Полихета

Полихеты Временной диапазон: Кембрий (или раньше?) – настоящее время. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	«Разнообразие морских червей»: пластинка из «Дас Меер» ( М. Дж. Шлейдена 1804–1881).
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Аннелиды
Сорт:	Полихета ; Толстый, 1850 г.
Группы включены
	Пальпата ; Сколецида ; Конный спорт ;
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны
	Chaetopteridae

Многощетинковые ( / ˌ p ɒ l ɪ ˈ k iː t ə / ) — парафилетический ^{[ 1 ]} класс обычно морских кольчатых червей , обычно называемых щетинистыми червями или полихетами ( / ˈ p ɒ l ɪ ˌ k iː t s / ). Каждый сегмент тела имеет пару мясистых выступов, называемых параподиями , которые несут множество щетинок, называемых хетами , которые состоят из хитина . В этом классе описано более 10 000 видов. Обычными представителями являются мосс ( Arenicola marina ) и песчаный червь или моллюск Alitta .

Полихеты как класс устойчивы и широко распространены: от видов, живущих при самых низких температурах океана на абиссальной равнине , до форм, которые переносят чрезвычайно высокие температуры вблизи гидротермальных источников . Полихеты встречаются во всех океанах Земли на всех глубинах: от форм, живущих в виде планктона у поверхности, до экземпляров размером 2–3 см (все еще неклассифицированных), наблюдаемых роботизированным океанским зондом « Нерей» на дне бездны Челленджера , самой глубокой из них. известное место в океанах Земли. ^{[ 2 ]} Из пресных вод известно всего 168 видов (менее 2% всех полихет). ^{[ 3 ]}

Описание

длина варьируется от 1 мм (0,04 дюйма) до 3 м (10 футов) Полихеты — это сегментированные черви, обычно длиной менее 10 см (4 дюйма), хотя у Eunice aphroditois . Иногда они могут быть ярко окрашенными, переливающимися или даже люминесцентными . Каждый сегмент несет пару лопастных и сильно васкуляризированных параподий поверхности червя , которые используются для движения и у многих видов действуют как основные дыхательные . Пучки щетинок, называемые хетами , выступают из параподий. ^{[ 4 ]}

Однако полихеты сильно отличаются от этого обобщенного образца и могут иметь самые разные формы тела. Наиболее распространенными полихетами являются те, которые ползают по дну, но другие адаптировались к множеству различных экологических ниш , включая рытье нор, плавание, пелагическую жизнь, проживание в трубках или бурение, комменсализм и паразитизм , что требует различных модификаций структуры их тела.

Голова, или простомиум , сравнительно хорошо развита по сравнению с другими кольчатыми червями. Он выступает вперед над ртом, который поэтому лежит на нижней стороне животного. На голове обычно имеется от двух до четырех пар глаз, хотя некоторые виды слепы. Обычно это довольно простые структуры, способные различать только свет и тьму, хотя у некоторых видов есть большие глаза с линзами, которые могут обеспечивать более сложное зрение. ^{[ 4 ]} включая сложные глаза альциопидов, которые могут соперничать с глазами головоногих и позвоночных. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Многие виды демонстрируют биолюминесценцию ; восемь семейств имеют светящиеся виды. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Голова также включает пару усиков , щупальца ресничками и пару ямок, выстланных , известных как «затылочные органы». Последние кажутся хеморецепторами и помогают червю искать пищу. ^{[ 4 ]}

Внутренняя анатомия и физиология

Наружная поверхность стенки тела состоит из простого столбчатого эпителия, покрытого тонкой кутикулой . Под ним расположены тонкий слой соединительной ткани, слой циркулярных мышц, слой продольных мышц и брюшина , окружающая полость тела . Дополнительные косые мышцы приводят в движение параподии. У большинства видов полость тела разделена на отдельные отсеки листками брюшины между каждым сегментом, но у некоторых видов она более сплошная.

Рот полихет расположен на перистомиуме , сегменте позади простомиума , и различается по форме в зависимости от их рациона, поскольку в группу входят хищники, травоядные, фильтраторы, падальщики и паразиты. Однако в целом у них есть пара челюстей и глотка , которую можно быстро выворачивать, что позволяет червям захватывать пищу и тянуть ее в рот. У некоторых видов глотка видоизменена в длинный хоботок . Пищеварительный тракт представляет собой простую трубку, на части которой обычно находится желудок.

У самых маленьких видов и тех, кто приспособлен к рытью норы, отсутствуют жабры , и они дышат только поверхностью тела. У большинства других видов есть внешние жабры, часто связанные с параподиями.

Обычно имеется простая, но хорошо развитая система кровообращения. Два основных кровеносных сосуда снабжают более мелкие сосуды, снабжающие параподии и кишечник. Кровь течет вперед по дорсальному сосуду над кишечником и возвращается вниз по телу по вентральному сосуду под кишечником. Сами кровеносные сосуды сокращаются, помогая проталкивать кровь, поэтому большинству видов сердце не нужно. Однако в некоторых случаях мышечные насосы, аналогичные сердцу, обнаруживаются в различных частях системы. И наоборот, у некоторых видов система кровообращения практически отсутствует или вообще отсутствует, транспортируя кислород в целомической жидкости, заполняющей полости их тела. ^{[ 4 ]}

Кровь может быть бесцветной или иметь любой из трех различных дыхательных пигментов. Наиболее распространенным из них является гемоглобин , но в некоторых группах вместо него встречается гемэритрин зеленого цвета или хлоркруорин .

Нервная система состоит из одинарного или двойного вентрального нервного тяжа, проходящего по всей длине тела, с ганглиями и рядом мелких нервов в каждом сегменте. Мозг относительно крупный по сравнению с мозгом других кольчатых червей и лежит в верхней части головы. Эндокринная железа прикрепляется к вентральной задней поверхности мозга и, по-видимому, участвует в репродуктивной деятельности. Помимо органов чувств на голове, на теле встречаются также светочувствительные глазные пятна, статоцисты и многочисленные дополнительные чувствительные нервные окончания, скорее всего, связанные с осязанием. ^{[ 4 ]}

Полихеты имеют различное количество протонефридиев или метанефридиев для выделения отходов, которые в некоторых случаях могут иметь относительно сложную структуру. В организме также имеется зеленоватая « хлорагогенная » ткань, подобная той, что обнаружена у олигохет , которая, по-видимому, участвует в метаболизме аналогично тому, как это происходит в печени позвоночных . ^{[ 4 ]}

Кутикула состоит из сшитых волокон коллагена и может иметь толщину от 200 нм до 13 мм. Их челюсти образованы из склеротизированного коллагена, а щетинки — из склеротизированного хитина . ^{[ 9 ]}

Экология

Полихеты преимущественно морские, но многие виды обитают также в пресной воде, а некоторые - в наземной среде. ^{[ 10 ]} Они чрезвычайно разнообразны как по форме, так и по образу жизни и включают несколько таксонов, плавающих среди планктона или над абиссальной равниной . Большинство из них роют норы или строят трубки в отложениях, а некоторые живут как комменсалы . Несколько видов, около 80 (менее 0,5% видов), являются паразитическими. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} К ним относятся как эктопаразиты , так и эндопаразиты . Эктопаразитические полихеты питаются кожей, кровью и другими выделениями, а некоторые приспособлены пробивать твердые, обычно известковые поверхности, такие как раковины моллюсков. ^{[ 12 ]} Эти «скучные» полихеты могут быть паразитическими, а могут быть условно-патогенными или даже облигатными симбионтами (комменсалами). ^{[ 13 ]}^{[ 12 ]}^{[ 11 ]}

Подвижные формы ( Errantia ), как правило, имеют хорошо развитые органы чувств и челюсти, в то время как неподвижные формы ( Sedentaria ) их лишены, но могут иметь специализированные жабры или щупальца, используемые для дыхания и отложения или фильтрационного питания, например, веерные черви . Подводные полихеты имеют выдвижной ротовой аппарат, используемый для захвата добычи. ^{[ 14 ]}^{[ самостоятельно опубликованный источник? ]} Некоторые группы эволюционировали, чтобы жить в наземной среде, например Namanereidinae со многими наземными видами, но их обитание ограничено влажными районами. У некоторых даже появились кожные инвагинации для воздушного газообмена.

Известные полихеты

Одна примечательная полихета, червь Помпеи ( Alvinella pompejana ), является эндемиком гидротермальных источников Тихого океана. Помпейские черви являются одними из наиболее жароустойчивых сложных известных животных.
Недавно открытый род Osedax включает вид, получивший прозвище « сопли-цветок, поедающий кости ». ^{[ 15 ]}
Еще одна примечательная полихета — Hesiocaeca methanicola , обитающая на клатрата метана . отложениях
Lamellibrachia luymesi — это червь из холодных трубчатых сачков , длина которого достигает более 3 м и может быть самым долгоживущим животным, его возраст превышает 250 лет.
До сих пор неклассифицированный многоногий хищный червь-многощетинковый червь был идентифицирован только путем наблюдения с подводного аппарата Nereus на дне Бездны Челленджера , самой большой глубины в океане, около 10 902 м (35 768 футов). Визуально он был около дюйма в длину, но зонду его не удалось запечатлеть, поэтому детально изучить его не удалось. ^{[ 16 ]}
Червь Боббит ( Eunice aphroditois ) — хищный вид, который может достигать длины 3 м (10 футов) и среднего диаметра 25 мм (1 дюйм).
Dimorphilus gyrociliatus имеет самый маленький известный геном среди всех кольчатых червей. Вид демонстрирует крайний половой диморфизм . Самки имеют длину около 1 мм и имеют упрощенное тело, содержащее шесть сегментов, редуцированный целом и отсутствие придатков, параподий и щетинок. Самцы имеют длину всего 50 мкм и состоят всего из нескольких сотен клеток. У них нет пищеварительной системы, у них всего 68 нейронов, а живут они всего около недели. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}

Воспроизведение

Большинство полихет раздельнополы, а не гермафродиты. У наиболее примитивных видов в каждом сегменте имеется пара гонад , но большинство видов демонстрируют некоторую степень специализации. гонады выделяют Незрелые гаметы непосредственно в полость тела, где и завершают свое развитие. После созревания гаметы выделяются в окружающую воду через протоки или отверстия, которые различаются у разных видов, или, в некоторых случаях, в результате полного разрыва стенки тела (и последующей смерти взрослой особи). Некоторые виды совокупляются , но большинство оплодотворяют яйца снаружи.

Из оплодотворенных яиц обычно вылупляются трохофоры личинки , которые плавают среди планктона и в конечном итоге превращаются во взрослую форму, добавляя сегменты. У некоторых видов нет личиночной формы: из яйца вылупляется форма, напоминающая взрослую особь, а у многих видов, у которых есть личинки, трохофора никогда не питается, выживая за счет желтка, оставшегося от яйца. ^{[ 4 ]}

Однако некоторые полихеты демонстрируют замечательные репродуктивные стратегии. Некоторые виды размножаются эпитокией . Большую часть года эти черви выглядят как любые другие многощетинковые черви, живущие в норах, но по мере приближения сезона размножения червь претерпевает замечательную трансформацию: из его заднего конца начинают расти новые специализированные сегменты, пока червяка не может быть четко разделена на две части. две половинки. Передняя половина, атоке, бесполая. Новая задняя половина, отвечающая за размножение, известна как эпиток. Каждый из сегментов эпитока наполнен яйцеклетками и сперматозоидами и имеет на поверхности единственное глазковое пятно. Начало последней лунной четверти является для этих животных сигналом к размножению, и эпитоки вырываются из атоков и всплывают на поверхность. Глазные пятна чувствуют, когда эпиток достигает поверхности, и сегменты миллионов червей лопаются, выпуская яйца и сперму в воду. ^{[ 19 ]}

Похожую стратегию использует глубоководный червь Syllis ramosa , который живет внутри губки . Задние концы червя превращаются в «столоны», содержащие яйца или сперму; затем эти столоны отделяются от родительского червя и поднимаются на поверхность моря, где происходит оплодотворение. ^{[ 20 ]}

Ископаемая запись

Окаменелости полихет стволовой группы известны из Sirius Passet Lagerstätte , богатого осадочного отложения в Гренландии, предположительно датируемого поздним атдабаном (ранним кембрием ). Самый древний из найденных — Phragmochaeta canicleis . ^{[ 21 ]} Многие из наиболее известных организмов из сланцев Берджесс , таких как Canadia , также могут иметь сходство с полихетами. Виваксия , долгое время интерпретируемая как кольчатый червь, ^{[ 22 ]} теперь считается, что это моллюск. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]} Еще более древнее ископаемое, Cloudina , датируется конечным эдиакарским периодом; это было интерпретировано как ранняя полихета, хотя консенсус отсутствует. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}

Поскольку полихеты являются мягкотелыми организмами , в летописи окаменелостей полихет преобладают их окаменелые челюсти, известные как сколекодонты , и минерализованные трубки, которые некоторые из них выделяют. ^{[ 27 ]} Наиболее важными биоминерализирующими полихетами являются серпулиды , сабеллиды и цирратулиды . Кутикула полихет действительно имеет некоторый потенциал сохранения ; он имеет тенденцию выживать в течение как минимум 30 дней после смерти полихеты. ^{[ 9 ]} Хотя биоминерализация обычно необходима для сохранения мягких тканей по истечении этого времени, присутствие мышц полихет в неминерализованных сланцах Бёрджесс показывает, что это не всегда так. ^{[ 9 ]} Их потенциал сохранения аналогичен потенциалу медуз . ^{[ 9 ]}

Таксономия и систематика

Планктонный щетинистый червь *Tomopteris*

С таксономической точки зрения полихеты считаются парафилетическими . ^{[ 28 ]} это означает, что группа исключает некоторых потомков своего последнего общего предка. Группы, которые могут произойти от полихет, включают клителляты ( дождевые черви и пиявки ), сипункуланы и эхиураны . Pogonophora и Vestimentifera когда-то считались отдельными типами, но теперь отнесены к семейству полихет Siboglinidae .

Большая часть приведенной ниже классификации соответствует Rouse & Fauchald, 1998, хотя в этой статье не применяются ранги выше семьи.

Старые классификации распознают гораздо больше (под)порядков, чем представленная здесь схема. сравнительно небольшое количество таксонов анализу подверглось Поскольку кладистическому полихет , некоторые группы, которые сегодня обычно считаются недействительными, в конечном итоге могут быть восстановлены.

В последние годы было показано, что эти подразделения в основном носят парафилетический характер.

Базальное или неопределенное место
- Семейство Diurodrilidae
- Семейство Histriobdellidae
- Семейство Нериллиды.
- Семейство Parergodrilidae.
- Семейство Potamodrilidae.
- Семейство Psammodrilidae.
- Семейство Spintheridae
- Семейство Protodriloididae
- Семейство Saccocirridae.
- Заказать Хаплодрили
- Заказать Мизостомиду
  - Семейство Endomyzostomatidae.
  - Семейство Asteromyzostomatidae .
  - Семейство Myzostomatidae.
Подкласс Пальпата
- Семейство Protodrilidae
- Семейство Polygordiidae
Подкласс ацикулата
- Семейство левидоровые.
- Заказать Амфиномиды
  - Семейство Амфиномиды.
  - Семейство Euphrosinidae
- Заказать Евникиду
  - Семья Дорвиллиды
  - Семья Евнициды
  - Семейство Hartmaniellidae
  - Семейство Ихтиотомиды.
  - Семейство Люмбринеровые.
  - Семья Энониды
  - Семья Онуфиды
- Заказать Филлодоцида
  - Подотряд Афродитиформия
    - Семейство Acoetidae
    - Семья Афродитиды
    - Семейство Эулепетиды
    - Семья Ифиониды
    - Семья Pholoidae
    - Семейство Polynoidae
    - Семья Сигалиониды
  - Подотряд Glyceriformia
    - Семейство Glyceridae
    - Семья Гониадовые
    - Семейство Lacydoniidae
    - Семейство Paralacydoniidae
  - Подотряд Нерейдиформия
    - Семейство Антонбруниды.
    - Семейство Chrysopetalidae
    - Семейство Hesionidae
    - Семейство нереидовые.
    - Семейство Pilargidae
    - Семья Силлиды
  - Подотряд Phyllodocida неопределенного происхождения.
    - Семья Иоспилиды
    - Семейство Nautiliniellidae
    - Семейство Нефтииды.
    - Семейство Typhloscolecidae .
    - Семейство Tomopteridae
  - Подотряд Филлодоциформия
    - Семья Альциопиды
    - Семейство Lopadorrhynchidae .
    - Семейство Phyllodocidae.
    - Семейство Pontodoridae
Подкласс Сидячий
- Семейство Chaetopteridae
- Инфракласс Каналипальпата
  - Орден Сабелли
    - Семья Caobangidae
    - Семейство Фабричииды
    - Семья Овенииды
    - Семейство Sabellariidae
    - Семейство Sabellidae
    - Семейство Серпулиды
    - Семейство Siboglinidae (ранее типы Pogonophora и Vestimentifera)
  - Заказать Спиониду
    - Подотряд Спиониформия
      - Семейство Apistobranchidae
      - Семейство Longosomatidae
      - Семья Магелоновые
      - Семейство Poecilochaetidae
      - Семья Спиониды
      - Семейство Trochochaetidae
      - Семья Uncispionidae
  - Заказать Теребеллиду
    - Подотряд Cirratuliformia
      - Семейство Acrocirridae (иногда относят к Spionida).
      - Семейство Cirratulidae (иногда отнесенное к Spionida)
      - Семейство Ctenodrilidae (иногда собственный подотряд Ctenodrilida).
      - Семейство Fauveliopsidae (иногда собственный подотряд Fauveliopsida).
      - Семейство Flabelligeridae (иногда подотряд Flabelligerida).
      - Семейство Flotidae (иногда включается в Flabelligeridae)
      - Семейство Poeobiidae (иногда принадлежит подотряд Poeobiida или входит в состав Flabelligerida)
      - Семейство Sternaspidae (иногда собственный подотряд Sternaspida).
    - Подотряд Теребелломорфа
      - Семейство Альвинеллиды.
      - Семейство Амфаретиды.
      - Семейство Pectinariidae
      - Семейство Terebellidae
      - Семейство Trichobranchidae
- Инфракласс сколецида
  - Семейство Arenicolidae
  - Семейство Capitellidae
  - Семейство Cossuridae
  - Семья Мальданиды
  - Семья Офелииды
  - Семейство Орбиниевые
  - Семья Параониды
  - Семейство Scaliberegmatidae.
  - Орден Капителлида ( сомнительное название )
  - Орден Коссурида (сомнительное название)
  - Орден Офелииды (имя неизвестно)
  - Орден Орбиниида (название неизвестно)
  - Орден Квестида (сомнительное название)
  - Отряд Scolecidaformia (сомнительное название).
Подкласс Эчиура
- Заказать Бонеллииду
  - Семейство Бонеллииды.
  - Семья Икедовые
- Заказать Эхиурида
  - Семейство Echiuridae
  - Семейство Thalassematidae
  - Семья Урехиды

См. также

Ссылки

Библиография

Кэмпбелл, Рис и Митчелл. Биология. 1999.
Роуз, Грег В.; Фаухальд, Кристиан (1998). «Последние взгляды на статус, разграничение и классификацию кольчатых червей» . Американский зоолог . 38 (6): 953–964. дои : 10.1093/icb/38.6.953 .

Примечания

^ Jump up to: ^а ^б Страк, TH; Пол, К.; Хилл, Н.; Хартманн, С.; Хёзель, К.; Кубе, М.; Либ, Б.; Мейер, А.; Тидеманн, Р.; Пуршке, Г.Н.; Блейдорн, К. (2011). «Филогеномный анализ раскрывает эволюцию кольчатых червей». Природа . 471 (7336): 95–98. Бибкод : 2011Природа.471...95С . дои : 10.1038/nature09864 . ПМИД 21368831 . S2CID 4428998 .
^ География Гуама. Архивировано 27 октября 1996 г. на Wayback Machine ns.gov.gu. Доступ 8 октября 2009 г.
^ Глэсби, Кристофер; Тимм, Тармо (2008). Э.В. Балян; К. Левек; Х. Сегерс; К. Мартенс (ред.). «Глобальное разнообразие полихет (Polychaeta: Annelida) в пресной воде». Гидробиология . 595 (1: Оценка разнообразия пресноводных животных): 107–115. CiteSeerX 10.1.1.655.4467 . дои : 10.1007/s10750-007-9008-2 . S2CID 13143924 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 469–525. ISBN 978-0-03-056747-6 .
^ Зрение высокого разрешения у пелагических полихет.
^ «14 интересных фактов о морских щетинковых червях» .
^ Кани, Сюсэй; Миура, Дайсуке; Джими, Наото; Хаяси, Таро; Накамура, Кодзи; Саката, Масахико; Ого, Кацунори; Омия, Ёсихиро; Митани, Иисус (27 сентября 2021 г.). «Фиолетовый биолюминесцентный вид Polycirrus (Annelida: Terebelliformia), обнаруженный на мелководье полуострова Ното в Японии» . Научные отчеты 11 (1): 19097. Бибкод : 2021NatSR..1119097K . дои : 10.1038/ s41598-021-98105-6 ISSN 2045-2322 . ПМЦ 8476577 . ПМИД 34580316 .
^ Цёрнер, SA; Фишер, А. (22 декабря 2006 г.). «Пространственная картина биолюминесцентных вспышек у полихеты Eusyllis blomстранdi (Annelida)» . Гельголандские морские исследования . 61 (1): 55–66. дои : 10.1007/s10152-006-0053-4 . ISSN 1438-3888 . S2CID 2473677 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бриггс, Дерек Э.Г.; Кир, Аманда Дж. (8 февраля 2016 г.). «Распад и сохранение полихет: тафономические пороги у мягкотелых организмов». Палеобиология . 19 (1): 107–135. Бибкод : 1993Pbio...19..107B . дои : 10.1017/S0094837300012343 . JSTOR 2400774 . S2CID 84073818 .
^ Аннелиды в экстремальных водных средах: разнообразие, адаптация и эволюция.
^ Jump up to: ^а ^б Мартин, Дэниел; Нигрен, Арне; Круз-Ривера, Эдвин (01 июня 2017 г.). «Proceraea exoryxae sp. nov. (Annelida, Syllidae, Autolytinae), первая известная полихета-горняк, прокладывающая туннели в оболочку асцидии» . ПерДж . 5 : е3374. дои : 10.7717/peerj.3374 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 5457667 . ПМИД 28584710 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мартин, Дэниел; Бритаев, Темир А. (1998). «СИМБИОТИЧЕСКИЕ ПОЛИХЕТЫ: ОБЗОР ИЗВЕСТНЫХ ВИДОВ» . Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . ЦРК Пресс. стр. 225–254. doi : 10.1201/b12646-22 (неактивен 31 января 2024 г.). hdl : 10261/39328 . ISBN 9780429210600 . {{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ Абэ, Хирокадзу; Хосино, Осаму; Ямада, Казуюки; Огино, Тецуя; Кавайда, Шун; Сато-Окоши, Вака (28 июня 2022 г.). «Новые симбиотические отношения между асцидиями и новой полихетой, прорастающей тунику (Annelida: Spionidae: Polydora)» . Зоотакса . 5159 (1): 1–22. дои : 10.11646/zootaxa.5159.1.1 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 36095560 .
^ «Щестниковый червь» . МЕСА . ^{[ самостоятельный источник ]}
^ « У берегов Швеции обнаружены черви-зомби» . Новости Би-би-си . 18 октября 2005 г. Проверено 12 февраля 2010 г.
↑ Доступ 8 октября 2009 г. Архивировано 27 октября 1996 г. в Wayback Machine. География дна океана возле Гуама с некоторыми заметками об исследовании Бездны Челленджера.
^ Крошечный червь проливает свет на уплотнение генома
^ Мартин-Дюран, Хосе М.; Веллутини, Бруно К.; Марлетаз, Фердинанд; Четранголо, Вивиана; Цветешич, Невена; Тиль, Дэниел; Генриет, Саймон; Грау-Бове, Ксавье; Каррильо-Балтодано, Аллан М.; Гу, Вэньцзя; Кербл, Александра; Маркес, Ямиле; Беккуш, Николя; Шурут, Дэниел; Гомес-Скармета, Хосе Луис; Иримия, Мануэль; Ленхард, Борис; Ворсаае, Катрин; Хейнол, Андреас (2020). «Консервативный путь к компактизации генома миниатюрных кольчатых червей» . Экология и эволюция природы . 5 (2): 231–242. Бибкод : 2020NatEE...5..231M . дои : 10.1038/s41559-020-01327-6 . ПМЦ 7854359 . ПМИД 33199869 .
^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс . ISBN 9780313339226 .
^ Фрост, Эмили; Уотерс, Ханна (1 июля 2015 г.). «Некоторые полихеты ведут половую жизнь из научно-фантастического фильма» . 14 забавных фактов о морских щетинковых червях . Смитсоновский институт.com . Проверено 9 августа 2017 г.
^ Конвей Моррис, С.; Пил, Дж. С. (2008). «Самые ранние кольчатые черви: полихеты нижнего кембрия из Сириус-Пассет-Лагерштетте, Земля Пири, Северная Гренландия» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 : 137–148. дои : 10.4202/app.2008.0110 .
^ Баттерфилд, Нью-Джерси (1990). «Переоценка загадочной ископаемой окаменелости Wiwaxia corrugata из сланца Бёрджесс (Мэттью) и ее связи с полихетой Canadia spinosa Walcott». Палеобиология . 16 (3): 287–303. Бибкод : 1990Pbio...16..287B . дои : 10.1017/S0094837300010009 . JSTOR 2400789 . S2CID 88100863 .
^ Смит, MR (2012). из сланцев Берджесс «Ротовой аппарат окаменелостей Odontogriphus и Wiwaxia : значение для предкового моллюска радулы» . Труды Королевского общества Б. 279 (1745): 4287–4295. дои : 10.1098/rspb.2012.1577 . ПМЦ 3441091 . ПМИД 22915671 .
^ Смит, MR (2014). «Онтогенез, морфология и систематика мягкотелого кембрийского моллюска Wiwaxia » . Палеонтология . 57 (1): 215–229. Бибкод : 2014Palgy..57..215S . дои : 10.1111/пала.12063 . S2CID 84616434 .
^ Миллер, Эй Джей (2004). Пересмотренная морфология Cloudina с экологическими и филогенетическими последствиями . CiteSeerX 10.1.1.526.5035 .
^ Винн, Олев; Затонь, Михал (март 2012 г.). «Несоответствия в предполагаемом сходстве с кольчатыми червями раннего биоминерализованного организма Cloudina (Ediacaran): структурные и онтогенетические доказательства» . Carnets de Géologie (Lettres). дои : 10.4267/2042/46095 .
^ Винн, О; Мутвей, Х (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» . Эстонский журнал наук о Земле . 58 (4): 286. doi : 10.3176/earth.2009.4.07 .
^ Вестхайде, В. (1997). «Направление эволюции полихет». Журнал естественной истории . 31 (1): 1–15. Бибкод : 1997JNatH..31....1W . дои : 10.1080/00222939700770011 .

Внешние ссылки

Мировая база данных многощетинковых червей
Спецвыпуск « Морской экологии», посвященный полихетам
Marine Polychaete Larva , путеводитель по морскому зоопланктону юго-восточной Австралии
Определитель семейств полихет , Музей естественной истории.

[Struck2011-1] Jump up to: ^а ^б Страк, TH; Пол, К.; Хилл, Н.; Хартманн, С.; Хёзель, К.; Кубе, М.; Либ, Б.; Мейер, А.; Тидеманн, Р.; Пуршке, Г.Н.; Блейдорн, К. (2011). «Филогеномный анализ раскрывает эволюцию кольчатых червей». Природа . 471 (7336): 95–98. Бибкод : 2011Природа.471...95С . дои : 10.1038/nature09864 . ПМИД 21368831 . S2CID 4428998 .

[2] География Гуама. Архивировано 27 октября 1996 г. на Wayback Machine ns.gov.gu. Доступ 8 октября 2009 г.

[3] Глэсби, Кристофер; Тимм, Тармо (2008). Э.В. Балян; К. Левек; Х. Сегерс; К. Мартенс (ред.). «Глобальное разнообразие полихет (Polychaeta: Annelida) в пресной воде». Гидробиология . 595 (1: Оценка разнообразия пресноводных животных): 107–115. CiteSeerX 10.1.1.655.4467 . дои : 10.1007/s10750-007-9008-2 . S2CID 13143924 .

[IZ-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 469–525. ISBN 978-0-03-056747-6 .

[5] Зрение высокого разрешения у пелагических полихет.

[6] «14 интересных фактов о морских щетинковых червях» .

[7] Кани, Сюсэй; Миура, Дайсуке; Джими, Наото; Хаяси, Таро; Накамура, Кодзи; Саката, Масахико; Ого, Кацунори; Омия, Ёсихиро; Митани, Иисус (27 сентября 2021 г.). «Фиолетовый биолюминесцентный вид Polycirrus (Annelida: Terebelliformia), обнаруженный на мелководье полуострова Ното в Японии» . Научные отчеты 11 (1): 19097. Бибкод : 2021NatSR..1119097K . дои : 10.1038/ s41598-021-98105-6 ISSN 2045-2322 . ПМЦ 8476577 . ПМИД 34580316 .

[8] Цёрнер, SA; Фишер, А. (22 декабря 2006 г.). «Пространственная картина биолюминесцентных вспышек у полихеты Eusyllis blomстранdi (Annelida)» . Гельголандские морские исследования . 61 (1): 55–66. дои : 10.1007/s10152-006-0053-4 . ISSN 1438-3888 . S2CID 2473677 .

[Briggs1993-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бриггс, Дерек Э.Г.; Кир, Аманда Дж. (8 февраля 2016 г.). «Распад и сохранение полихет: тафономические пороги у мягкотелых организмов». Палеобиология . 19 (1): 107–135. Бибкод : 1993Pbio...19..107B . дои : 10.1017/S0094837300012343 . JSTOR 2400774 . S2CID 84073818 .

[10] Аннелиды в экстремальных водных средах: разнообразие, адаптация и эволюция.

[:0-11] Jump up to: ^а ^б Мартин, Дэниел; Нигрен, Арне; Круз-Ривера, Эдвин (01 июня 2017 г.). «Proceraea exoryxae sp. nov. (Annelida, Syllidae, Autolytinae), первая известная полихета-горняк, прокладывающая туннели в оболочку асцидии» . ПерДж . 5 : е3374. дои : 10.7717/peerj.3374 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 5457667 . ПМИД 28584710 .

[:1-12] Jump up to: ^а ^б ^с Мартин, Дэниел; Бритаев, Темир А. (1998). «СИМБИОТИЧЕСКИЕ ПОЛИХЕТЫ: ОБЗОР ИЗВЕСТНЫХ ВИДОВ» . Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . ЦРК Пресс. стр. 225–254. doi : 10.1201/b12646-22 (неактивен 31 января 2024 г.). hdl : 10261/39328 . ISBN 9780429210600 . {{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )

[13] Абэ, Хирокадзу; Хосино, Осаму; Ямада, Казуюки; Огино, Тецуя; Кавайда, Шун; Сато-Окоши, Вака (28 июня 2022 г.). «Новые симбиотические отношения между асцидиями и новой полихетой, прорастающей тунику (Annelida: Spionidae: Polydora)» . Зоотакса . 5159 (1): 1–22. дои : 10.11646/zootaxa.5159.1.1 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 36095560 .

[14] «Щестниковый червь» . МЕСА . ^{[ самостоятельный источник ]}

[BBCNews_Science&Environment_18Oct2005_Osedaxspp-15] « У берегов Швеции обнаружены черви-зомби» . Новости Би-би-си . 18 октября 2005 г. Проверено 12 февраля 2010 г.

[16] Доступ 8 октября 2009 г. Архивировано 27 октября 1996 г. в Wayback Machine. География дна океана возле Гуама с некоторыми заметками об исследовании Бездны Челленджера.

[17] Крошечный червь проливает свет на уплотнение генома

[18] Мартин-Дюран, Хосе М.; Веллутини, Бруно К.; Марлетаз, Фердинанд; Четранголо, Вивиана; Цветешич, Невена; Тиль, Дэниел; Генриет, Саймон; Грау-Бове, Ксавье; Каррильо-Балтодано, Аллан М.; Гу, Вэньцзя; Кербл, Александра; Маркес, Ямиле; Беккуш, Николя; Шурут, Дэниел; Гомес-Скармета, Хосе Луис; Иримия, Мануэль; Ленхард, Борис; Ворсаае, Катрин; Хейнол, Андреас (2020). «Консервативный путь к компактизации генома миниатюрных кольчатых червей» . Экология и эволюция природы . 5 (2): 231–242. Бибкод : 2020NatEE...5..231M . дои : 10.1038/s41559-020-01327-6 . ПМЦ 7854359 . ПМИД 33199869 .

[19] Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс . ISBN 9780313339226 .

[Smithsonian-20] Фрост, Эмили; Уотерс, Ханна (1 июля 2015 г.). «Некоторые полихеты ведут половую жизнь из научно-фантастического фильма» . 14 забавных фактов о морских щетинковых червях . Смитсоновский институт.com . Проверено 9 августа 2017 г.

[21] Конвей Моррис, С.; Пил, Дж. С. (2008). «Самые ранние кольчатые черви: полихеты нижнего кембрия из Сириус-Пассет-Лагерштетте, Земля Пири, Северная Гренландия» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 : 137–148. дои : 10.4202/app.2008.0110 .

[JSTORExpressionerror-22] Баттерфилд, Нью-Джерси (1990). «Переоценка загадочной ископаемой окаменелости Wiwaxia corrugata из сланца Бёрджесс (Мэттью) и ее связи с полихетой Canadia spinosa Walcott». Палеобиология . 16 (3): 287–303. Бибкод : 1990Pbio...16..287B . дои : 10.1017/S0094837300010009 . JSTOR 2400789 . S2CID 88100863 .

[Smith2012-23] Смит, MR (2012). из сланцев Берджесс «Ротовой аппарат окаменелостей Odontogriphus и Wiwaxia : значение для предкового моллюска радулы» . Труды Королевского общества Б. 279 (1745): 4287–4295. дои : 10.1098/rspb.2012.1577 . ПМЦ 3441091 . ПМИД 22915671 .

[Smithin_press-24] Смит, MR (2014). «Онтогенез, морфология и систематика мягкотелого кембрийского моллюска Wiwaxia » . Палеонтология . 57 (1): 215–229. Бибкод : 2014Palgy..57..215S . дои : 10.1111/пала.12063 . S2CID 84616434 .

[Miller-25] Миллер, Эй Джей (2004). Пересмотренная морфология Cloudina с экологическими и филогенетическими последствиями . CiteSeerX 10.1.1.526.5035 .

[VinnZaton-26] Винн, Олев; Затонь, Михал (март 2012 г.). «Несоответствия в предполагаемом сходстве с кольчатыми червями раннего биоминерализованного организма Cloudina (Ediacaran): структурные и онтогенетические доказательства» . Carnets de Géologie (Lettres). дои : 10.4267/2042/46095 .

[VinnMutvei2009tubeworms-27] Винн, О; Мутвей, Х (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» . Эстонский журнал наук о Земле . 58 (4): 286. doi : 10.3176/earth.2009.4.07 .

[28] Вестхайде, В. (1997). «Направление эволюции полихет». Журнал естественной истории . 31 (1): 1–15. Бибкод : 1997JNatH..31....1W . дои : 10.1080/00222939700770011 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]