Индоамин 2,3-диоксигеназа 2

IDO2
Идентификаторы
Псевдонимы	IDO2 , Indol1, IndoLeamine 2,3-диоксигеназа 2
Внешние идентификаторы	Омим : 612129 ; MGI : 2142489 ; Гомологен : 48830 ; GeneCards : IDO2 ; OMA : IDO2 - Ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	40,016,392 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	25,066,349 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	right lobe of liver; ; testicle; ; placenta; ; left lobe of thyroid gland; ; right lobe of thyroid gland; ; appendix; ; gonad; ; endometrium; ; lymph node; ; right testis;
	Top expressed in
	right kidney; ; proximal tubule; ; zygote; ; secondary oocyte; ; liver; ; embryo; ; embryo; ; left lobe of liver; ; tail of embryo; ; epiblast;
	More reference expression data
	n/a
showДжин Онтология
Molecular function	oxidoreductase activity; indoleamine 2,3-dioxygenase activity; tryptophan 2,3-dioxygenase activity; heme binding; dioxygenase activity; metal ion binding;
Cellular component	cytoplasm; cytosol;
Biological process	tryptophan catabolic process; immune system process; tryptophan catabolic process to kynurenine; 'de novo' NAD biosynthetic process from tryptophan;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	169355
	209176
	ENSG00000188676
	Ensmusg00000031549
	Q6ZQW0
	Q8R0V5
	NM_194294 ; NM_001395206
	NM_145949
	NP_919270
	NP_666061
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

2,3-диоксигеназа 2,3-диоксигеназы (IDO2)-это белок , который у людей кодируется IDO2 геном . ^{[ 5 ]}

Функция

IDO2 (индоламин-2,3-диоксигеназа) представляет собой фермент с размером белка 420 аминокислот (47 кДа), который используется катаболизма триптофана для . В организмах другие ферменты участвуют в расщеплении L -триптофан, а именно IDO1 и TDO . Несмотря на то, что IDO1 и IDO2 были тесно связанными ферментами, возникающими в результате дублирования генов и разделение высокого уровня (43%) гомологии последовательности, ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Они дифференцируются по своей кинетике, функциям и рисунку выражения. Гены, кодирующие IDO1 и IDO2, имеют сходную геномную структуру и расположены близко друг к другу на хромосоме 8. ^{[ 8 ]} IDO2 продуцируется в очень ограниченном типе тканей в качестве клеток, представляющих почки, печень или антигена. ^{[ 9 ]} IDO2 менее активен на субстратах IDO1, лучше катаболизируя другие производные TRP как 5-метокситриптофан. Есть несколько изоформ в популяции, которая поступает из альтернативного сплайсинга. ^{[ 10 ]} А также IDO1, IDO2 сообщил в Treg дифференцировке in vitro , ^{[ 11 ]} Предлагая роль в поддержании терпимости. Его экспрессия была обнаружена при нескольких раковых заболеваниях, желудочном, толстой кишке или почечной опухолях. ^{[ 12 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000188676 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000031549 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Ген Entrez: индолеклин 2,3-диоксигеназа 2» .
^ Юаса Х.Дж., Мизуно К., Болл Х.Дж. (июль 2015 г.). «Ферменты с низкой эффективностью IDO2 сохраняются у нижних позвоночных, тогда как ферменты с более высокой эффективностью IDO1 являются неохотными» . Журнал FEBS . 282 (14): 2735–45. doi : 10.1111/febs.13316 . PMID 25950090 . S2CID 25834690 .
^ Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (июль 2007 г.). «Характеристика индолий 2,3-диоксигеназоподобного белка, обнаруженного у людей и мышей». Ген . 396 (1): 203–13. doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .
^ Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (июль 2007 г.). «Характеристика индолий 2,3-диоксигеназоподобного белка, обнаруженного у людей и мышей». Ген . 396 (1): 203–13. doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .
^ Мерло Л.М., Мандик-Наяк Л. (2016). «IDO2: патогенный медиатор воспалительного аутоиммунитета» . Постижения клинической медицины. Патология . 9 (Suppl 1): 21–28. doi : 10.4137/cpath.s39930 . PMC 5119657 . PMID 27891058 .
^ Metz R, Duhadaway JB, Kamasani U, Laury-Kleintop L, Muller AJ, Prendergast GC (август 2007 г.). «Новый триптофан-катаболический фермент IDO2 является предпочтительной биохимической мишенью противоопухолевого индоаминового 2,3-диоксигеназы, ингибирующего соединения D-1-метил-трипптофан» . РАНКА . 67 (15): 7082–7. doi : 10.1158/0008-5472.can-07-1872 . PMID 17671174 .
^ Метц Р., Смит С., Духадавей Дж. Б., Чендлер П., Бабан Б., Мерло Л.М., Пиготт Э., Кеуп М.П., Руст С., Меллор А.Л., Мандик-Наяк Л., Мюллер А.Дж., Прендергаст Г.С. (июль 2014 г.). «IDO2 имеет решающее значение для IDO1-опосредованной регуляции Т-клеток и выполняет не избыточную функцию в воспалении» . Международная иммунология . 26 (7): 357–67. doi : 10.1093/intimm/dxt073 . PMC 4432394 . PMID 24402311 .
^ Löb S, Königsrainer A, Zieker D, Brücher BL, Rammensee HG, Opelz G, Terness P (январь 2009 г.). «IDO1 и IDO2 экспрессируются в опухолях человека: лево-, но не dexstro-1-метил триптофан ингибирует катаболизм триптофана» . Иммунология рака, иммунотерапия . 58 (1): 153–7. doi : 10.1007/s00262-008-0513-6 . PMC 11030193 . PMID 18418598 . S2CID 6199515 .

Дальнейшее чтение

Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (июль 2007 г.). «Характеристика индолий 2,3-диоксигеназоподобного белка, обнаруженного у людей и мышей». Ген . 396 (1): 203–13. doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .
Metz R, Duhadaway JB, Kamasani U, Laury-Kleintop L, Muller AJ, Prendergast GC (август 2007 г.). «Новый триптофан-катаболический фермент IDO2 является предпочтительной биохимической мишенью противоопухолевого индоаминового 2,3-диоксигеназы, ингибирующего соединения D-1-метил-трипптофан» . РАНКА . 67 (15): 7082–7. doi : 10.1158/0008-5472.can-07-1872 . PMID 17671174 .
Witkiewicz AK, Costantino CL, Metz R, Muller AJ, Prendergast GC, Yeo CJ, Brody Jr (май 2009 г.). «Анализ генотипирования и экспрессии IDO2 при раке поджелудочной железы человека: новая, активная мишень» . Журнал Американского колледжа хирургов . 208 (5): 781–7, обсуждение 787–9. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.018 . PMC 3176891 . PMID 19476837 .
Witkiewicz AK, Costantino CL, Metz R, Muller AJ, Prendergast GC, Yeo CJ, Brody Jr (май 2009 г.). «Анализ генотипирования и экспрессии IDO2 при раке поджелудочной железы человека: новая, активная мишень» . Журнал Американского колледжа хирургов . 208 (5): 781–7, обсуждение 787–9. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.018 . PMC 3176891 . PMID 19476837 .
Huttunen R, Syrjänen J, Aittoniemi J, Oja SS, Raitala A, Laine J, Pertovaara M, Vuento R, Huhtala H, Hurme M (февраль 2010 г.). «Высокая активность фермента диоксигеназы индолия 2,3 прогнозирует тяжесть заболевания и летальность случая у пациентов с бактеремией» . Шок 33 (2): 149-54. Doi : 10.1097/shk.0b013e31818195 . PMID 19487973 . S2CID 24459411 .
Cetindere T, Nambiar S, Santourlidis S, Essmann F, Hassan M (февраль 2010 г.). «Индукция индолия 2, 3-диоксигеназы активацией рецептора смерти способствует апоптозу клеток меланомы посредством накопления АФК митохондриального повреждения». Клеточная передача сигналов . 22 (2): 197–211. doi : 10.1016/j.cellsig.2009.09.013 . PMID 19799997 .
Мао Р., Чжан Дж., Цзян Д., Кай Д., Леви Дж.М., Куконати А., Блок Т.М., Го Дж. Т., Го Х (январь 2011). «Индоламин 2,3-диоксигеназа опосредует противовирусную эффект гамма-интерферона против вируса гепатита В в клетках, полученных из гепатоцитов человека» . Журнал вирусологии . 85 (2): 1048–57. doi : 10.1128/jvi.01998-10 . PMC 3019998 . PMID 21084489 .
Sørensen RB, Køllgaard T, Andersen RS, Van Den Berg JH, Svane IM, Straten P, Andersen MH (март 2011 г.). «Спонтанная цитотоксическая Т-клеточная реактивность против индолия 2,3-диоксигеназы-2» . РАНКА . 71 (6): 2038–44. doi : 10.1158/0008-5472.can-10-3403 . PMID 21406395 .
Meininger D, Zalameda L, Liu Y, Stepan LP, Borges L, McCarter JD, Sutherland CL (декабрь 2011 г.). «Очистка и кинетическая характеристика индолий 2,3-диоксигеназ человека 1 и 2 (IDO1 и IDO2) и обнаружение селективных ингибиторов IDO1». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - белки и протеомика . 1814 (12): 1947–54. doi : 10.1016/j.bbapap.2011.07.023 . PMID 21835273 .

Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном достоянии .

Эта статья о гене на хромосоме человека 8 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000188676 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000031549 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[entrez-5] «Ген Entrez: индолеклин 2,3-диоксигеназа 2» .

[6] Юаса Х.Дж., Мизуно К., Болл Х.Дж. (июль 2015 г.). «Ферменты с низкой эффективностью IDO2 сохраняются у нижних позвоночных, тогда как ферменты с более высокой эффективностью IDO1 являются неохотными» . Журнал FEBS . 282 (14): 2735–45. doi : 10.1111/febs.13316 . PMID 25950090 . S2CID 25834690 .

[7] Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (июль 2007 г.). «Характеристика индолий 2,3-диоксигеназоподобного белка, обнаруженного у людей и мышей». Ген . 396 (1): 203–13. doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .

[8] Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (июль 2007 г.). «Характеристика индолий 2,3-диоксигеназоподобного белка, обнаруженного у людей и мышей». Ген . 396 (1): 203–13. doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .

[9] Мерло Л.М., Мандик-Наяк Л. (2016). «IDO2: патогенный медиатор воспалительного аутоиммунитета» . Постижения клинической медицины. Патология . 9 (Suppl 1): 21–28. doi : 10.4137/cpath.s39930 . PMC 5119657 . PMID 27891058 .

[10] Metz R, Duhadaway JB, Kamasani U, Laury-Kleintop L, Muller AJ, Prendergast GC (август 2007 г.). «Новый триптофан-катаболический фермент IDO2 является предпочтительной биохимической мишенью противоопухолевого индоаминового 2,3-диоксигеназы, ингибирующего соединения D-1-метил-трипптофан» . РАНКА . 67 (15): 7082–7. doi : 10.1158/0008-5472.can-07-1872 . PMID 17671174 .

[11] Метц Р., Смит С., Духадавей Дж. Б., Чендлер П., Бабан Б., Мерло Л.М., Пиготт Э., Кеуп М.П., Руст С., Меллор А.Л., Мандик-Наяк Л., Мюллер А.Дж., Прендергаст Г.С. (июль 2014 г.). «IDO2 имеет решающее значение для IDO1-опосредованной регуляции Т-клеток и выполняет не избыточную функцию в воспалении» . Международная иммунология . 26 (7): 357–67. doi : 10.1093/intimm/dxt073 . PMC 4432394 . PMID 24402311 .

[12] Löb S, Königsrainer A, Zieker D, Brücher BL, Rammensee HG, Opelz G, Terness P (январь 2009 г.). «IDO1 и IDO2 экспрессируются в опухолях человека: лево-, но не dexstro-1-метил триптофан ингибирует катаболизм триптофана» . Иммунология рака, иммунотерапия . 58 (1): 153–7. doi : 10.1007/s00262-008-0513-6 . PMC 11030193 . PMID 18418598 . S2CID 6199515 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]