Пентакис(диметиламидо)тантал
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Диметилазанид тантала(V)
| |
Другие имена
Пентакис(диметиламино)тантал(V), диметиламид тантала
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Характеристики | |
С 10 Н 30 Н 5 Та | |
Молярная масса | 401.333 g·mol −1 |
Появление | апельсиновый порошок (xtl) |
Температура плавления | 100 °С |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Пентакис(диметиламидо)тантал представляет собой металлоорганическое соединение тантала. Это бесцветное твердое вещество, растворимое в органических растворителях . Он легко гидролизуется с выделением диметиламина .
Синтез и структура
[ редактировать ]Ta(NMe 2 ) 5 получают обработкой TaCl 5 диметиламидом лития. [1] Получение аналогично получению тетракис(диметиламидо)титана .
Соединение имеет идеализированную D 3h симметрию (без учета органических заместителей).
Приложения к органическому синтезу
[ редактировать ]Комплексное воздействие С-алкилирования вторичных аминов . 1-алкенами [2] и гидроаминоалкилирование олефинов с образованием алкиламинов . [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Брэдли, округ Колумбия; Томас, IM (1 июля 1962 г.). «Металлоорганические соединения, содержащие связи металл-азот: Часть III. Диалкиламиносоединения тантала» . Канадский химический журнал . 40 (7): 1355–1360. дои : 10.1139/v62-207 . ISSN 0008-4042 .
- ^ Клеричи, Марио Г.; Масперо, Федерико (1 января 1980 г.). «Каталитическое C-алкилирование вторичных аминов алкенами». Синтез . 1980 (4): 305–306. дои : 10.1055/s-1980-29002 . ISSN 0039-7881 . S2CID 94579838 .
- ^ Херзон, Сет Б.; Хартвиг, Джон Ф. (1 мая 2007 г.). «Прямое каталитическое гидроаминоалкилирование неактивированных олефинов N-алкилариламинами» . Журнал Американского химического общества . 129 (21): 6690–6691. дои : 10.1021/ja0718366 . ISSN 0002-7863 . ПМК 2590937 . ПМИД 17474747 .