Тимолфталеин

Тимолфталеин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3,3-Бис[4-гидрокси-2-метил-5-(пропан-2-ил)фенил]-2-бензофуран-1(3H ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	125-20-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ587849 ;
ХимическийПаук	29054 ;
Информационная карта ECHA	100.004.300
Номер ЕС	204-729-7 ;
ПабХим CID	31316 ;
НЕКОТОРЫЙ	YG5I28WSQP ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2051633 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 28 Н 30 О 4
Молярная масса	430.544 g·mol −1
Появление	Белый порошок
Температура плавления	От 248 до 252 ° C (от 478 до 486 ° F; от 521 до 525 К) (разлагается)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х341 , Х350 , Х361
Меры предосторожности	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P281 , P303+P361+P353 , P308+P313 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 0 0
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тимолфталеин – фталеиновый краситель , используемый в качестве кислотно - основного ( pH ) индикатора . Диапазон его перехода составляет около pH 9,3–10,5. Ниже этого значения pH он бесцветен; выше он синий. Молярный коэффициент экстинкции синего дианиона тимолфталеина составляет 38 000 М. ⁻¹ см ⁻¹ при 595 нм. ^{[ 2 ]}

Тимолфталеин ( индикатор pH )
ниже pH 9,3		выше pH 10,5
9.3	⇌	10.5

Известно также, что тимолфталеин используется как слабительное средство. ^{[ 3 ]} и за исчезающие чернила . ^{[ 4 ]}

Подготовка

Тимолфталеин можно синтезировать из тимола и фталевого ангидрида .

См. также

фенолфталеин

Ссылки

^ «Тимолфталеин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Хан ХХ; Чеук С.Ф.; Эльфенбайн С; Вуд ВБ (апрель 1970 г.). «Исследования по патогенезу лихорадки: Xix. Локализация пирогена в гранулоцитах» . Журнал экспериментальной медицины . 131 (4): 701–9. дои : 10.1084/jem.131.4.701 . ПМК 2138774 . ПМИД 5430784 .
^ Хубахер, Миннесота; Дорнберг, С; Хорнер, А. (1953). «Слабительные средства: химическая структура и эффективность фталеинов и гидроксиантрахинонов». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 42 (1): 23–30. дои : 10.1002/jps.3030420108 . ПМИД 13034620 .
^ Кац, Дэвид А. (1982). «Исчезающие чернила» (PDF) . www.химист.com . Проверено 14 августа 2017 г.

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Тимолфталеин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Хан ХХ; Чеук С.Ф.; Эльфенбайн С; Вуд ВБ (апрель 1970 г.). «Исследования по патогенезу лихорадки: Xix. Локализация пирогена в гранулоцитах» . Журнал экспериментальной медицины . 131 (4): 701–9. дои : 10.1084/jem.131.4.701 . ПМК 2138774 . ПМИД 5430784 .

[3] Хубахер, Миннесота; Дорнберг, С; Хорнер, А. (1953). «Слабительные средства: химическая структура и эффективность фталеинов и гидроксиантрахинонов». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 42 (1): 23–30. дои : 10.1002/jps.3030420108 . ПМИД 13034620 .

[4] Кац, Дэвид А. (1982). «Исчезающие чернила» (PDF) . www.химист.com . Проверено 14 августа 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]