Дж. Ричард Макинтош
Дж. Ричард Макинтош — заслуженный профессор молекулярной, клеточной биологии и биологии развития в Университете Колорадо в Боулдере . [1] Макинтош сначала окончил Гарвард со степенью бакалавра физики в 1961 году, а затем со степенью доктора философии. Доктор биофизики в 1968 году. [1] Он начал свою преподавательскую карьеру в Гарварде, но большую часть своей карьеры провел в Университете Колорадо в Боулдере. [2] В Университете Колорадо в Боулдере Макинтош преподавал курсы биологии как для студентов, так и для выпускников. [3] Кроме того, в последние несколько лет своей преподавательской карьеры он создал курс бакалавриата по биологии рака. [4] Исследовательская карьера Макинтоша рассматривает множество вещей, включая различные части митоза, микротрубочки и моторные белки.
Научные интересы [ править ]
Митоз [ править ]
Большая часть работ Макинтоша посвящена процессу митоза в клетке. Митоз — процесс клеточного деления, включающий в себя четко выраженные перемещения хромосом в клетке и образование митотических веретен . [5] Кроме того, Макинтош очень интересует роль микротрубочек и моторных белков в этом процессе. Митотические веретена, состоящие из микротрубочек и других белков, гарантируют, что каждая из двух новых клеток во время клеточного деления получит по одной копии каждой хромосомы . [6] После разделения хромосом клетки также могут полностью разделиться посредством цитокинеза . [6] В митозе имеется несколько фаз. [6] В профазе ДНК начинает упаковываться для деления, а микротрубочки реорганизуются, готовясь к формированию митотического веретена. [6] В прометафазе в кинетохоры . месте прикрепления хромосомы к митотическому веретену развиваются [6] После этого хромосомы движутся к середине клетки ( метафазной две копии разделяются пластинке), и во время анафазы . [6] В некоторых работах Макинтоша он конкретно рассматривает часть анафазы А, которая связана с тем, где находится хромосома по отношению к полюсу, к которому она движется. [6] Наконец, в телофазе клетка завершает этапы митоза созданием новой ядерной оболочки . [6]
Использование электронной томографии [ править ]
Кроме того, во многих работах, изложенных ниже, Макинтош обычно использует электронную томографию для изображения и изучения клеток. В электронной томографии множество различных изображений объединяются для создания трехмерного изображения изучаемого объекта. [7] Эта технология лучше всего подходит для наблюдения чрезвычайно сложных структур и позволяет получать изображения более тонких срезов образцов, чем можно физически подготовить для изучения. [7]
1970-е и 1980-е годы [ править ]
Одно из ранних исследований Макинтоша в области клеточной биологии было проведено в 1974 году, когда его команда опубликовала статью о структуре жгутиков пирсонимфы , организма, обнаруженного у термитов. [8] В этой работе его команда описала акростиль , совокупность микротрубочек, и представила, что прикрепление акростиля к другим частям клетки контролирует ее функцию. [8]
В 1980 году любопытство Макинтоша к микротрубочкам продолжилось в «Визуализации структурной полярности микротрубочек». [9] Полярность микротрубочек важна для создания силы, необходимой для разделения хромосом во время митоза, но в то время было трудно определить, что такое полярность. [9] Команда Макинтоша использует базальные тельца и клетки HeLa для изучения того, как протофиламенты «цепляются» за них – либо в правостороннем, либо в левостороннем направлении – in vitro , чтобы определить полярность. [9]
Несколько лет спустя Макинтош опубликовал в 1984 году исследование о том, как тубулин движется в клетках млекопитающих, уделяя особое внимание клеточному циклу . [10] Для изучения движений тубулина в клетках во время митоза и интерфазы Макинтош использовал два метода визуализации: меченый (дихлортриазиниламинофлуоресцеин или DTAF-) тубулин и перераспределение (или восстановление) флуоресценции после фотообесцвечивания (или FRAP). [10] Используя меченый тубулин, Макинтош наблюдал, как быстро свободно добавленный меченый тубулин полимеризуется в существующие структуры микротрубочек в клетке. [10] Было отмечено, что измерение добавления тубулина в интерфазе затруднено из-за отсутствия структур, тогда как оно более заметно в митотической клетке. [10] Используя FRAP, Макинтош заметил, что тубулин перераспределяется по цитоплазме как в быстрой, так и в более медленной фазе. [10] В целом, перераспределение или перемещение меченого тубулина в клетках, подвергающихся митозу, было намного быстрее, чем перераспределение, наблюдаемое для клеток в интерфазе. [10] В следующем году интересы Макинтоша начали смещаться в сторону моторных белков. Кинезин , моторный белок, который, как было обнаружено, перемещается по пузырькам в клетке, был недавно обнаружен в другой статье, опубликованной в том же году. [11] Здесь Макинтош исследовал возможность кинезина как важной части митоза, поскольку его можно найти в митотическом веретене. [11] Некоторые из возможных функций, которые, по предположению Макинтоша, кинезин может выполнять в митозе, заключаются в том, что они перемещают хромосомы вниз по микротрубочкам или перемещают микротрубочки в разные области митотического веретена. [11]
В следующем году интересы Макинтоша начали смещаться в сторону моторных белков. Кинезин , моторный белок, который, как было обнаружено, перемещается по пузырькам в клетке, был недавно обнаружен в другой статье, опубликованной в том же году. [11] Здесь Макинтош исследовал возможность кинезина как важной части митоза, поскольку его можно найти в митотическом веретене. [11] Некоторые из возможных функций, которые, по предположению Макинтоша, кинезин может выполнять в митозе, заключаются в том, что они перемещают хромосомы вниз по микротрубочкам или перемещают микротрубочки в разные области митотического веретена. [11]
1990-е годы [ править ]
Интерес Макинтоша к связи моторных белков и митоза продолжается и в 1990-е годы. В 1990 году он опубликовал статью о цитоплазматическом динеине и митозе. [12] Динеин , белок, впервые обнаруженный в жгутиках, теперь был обнаружен в цитоплазме . и [12] Он движется к минусовому концу, или к медленно растущему концу микротрубочек. [12] Исследовательская группа использовала антитела, чтобы визуализировать распределение цитоплазматического динеина в клетке. [12] Установлено, что во время митоза динеин находится вблизи кинетохор, а в интерфазе они рассеяны по клетке. [12] Исследовательская группа использовала это открытие, чтобы предположить, что динеин играет роль в разделении хромосом во время митоза из-за пространственных различий динеина во время интерфазы и митоза. [12]
В отличие от тем, которые Макинтош исследовал до сих пор, в 1996 году его команда опубликовала «Компьютерную визуализацию данных трехмерного изображения с использованием IMOD». [13] В этой статье его команда поделилась разработкой компьютерного программного обеспечения под названием IMOD . [13] С помощью IMOD исследователи могут изучать томографии и данные как электронных, так и световых микроскопов, а также создавать трехмерные изображения для взаимодействия. [13] Благодаря этим реконструкциям IMOD дает исследователям возможность визуализировать свои образцы в цифровом виде. [7] Программное обеспечение способно создавать коллекции изображений и использовать эти коллекции для создания моделей и измерений для дальнейшего анализа. [7] Один инструмент, «срез», может помочь просмотреть образцы под разными углами. [7] Некоторые другие инструменты включают масштабирование и панорамирование (так называемое окно Zap), окно просмотра модели контура образца, окно XYZ, в котором показаны другие плоскости, проходящие через изучаемую точку, а также окна Tilt и Tumbler, которые покажите различные проекции, которые можно сделать. [13] Программное обеспечение можно бесплатно загрузить и использовать по адресу http://bio3d.colorado.edu . [7] Эта технология использовалась для визуализации цитоплазматических мембран, миофибрилл и сети транс-Гольджи. [13]
Несколько лет спустя, в 1999 году, команда Макинтоша опубликовала исследование с использованием криофиксации и электронной томографии для создания трёхмерной модели аппарата Гольджи . [14] Две основные функции аппарата Гольджи — модифицировать белки и направлять их к следующему пункту назначения. [14] Что касается транспорта внутри Гольджи, команда Макинтоша предложила доказательства того, что это может осуществляться с помощью везикул в клетке, которые сливаются с различными мембранами, или с помощью микротрубочек, которые постоянно формируются и перемещаются вокруг Гольджи. [14] Криофиксируя или быстро замораживая клетки, подлежащие изучению, команде Макинтоша удалось сохранить клетки практически вовремя, прежде чем использовать электронный микроскоп для их визуализации. [14] В этой работе исследователи визуализировали различные покрытия на зарождающихся частях аппарата Гольджи. [14] Они смогли увидеть разницу между везикулами, покрытыми клатрином, и везикулами, не покрытыми клатрином. [14] Почки помогают молекулам Гольджи транспортироваться из Гольджи в нужную область клетки. [14] В этой работе исследователи описывают различные цистерны , почки, везикулы и оболочки, а также различия между цис- и транс-гранями Гольджи. [14] Эта техника визуализации привела их к выводу, что разные цистерны Гольджи не связаны между собой. [14] Вокруг Гольджи также имеется множество пузырьков, большинство из которых не покрыты клатрином. [14]
2000-е [ править ]
В 2002 году команда Макинтоша продолжила его прежние интересы в области «взаимодействий хромосомы и микротрубочек во время митоза». [15] В этом обзорном документе объясняется, как микротрубочки веретена связываются с хромосомами во время сегрегации в местах, называемых кинетохорами, и описывается кинетохор-зависимая контрольная точка. [15] Эта точка в клетке будет блокировать сегрегацию хромосом до тех пор, пока все хромосомы не соединятся должным образом. [15] Это также объясняет роль белков микротрубочек, моторных белков и самих микротрубочек в процессе сегрегации. [15] Некоторые из моторных белков, упомянутых в статье, включают те, которые связаны с кинетохорами на плюсовом или минусовом конце, или те, которые помогают в разборке микротрубочек. [15] Некоторые моторные белки, в том числе хромокинезины, связываются с хромосомами, а не с кинетохорами, а некоторые работают на полюсах веретена. [15]
Макинтош также внес вклад в работу, опубликованную в 2004 году многими учеными «Стандартная номенклатура кинезинов». [16] В этой работе ученые помогли создать структуру наименования белков-кинезинов, которые участвуют в транспорте в клетке вместе с микротрубочками. [16] Белки кинезины были разделены на четырнадцать различных семейств и получили разные названия, такие как кинезин-1, кинезин-2 и т. д. [16] Эта новая структура именования была создана для того, чтобы можно было легко классифицировать существующие кинезины, а также классифицировать новые белки кинезинов при их открытии. [16] Авторы рекомендуют использовать поиск гомологии на основе выравнивания последовательностей белков, чтобы классифицировать кинезины. [16] Он также дает спецификации относительно того, что делает кинезин распознаваемым. [16] Кроме того, в этой статье также даются рекомендации о том, как обращаться к кинезинам (и их прежним названиям, если применимо) в статьях. [16]
В 2005 году Макинтош и его команда опубликовали исследование, в котором изучалась связь между деполимеризацией микротрубочек и генерацией силы, показывая, как химический состав димеров тубулина может создавать механическую силу. [17] Исследователи прикрепили стеклянные микрошарики к тубулину. [17] Используя лазерный пинцет, команда Макинтоша смогла наблюдать, как шарик будет двигаться, обычно к минусовому концу, по мере того как микротрубочки деполимеризуются из него. [17] В частности, изгиб протофиламентов заставит пинцет воспринимать создаваемую силу. [17] Здесь исследователи применили эти результаты к сегрегации хромосом и пришли к выводу, что динамика микротрубочек создает силы, необходимые во время митоза. [17]
В 2006 году команда Макинтоша использовала кироэлектронную томографию для изображения аксонем в сперме морского ежа и Chlamydomonas Reinhardtii. [18] Аксонемы — это структуры в ресничках и жгутиках , состоящие из микротрубочек определенного типа. [18] Команда Макинтоша особенно интересовалась белком динеином. [18] В этой статье исследователи описывают, как различные субъединицы динеина прикрепляются к микротрубочкам и как они также могут генерировать силу. [18]
2010-е [ править ]
Письмо Макинтоша «Моторы или динамика: Что на самом деле движет хромосомами?» в журнале Nature Cell Biology в 2012 году объясняется обзор различных направлений, в которых его лаборатория развивалась до сих пор. [19] Те, кто изучает, как хромосомы движутся в процессе митоза, утверждают, что либо микротрубочки генерируют силы, необходимые для их разделения, либо это делают определенные моторные белки. [19] Когда Макинтош впервые начал свои исследования, он отметил, что очень уверен в школе мысли о моторных белках, и связал ее с теорией скользящих нитей, используемой для объяснения мышечного сокращения. [19] Однако, прочитав статьи других исследовательских групп и проведя другие исследования, которые обнаружили, что аденозинтрифосфат (АТФ) и моторный белок динеин не необходимы для движения хромосом, он начал учитывать влияние микротрубочек на этот процесс. [19]
Продолжая интерес к микротрубочкам, митотическому веретену и митозу, в 2013 году его команда опубликовала статью, изучающую скорость движения хромосом во время митоза. [20] В целом наблюдалось, что деполимеризация микротрубочек и движение моторных белков происходят очень быстро, но хромосомы движутся медленно во время их разделения в анафазе А стадии митоза. [20] В этом исследовании Макинтош и его команда предполагают, что моторные белки могут влиять на скорость движения, влияя на деполимеризацию. [20] Было также отмечено, что разделение различных протофиламентов по отдельным димерам тубулина может быть еще одним фактором, влияющим на деполимеризацию и последующее движение хромосом в митозе. [20]
Сосредоточившись сейчас на полимеризации микротрубочек, а не на деполимеризации, в 2018 году команда Макинтоша использовала электронную томографию для изучения микротрубочек in vitro , а также у шести различных видов. [21] Исследователи заметили, что по мере роста микротрубочек они отклоняются от оси, подобно тому, как микротрубочки отгибаются при деполимеризации. [21]
2020-е годы [ править ]
Продолжая использовать технику электронной томографии, в 2020 году Макинтош и его команда использовали эту стратегию визуализации, чтобы наблюдать, как различные виды микротрубочек работают вместе во время метафазного состояния митоза. [22] Одной из важных структур на этой фазе являются кинетохорные микротрубочки, называемые KMT. [22] Они, наряду с другими структурами клетки, работают вместе, чтобы сбалансировать различные силы в клетке во время митоза. [22]
Книги [ править ]
На протяжении всей своей карьеры Макинтош также помогал редактировать и писать книги. В 2001 году он был редактором вместе с Джозефом Г. Галлом (из Института Карнеги в Вашингтоне ) в журнале «Landmark Papers in Cell Biology» . [23] Эта работа, посвященная 40-летию создания Американского общества клеточной биологии (основанного в 1960 году), включает 42 основные статьи в области клеточной биологии, а также собственные мысли редактора. [23] Некоторые из тем в этой книге включают транскрипцию , митоз , клеточную мембрану и цитоскелет . [23]
В 2017 году Макинтош является приглашенным редактором журнала «Механизмы митотической хромосомной сегрегации». [24] В этой работе Макинтош объединяет различные данные о митозе, полученные у разных организмов. [24] Во введении Макинтош также признает важность того, что эволюция нашего понимания митоза происходит благодаря развитию других технологий в этой области, таких как более совершенные камеры, лучшие способы очистки молекул и углубление понимания генетики. [24] Этот сборник обзорных статей помогает читателям получить общее представление о митозе — процессе, который, по мнению Макинтош, важен для самой жизни. [24]
Опубликованная в 2019 году книга «Понимание рака: введение в биологию, медицину и социальные последствия болезни» представляет собой ресурс для тех, кто хочет узнать больше о раке в целом . [4] В этой книге, написанной под влиянием смерти его сына от рака легких, обсуждаются все этапы процесса: обследование, диагностика и лечение. [4] Текст написан для того, чтобы те, у кого нет предварительных знаний, могли узнать основы о раке. [4] Во введении Макинтош признает, что рак – это нечто большее, чем наука; он охватывает и другие области, такие как история и религия. [2] В этом тексте Макинтош обсуждает важные для науки темы, связанные с раком, такие как роль онкогенов, супрессоров опухолей и иммунной системы. [4] Кроме того, в тексте рассматриваются темы, выходящие за рамки научного описания рака, такие как будущее рака, минимизация риска заболевания раком и жизнь с раком. [4]
Онлайн-лекции [ править ]
Записанный в конце 2008 года, Макинтош представлен на веб-сайте «iBiology» с серией докладов под названием «Деление эукариотических клеток». [2] В этой серии процесс разделен на три разных видеоролика, посвященных делению хромосом, экспериментам и митотической стадии анафазы А. [2]
Похвалы [ править ]
С 1984 по 2006 год Макинтош занимал должность директора Боулдерской лаборатории трехмерной электронной микроскопии клеток. [1] В 1994 году Макинтош работал профессором-исследователем Американского онкологического общества и продолжал эту должность до 2006 года. [1] В 1994 году Макинтош был также президентом Американского общества клеточной биологии . [1] В 1999 году Макинтош был избран членом Национальной академии наук и Американской академии искусств и наук . [1] Национальная академия наук считает его основным членом секции клеточной биологии и биологии развития и второстепенным членом секции биофизики и вычислительной биологии. [25] В 2000 году Макинтош был удостоен звания заслуженного профессора Университета Колорадо в Боулдере. [1] После выхода на пенсию в 2006 году Макинтош продолжает проводить исследования и публиковать книги и статьи. [23]
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г «Дж. Ричард Макинтош» . Биофизическая группа . 13 ноября 2015 г. Проверено 15 апреля 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Ричард 'Дик' Макинтош • iBiology» . iБиология . Проверено 15 апреля 2021 г.
- ^ «Ричард Макинтош — профиль автора Routledge & CRC Press» . www.routledge.com . Проверено 15 апреля 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Макинтош-младший (2019). Понимание рака: введение в биологию, медицину и социальные последствия этого заболевания . Бока-Ратон. ISBN 978-0-8153-4535-0 . OCLC 1066186470 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Макинтош-младший, Хейс Т. (декабрь 2016 г.). «Краткая история исследований митотических механизмов» . Биология . 5 (4): 55. doi : 10.3390/biology5040055 . ПМК 5192435 . ПМИД 28009830 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час Макинтош-младший (сентябрь 2016 г.). «Митоз» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 8 (9): а023218. doi : 10.1101/cshperspect.a023218 . ПМК 5008068 . ПМИД 27587616 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж О'Тул И.Т., Вайни М., Макинтош-младший, Мастронард Д.Н. (1 января 2002 г.). «Электронная томография дрожжевых клеток». Руководство по генетике дрожжей, молекулярной и клеточной биологии, часть C. Методы энзимологии. Том. 351. стр. 81–95. дои : 10.1016/S0076-6879(02)51842-5 . ISBN 9780121822545 . ПМК 4440791 . ПМИД 12073377 .
- ^ Перейти обратно: а б Бладгуд Р.А., Миллер К.Р., Фицхаррис Т.П., Макинтош-младший (май 1974 г.). «Ультраструктура Pyrsonympha и связанных с ней микроорганизмов». Журнал морфологии . 143 (1): 77–105. дои : 10.1002/jmor.1051430104 . ПМИД 30326674 . S2CID 53528610 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хайдеманн С.Р., Макинтош-младший (июль 1980 г.). «Визуализация структурной полярности микротрубочек». Природа . 286 (5772): 517–9. Бибкод : 1980Natur.286..517H . дои : 10.1038/286517a0 . ПМИД 7402333 . S2CID 1656543 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Сакстон В.М., Стемпл Д.Л., Лесли Р.Дж., Салмон Э.Д., Завортинк М., Макинтош Дж.Р. (декабрь 1984 г.). «Динамика тубулина в культивируемых клетках млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 99 (6): 2175–86. дои : 10.1083/jcb.99.6.2175 . ПМК 2113582 . ПМИД 6501419 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Шоли Дж. М., Портер М. Е., Гриссом П. М., Макинтош Дж. Р. (декабрь 1985 г.). «Идентификация кинезина в яйцах морских ежей и доказательства его локализации в митотическом веретене». Природа . 318 (6045): 483–6. Бибкод : 1985Natur.318..483S . дои : 10.1038/318483a0 . ПМИД 2933590 . S2CID 4345279 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Пфарр СМ, Куэ М., Гриссом П.М., Хейс Т.С., Портер М.Э., Макинтош-младший (май 1990 г.). «Цитоплазматический динеин локализуется в кинетохорах во время митоза». Природа . 345 (6272): 263–5. Бибкод : 1990Natur.345..263P . дои : 10.1038/345263a0 . ПМИД 2139717 . S2CID 4364671 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Кремер-младший, Мастронард Д.Н., Макинтош-младший (1 января 1996 г.). «Компьютерная визуализация данных трехмерного изображения с использованием IMOD». Журнал структурной биологии . 116 (1): 71–6. дои : 10.1006/jsbi.1996.0013 . ПМИД 8742726 . S2CID 4608130 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я дж Ладинский М.С., Мастронард Д.Н., Макинтош Дж.Р., Хауэлл К.Е., Штехелин Л.А. (март 1999 г.). «Структура Гольджи в трех измерениях: функциональные выводы из нормальной клетки почки крысы» . Журнал клеточной биологии . 144 (6): 1135–49. дои : 10.1083/jcb.144.6.1135 . ПМК 2150572 . ПМИД 10087259 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Макинтош-младший, Грищук Е.Л., Вест Р.Р. (01.11.2002). «Взаимодействие хромосом и микротрубочек во время митоза». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 18 (1): 193–219. doi : 10.1146/annurev.cellbio.18.032002.132412 . ПМИД 12142285 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г Лоуренс С.Дж., Доу Р.К., Кристи К.Р., Кливленд Д.В., Доусон С.К., Эндоу С.А. и др. (октябрь 2004 г.). «Стандартная номенклатура кинезинов» . Журнал клеточной биологии . 167 (1): 19–22. дои : 10.1083/jcb.200408113 . ПМК 2041940 . ПМИД 15479732 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Грищук Е.Л., Молодцов М.И., Атауллаханов Ф.И., Макинтош Дж.Р. (ноябрь 2005 г.). «Принудительное производство путем разборки микротрубочек». Природа . 438 (7066): 384–8. Бибкод : 2005Natur.438..384G . дои : 10.1038/nature04132 . ПМИД 16292315 . S2CID 4415883 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Никастро Д., Шварц К., Пирсон Дж., Годетт Р., Портер М.Е., Макинтош-младший (август 2006 г.). «Молекулярная архитектура аксонем, выявленная с помощью криоэлектронной томографии». Наука . 313 (5789): 944–8. Бибкод : 2006Sci...313..944N . дои : 10.1126/science.1128618 . ПМИД 16917055 . S2CID 43436284 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Макинтош-младший (декабрь 2012 г.). «Моторы или динамика: что на самом деле движет хромосомами?» . Природная клеточная биология . 14 (12): 1234. дои : 10.1038/ncb2649 . ПМЦ 4429872 . ПМИД 23196840 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Беттертон, доктор медицинских наук, Макинтош-младший (декабрь 2013 г.). «Регуляция скорости хромосом в митозе» . Клеточная и молекулярная биоинженерия . 6 (4): 418–430. дои : 10.1007/s12195-013-0297-4 . ПМЦ 4578309 . ПМИД 26405462 .
- ^ Перейти обратно: а б Макинтош Дж.Р., О'Тул Э., Морган Дж., Остин Дж., Ульянов Е., Атауллаханов Ф., Гудимчук Н. (август 2018 г.). «Микротрубочки растут за счет добавления изогнутого гуанозинтрифосфатного тубулина к кончикам изогнутых протофиламентов» . Журнал клеточной биологии . 217 (8): 2691–2708. дои : 10.1083/jcb.201802138 . ПМК 6080942 . ПМИД 29794031 .
- ^ Перейти обратно: а б с О'Тул Э., Морфью М., Макинтош-младший (февраль 2020 г.). «Электронная томография раскрывает аспекты структуры веретена, важные для механической стабильности в метафазе» . Молекулярная биология клетки . 31 (3): 184–195. doi : 10.1091/mbc.E19-07-0405 . ПМК 7001478 . ПМИД 31825721 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Галл Дж.Г. (ноябрь 2000 г.). Знаковые статьи в области клеточной биологии: избранные исследовательские статьи, посвященные сорокалетию ASCB . Дж. Ричард Макинтош. Плимут: Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор. ISBN 0-87969-602-8 . OCLC 697711820 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Механизмы митотической сегрегации хромосом . [Место публикации не указано]: MDPI AG. 2017. ISBN 978-3-03842-402-4 . OCLC 990847914 .
- ^ «Дж. Ричард Макинтош» . www.nasonline.org . Проверено 15 апреля 2021 г.
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
| Другой | |
