Бутирофенон

Бутирофенон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-Фенилбутан-1-он
Идентификаторы
Номер CAS	495-40-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ193524 ;
ХимическийПаук	9893 ;
Информационная карта ECHA	100.007.091
ПабХим CID	10315 ;
НЕКОТОРЫЙ	186I11WB5B ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3047059 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 12 О
Молярная масса	148.20 g/mol
Появление	прозрачная жидкость
Температура плавления	12 ° C (54 ° F; 285 К)
Точка кипения	229 ° С (444 ° F; 502 К)
Растворимость в воде	бедный
войти P	2.77
Показатель преломления ( n D )	1.520
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 1
точка возгорания	99 ° C (210 ° F; 372 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бутирофенон представляет собой органическое соединение формулы C ₆ H ₅ C(O)C ₃ H ₇ . Это бесцветная жидкость.

Структура бутирофенона — кетона, окруженного фенильным кольцом и бутильной цепью — лежит в основе многих других химических веществ, содержащих различные заместители . Некоторые из этих бутирофенонов используются для лечения различных психических расстройств, таких как шизофрения , а также действуют как противорвотное средство . ^{[ 1 ]}

Примеры фармацевтических препаратов, производных бутирофенона, включают:

Галоперидол — наиболее широко используемый классический антипсихотик этого класса. ^{[ 1 ]}
Бенперидол , наиболее мощный из часто используемых антипсихотических средств (в 200 раз более мощный, чем хлорпромазин ). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}
Луматеперон , атипичный антипсихотик, используемый при шизофрении и биполярной депрессии.
Дроперидол , противорвотное средство при послеоперационной тошноте и рвоте.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Кейт Паркер; Лоуренс Брантон Гудман; Луи Сэнфорд; Лазо, Джон С.; Гилман, Альфред (2006). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (11-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN 0071422803 .
^ Гроган, Чарльз Х.; Райс, Леонард М. (1967). «Ом-азабициклические бутирофеноны». Журнал медицинской химии . 10 (4): 621–623. дои : 10.1021/jm00316a022 . ПМИД 6037051 .

Эта статья кетонах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .