трет -Бутилбромид
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Бром-2-метилпропан [ 1 ] | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
1730892 | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.007.333 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 2342 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 4 Ч 9 Бр | |
Молярная масса | 137.020 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,22 г мл −1 (при 20 °С) [ 2 ] |
Температура плавления | −16,20 °С; 2,84 °Ф; 256,95 К |
Точка кипения | 73,3 °С; 163,8 °Ф; 346,4 К |
войти P | 2.574 |
Закон Генри
постоянная ( k H ) |
310 нмоль Па −1 кг −1 |
Показатель преломления ( n D )
|
1.4279 |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С )
|
165,7 ДжК моль −1 |
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−133,4 кДж моль −1 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
H225 | |
Р210 | |
точка возгорания | 16 ° C (61 ° F; 289 К) |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
|
Родственные соединения | |
Родственные алканы
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
трет -Бутилбромид (также называемый 2-бром-2-метилпропан ) представляет собой органическое соединение формулы Me 3 CBr (Me = метил ). Молекула содержит трет -бутильную группу, присоединенную к бромидному заместителю. Это броморганическое соединение используется в качестве стандартного реагента в синтетической органической химии. Это бесцветная жидкость.
Реакции
[ редактировать ]Его используют для введения трет-бутильных групп. Показательным является трет- бутилирование циклопентадиена с образованием ди- трет -бутилциклопентадиена : [ 3 ]
- C 5 H 6 + 2 NaOH + 2 Me 3 CBr → (Me 3 C) 2 C 5 H 4 + 2 NaBr + 2 H 2 O
Другие аспекты
[ редактировать ]Трет -Бутилбромид использовался для изучения массового деаденилирования нуклеозидов на основе аденина , индуцированного галогенированными алканами ( алкилгалогенидами ) в физиологических условиях. 2-Бром-2-метилпропан вызывает массовое дегуанилирование нуклеозидов на основе гуанина и массовое деаденилирование нуклеозидов на основе аденина. [ 4 ]
Фазовый переход от орторомбической фазы III Pmn21 при низких температурах (измерения от 95 К) к неупорядоченной ромбоэдрической фазе II при 205-213 К. Фаза II может существовать при 213-223 К, частично совпадая с ГЦК-фазой I, что может быть наблюдаются в интервале 210-250 К. Фазовые переходы изучались и при высоких давлениях (до 300 МПа). [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «2-Бром-2-метилпропан - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Проверено 16 июня 2012 г.
- ^ Справочник CRC по химии и физике, 65-е изд.
- ^ Райнерс, Матиас; Эрлих, Нико; Уолтер, Марк Д. (2018). Синтез 1,3,5-Тритрет - Бутилциклопента-1,3-диена и его металлокомплексов Na{1,2,4-(Me 3 C) 3 C 5 H 2 } и Mg{η 5 -1,2,4-(Me 3 C) 3 C 5 H 2 ) 2 . Неорганические синтезы. Том. 37. с. 199. дои : 10.1002/9781119477822.ch8 . S2CID 105376454 .
- ^ «2-Бром-2-метилпропан 135615». H2NC6H4CO2C2H5, Лекарства, www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/135615?lang=en®ion=US.
- ^ «Структуры 2-бром-2-метилпропана». Кембриджский центр кристаллографических данных (CCDC), www.ccdc.cam.ac.uk/structures/search?id=doi:10.5517/ccvcqmj&sid=DataCite