Jump to content

HNRPD

ХНРНПД
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортолога: D6RF44 PDBe D6RF44 RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы HNRNPD , AUF1, AUF1A, HNRPD, P37, hnRNPD0, гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин D
Внешние идентификаторы Опустить : 601324 ; МГИ : 101947 ; Гомологен : 22410 ; GeneCards : HNRNPD ; ОМА : HNRNPD — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_031370
НМ_001003810
НМ_002138
НМ_031369

НМ_001077265
НМ_001077266
НМ_001077267
НМ_007516

RefSeq (белок)

НП_001003810
НП_002129
НП_112737
НП_112738

НП_001070733
НП_001070734
НП_001070735
НП_031542

Местоположение (UCSC) Chr 4: 82,35 – 82,37 Мб Chr 5: 100,1 – 100,13 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин D0 (HNRNPD), также известный как РНК-связывающий белок 1, богатый AU-элементами (AUF1), представляет собой белок , который у людей кодируется HNRNPD геном . [ 5 ] [ 6 ] Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к образованию четырех вариантов транскрипта.

Согласованная вторичная структура и первичная последовательность мишеней РНК-связывающего белка AUF1.

Этот ген принадлежит к подсемейству повсеместно экспрессируемых гетерогенных ядерных рибонуклеопротеинов (hnRNP). hnRNP представляют собой белки, связывающие нуклеиновые кислоты, и они образуют комплекс с гетерогенной ядерной РНК (hnRNA). Сайты взаимодействия на РНК часто смещены в сторону определенных мотивов последовательности. [ 7 ] Эти белки связаны с пре-мРНК в ядре и, по-видимому, влияют на процессинг пре-мРНК и другие аспекты метаболизма и транспорта мРНК. Хотя все hnRNP присутствуют в ядре, некоторые, по-видимому, перемещаются между ядром и цитоплазмой . Белки hnRNP обладают отличными свойствами связывания нуклеиновых кислот. Белок, кодируемый этим геном, имеет два повтора доменов квази-RRM, которые связываются с РНК. Он локализуется как в ядре, так и в цитоплазме. Этот белок участвует в регуляции стабильности мРНК. [ 6 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что HnRNP D взаимодействует с SAFB. [ 8 ] и Hsp27 . [ 9 ] Сообщалось также, что он взаимодействует с мРНК, такими как мРНК Mef2c. [ 10 ]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000138668 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000568 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Демпси Л.А., Ли М.Дж., ДеПейс А., Брей-Уорд П., Майзелс Н. (август 1998 г.). «Локус HNRPD человека картируется на 4q21 и кодирует высококонсервативный белок» . Геномика . 49 (3): 378–384. дои : 10.1006/geno.1998.5237 . ПМИД   9615222 .
  6. ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин D HNRPD (белок 1, связывающий РНК с богатым элементом AU, 37 кДа)» .
  7. ^ Мазан-Мамчарз К., Кувано Й., Жан М., Уайт Э.Дж., Мартиндейл Дж.Л., Лал А., Гороспе М. (январь 2009 г.). «Идентификация сигнатурного мотива в целевых мРНК РНК-связывающего белка AUF1» . Исследования нуклеиновых кислот . 37 (1): 204–14. дои : 10.1093/нар/gkn929 . ПМК   2615618 . ПМИД   19033365 .
  8. ^ Арао Ю., Курияма Р., Каяма Ф., Като С. (август 2000 г.). «Фактор, связанный с ядерным матриксом, SAF-B, взаимодействует со специфическими изоформами AUF1 / hnRNP D». Арх. Биохим. Биофиз . 380 (2): 228–36. дои : 10.1006/около 2000.1938 . ПМИД   10933876 .
  9. ^ Синсимер К.С., Гратакос Ф.М., Кнапинска А.М., Лу Дж., Краузе С.Д., Вежбовский А.В., Махер Л.Р., Скрудато С., Ривера Ю.М., Гупта С., Туррин Д.К., Де Ла Круз М.П., ​​Пестка С., Брюэр Г. (сентябрь 2008 г.). «Шаперон Hsp27, новая субъединица белковых комплексов AUF1, участвует в распаде мРНК, опосредованном богатыми AU элементами» . Мол. Клетка. Биол . 28 (17): 5223–37. дои : 10.1128/MCB.00431-08 . ПМК   2519747 . ПМИД   18573886 .
  10. ^ Панда AC, Абдельмохсен К, Юн Дж. Х., Мартиндейл Дж. Л., Ян X, Кертис Дж., Меркен Э. М., Ченетт Д. М., Чжан Ю., Шнайдер Р. Дж., Беккер К. Г., де Кабо Р., Гороспе М. (август 2014 г.). «РНК-связывающий белок AUF1 способствует миогенезу, регулируя уровни экспрессии MEF2C» . Мол Клеточная Биол . 34 (16): 3106–19. дои : 10.1128/MCB.00423-14 . ПМК   4135590 . ПМИД   24891619 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
  • PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина человека D0 (HNRPD).


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5f1186668971ba33f9de877e985bdb17__1708460400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5f/17/5f1186668971ba33f9de877e985bdb17.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
HNRPD - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)