фосфоресценция

Фосфоресцирующий европием , легированный порошок оксида силиката-алюмината стронция , в видимом свете, флуоресцирующий/фосфоресцирующий в длинноволновом УФ-свете и постоянно фосфоресцирующий в полной темноте.

Фосфоресценция — это тип фотолюминесценции, связанный с флуоресценцией . Под воздействием света (излучения) с более короткой длиной волны фосфоресцирующее вещество будет светиться, поглощая свет и переизлучая его с более длинной длиной волны. В отличие от флуоресценции, фосфоресцирующий материал не сразу излучает поглощенное им излучение. Вместо этого фосфоресцирующий материал поглощает часть энергии излучения и повторно излучает ее в течение гораздо более длительного времени после удаления источника излучения.

В общем смысле не существует четкой границы между временем излучения флуоресценции и фосфоресценции (т. е.: если вещество светится под черным светом, его обычно считают флуоресцентным, а если оно светится в темноте, его часто называют просто фосфоресцентным). ^{[ 1 ]} В современном научном смысле явления обычно можно классифицировать по трем различным механизмам, производящим свет: ^{[ нужны дальнейшие объяснения ]} и типичные временные рамки, в течение которых эти механизмы излучают свет. В то время как флуоресцентные материалы перестают излучать свет в течение наносекунд (миллиардных долей секунды) после удаления возбуждающего излучения, фосфоресцентные материалы могут продолжать излучать послесвечение в диапазоне от нескольких микросекунд до многих часов после прекращения возбуждения. ^{[ 2 ]}

Существует два отдельных механизма, которые могут вызывать фосфоресценцию: триплетная фосфоресценция (или просто фосфоресценция) и постоянная фосфоресценция (или постоянная люминесценция ).

Триплетная фосфоресценция происходит, когда атом поглощает фотон высокой энергии, и энергия фиксируется в спиновой множественности электронов, обычно переходя от флуоресцентного «синглетного состояния» к более медленно излучающему «тройному состоянию». Более медленные временные рамки переизлучения связаны с « запрещенными » переходами энергетических состояний в квантовой механике . Поскольку в некоторых материалах эти переходы происходят относительно медленно, поглощенное излучение переизлучается с меньшей интенсивностью — от нескольких микросекунд до одной секунды после снятия возбуждения. ^{[ 3 ]}

Постоянная фосфоресценция когда фотон высокой энергии поглощается атомом, а его электрон попадает в дефект решетки кристаллического или возникает , аморфного материала . Дефект, такой как отсутствующий атом ( вакансионный дефект ), может заманить электрон в ловушку , сохраняя энергию этого электрона до тех пор, пока он не будет высвобожден случайным всплеском тепловой (колебательной) энергии. Такое вещество затем будет излучать свет постепенно уменьшающейся интенсивности в течение от нескольких секунд до нескольких часов после первоначального возбуждения. ^{[ 4 ]}

Повседневными примерами фосфоресцирующих материалов являются светящиеся в темноте игрушки, наклейки, краски и циферблаты часов, которые светятся после зарядки ярким светом, например, при обычном освещении для чтения или в комнате. Обычно свечение медленно гаснет, иногда в течение нескольких минут или до нескольких часов в темной комнате. ^{[ нужны дальнейшие объяснения ]}^{[ 5 ]}

Исследование фосфоресцирующих материалов привело к открытию радиоактивного распада .

Этимология

Термин фосфоресценция происходит от древнегреческого слова φῶς ( фос ), означающего «свет», и греческого суффикса -φόρος ( -phoros ), означающего «нести», в сочетании с латинским суффиксом -escentem , означающего «становление». «имеющий склонность к» или «имеющий сущность». ^{[ 6 ]} Таким образом, фосфоресценция буквально означает «склонность нести свет». Впервые оно было зафиксировано в 1766 году. ^{[ 7 ]}

Термин «люминофор» использовался со времен средневековья для описания минералов, светящихся в темноте. Одним из самых известных, но не первым, был болонский люминофор. Около 1604 года Винченцо Кашароло обнаружил « ляпис-солнце » недалеко от Болоньи, Италия. Будучи нагретым в богатой кислородом печи , он затем поглощал солнечный свет и светился в темноте. В 1677 году Хенниг Бранд выделил новый элемент , светящийся за счет хемилюминесцентной реакции на воздухе, и назвал его « фосфором ». ^{[ 8 ]}

Напротив, термин люминесценция (от латинского lumen , означающего «свет»), был придуман Эйльхардтом Видеманом в 1888 году как термин для обозначения «света без тепла», а термин «флуоресценция» сэр Джордж Стоукс в 1852 году, когда он заметил что при воздействии на раствор сульфата хинина света, преломленного через призму , раствор светился под воздействием таинственного невидимого света (теперь известного как УФ-свет). за пределами фиолетового конца спектра. Стоукс сформировал этот термин из комбинации плавикового шпата и опалесценции (предпочитая использовать минерал вместо раствора), хотя позже было обнаружено, что плавиковый шпат светится из-за фосфоресценции. ^{[ 9 ]}

В конце девятнадцатого и середине двадцатого веков существовала большая путаница между значениями этих терминов. В то время как термин «флуоресценция» имел тенденцию относиться к люминесценции, которая прекращалась немедленно (по стандартам человеческого глаза) при снятии с возбуждения, «фосфоресценция» относилась практически к любому веществу, которое светилось в течение значительных периодов времени в темноте, иногда включая даже хемилюминесценцию (которая иногда выделяет значительное количество тепла). Только после 1950-х и 1960-х годов достижения в области квантовой электроники , спектроскопии и лазеров позволили различать различные процессы, излучающие свет, хотя в обычной речи эти различия все еще часто довольно расплывчаты. ^{[ 10 ]}

Введение

Диаграмма Яблонского энергетической схемы, используемой для объяснения разницы между флуоресценцией и фосфоресценцией. Возбуждение молекулы А в синглетное возбужденное состояние ( ¹А*) может после короткого промежутка времени между поглощением и испусканием (время жизни флуоресценции) немедленно вернуться в основное состояние , испуская фотон посредством флуоресценции (время затухания). Однако за устойчивым возбуждением следует интеркомбинационный переход в триплетное состояние ( ³А) который релаксирует в основное состояние путем фосфоресценции с гораздо более длительным временем затухания.

Проще говоря, фосфоресценция — это процесс, при котором энергия, поглощенная веществом, сравнительно медленно высвобождается в виде света. В некоторых случаях этот механизм используется для светящихся в темноте материалов, которые «заряжаются» под воздействием света. В отличие от относительно быстрых реакций флуоресценции, наблюдаемых в лазерных средах, таких как обычный рубин , фосфоресцирующие материалы «хранят» поглощенную энергию в течение более длительного времени, поскольку процессы, необходимые для переизлучения энергии, происходят реже. Однако временные рамки по-прежнему являются лишь общим различием, поскольку существуют медленно излучающие флуоресцентные материалы, например соли уранила , а также некоторые фосфоресцентные материалы, такие как сульфид цинка (фиолетового цвета), очень быстрые. С научной точки зрения явления классифицируются по различным механизмам, которые производят свет, поскольку фосфоресцирующие материалы могут быть пригодны для некоторых целей, таких как освещение, но могут быть совершенно непригодны для других целей, требующих флуоресценции, таких как лазеры. Еще больше размывая границы, вещество может излучать свет одним, двумя или всеми тремя механизмами в зависимости от материала и условий возбуждения. ^{[ нужны дальнейшие объяснения ]}^{[ 11 ]}

Когда запасенная энергия захватывается спином атомных электронов , может возникнуть триплетное состояние , замедляющее излучение света, иногда на несколько порядков. Поскольку атомы обычно начинаются в синглетном состоянии спина, благоприятствуя флуоресценции, эти типы люминофоров обычно производят оба типа излучения во время освещения, а затем более тусклое послесвечение строго фосфоресцирующего света, которое обычно длится менее секунды после выключения освещения.

И наоборот, когда накопленная энергия обусловлена постоянной фосфоресценцией, происходит совершенно другой процесс без предшественника флуоресценции. Когда электроны попадают в ловушку дефекта атомной или молекулярной решетки, повторное излучение света прекращается до тех пор, пока электрон не сможет уйти. Чтобы вырваться, электрону необходим прирост тепловой энергии, который поможет ему выбраться из ловушки и вернуться на орбиту вокруг атома. Только тогда атом сможет испустить фотон. Таким образом, стойкая фосфоресценция сильно зависит от температуры материала. ^{[ 12 ]}

Тройная фосфоресценция

Большинство фотолюминесцентных событий, при которых химический субстрат поглощает, а затем повторно излучает фотон света, происходят быстро, порядка 10 наносекунд . Свет поглощается и излучается в таких быстрых временных масштабах в тех случаях, когда энергия задействованных фотонов соответствует доступным энергетическим состояниям и разрешенным переходам подложки. В частном случае фосфоресценции электрон, поглотивший фотон (энергию), подвергается необычному интеркомбинационному переходу в энергетическое состояние различной (обычно более высокой) спиновой множественности ( см. символ термина ), обычно триплетное состояние . В результате возбужденный электрон может оказаться в ловушке в триплетном состоянии, и только «запрещенные» переходы для возврата в синглетное состояние с более низкой энергией доступны . Эти переходы, хотя и «запрещены», все равно будут происходить в квантовой механике, но они кинетически неблагоприятны и, следовательно, происходят в значительно более медленных временных масштабах. Большинство фосфоресцирующих соединений по-прежнему являются относительно быстрыми излучателями, с триплетным временем затухания порядка миллисекунд.

Общие примеры включают люминофорные покрытия, используемые в люминесцентных лампах , где фосфоресценция порядка миллисекунд или дольше полезна для заполнения «времени выключения» между циклами переменного тока , помогая уменьшить «мерцание». Люминофоры с более быстрым временем затухания используются в таких приложениях, как пиксели, возбуждаемые свободными электронами ( катодолюминесценция ) в с электронно-лучевой трубкой телевизорах , которые достаточно медленны, чтобы обеспечить формирование изображения, когда электронный луч сканирует экран, но достаточно быстро. чтобы кадры не сливались. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Даже вещества, обычно связанные с флуоресценцией, на самом деле могут быть склонны к фосфоресценции, например, жидкие красители, содержащиеся в ручках- маркерах , что является распространенной проблемой в лазерах на жидких красителях . Начало фосфоресценции в этом случае иногда можно существенно уменьшить или отсрочить применением триплетных тушащих агентов. ^{[ 15 ]}

Уравнение

$S_{0}+h\nu \to S_{1}\to T_{1}\to S_{0}+h\nu ^{\prime }\$ где S — синглет , а T — триплет, индексы которого обозначают состояния (0 — основное состояние, 1 — возбужденное состояние). Переходы могут происходить и на более высокие энергетические уровни, но для простоты обозначено первое возбужденное состояние.

Постоянная фосфоресценция

Твердые материалы обычно бывают двух основных типов: кристаллические и аморфные. В любом случае образуется решетка или сеть атомов и молекул . В кристаллах решетка представляет собой очень аккуратную однородную сборку. Однако почти все кристаллы имеют дефекты в последовательности укладки этих молекул и атомов. Дефект вакансии , когда атом просто теряется со своего места, оставляя пустую «дырку», является одним из видов дефекта. Иногда атомы могут перемещаться с места на место внутри решетки, создавая дефекты Шоттки или дефекты Френкеля . Другие дефекты могут возникать из-за примесей в решетке. Например, когда нормальный атом заменяется другим атомом гораздо большего или меньшего размера, возникает дефект замещения , а межузельный дефект возникает, когда гораздо меньший атом оказывается захваченным в «междоузлиях» или пространствах между атомами. Напротив, аморфные материалы не имеют «дальнего порядка» (за пределами пространства нескольких атомов в любом направлении), поэтому по определению заполнены дефектами.

При возникновении дефекта, в зависимости от типа и материала, он может образовать дыру или «ловушку». Например, недостающий атом кислорода в соединении оксида цинка создает дыру в решетке, окруженную несвязанными атомами цинка. Это создает результирующую силу или притяжение, которую можно измерить в электрон-вольтах . ^{[ нужны дальнейшие объяснения ]} высокой энергии Когда фотон попадает в один из атомов цинка, его электрон поглощает фотон и выбрасывается на более высокую орбиту. Затем электрон может попасть в ловушку и удержаться на месте (со своей нормальной орбиты) за счет притяжения. Чтобы вызвать высвобождение энергии, необходим случайный всплеск тепловой энергии достаточной величины, чтобы вытолкнуть электрон из ловушки и вернуть его на нормальную орбиту. На орбите энергия электрона может вернуться к нормальному состоянию (основному состоянию), что приведет к высвобождению фотона. ^{[ 16 ]}

Выделение энергии таким образом представляет собой совершенно случайный процесс, определяемый главным образом средней температурой материала в зависимости от «глубины» ловушки или количества электрон-вольт, которые он оказывает. ^{[ нужна ссылка ]} Ловушка с глубиной 2,0 электрон-вольта потребует большого количества тепловой энергии (очень высокая температура) для преодоления притяжения, тогда как на глубине 0,1 электрон-вольт требуется очень мало тепла (очень низкая температура). ловушка, способная удерживать даже электрон. Как правило, более высокие температуры вызывают более быстрое высвобождение энергии, что приводит к более яркому, но кратковременному излучению, в то время как более низкие температуры вызывают более тусклое, но более продолжительное свечение. Слишком высокие или низкие температуры, в зависимости от вещества, могут вообще не способствовать накоплению или выделению энергии. Идеальная глубина ловушки для устойчивой фосфоресценции при комнатной температуре обычно составляет от 0,6 до 0,7 электрон-вольт. ^{[ 17 ]} фосфоресценции Если квантовый выход высок, то есть если вещество имеет большое количество ловушек нужной глубины, то это вещество будет выделять значительное количество света в течение длительного периода времени, создавая так называемое «свечение в темный» материал.

Хемилюминесценция

Некоторые примеры светящихся в темноте материалов не светятся за счет фосфоресценции. Например, светящиеся палочки светятся благодаря хемилюминесцентному процессу, который обычно ошибочно принимают за фосфоресценцию. При хемилюминесценции возбужденное состояние создается в результате химической реакции. Световое излучение отслеживает кинетический ход основной химической реакции. Возбужденное состояние затем перейдет на молекулу красителя, также известного как сенсибилизатор или флуорофор , и впоследствии флуоресцирует обратно в основное состояние.

Материалы

Обычные пигменты, используемые в фосфоресцирующих материалах, включают сульфид цинка и алюминат стронция . Использование сульфида цинка для производства продуктов, связанных с безопасностью, началось в 1930-х годах.

Разработка алюминатных пигментов стронция в 1993 году была вызвана необходимостью найти замену светящимся в темноте материалам с высокой яркостью и длительной фосфоресценцией, особенно тем, в которых использовался прометий . ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Это привело к открытию Ясумицу Аоки (Nemoto & Co.) материалов, яркость которых примерно в 10 раз превышает яркость сульфида цинка, а фосфоресценция примерно в 10 раз дольше. ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]} Это привело к тому, что большинство продуктов на основе сульфида цинка были отнесены к категории новинок. Пигменты на основе алюмината стронция теперь используются в знаках выхода, разметке путей и других указателях, связанных с безопасностью. ^{[ 22 ]}

Сульфид цинка (слева) и алюминат стронция (справа) в видимом свете, в темноте и через 4 минуты в темноте.
Сульфид кальция (слева) и силикат металл-земли (справа) фосфоресцируют красным и синим цветом соответственно.

Поскольку как фосфоресценция (переход от T ₁ к S ₀ ), так и генерация T ₁ из возбужденного синглетного состояния (например, S ₁ ) посредством межкомбинационного перехода (ISC) являются спин-запрещенными процессами, большинство органических материалов проявляют незначительную фосфоресценцию, поскольку они в основном не могут заселить возбужденное триплетное состояние, и даже если образуется Т ₁ , фосфоресценция чаще всего вытесняется безызлучательными путями. Одной из стратегий усиления ISC и фосфоресценции является включение тяжелых атомов, которые увеличивают спин-орбитальное взаимодействие (SOC). ^{[ 23 ]} Кроме того, SOC (и, следовательно, ISC) можно стимулировать путем соединения переходов n-π* и π-π* с разными угловыми моментами, также известных как Мостафы Эль-Сайеда правило . Такие переходы обычно демонстрируют карбонильные или триазиновые производные, и большинство органических фосфоресцирующих при комнатной температуре (ORTP) материалов включают такие фрагменты. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} В свою очередь, чтобы ингибировать конкурентные пути безызлучательной дезактивации, включая колебательную релаксацию, тушение кислородом и триплет-триплетную аннигиляцию, органические люминофоры должны быть встроены в жесткие матрицы, такие как полимеры, и молекулярные твердые тела (кристаллы, ^{[ 26 ]} ковалентные органические каркасы, ^{[ 27 ]} и другие).

Использование

В 1974 году Бекки Шредер получила патент США на изобретение «Светящегося листа», в котором фосфоресцирующие линии использовались под писчей бумагой, чтобы помочь людям писать в условиях низкой освещенности. ^{[ 28 ]}

Светящийся в темноте материал добавляется в пластиковую смесь, используемую в литьевых формах для изготовления некоторых дисков для диск-гольфа , что позволяет играть в игру ночью.

Часто циферблаты часов окрашивают фосфоресцирующими красками. Таким образом, их можно использовать в абсолютно темных условиях в течение нескольких часов после воздействия яркого света.

Обычно фосфоресценция используется в декорировании. Звезды из светящегося в темноте пластика размещаются на стенах, потолке или подвешиваются на веревочках, делая комнату похожей на ночное небо. ^{[ 29 ]} Другие предметы, такие как статуэтки, чашки, плакаты, ^{[ 30 ]} светильники, игрушки ^{[ 31 ]} и бусины браслета тоже могут светиться. ^{[ 32 ]} Использование черных ламп заставляет эти вещи ярко светиться, что часто встречается на рейвах , в спальнях, тематических парках и фестивалях.

Теневая стена

Теневая стена создается, когда свет падает на человека или объект перед фосфоресцирующим экраном, который временно улавливает тень. Экран или стена окрашены светящимся в темноте составом, содержащим фосфоресцирующие соединения. ^{[ 33 ]} Публично эти теневые стены можно найти в некоторых научных музеях. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}

Фосфоресцирующая стена освещается; тени присутствуют.
После удаления источника света на стене видны тени.

См. также

Ссылки

^ Светотехника - Общество светотехники, 1954 г., стр. 228
^ Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25
^ Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25
^ Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25
^ Карл А. Франц, Вольфганг Г. Кер, Альфред Зиггель, Юрген Вичорек и Вальдемар Адам «Люминесцентные материалы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a15_519
^ Харпер, Дуглас. «-эссенция» . Интернет-словарь этимологии .
^ Харпер, Дуглас. «фосфоресцентный» . Интернет-словарь этимологии .
^ Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 1--6
^ Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 1--6
^ Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 1--6
^ Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 5-6.
^ Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25
^ Светотехника - Общество светотехники, 1954 г., стр. 228
^ Техническая библиотека Philips - Люминесцентные лампы Дж. Л. Оувелтьеса - The MacMillan Press, 1971, стр. 32--40
^ Принципы лазеров Орацио Свелто - Springer, 2010 г.
^ Практическое применение люминофоров Уильяма М. Йена, Сигео Сионоя, Хадзиме Ямамото - CRC Press 2018, стр. 453--474
^ Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25
^ Светящиеся в темноте пигменты – лучшие изобретения Японии – ТВ | NHK WORLD-JAPAN Live & Programs , получено 25 марта 2021 г.
^ Кандзи, Такамасу (май – июнь 2006 г.). «Сияние на нишевом рынке благодаря светящемуся пигменту и стратегии защиты прав интеллектуальной собственности» (PDF) . Япония в центре внимания .
^ Мацузава, Т.; Аоки, Ю.; Такеучи, Н.; Мураяма, Ю. (1 августа 1996 г.). «Новый длинный фосфоресцирующий люминофор высокой яркости, SrAl ₂ O ₄ : Eu. ²⁺, те ³⁺ Электрохимического Журнал общества . 143 (8): 2670–2673. Bibcode : 1996JElS..143.2670M . doi : 10.1149/1.1837067 . ISSN 0013-4651 .
^ US5424006A , «Фосфоресцентный люминофор», выпущен 25 февраля 1994 г.
^ Зитун, Д.; Берно, Л.; Мантегетти, А. Микроволновой синтез долговечного люминофора. Дж. Хим. Образование. 2009, 86, 72-75. два : 10.1021/ed086p72
^ Ван, Дж.; Гу, Х.; Ма, Х.; Пэн, Кью; Хуанг, X.; Чжэн, X.; Сун, МГП; Шан, Г.; Лам, JWY; Шуай, З.; Тан, БЗ (2018). «Простая стратегия реализации фосфоресценции при комнатной температуре и излучения белого света одной молекулой» . Природные коммуникации . 9 (1): 2963. Бибкод : 2018NatCo...9.2963W . дои : 10.1038/s41467-018-05298-y . ПМК 6063922 . ПМИД 30054473 . S2CID 50788897 .
^ Ан, З.; Чжэн, К.; Тао, Ю.; Чен, Р.; Ши, Х.; Чен, Т.; Ван, З.; Ли, Х.; Дэн, Р.; Лю, X.; Хуанг, В. (2015). «Стабилизация триплетных возбужденных состояний для сверхдлинной органической фосфоресценции». Природные материалы . 14 (7): 685–690. Бибкод : 2015NatMa..14..685A . дои : 10.1038/nmat4259 . ПМИД 25849370 .
^ Хамзепур, Э.; Перепичка, ДФ (2020). «Кристаллическая инженерия фосфоресценции при комнатной температуре в органических твердых веществах». Angewandte Chemie, международное издание . 59 (25): 9977–9981. дои : 10.1002/anie.201913393 . ПМИД 31725174 . S2CID 208019093 .
^ Юань, WZ; Шен, XY; Чжао, Х.; Лам, JWY; Тан, Л.; Лу, П.; Ван, CL; Лю, Ю.; Ван, З.М.; Чжэн, К.; Сан, Джей Зи; Ма, Ю.Г.; Тан, БЗ (2010). «Индуцированная кристаллизацией фосфоресценция чистых органических люминогенов при комнатной температуре». Дж. Физ. хим. С. 114 (13): 6090–6099. дои : 10.1021/jp909388y .
^ Хамзехпур, Э; Ручлин, К.; Тао, Ю.; Лю, CH; Тити, HM; Перепичка, ДФ (2022). «Эффективная фосфоресценция ковалентных органических каркасов при комнатной температуре посредством легирования ковалентными галогенами». Природная химия . 15 (1): 83–90. дои : 10.1038/s41557-022-01070-4 . ПМИД 36302870 . S2CID 253183290 .
^ Times, Стейси В. Джонс, специально для Нью-Йорка (17 августа 1974 г.). «Девочка нашла способ писать в темноте» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 16 августа 2020 г.
^ Хельменстин, Энн Мари. «Определение фосфоресценции и примеры» . МысльКо . Проверено 21 декабря 2022 г.
^ Шелтон, Джейкоб. «Почему плакаты Blacklight были так популярны в 70-х?» . Крутая история . Проверено 21 декабря 2022 г.
^ Бантинг, Джеффри (19 февраля 2015 г.). «Светящийся в темноте» . Историческое объединение . Проверено 21 декабря 2022 г.
^ «Примеры фосфоресцирующего света в повседневной жизни» . Прилежный парень . Проверено 21 декабря 2022 г.
^ Кьяверина, Крис. «Эксперименты с фосфоресценцией» (PDF) . DiscoverieScience.com . Проверено 3 ноября 2023 г.
^ «Теневой ящик | Экспонаты музея Эксплораториум» . 29 ноября 2017 г.
^ «Стена теней» .

Внешние ссылки

[1] Светотехника - Общество светотехники, 1954 г., стр. 228

[2] Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25

[3] Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25

[4] Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25

[5] Карл А. Франц, Вольфганг Г. Кер, Альфред Зиггель, Юрген Вичорек и Вальдемар Адам «Люминесцентные материалы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a15_519

[6] Харпер, Дуглас. «-эссенция» . Интернет-словарь этимологии .

[7] Харпер, Дуглас. «фосфоресцентный» . Интернет-словарь этимологии .

[8] Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 1--6

[9] Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 1--6

[10] Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 1--6

[11] Новые тенденции во флуоресцентной спектроскопии , Б. Валер - Springer, стр. 5-6.

[12] Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25

[13] Светотехника - Общество светотехники, 1954 г., стр. 228

[14] Техническая библиотека Philips - Люминесцентные лампы Дж. Л. Оувелтьеса - The MacMillan Press, 1971, стр. 32--40

[15] Принципы лазеров Орацио Свелто - Springer, 2010 г.

[16] Практическое применение люминофоров Уильяма М. Йена, Сигео Сионоя, Хадзиме Ямамото - CRC Press 2018, стр. 453--474

[17] Стойкий люминофор: от основ к применению , Цзяньжун Цю, Ян Ли, Юнчао Цзя — Elsevier, 2020, стр. 1 — 25

[18] Светящиеся в темноте пигменты – лучшие изобретения Японии – ТВ | NHK WORLD-JAPAN Live & Programs , получено 25 марта 2021 г.

[19] Кандзи, Такамасу (май – июнь 2006 г.). «Сияние на нишевом рынке благодаря светящемуся пигменту и стратегии защиты прав интеллектуальной собственности» (PDF) . Япония в центре внимания .

[20] Мацузава, Т.; Аоки, Ю.; Такеучи, Н.; Мураяма, Ю. (1 августа 1996 г.). «Новый длинный фосфоресцирующий люминофор высокой яркости, SrAl ₂ O ₄ : Eu. ²⁺, те ³⁺ Электрохимического Журнал общества . 143 (8): 2670–2673. Bibcode : 1996JElS..143.2670M . doi : 10.1149/1.1837067 . ISSN 0013-4651 .

[21] US5424006A , «Фосфоресцентный люминофор», выпущен 25 февраля 1994 г.

[22] Зитун, Д.; Берно, Л.; Мантегетти, А. Микроволновой синтез долговечного люминофора. Дж. Хим. Образование. 2009, 86, 72-75. два : 10.1021/ed086p72

[23] Ван, Дж.; Гу, Х.; Ма, Х.; Пэн, Кью; Хуанг, X.; Чжэн, X.; Сун, МГП; Шан, Г.; Лам, JWY; Шуай, З.; Тан, БЗ (2018). «Простая стратегия реализации фосфоресценции при комнатной температуре и излучения белого света одной молекулой» . Природные коммуникации . 9 (1): 2963. Бибкод : 2018NatCo...9.2963W . дои : 10.1038/s41467-018-05298-y . ПМК 6063922 . ПМИД 30054473 . S2CID 50788897 .

[24] Ан, З.; Чжэн, К.; Тао, Ю.; Чен, Р.; Ши, Х.; Чен, Т.; Ван, З.; Ли, Х.; Дэн, Р.; Лю, X.; Хуанг, В. (2015). «Стабилизация триплетных возбужденных состояний для сверхдлинной органической фосфоресценции». Природные материалы . 14 (7): 685–690. Бибкод : 2015NatMa..14..685A . дои : 10.1038/nmat4259 . ПМИД 25849370 .

[25] Хамзепур, Э.; Перепичка, ДФ (2020). «Кристаллическая инженерия фосфоресценции при комнатной температуре в органических твердых веществах». Angewandte Chemie, международное издание . 59 (25): 9977–9981. дои : 10.1002/anie.201913393 . ПМИД 31725174 . S2CID 208019093 .

[26] Юань, WZ; Шен, XY; Чжао, Х.; Лам, JWY; Тан, Л.; Лу, П.; Ван, CL; Лю, Ю.; Ван, З.М.; Чжэн, К.; Сан, Джей Зи; Ма, Ю.Г.; Тан, БЗ (2010). «Индуцированная кристаллизацией фосфоресценция чистых органических люминогенов при комнатной температуре». Дж. Физ. хим. С. 114 (13): 6090–6099. дои : 10.1021/jp909388y .

[27] Хамзехпур, Э; Ручлин, К.; Тао, Ю.; Лю, CH; Тити, HM; Перепичка, ДФ (2022). «Эффективная фосфоресценция ковалентных органических каркасов при комнатной температуре посредством легирования ковалентными галогенами». Природная химия . 15 (1): 83–90. дои : 10.1038/s41557-022-01070-4 . ПМИД 36302870 . S2CID 253183290 .

[28] Times, Стейси В. Джонс, специально для Нью-Йорка (17 августа 1974 г.). «Девочка нашла способ писать в темноте» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 16 августа 2020 г.

[29] Хельменстин, Энн Мари. «Определение фосфоресценции и примеры» . МысльКо . Проверено 21 декабря 2022 г.

[30] Шелтон, Джейкоб. «Почему плакаты Blacklight были так популярны в 70-х?» . Крутая история . Проверено 21 декабря 2022 г.

[31] Бантинг, Джеффри (19 февраля 2015 г.). «Светящийся в темноте» . Историческое объединение . Проверено 21 декабря 2022 г.

[32] «Примеры фосфоресцирующего света в повседневной жизни» . Прилежный парень . Проверено 21 декабря 2022 г.

[33] Кьяверина, Крис. «Эксперименты с фосфоресценцией» (PDF) . DiscoverieScience.com . Проверено 3 ноября 2023 г.

[34] «Теневой ящик | Экспонаты музея Эксплораториум» . 29 ноября 2017 г.

[35] «Стена теней» .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]