Эласмотерий

Эласмотерий ; Временной диапазон: от позднего миоцена до позднего плейстоцена , 7–0,039 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Реконструированный скелет E. caucasicum , Азовский историко-археологический и палеонтологический музей.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Периссодактилия
Семья:	Носорогиды
Подсемейство:	† Эласмотерины
Род:	† Эласмотерий ; Дж. Фишер , 1808 г.
Типовой вид
	† Эласмотерий сибирский ;
Другие виды
	† Е. Кавказский ; † E. chaprovicum ; † Э. пей ; † E. primigenium ;
	Приблизительная карта ареала эласмотерия
Синонимы
	Стереоцерос ; Энигматерий ; E. fischeri = E. sibiricum ; E. inexpectatum = E. caucasicum ;

Elasmotherium — вымерший род крупных носорогов , эндемичный для Евразии в период от позднего миоцена до позднего плейстоцена , самые молодые достоверные даты датируются около 39 000 лет назад. Это был последний выживший представитель Elasmotheriinae , особой группы носорогов, отдельной от группы, в которую входят живые носороги (Rhinocerotinae). ^{[ 2 ]}

Известны пять видов. Род впервые появился в позднем миоцене на территории современного Китая, вероятно, эволюционировав от Sinotherium , а затем распространился в Понтийско-Каспийскую степь , на Кавказ и в Среднюю Азию . ^{[ 3 ]} Самый известный вид Elasmotherium , E. sibiricum , иногда называемый сибирским единорогом . ^{[ 4 ]} был размером с мамонта и, как часто предполагается, имел один очень большой рог. Однако рог так и не был найден, и другие авторы предположили, что рог, вероятно, был намного меньше. Как и все носороги, эласмотеры были травоядными . В отличие от любых других носорогов и других копытных , за исключением некоторых не копытных , его коренные зубы с высокой коронкой постоянно росли, и он, вероятно, был приспособлен к пастбищному рациону. Его ноги были длиннее, чем у других носорогов, и были приспособлены для галопа, что придавало ему походку, напоминающую лошадиную.

Таксономия

Эласмотерий был впервые описан в 1809 году немецко-российским палеонтологом Готтхельфом Фишером фон Вальдгеймом на основании левой нижней челюсти, четырех коренных зубов и корня третьего премоляра , подаренных Московскому университету княгиней Екатериной Дашковой в 1807 году. Он впервые объявил это было на представлении 1808 года перед Московским обществом естествоиспытателей . ^{[ 5 ]} Название рода происходит от древнегреческих слов elasmos «ламинированный» и therion «зверь» в отношении многослойной складки зубной эмали ; а видовое название sibericus , вероятно, указывает на преимущественно сибирское происхождение коллекции княгини Дашковой. Однако точное происхождение экземпляра неизвестно. В 1877 году немецкий натуралист Иоганн Фридрих фон Брандт поместил его в недавно созданное подсемейство Elasmotheriinae , отдельное от современных носорогов. ^{[ 6 ]}

Род известен по сотням находок, в основном фрагментов черепа и зубов, но в некоторых случаях почти полных скелетов посткраниальных костей, разбросанных по Евразии от Восточной Европы до Китая. ^{[ 7 ]} Десятки черепов были реконструированы и получили археологические идентификаторы. Деление на виды основано главным образом на тонких различиях зубов и челюстей и форме черепа. ^{[ 8 ]}

Эволюция

Elasmotherium принадлежит к подсемейству Elasmotheriinae , отличному от подсемейства Rhinocerotinae , в которое входят все современные носороги . Глубина раскола между Elasmotheriinae и Rhinocerotinae оспаривается. По более старым оценкам, возраст дивергенции произошел примерно 47 миллионов лет назад, в эоцене . ^{[ 2 ]} в то время как по более молодым оценкам раскол произошел примерно 35 миллионов лет назад, во время олигоцена . ^{[ 9 ]}

Elasmotherium — единственный известный представитель Elasmotheriinae, появившийся после миоцена , другие вымерли с расширением саванн. ^{[ 10 ]} Самый старый известный вид Elasmotherium — Elasmotherium primigenium из позднего миоцена округа Динбянь в Шэньси , Китай. Эласмотерий , вероятно, произошел от Sinotherium , рода эласмотерия, также встречающегося в Китае. ^{[ 11 ]} Эласмотерий прибыл в Восточную Европу около 2,5 миллионов лет назад, в самую раннюю часть эпохи плейстоцена. ^{[ 12 ]}

Гипсодонтия , тип зубного ряда, при котором коренные зубы имеют высокие коронки , а эмаль простирается ниже линии десен, считается характерной чертой Elasmotheriinae. ^{[ 13 ]} возможно, как адаптация к более тяжелым зернам, встречающимся в прибрежных зонах на берегах рек. ^{[ 14 ]}

Разновидность

, существует четыре хроновида Elasmotherium E. Помимо вышеупомянутого E. primigenium , которые — от самого старого до самого молодого — chaprovicum , E. peii, E. caucasicum и E. sibiricum, и которые вместе охватывают период от позднего плиоцена до позднего плейстоцена. . ^{[ 3 ]}

В предшествующем хапровском или хапровском фаунистическом комплексе обнаружен вид эласмотерий, который сначала был принят за E. caucasicum , ^{[ 15 ]} а затем по зубному ряду был переопределен в новый вид E. chaprovicum (Швырева, 2004), названный по Хапровскому фаунистическому комплексу. ^{[ 8 ]} Хапров находится в среднем виллафранке , MN17, который охватывает пьяченц позднего плиоцена и гелазиан раннего плейстоцена Северного Кавказа , Молдовы и Азии и датируется 2,6–2,2 млн лет назад. ^{[ 16 ]}

E. peii был впервые описан (Chow, 1958) по останкам, найденным в Шэньси , Китай. ^{[ 17 ]} Дополнительные останки из Шэньси были описаны в 2018 году. ^{[ 18 ]} Вид также известен по многочисленным останкам классического ареала Elasmotherium, некоторые источники считают этот вид синонимом E. caucasicum , но в настоящее время он считается отдельным. ^{[ 3 ]} он встречается в Псекупском фаунистическом комплексе между 2,2 и 1,6 млн лет назад. ^{[ 3 ]}

E. caucasicum был впервые описан российским палеонтологом Алексеем Борисяком в 1914 году, который сказал, что он, по-видимому, процветал в Черноморском регионе как член раннеплейстоценовой таманской фаунистической группы (1,1–0,8 млн лет назад, Таманский полуостров ). Это наиболее часто встречающееся млекопитающее этого комплекса. E. caucasicum Считается, что более примитивен, чем E. sibiricum , и, возможно, представляет собой предковую группу. ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Он также известен в северном Китае по раннего плейстоцена Нихеваня фаунистическому комплексу и вымер примерно 1,6 млн лет назад . Это говорит о том, что эласмотерий развивался отдельно в России и Китае. ^{[ 14 ]}

E. sibiricum , описанный Иоганном Фишером фон Вальдхаймом в 1808 году и хронологически последний вид этой последовательности, появился в среднем плейстоцене , простираясь от юго-запада России до Западной Сибири и на юг, в Украину и Молдову . ^{[ 21 ]}

Описание

Эласмотерий обычно реконструируется как шерстистое животное, обычно на основе шерстистости, представленной в современной мегафауне, такой как мамонты и шерстистый носорог. Однако иногда его изображают с голой кожей, как современных носорогов. В 1948 году русский палеонтолог Валентин Теряев предположил, что это полуводное животное с куполообразным рогом и напоминало гиппопотама , потому что у животного было 4 пальца на ногах, как у водно-болотного а не 3 пальца у других носорогов. тапира , имели только 3 функциональных пальца на ногах, ^{[ 6 ]} а реконструкция Теряева не привлекла большого научного внимания. ^{[ 6 ]}^{[ 14 ]}

Известные экземпляры E. sibiricum достигают 4,5 м (15 футов) в длину с высотой плеч до 2,5 м (8 футов 2 дюйма), тогда как E. caucasicum достигает длины тела не менее 5 м (16 футов) с расчетная масса 3,5–5 тонн (3,9–5,5 коротких тонн), ^{[ 6 ]}^{[ 22 ]} что делает Elasmotherium крупнейшими носорогами четвертичного периода . ^{[ 2 ]} Оба вида были одними из самых крупных носорогов, сравнимых по размеру с шерстистым мамонтом и крупнее современного шерстистого носорога . ^{[ 23 ]}^{[ 10 ]} Ступни негулиградные , передние больше задних, с тремя пальцами спереди и сзади, с рудиментарной пятой пястной костью . ^{[ 24 ]}

Зубной ряд

Как и у других носорогов, у Elasmotherium было два премоляра и три коренных зуба для жевания, а также отсутствовали резцы и клыки , вместо этого он полагался на цепкую губу, чтобы отрывать пищу. ^{[ 6 ]} Elasmotherium были гипсодонтами с большими зубными коронками и эмалью, простирающимися ниже линии десен, и постоянно растущими зубами.

Окаменелости эласмотерия редко обнаруживают признаки наличия корней зубов . ^{[ нужна ссылка ]}

Рог

Традиционно считается, что у эласмотерия был ороговевший рог, обозначенный круглым куполом на лбу, с бороздчатой поверхностью глубиной 13 сантиметров (5 дюймов) и окружностью 90 см (3 фута). Борозды интерпретируются как места расположения кровеносных сосудов для роговой ткани. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}

У носорогов рог не прикреплен к кости, а растет на поверхности плотной кожной ткани, закрепляясь за счет неровностей и морщинистости костей. ^{[ 27 ]} Самый внешний слой ороговевает. ^{[ 28 ]} По мере старения слоев рог теряет диаметр из-за разрушения кератина из-за ультрафиолетового света, высыхания и постоянного ношения. ^{[ 29 ]} Однако отложения меланина и кальция в центре укрепляют кератин, что придает рогу особую форму. ^{[ 30 ]}

Вероятно, на спине имелся большой мускульный выступ, который, как принято считать, поддерживал тяжелый рог. ^{[ 31 ]}

Исследование 2021 года подвергает сомнению предположения о наличии у Elasmotherium рога, сравнивая купол его черепа и мускулатуру шеи с мускулатурой современных носорогов. Исследование показывает, что оба они плохо подходят для большого рога и, скорее всего, указывают на рог меньшего размера, и что купол может функционировать как своего рода резонирующая камера, сродни камере русингорикса и гребней гадрозавров . ^{[ 32 ]}

Палеобиология

Диета

Восстановление *E. sibiricum* в степных условиях.

Современные гипсодонтные копытные млекопитающие обычно пасутся на открытой местности. ^{[ 33 ]} гипсодонтия, возможно, является адаптацией к жеванию жесткой волокнистой травы. ^{[ 34 ]} Стираемость зубов эласмотерия аналогична таковой у пасущегося белого носорога. ^{[ 35 ]} и обе их головы ориентированы вниз, что указывает на схожий образ жизни и способность достигать только низкорасположенных растений. Фактически, голова Elasmotherium имела самый тупой угол среди всех носорогов, могла достигать только самых низких уровней и, следовательно, должна была обычно питаться пастбищами. ^{[ 26 ]} Elasmotherium также демонстрирует эугипсодонтию (вечнорастущие зубы), которая обычно наблюдается у грызунов . ^{[ 36 ]} и на физиологию зубов могло повлиять выдергивание пищи из влажной зернистой почвы. могли населять как гигантские степи , так и прибрежные берега рек. Следовательно, они , подобно современным мамонтам, ^{[ 14 ]}

Движение

У эласмотерия были такие же беговые конечности, как у белого носорога: они бегали со скоростью 30 км/ч (19 миль в час) с максимальной скоростью 40–45 км/ч (25–28 миль в час). Однако Elasmotherium имел вдвое больший вес — около 5 т (5,5 коротких тонн) — и, следовательно, имел более ограниченную походку и подвижность, вероятно, достигая гораздо более медленных скоростей. Слоны весом 2,5–11 т (2,8–12,1 коротких тонны) не могут превышать скорость 20 км/ч (12 миль в час). ^{[ 37 ]}

Вымирание

Ранее считалось, что эласмотерий вымер около 200 000 лет назад в результате нормального вымирания . ^{[ 2 ]} но фрагменты черепа E. sibiricum из Павлодарской области (Казахстан) показывают его сохранение на Западно-Сибирской равнине около 36 000–35 000 лет назад. ^{[ 2 ]} Из сибирских пещер Смеловская и Батпак известны единичные останки, датируемые 50 000 лет назад, вероятно, занесенные туда хищником. ^{[ 38 ]}

Это время примерно совпадает с вымиранием плейстоцена , во время которого вымерли многие виды млекопитающих с массой тела> 45 кг. Это совпало с переходом к более прохладному климату, что привело к замене трав и трав лишайниками и мхами, а также с миграцией современных людей в этот район. ^{[ 2 ]}

См. также

Примечания

^ «Эласмотерий» . База данных палеобиологии: основная информация . Национальный центр экологического анализа и синтеза. 2000 . Проверено 23 марта 2011 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Косинцев П.; Митчелл, К.Дж.; Девьезе, Т.; ван дер Плихт, Дж.; Куйтемс, М.; Петрова Е.; Тихонов А.; Хайэм, Т.; Комески, Д.; Терни, К.; Купер, А.; ван Кольфшотен, Т.; Стюарт, Эй Джей; Листер, AM (2019). «Эволюция и вымирание гигантского носорога Elasmotherium sibiricum проливает свет на позднечетвертичное вымирание мегафауны» . Экология и эволюция природы . 3 (1): 31–38. Бибкод : 2018NatEE...3...31K . дои : 10.1038/s41559-018-0722-0 . hdl : 11370/78889dd1-9d08-40f1-99a4-0e93c72fccf3 . ПМИД 30478308 . S2CID 53726338 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Швырева А.К. (август 2015 г.). «О значении представителей рода Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) в биохронологии плейстоцена Восточной Европы». Четвертичный интернационал . 379 : 128–134. Бибкод : 2015QuInt.379..128S . дои : 10.1016/j.quaint.2015.03.052 .
^ Косинцев, Павел; и др. (2019). «Эволюция и вымирание гигантского носорога Elasmotherium sibiricum проливает свет на позднечетвертичное вымирание мегафауны» . Экология и эволюция природы . 3 (1): 31–38. Бибкод : 2018NatEE...3...31K . дои : 10.1038/s41559-018-0722-0 . hdl : 11370/78889dd1-9d08-40f1-99a4-0e93c72fccf3 . ПМИД 30478308 . S2CID 53726338 .
^ Фишер, Г. (1809). «Об эласмотериях и трогонтотериях» . Воспоминания Московского общества естествоиспытателей . 2 . Москва: Типография Императорского университета: 250–268. .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Жегалло, В.; Каландадзе Н.; Шаповалов А.; Бессуднова З.; Носкова Н.; Тесакова, Е. (2005). «Об ископаемых носорогах Elasmotherium (в том числе из коллекций РАН)» (PDF) . Череп . 22 (1): 17–40.
^ Тлеубердина, Пируза; Назымбетова, Гульжан (2010). «Распространение эласмотерия в Казахстане». Титов В.В.; Тесаков А.С. (ред.). Четвертичная стратиграфия и палеонтология юга России: связи Европы, Африки и Азии: Тезисы докладов международной конференции INQUA-SEQS (Ростов-на-Дону, 21–26 июня 2010 г.) (PDF) . Ростов-на-Дону: Российская академия наук. стр. 171–173. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2010 года . Проверено 26 марта 2011 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Титов, В.В. (2008). Крупные млекопитающие позднеплиоцена Северо-Восточного Приазовья (PDF) (на русском и английском языках). Ростов-на-Дону: Издательство ГНЦ РАН.
^ Лю, Шанлинь; Вестбери, Майкл В.; Дассекс, Николас; Митчелл, Кирен Дж.; Синдинг, Миккель-Хольгер С.; Хайнцман, Питер Д.; Дюшен, Дэвид А.; Капп, Джошуа Д.; сын Сета, Джоанна; Хейнигер, Холли; Санчес-Баррейро, Фатима (август 2021 г.). «Древние и современные геномы раскрывают эволюционную историю семейства носорогов» . Клетка . 184 (19): 4874–4885.e16. дои : 10.1016/j.cell.2021.07.032 . hdl : 10230/48693 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 34433011 . S2CID 237273079 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Серденьо, Эсперенса (1998). «Разнообразие и тенденции эволюции семейства Rhinocerotidae (Perissodactyla)» (PDF) . Палео . 141 (1–2): 13–34. Бибкод : 1998PPP...141...13C . дои : 10.1016/S0031-0182(98)00003-0 .
^ Сунь, Даньхуэй; Дэн, Тао; Цзянцзо, Цигао (26 апреля 2021 г.). «Самый примитивный эласмотерий (Perissodactyla, Rhinocerotidae) из позднего миоцена Северного Китая » Историческая биология 34 (2): 201–211. дои : 10.1080/08912963.2021.1907368 . ISSN 0891-2963 . S2CID 235558419 .
^ Швырева А.К. (27 августа 2015 г.). «О значении представителей рода Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) в биохронологии плейстоцена Восточной Европы» . Четвертичный интернационал . 379 : 128–134. Бибкод : 2015QuInt.379..128S . дои : 10.1016/j.quaint.2015.03.052 .
^ Антуан 2003 , с. 109
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Носкова, Н.Г. (2001). «Эласмотерийцы – эволюция, распространение и экология». В Каварретте, Г.; Джоя, П.; Мусси, М.; и др. (ред.). Мир слонов (PDF) . Рим: Национальный исследовательский совет. стр. 126–128. ISBN 978-88-8080-025-5 .
^ Логвиненко, Виталий (май 2024 г.). «Развитие фауны крупных млекопитающих Украины от позднего плейстоцена до раннего среднего плейстоцена» (PDF) . 18-я Международная Зенкенбергская конференция 2004 г. в Веймаре (тезисы) . Зенкенбергское общество естественных исследований (SGN).
^ Байгушева Вера С.; Титов Вадим Владимирович (май 2024 г.). «Итоги ревизии Хапровского фаунистического отдела» (PDF) . 18-я Международная Зенкенбергская конференция 2004 г. в Веймаре (тезисы) . Зенкенбергское общество естественных исследований (SGN).
^ Чоу, MC, 1958. Новые эласмотериновые носороги из Шаньси. Vertebrato PalA-siatica 2, 135-142.
^ Тонг, Хао-вэнь; Чен, Си; Чжан, Бэй (1 сентября 2018 г.). «Новые посткраниальные кости elasmotherium peii из шаньшенмиаозуй в бассейне Нихевань, Северный Китай» . Четвертичный . 29 (3): 195–204. дои : 10.4000/четвертичный.10010 . ISSN 1142-2904 . S2CID 135026963 .
^ Дэн и Чжэн 2005 , стр. 119.
^ Дэн и Чжэн 2005 , стр. 112.
^ Байгушева Вера; Титов, Вадим (2010). «Плейстоценовые ассоциации крупных млекопитающих Азовского моря и сопредельных регионов». Титов В.В.; Тесаков А.С. (ред.). Четвертичная стратиграфия и палеонтология юга России: связи Европы, Африки и Азии: Тезисы докладов международной конференции INQUA-SEQS (Ростов-на-Дону, 21–26 июня 2010 г.) (PDF) . Ростов-на-Дону: Российская академия наук. стр. 24–27. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2010 года . Проверено 26 марта 2011 г.
^ Schvyreva, A.K. (2016). Эласмотерии плейстоцена Евразии (PDF) (in Russian). pp. 103–105.
^ Серденьо, Эсперанса; Ньето, Мануэль (1995). «Изменения западноевропейских Rhinocerotidae, связанные с климатическими изменениями» (PDF) . Палео . 114 (2–4): 328. Бибкод : 1995PPP...114..325C . дои : 10.1016/0031-0182(94)00085-М .
^ Беляева, Е.И. (1977). «О костях подъязычной кости, грудины и V пястных костей Elasmotherium sibiricum Fischer (Rhinocerotidae)» (PDF) . Журнал Палеонтологического общества Индии . 20 :10–15.
^ Брандт, Александр; Локьер, Норман (8 августа 1878 г.). «Эласмотерий» . Природа . XVIII (458): 287–389. Бибкод : 1878Natur..18R.387. . дои : 10.1038/018387b0 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ван дер Маде, Ян; Грубе, Рене (2010). «Носороги из Ноймарк-Норда и их питание». В Меллере, Харальде (ред.). Королевство слонов — ископаемый мир в Европе (PDF) . Галле/Заале. стр. 382–394.
^ Иероним 2009 , стр. 221–223.
^ Иероним 2009 , с. 24
^ Иероним 2009 , с. 27
^ Иероним 2009 , с. 28
^ Иероним 2009 , с. 36
^ Титов Вадим Владимирович; Байгушева Вера С.; Учитель, Роман С. (16 ноября 2021 г.). «Опыт реконструкции головы Elasmotherium (Rhinocerotidae)» (PDF) . Российский журнал териологии . 20 (2): 173–182. дои : 10.15298/rusjtheriol.20.2.06 . ISSN 1682-3559 . S2CID 244138119 .
^ Мендоса, М.; Палмквист, П. (февраль 2008 г.). «Гипсодонтия копытных: приспособление к потреблению травы или к кормлению в открытой среде обитания?». Журнал зоологии . 273 (2): 134–142. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00365.x .
^ Макфадден, Брюс Дж. (2000). «Происхождение и эволюция пастбищной гильдии кайнозойских наземных млекопитающих Нового Света». В Сью, Ханс-Дитер (ред.). Эволюция травоядных наземных позвоночных: перспективы ископаемых летописей . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 226 . ISBN 9780511549717 .
^ Вуд, Гораций Элмер, 2-й (1938). «Причинные факторы, сокращающие ряд зубов с возрастом». Журнал стоматологических исследований . 17 (1): 1–13. дои : 10.1177/00220345380170010101 . S2CID 209330196 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ фон Кенигсвальд, Вигхарт; Гоин, Франциско; Паскуаль, Розендо (1999). «Гипсодонтия и микроструктура эмали у гондванатерских млекопитающих палеоцена Sudamerica amerghinoi » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 44 (3): 263–300.
^ Пол, Грегори С. (декабрь 1998 г.). «Конструкция, функции и беговые качества конечностей у имитаторов страуса и тираннозавров» (PDF) . Гайя (15): 258–259. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 года.
^ Косинцев, Павел (2010). «Реликтовые виды млекопитающих среднего плейстоцена в позднеплейстоценовой фауне юга Западной Сибири». Титов В.В.; Тесаков А.С. (ред.). Четвертичная стратиграфия и палеонтология юга России: связи Европы, Африки и Азии: Тезисы докладов международной конференции INQUA-SEQS (Ростов-на-Дону, 21–26 июня 2010 г.) (PDF) . Ростов-на-Дону: Российская академия наук. стр. 78–79. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2010 года . Проверено 26 марта 2011 г.

Ссылки

Антуан, Пьер-Оливье (март 2003 г.). «Средний миоцен elasmotheriine Rhinocerotidae из Китая и Монголии: таксономический пересмотр и филогенетические связи» (PDF) . Зоологика Скрипта . 32 (2): 95–118. дои : 10.1046/j.1463-6409.2003.00106.x . S2CID 86800130 .
Дэн, Люди; Чжэн, Мин (2005). «Кости конечностей Elasmotherium (Rhinocerotidae, Perissodactyla) из Нихеваня (Хэбэй, Китай)» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica (на китайском и английском языках) (4): 110–121.
Иероним, Тобин Л. (2009). Остеологические корреляты структур кожи головного мозга в амниоте: документирование эволюции структур отображения и питания с помощью ископаемых данных (докторская диссертация) . Колледж искусств и наук Университета Огайо. Архивировано из оригинала 2 октября 2016 года . Проверено 28 ноября 2018 г.
Рассел, Джеймс Р. (2009). «От зороастрийской космологии и армянской ересиологии к русскому роману». В Эллисон, Кристина; Йористен-Прушке, Анке; Вендтланд, Антье (ред.). От Даены до Дина: религия, культура и язык в иранском мире; Фестиваль Филиппа Кезенбрука к его 60-летию . Висбаден: Харрасовиц. стр. 141–208.
Синон, Денис (1960). «Sur les noms altaïque de la licorne» (PDF) . Венский журнал для заказчика Востока (на французском языке) (56): 168–176.
Shvyreva, A.K. (2016). Эласмотерии плейстоцена Евразии (in Russian). Печатный Двор, Ставрополь.

Внешние ссылки

Пайпер, Росс (2010). « Эласмотерий и случай массивного рога» . Блог Scrubmuncher . Сеть блогов о природе . Проверено 30 августа 2013 г.
Штраус, Боб. « Эласмотерий – Доисторические млекопитающие на сайте About.com» . Динозавры на About.com . О сайте.com. Архивировано из оригинала 11 ноября 2016 года . Проверено 30 августа 2013 г.

[1] «Эласмотерий» . База данных палеобиологии: основная информация . Национальный центр экологического анализа и синтеза. 2000 . Проверено 23 марта 2011 г.

[Kosintsev2018-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Косинцев П.; Митчелл, К.Дж.; Девьезе, Т.; ван дер Плихт, Дж.; Куйтемс, М.; Петрова Е.; Тихонов А.; Хайэм, Т.; Комески, Д.; Терни, К.; Купер, А.; ван Кольфшотен, Т.; Стюарт, Эй Джей; Листер, AM (2019). «Эволюция и вымирание гигантского носорога Elasmotherium sibiricum проливает свет на позднечетвертичное вымирание мегафауны» . Экология и эволюция природы . 3 (1): 31–38. Бибкод : 2018NatEE...3...31K . дои : 10.1038/s41559-018-0722-0 . hdl : 11370/78889dd1-9d08-40f1-99a4-0e93c72fccf3 . ПМИД 30478308 . S2CID 53726338 .

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Швырева А.К. (август 2015 г.). «О значении представителей рода Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) в биохронологии плейстоцена Восточной Европы». Четвертичный интернационал . 379 : 128–134. Бибкод : 2015QuInt.379..128S . дои : 10.1016/j.quaint.2015.03.052 .

[4] Косинцев, Павел; и др. (2019). «Эволюция и вымирание гигантского носорога Elasmotherium sibiricum проливает свет на позднечетвертичное вымирание мегафауны» . Экология и эволюция природы . 3 (1): 31–38. Бибкод : 2018NatEE...3...31K . дои : 10.1038/s41559-018-0722-0 . hdl : 11370/78889dd1-9d08-40f1-99a4-0e93c72fccf3 . ПМИД 30478308 . S2CID 53726338 .

[5] Фишер, Г. (1809). «Об эласмотериях и трогонтотериях» . Воспоминания Московского общества естествоиспытателей . 2 . Москва: Типография Императорского университета: 250–268. .

[Zhegallo2005-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Жегалло, В.; Каландадзе Н.; Шаповалов А.; Бессуднова З.; Носкова Н.; Тесакова, Е. (2005). «Об ископаемых носорогах Elasmotherium (в том числе из коллекций РАН)» (PDF) . Череп . 22 (1): 17–40.

[7] Тлеубердина, Пируза; Назымбетова, Гульжан (2010). «Распространение эласмотерия в Казахстане». Титов В.В.; Тесаков А.С. (ред.). Четвертичная стратиграфия и палеонтология юга России: связи Европы, Африки и Азии: Тезисы докладов международной конференции INQUA-SEQS (Ростов-на-Дону, 21–26 июня 2010 г.) (PDF) . Ростов-на-Дону: Российская академия наук. стр. 171–173. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2010 года . Проверено 26 марта 2011 г.

[titov226-8] Перейти обратно: ^а ^б Титов, В.В. (2008). Крупные млекопитающие позднеплиоцена Северо-Восточного Приазовья (PDF) (на русском и английском языках). Ростов-на-Дону: Издательство ГНЦ РАН.

[:5-9] Лю, Шанлинь; Вестбери, Майкл В.; Дассекс, Николас; Митчелл, Кирен Дж.; Синдинг, Миккель-Хольгер С.; Хайнцман, Питер Д.; Дюшен, Дэвид А.; Капп, Джошуа Д.; сын Сета, Джоанна; Хейнигер, Холли; Санчес-Баррейро, Фатима (август 2021 г.). «Древние и современные геномы раскрывают эволюционную историю семейства носорогов» . Клетка . 184 (19): 4874–4885.e16. дои : 10.1016/j.cell.2021.07.032 . hdl : 10230/48693 . ISSN 0092-8674 . ПМИД 34433011 . S2CID 237273079 .

[Cerdeno1998-10] Перейти обратно: ^а ^б Серденьо, Эсперенса (1998). «Разнообразие и тенденции эволюции семейства Rhinocerotidae (Perissodactyla)» (PDF) . Палео . 141 (1–2): 13–34. Бибкод : 1998PPP...141...13C . дои : 10.1016/S0031-0182(98)00003-0 .

[11] Сунь, Даньхуэй; Дэн, Тао; Цзянцзо, Цигао (26 апреля 2021 г.). «Самый примитивный эласмотерий (Perissodactyla, Rhinocerotidae) из позднего миоцена Северного Китая » Историческая биология 34 (2): 201–211. дои : 10.1080/08912963.2021.1907368 . ISSN 0891-2963 . S2CID 235558419 .

[12] Швырева А.К. (27 августа 2015 г.). «О значении представителей рода Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) в биохронологии плейстоцена Восточной Европы» . Четвертичный интернационал . 379 : 128–134. Бибкод : 2015QuInt.379..128S . дои : 10.1016/j.quaint.2015.03.052 .

[13] Антуан 2003 , с. 109

[noskova-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Носкова, Н.Г. (2001). «Эласмотерийцы – эволюция, распространение и экология». В Каварретте, Г.; Джоя, П.; Мусси, М.; и др. (ред.). Мир слонов (PDF) . Рим: Национальный исследовательский совет. стр. 126–128. ISBN 978-88-8080-025-5 .

[15] Логвиненко, Виталий (май 2024 г.). «Развитие фауны крупных млекопитающих Украины от позднего плейстоцена до раннего среднего плейстоцена» (PDF) . 18-я Международная Зенкенбергская конференция 2004 г. в Веймаре (тезисы) . Зенкенбергское общество естественных исследований (SGN).

[16] Байгушева Вера С.; Титов Вадим Владимирович (май 2024 г.). «Итоги ревизии Хапровского фаунистического отдела» (PDF) . 18-я Международная Зенкенбергская конференция 2004 г. в Веймаре (тезисы) . Зенкенбергское общество естественных исследований (SGN).

[17] Чоу, MC, 1958. Новые эласмотериновые носороги из Шаньси. Vertebrato PalA-siatica 2, 135-142.

[18] Тонг, Хао-вэнь; Чен, Си; Чжан, Бэй (1 сентября 2018 г.). «Новые посткраниальные кости elasmotherium peii из шаньшенмиаозуй в бассейне Нихевань, Северный Китай» . Четвертичный . 29 (3): 195–204. дои : 10.4000/четвертичный.10010 . ISSN 1142-2904 . S2CID 135026963 .

[19] Дэн и Чжэн 2005 , стр. 119.

[20] Дэн и Чжэн 2005 , стр. 112.

[21] Байгушева Вера; Титов, Вадим (2010). «Плейстоценовые ассоциации крупных млекопитающих Азовского моря и сопредельных регионов». Титов В.В.; Тесаков А.С. (ред.). Четвертичная стратиграфия и палеонтология юга России: связи Европы, Африки и Азии: Тезисы докладов международной конференции INQUA-SEQS (Ростов-на-Дону, 21–26 июня 2010 г.) (PDF) . Ростов-на-Дону: Российская академия наук. стр. 24–27. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2010 года . Проверено 26 марта 2011 г.

[22] Schvyreva, A.K. (2016). Эласмотерии плейстоцена Евразии (PDF) (in Russian). pp. 103–105.

[23] Серденьо, Эсперанса; Ньето, Мануэль (1995). «Изменения западноевропейских Rhinocerotidae, связанные с климатическими изменениями» (PDF) . Палео . 114 (2–4): 328. Бибкод : 1995PPP...114..325C . дои : 10.1016/0031-0182(94)00085-М .

[24] Беляева, Е.И. (1977). «О костях подъязычной кости, грудины и V пястных костей Elasmotherium sibiricum Fischer (Rhinocerotidae)» (PDF) . Журнал Палеонтологического общества Индии . 20 :10–15.

[25] Брандт, Александр; Локьер, Норман (8 августа 1878 г.). «Эласмотерий» . Природа . XVIII (458): 287–389. Бибкод : 1878Natur..18R.387. . дои : 10.1038/018387b0 .

[Made2010-26] Перейти обратно: ^а ^б ван дер Маде, Ян; Грубе, Рене (2010). «Носороги из Ноймарк-Норда и их питание». В Меллере, Харальде (ред.). Королевство слонов — ископаемый мир в Европе (PDF) . Галле/Заале. стр. 382–394.

[27] Иероним 2009 , стр. 221–223.

[28] Иероним 2009 , с. 24

[29] Иероним 2009 , с. 27

[30] Иероним 2009 , с. 28

[31] Иероним 2009 , с. 36

[32] Титов Вадим Владимирович; Байгушева Вера С.; Учитель, Роман С. (16 ноября 2021 г.). «Опыт реконструкции головы Elasmotherium (Rhinocerotidae)» (PDF) . Российский журнал териологии . 20 (2): 173–182. дои : 10.15298/rusjtheriol.20.2.06 . ISSN 1682-3559 . S2CID 244138119 .

[33] Мендоса, М.; Палмквист, П. (февраль 2008 г.). «Гипсодонтия копытных: приспособление к потреблению травы или к кормлению в открытой среде обитания?». Журнал зоологии . 273 (2): 134–142. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00365.x .

[34] Макфадден, Брюс Дж. (2000). «Происхождение и эволюция пастбищной гильдии кайнозойских наземных млекопитающих Нового Света». В Сью, Ханс-Дитер (ред.). Эволюция травоядных наземных позвоночных: перспективы ископаемых летописей . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 226 . ISBN 9780511549717 .

[35] Вуд, Гораций Элмер, 2-й (1938). «Причинные факторы, сокращающие ряд зубов с возрастом». Журнал стоматологических исследований . 17 (1): 1–13. дои : 10.1177/00220345380170010101 . S2CID 209330196 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[36] фон Кенигсвальд, Вигхарт; Гоин, Франциско; Паскуаль, Розендо (1999). «Гипсодонтия и микроструктура эмали у гондванатерских млекопитающих палеоцена Sudamerica amerghinoi » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 44 (3): 263–300.

[37] Пол, Грегори С. (декабрь 1998 г.). «Конструкция, функции и беговые качества конечностей у имитаторов страуса и тираннозавров» (PDF) . Гайя (15): 258–259. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 года.

[38] Косинцев, Павел (2010). «Реликтовые виды млекопитающих среднего плейстоцена в позднеплейстоценовой фауне юга Западной Сибири». Титов В.В.; Тесаков А.С. (ред.). Четвертичная стратиграфия и палеонтология юга России: связи Европы, Африки и Азии: Тезисы докладов международной конференции INQUA-SEQS (Ростов-на-Дону, 21–26 июня 2010 г.) (PDF) . Ростов-на-Дону: Российская академия наук. стр. 78–79. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2010 года . Проверено 26 марта 2011 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]