Буфадиенолид

Буфадиенолид
Имена
	Название ИЮПАК 5-[( 5R , 8R , 9S , 10S , 13S , 14S , 17S ) -10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11, 12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-17-ил]пиран-2-он
Идентификаторы
Номер CAS	29565-35-3 [ Агентство по охране окружающей среды ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:83977 ;
ХимическийПаук	26286947 ;
ПабХим CID	3035030 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70276154 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 24 Н 34 О 2
Молярная масса	354.534 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Буфадиенолид представляет собой химическое соединение стероидной структуры. Его производные известны под общим названием буфадиенолиды , многие из которых представлены в форме буфадиенолидных гликозидов (буфадиенолиды, которые содержат структурные группы, полученные из сахаров). Это тип сердечных гликозидов , второй — карденолидные гликозиды. И буфадиенолиды, и их гликозиды токсичны ; в частности, они могут вызвать атриовентрикулярную блокаду , брадикардию (замедленное сердцебиение), желудочковую тахикардию (тип учащенного сердцебиения) и, возможно, летальную остановку сердца . ^{[ 1 ]}

Этимология

Этот термин происходит от рода жаб Bufo , который содержит буфадиенолидные гликозиды, суффикс -adien- , который относится к двум двойным связям в лактонном кольце, и окончание -olide, которое обозначает структуру лактона . Следовательно, родственные структуры, имеющие только одну двойную связь, называются буфенолидами . ^{[ 2 ]} и насыщенный эквивалент – буфанолид . ^{[ 3 ]}

Классификация

Согласно MeSH , буфадиенолиды и буфанолиды классифицируются следующим образом: ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Полициклические соединения
- Стероиды
  - Карданолиды
    - Сердечные гликозиды
      - Буфанолиды (включая буфенолиды, буфадиенолиды, буфатриенолиды)
        Процилларидин
        
        Дайгремонтианин
      - Карденолиды

Ссылки

^ Мучлер, Эрнст; Шефер-Кортинг, Моника (2001). Эффекты лекарств (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Научное издательство. стр. 534, 538. ISBN. 3-8047-1763-2 .
^ Глич, Х.Г.; Пуш, Х.; Зилка, Ч. (1990). «Действие 22,23-дигидробуфалина и других кардиоактивных стероидов на сокращение и активный транспорт натрия / калия в сердечных волокнах Пуркинье овец». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 342 (5): 598–604. дои : 10.1007/BF00169051 . ПМИД 2090954 . S2CID 21474014 .
^ Рекомендации ИЮПАК 1999 г.: Пересмотренный раздел F: Натуральные продукты и родственные соединения.
^ Буфадиенолиды Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH)
^ Карденолиды Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH).

Дальнейшее чтение

Стейн, PS; Херден, французский фургон (1998). Буфадиенолиды растительного и животного происхождения , Natural Product Reports, 15(4):397-413.

Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Mutschler-1] Мучлер, Эрнст; Шефер-Кортинг, Моника (2001). Эффекты лекарств (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Научное издательство. стр. 534, 538. ISBN. 3-8047-1763-2 .

[2] Глич, Х.Г.; Пуш, Х.; Зилка, Ч. (1990). «Действие 22,23-дигидробуфалина и других кардиоактивных стероидов на сокращение и активный транспорт натрия / калия в сердечных волокнах Пуркинье овец». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 342 (5): 598–604. дои : 10.1007/BF00169051 . ПМИД 2090954 . S2CID 21474014 .

[3] Рекомендации ИЮПАК 1999 г.: Пересмотренный раздел F: Натуральные продукты и родственные соединения.

[4] Буфадиенолиды Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH)

[5] Карденолиды Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH).

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]