Список кодов MeSH (G13)
![]() | Эту статью необходимо обновить . Причина такова: в цитируемом источнике нет файлов за 2006 год, но есть файлы за 2013 год; NLM публикует эту информацию ежегодно. ( февраль 2020 г. ) |
Ниже приводится неполный список кодов «G» для медицинских предметных рубрик (MeSH), определенных Национальной медицинской библиотекой США (NLM).
Этот список продолжает информацию в Списке кодов MeSH (G12) . Следующие за ними коды можно найти в Списке кодов MeSH (G14) . Другие коды MeSH см. в разделе «Список кодов MeSH» .
Источником этого контента является набор MeSH-деревьев 2006 года от NLM.
MeSH G13.330 – частота гена
[ редактировать ]MeSH G13.345 – генофонд
[ редактировать ]MeSH G13.380 – генотип
[ редактировать ]- MeSH G13.380.350 – дозировка гена
- MeSH G13.380.355 – генетическая предрасположенность к заболеванию
- MeSH G13.380.360 – гаплотипы
- MeSH G13.380.383 – гетерозигота
- MeSH G13.380.554 – гомозигота
- MeSH G13.420.040 – ожидание, генетическое
- MeSH G13.420.275 – внехромосомное наследование
- MeSH G13.420.275.500 – гены, митохондриальные.
- MeSH G13.420.320 – гены, доминантные
- MeSH G13.420.325 – гены рецессивные
- MeSH G13.420.457 – гены, сцепленные с Х-хромосомой
- MeSH G13.420.523 – гены, y-сцепленные
- MeSH G13.420.590 – многофакторное наследование
- MeSH G13.420.720 – количественный признак, наследственный.
MeSH G13.695 – фенотип
[ редактировать ]MeSH G13.697 – филогения
[ редактировать ]MeSH G13.700 – плоидии
[ редактировать ]- MeSH G13.700.131 – анеуплоидия
- MeSH G13.700.131.500 – моносомия
- MeSH G13.700.131.750 – трисомия
- MeSH G13.700.264 – диплоидия
- MeSH G13.700.456 – гаплоидия
- MeSH G13.700.740 – полиплоидия
- MeSH G13.810.200 – гомология последовательности, аминокислота
- MeSH G13.810.550 – гомология последовательности нуклеиновой кислоты
- МеШ G13.810.550.830 – синтены
- MeSH G13.920.036 – разнообразие антител
- MeSH G13.920.073 – антигенная вариация
- MeSH G13.920.331 – генетическая гетерогенность
- MeSH G13.920.590 – мутация
- MeSH G13.920.590.029 – аллельный дисбаланс
- MeSH G13.920.590.029.530 – потеря гетерозиготности
- MeSH G13.920.590.029.530.175 – делеция хромосомы
- MeSH G13.920.590.060 – несовпадение пар оснований
- MeSH G13.920.590.120 – кодон, нонсенс
- MeSH G13.920.590.175 – хромосомные аберрации
- MeSH G13.920.590.175.050 – анеуплоидия
- MeSH G13.920.590.175.050.500 – моносомия
- MeSH G13.920.590.175.050.750 – трисомия
- MeSH G13.920.590.175.125 – химеризм
- MeSH G13.920.590.175.165 – хромосомная нестабильность
- MeSH G13.920.590.175.165.180 – хрупкость хромосом
- MeSH G13.920.590.175.175 – разрыв хромосомы
- MeSH G13.920.590.175.177 – делеция хромосомы
- MeSH G13.920.590.175.420 – инверсия, хромосома
- MeSH G13.920.590.175.430 – изохромосомы
- MeSH G13.920.590.175.570 – микроядра, хромосомно-дефектные
- MeSH G13.920.590.175.595 — мозаицизм
- MeSH G13.920.590.175.760 – кольцевые хромосомы
- MeSH G13.920.590.175.815 – аберрации половых хромосом
- MeSH G13.920.590.175.815.970 – кариотип xyy
- MeSH G13.920.590.175.870 - транслокация, генетическая
- MeSH G13.920.590.175.870.680 – филадельфийская хромосома
- MeSH G13.920.590.175.935 – однородительская дисомия
- MeSH G13.920.590.220 – расширение повторов ДНК
- MeSH G13.920.590.220.865 – расширение тринуклеотидного повтора
- MeSH G13.920.590.300 – мутация сдвига рамки считывания
- MeSH G13.920.590.310 – амплификация гена
- MeSH G13.920.590.320 – дупликация гена
- MeSH G13.920.590.335 – геномная нестабильность
- MeSH G13.920.590.350 – мутация зародышевой линии
- MeSH G13.920.590.650 – мутация, миссенс
- MeSH G13.920.590.675 – точечная мутация
- MeSH G13.920.590.762 – удаление последовательности
- MeSH G13.920.590.762.180 – делеция хромосомы
- MeSH G13.920.590.762.320 – делеция гена
- MeSH G13.920.590.835 – подавление, генетическое
- MeSH G13.920.795 – полиморфизм генетический
- MeSH G13.920.795.595 – полиморфизм, длина рестрикционного фрагмента
- MeSH G13.920.795.600 – полиморфизм, одноцепочечный конформационный
- MeSH G13.920.795.800 – полиморфизм, одиночный нуклеотид
Список продолжается в списке кодов MeSH (G14) .