гольджи в нужную область клетки. [14] В этой работе исследователи описывают различные цистерны , почки, пузырьки и оболочки, а также различия между цис- и транс-гранями Гольджи. [14] Эта техника визуализации привела их к выводу, что разные цистерны Гольджи не связаны между собой. [14] Вокруг Гольджи также имеется множество пузырьков, большинство из которых не покрыты клатрином. [14]

2000-е [ править ]

В 2002 году команда Макинтоша продолжила его прежние интересы в области «взаимодействий хромосомы и микротрубочек во время митоза». [15] В этом обзорном документе объясняется, как микротрубочки веретена связываются с хромосомами во время сегрегации в местах, называемых кинетохорами, и описывается кинетохор-зависимая контрольная точка. [15] Эта точка в клетке будет блокировать сегрегацию хромосом до тех пор, пока все хромосомы не соединятся должным образом. [15] Это также объясняет роль белков микротрубочек, моторных белков и самих микротрубочек в процессе сегрегации. [15] Некоторые из моторных белков, упомянутых в статье, включают те, которые связаны с кинетохорами на плюсовом или минусовом конце, или те, которые помогают в разборке микротрубочек. [15] Некоторые моторные белки, в том числе хромокинезины, связаны с хромосомами, а не с кинетохорами, а некоторые работают на полюсах веретена. [15]

Макинтош также внес вклад в работу, опубликованную в 2004 году многими учеными «Стандартная номенклатура кинезинов». [16] В этой работе ученые помогли создать структуру наименования белков-кинезинов, которые участвуют в транспорте в клетке вместе с микротрубочками. [16] Белки кинезины были разделены на четырнадцать различных семейств и получили разные названия, такие как кинезин-1, кинезин-2 и т. д. [16] Эта новая структура именования была создана для того, чтобы можно было легко классифицировать существующие кинезины, а также классифицировать новые белки кинезинов при их открытии. [16] Авторы рекомендуют использовать поиск гомологии на основе выравнивания последовательностей белков, чтобы классифицировать кинезины. [16] Он также дает спецификации относительно того, что делает кинезин распознаваемым. [16] Кроме того, в этой статье также даются рекомендации о том, как обращаться к кинезинам (и их прежним названиям, если применимо) в статьях. [16]

В 2005 году Макинтош и его команда опубликовали исследование, в котором изучалась связь между деполимеризацией микротрубочек и генерацией силы, показывая, как химический состав димеров тубулина может создавать механическую силу. [17] Исследователи прикрепили стеклянные микрошарики к тубулину. [17] Используя лазерный пинцет, команда Макинтоша смогла наблюдать, как шарик будет двигаться, обычно к минусовому концу, по мере того как микротрубочки деполимеризуются из него. [17] В частности, изгиб протофиламентов заставит пинцет воспринимать создаваемую силу. [17] Здесь исследователи применили эти результаты к сегрегации хромосом и пришли к выводу, что динамика микротрубочек создает силы, необходимые во время митоза. [17]

В 2006 году команда Макинтоша использовала кироэлектронную томографию для изображения аксонем в сперме морского ежа и Chlamydomonas Reinhardtii. [18] Аксонемы — это структуры в ресничках и жгутиках, состоящие из микротрубочек определенного типа. [18] Команда Макинтоша особенно интересовалась белком динеином. [18] В этой статье исследователи описывают, как различные субъединицы динеина прикрепляются к микротрубочкам и как они также могут генерировать силу. [18]

2010-е [ править ]

Письмо Макинтоша «Моторы или динамика: Что на самом деле движет хромосомами?» в журнале Nature Cell Biology в 2012 году объясняется обзор различных направлений, в которых его лаборатория развивалась до сих пор. [19] Те, кто изучает, как хромосомы движутся в процессе митоза, утверждают, что либо микротрубочки генерируют силы, необходимые для их разделения, либо это делают определенные моторные белки. [19] Когда Макинтош впервые начал свои исследования, он отметил, что очень уверен в школе мысли о моторных белках, и связал ее с теорией скользящих нитей, используемой для объяснения мышечного сокращения. [19] Однако, прочитав статьи других исследовательских групп и проведя другие исследования, которые обнаружили, что аденозинтрифосфат (АТФ) и моторный белок динеин не необходимы для движения хромосом, он начал учитывать влияние микротрубочек на этот процесс. [19]

Продолжая интерес к микротрубочкам, митотическому веретену и митозу, в 2013 году его команда опубликовала статью, изучающую скорость движения хромосом во время митоза. [20] В целом наблюдалось, что деполимеризация микротрубочек и движение моторных белков происходят очень быстро, но хромосомы движутся медленно во время их разделения в анафазе А стадии митоза. [20] В этом исследовании Макинтош и его команда предполагают, что моторные белки могут влиять на скорость движения, влияя на деполимеризацию. [20] Было также отмечено, что разделение различных протофиламентов по отдельным димерам тубулина может быть еще одним фактором, влияющим на деполимеризацию и последующее движение хромосом в митозе. [20]

Сосредоточившись сейчас на полимеризации микротрубочек, а не на деполимеризации, в 2018 году команда Макинтоша использовала электронную томографию для изучения микротрубочек in vitro , а также у шести различных видов. [21] Исследователи заметили, что по мере роста микротрубочек они отгибаются от оси, подобно тому, как микротрубочки отгибаются при деполимеризации. [21]

2020-е годы [ править ]

Продолжая использовать технику электронной томографии, в 2020 году Макинтош и его команда использовали эту стратегию визуализации, чтобы наблюдать, как различные виды микротрубочек работают вместе во время метафазного состояния митоза. [22] Одной из важных структур на этой фазе являются кинетохорные микротрубочки, называемые KMT. [22] Они, наряду с другими структурами клетки, работают вместе, чтобы сбалансировать различные силы в клетке во время митоза. [22]

Книги [ править ]

На протяжении всей своей карьеры Макинтош также помогал редактировать и писать книги. В 2001 году он был редактором вместе с Джозефом Г. Галлом (из Института Карнеги в Вашингтоне ) в журнале «Landmark Papers in Cell Biology» . [23] Эта работа, посвященная 40-летию создания Американского общества клеточной биологии (основанного в 1960 году), включает 42 основные статьи в области клеточной биологии, а также собственные мысли редактора. [23] Некоторые из тем в этой книге включают транскрипцию , митоз , клеточную мембрану и цитоскелет . [23]

В 2017 году Макинтош является приглашенным редактором журнала «Механизмы митотической хромосомной сегрегации». [24] В этой работе Макинтош объединяет различные данные о митозе, полученные у разных организмов. [24] Во введении Макинтош также признает важность того, что эволюция нашего понимания митоза происходит благодаря развитию других технологий в этой области, таких как более совершенные камеры, лучшие способы очистки молекул и углубление понимания генетики. [24] Этот сборник обзорных статей помогает читателям получить общее представление о митозе — процессе, который, по мнению Макинтош, важен для самой жизни. [24]

Опубликованная в 2019 году книга «Понимание рака: введение в биологию, медицину и социальные последствия болезни» представляет собой ресурс для тех, кто хочет узнать больше о раке в целом . [4] В этой книге, написанной под влиянием смерти его сына от рака легких, обсуждаются все этапы процесса: обследование, диагностика и лечение. [4] Текст написан для того, чтобы те, у кого нет предварительных знаний, могли узнать основы о раке. [4] Во введении Макинтош признает, что рак – это нечто большее, чем наука; он охватывает и другие области, такие как история и религия. [2] В этом тексте Макинтош обсуждает важные для науки темы, связанные с раком, такие как роль онкогенов, супрессоров опухолей и иммунной системы. [4] Кроме того, в тексте рассматриваются темы, выходящие за рамки научного описания рака, такие как будущее рака, минимизация риска заболевания раком и жизнь с раком. [4]

Онлайн-лекции [ править ]

Записанный в конце 2008 года, Макинтош представлен на веб-сайте «iBiology» с серией докладов под названием «Деление эукариотических клеток». [2] В этой серии процесс разделен на три разных видеоролика, посвященных делению хромосом, экспериментам и митотической стадии анафазы А. [2]

Похвалы [ править ]

С 1984 по 2006 год Макинтош занимал должность директора Боулдерской лаборатории трехмерной электронной микроскопии клеток. [1] В 1994 году Макинтош работал профессором-исследователем Американского онкологического общества и продолжал эту должность до 2006 года. [1] В 1994 году Макинтош был также президентом Американского общества клеточной биологии . [1] В 1999 году Макинтош был избран членом Национальной академии наук и Американской академии искусств и наук . [1] Национальная академия наук считает его основным членом секции клеточной биологии и биологии развития и второстепенным членом секции биофизики и вычислительной биологии. [25] В 2000 году Макинтош был удостоен звания заслуженного профессора Университета Колорадо в Боулдере. [1] После выхода на пенсию в 2006 году Макинтош продолжает проводить исследования и публиковать книги и статьи. [23]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г «Дж. Ричард Макинтош» . Биофизическая группа . 13 ноября 2015 г. Проверено 15 апреля 2021 г.
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Ричард «Дик» Макинтош • iBiology» . iБиология . Проверено 15 апреля 2021 г.
  3. ^ «Ричард Макинтош — профиль автора Routledge & CRC Press» . www.routledge.com . Проверено 15 апреля 2021 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Макинтош-младший (2019). Понимание рака: введение в биологию, медицину и социальные последствия этого заболевания . Бока Ратон. ISBN  978-0-8153-4535-0 . OCLC   1066186470 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  5. ^ Макинтош-младший, Хейс Т. (декабрь 2016 г.). «Краткая история исследований митотических механизмов» . Биология . 5 (4): 55. doi : 10.3390/biology5040055 . ПМК   5192435 . ПМИД   28009830 .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Макинтош-младший (сентябрь 2016 г.). «Митоз» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 8 (9): а023218. doi : 10.1101/cshperspect.a023218 . ПМК   5008068 . ПМИД   27587616 .
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж О'Тул И.Т., Вайни М., Макинтош-младший, Мастронард Д.Н. (1 января 2002 г.). «Электронная томография дрожжевых клеток». Руководство по генетике дрожжей, молекулярной и клеточной биологии, часть C. Методы энзимологии. Том. 351. стр. 81–95. дои : 10.1016/S0076-6879(02)51842-5 . ISBN  9780121822545 . ПМК   4440791 . ПМИД   12073377 .
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бладгуд Р.А., Миллер К.Р., Фитцхаррис Т.П., Макинтош-младший (май 1974 г.). «Ультраструктура Pyrsonympha и связанных с ней микроорганизмов». Журнал морфологии . 143 (1): 77–105. дои : 10.1002/jmor.1051430104 . ПМИД   30326674 . S2CID   53528610 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Хайдеманн С.Р., Макинтош-младший (июль 1980 г.). «Визуализация структурной полярности микротрубочек». Природа . 286 (5772): 517–9. Бибкод : 1980Natur.286..517H . дои : 10.1038/286517a0 . ПМИД   7402333 . S2CID   1656543 .
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Сакстон В.М., Стемпл Д.Л., Лесли Р.Дж., Салмон Э.Д., Завортинк М., Макинтош Дж.Р. (декабрь 1984 г.). «Динамика тубулина в культивируемых клетках млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 99 (6): 2175–86. дои : 10.1083/jcb.99.6.2175 . ПМК   2113582 . ПМИД   6501419 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Шоли Дж. М., Портер М. Е., Гриссом П. М., Макинтош Дж. Р. (декабрь 1985 г.). «Идентификация кинезина в яйцах морских ежей и доказательства его локализации в митотическом веретене». Природа . 318 (6045): 483–6. Бибкод : 1985Natur.318..483S . дои : 10.1038/318483a0 . ПМИД   2933590 . S2CID   4345279 .
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Пфарр СМ, Куэ М., Гриссом П.М., Хейс Т.С., Портер М.Э., Макинтош-младший (май 1990 г.). «Цитоплазматический динеин локализуется в кинетохорах во время митоза». Природа . 345 (6272): 263–5. Бибкод : 1990Natur.345..263P . дои : 10.1038/345263a0 . ПМИД   2139717 . S2CID   4364671 .
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Кремер-младший, Мастронард Д.Н., Макинтош-младший (1 января 1996 г.). «Компьютерная визуализация данных трехмерного изображения с использованием IMOD». Журнал структурной биологии . 116 (1): 71–6. дои : 10.1006/jsbi.1996.0013 . ПМИД   8742726 . S2CID   4608130 .
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Ладинский М.С., Мастронард Д.Н., Макинтош Дж.Р., Хауэлл К.Е., Штелин Л.А. (март 1999 г.). «Структура Гольджи в трех измерениях: функциональные выводы из нормальной клетки почки крысы» . Журнал клеточной биологии . 144 (6): 1135–49. дои : 10.1083/jcb.144.6.1135 . ПМК   2150572 . ПМИД   10087259 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Макинтош-младший, Грищук Е.Л., Вест Р.Р. (01.11.2002). «Взаимодействие хромосом и микротрубочек во время митоза». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 18 (1): 193–219. doi : 10.1146/annurev.cellbio.18.032002.132412 . ПМИД   12142285 .
  16. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Лоуренс С.Дж., Доу Р.К., Кристи К.Р., Кливленд Д.В., Доусон С.К., Эндоу С.А. и др. (октябрь 2004 г.). «Стандартная номенклатура кинезинов» . Журнал клеточной биологии . 167 (1): 19–22. дои : 10.1083/jcb.200408113 . ПМК   2041940 . ПМИД   15479732 .
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Грищук Е.Л., Молодцов М.И., Атауллаханов Ф.И., Макинтош Дж.Р. (ноябрь 2005 г.). «Принудительное производство путем разборки микротрубочек». Природа . 438 (7066): 384–8. Бибкод : 2005Natur.438..384G . дои : 10.1038/nature04132 . ПМИД   16292315 . S2CID   4415883 .
  18. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Никастро Д., Шварц К., Пирсон Дж., Годетт Р., Портер М.Э., Макинтош-младший (август 2006 г.). «Молекулярная архитектура аксонем, выявленная с помощью криоэлектронной томографии». Наука . 313 (5789): 944–8. Бибкод : 2006Sci...313..944N . дои : 10.1126/science.1128618 . ПМИД   16917055 . S2CID   43436284 .
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Макинтош-младший (декабрь 2012 г.). «Моторы или динамика: что на самом деле движет хромосомами?» . Природная клеточная биология . 14 (12): 1234. дои : 10.1038/ncb2649 . ПМЦ   4429872 . ПМИД   23196840 .
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Беттертон, доктор медицинских наук, Макинтош-младший (декабрь 2013 г.). «Регуляция скорости хромосом в митозе» . Клеточная и молекулярная биоинженерия . 6 (4): 418–430. дои : 10.1007/s12195-013-0297-4 . ПМЦ   4578309 . ПМИД   26405462 .
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Макинтош Дж.Р., О'Тул Э., Морган Дж., Остин Дж., Ульянов Е., Атауллаханов Ф., Гудимчук Н. (август 2018 г.). «Микротрубочки растут за счет добавления изогнутого гуанозинтрифосфатного тубулина к кончикам изогнутых протофиламентов» . Журнал клеточной биологии . 217 (8): 2691–2708. дои : 10.1083/jcb.201802138 . ПМК   6080942 . ПМИД   29794031 .
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с О'Тул Э., Морфью М., Макинтош-младший (февраль 2020 г.). «Электронная томография раскрывает аспекты структуры веретена, важные для механической стабильности в метафазе» . Молекулярная биология клетки . 31 (3): 184–195. doi : 10.1091/mbc.E19-07-0405 . ПМК   7001478 . ПМИД   31825721 .
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Галл Дж.Г. (ноябрь 2000 г.). Знаковые статьи в области клеточной биологии: избранные исследовательские статьи, посвященные сорокалетию ASCB . Дж. Ричард Макинтош. Плимут: Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор. ISBN  0-87969-602-8 . OCLC   697711820 .
  24. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Механизмы митотической сегрегации хромосом . [Место публикации не указано]: MDPI AG. 2017. ISBN  978-3-03842-402-4 . OCLC   990847914 .
  25. ^ «Дж. Ричард Макинтош» . www.nasonline.org . Проверено 15 апреля 2021 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=J._Richard_McIntosh&oldid=1178634062"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 335c0ba0645a843318eb1be56527f012__1696447560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/33/12/335c0ba0645a843318eb1be56527f012.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
J. Richard McIntosh - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)