Лорикарииды
Лорикарииды Временной диапазон: сеноманская запись [2] Возможная | |
---|---|
Очень похоже на Лорикарию. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Актиноптеригии |
Заказ: | Силуриформы |
Суперсемейство: | Лорикариоидея |
Семья: | Лорикарииды Рафинеск , 1815 г. |
Подсемейства | |
Род † Afrocascudo ? |
Loricariidae — крупнейшее семейство сомов родов (отряд Siluriformes), насчитывающее более 90 и чуть более 680 видов . [4] Лорикарииды происходят из пресноводных местообитаний Коста-Рики , Панамы , тропической и субтропической Южной Америки . Эти рыбы известны костными пластинами, покрывающими их тело и рот-присоску . Некоторые виды продаются как « плекосы », в частности сом-присоска Hypostomus plecostomus , и они популярны в качестве аквариумных рыб.
Общие имена
[ редактировать ]Представителей семейства Loricariidae обычно называют лорикариидами, сомами-присосками, панцирными сомами или панцирными сомами-присосками. [4] Название « plecostomus » и его укороченные формы «pleco» и «plec» используются для многих Loricariidae, поскольку Plecostomus plecostomus (теперь называемый Hypostomus plecostomus ) был одним из первых видов лорикариид, импортированных для хобби-разведения рыбы. [5]
Некоторые лорикарииды обычно не считаются «plecostomus», например сом Farlowella .
В своем естественном ареале эти рыбы известны как каскудо или акарис . [6]
L-номера
[ редактировать ]Некоторые типы лорикарид часто называют по их « L-номеру »; это стало обычным явлением, поскольку импорт лорикариевых сомов из Южной Америки часто включал экземпляры, которые не были таксономически описаны . В настоящее время L-номера используются не только энтузиастами рыбоводства, но и биологами, поскольку они представляют собой полезную временную меру до тех пор, пока новому виду рыб не будет дано полное таксономическое название. [7] В некоторых случаях два сома с разными номерами L оказывались разными популяциями одного и того же вида, тогда как в других случаях несколько (но внешне похожих) видов продавались под одним L-номером. [ нужна ссылка ]
Таксономия и эволюция
[ редактировать ]Из-за своей узкоспециализированной морфологии лорикарииды были признаны монофилетической совокупностью даже в самых ранних классификациях Siluriformes, то есть они состоят из естественной группы с общим предком и всеми его потомками. [8] Loricariidae — одно из семи семейств надсемейства Loricarioidea , наряду с Amphiliidae , Trichomycteridae , Nematogenyidae , Callichthyidae , Scoloplacidae и Astroblepidae . У некоторых из этих семейств также есть присоски или панцирь, но никогда не у одной и той же особи, как у лорикарид. [4]
Это самое крупное семейство сомовых , включающее около 684 видов примерно из 92 родов, причем каждый год описываются новые виды. [4] Однако это семейство находится в движении, и вероятны изменения. [4] Например, подсемейство Ancistrinae принято только в издании Нельсона « Рыбы мира» 2006 года ; позже оно группируется как племя из-за того, что оно признано родственной группой Pterygoplichthyini. [4] [6] [9] Под семейством Ambruster выделяют шесть подсемейств: Delturinae , Hypoptopomatinae , Hypostominae , Lithogeneinae , Loricariinae и Neoplecostominae . [9] [10]
Монофилия семейства решительно поддерживается, за исключением, возможно, включения Lithogenes . [11] Lithogenes — единственный род подсемейства Lithogeneinae. Этот род и подсемейство, самая базальная группа Loricariidae, является сестринской группой для остальных членов семейства. [12] Neoplecostominae — самая базальная группа среди лорикариид, за исключением Lithogeneinae. [13] Однако роды Neoplecostominae, по-видимому, не образуют монофилетический комплекс. [14] Два подсемейства Loricariinae и Hypoptopomatinae обычно считаются монофилетическими. Однако монофилия и состав других подсемейств в настоящее время изучаются и, вероятно, существенно изменятся в будущем. [11] Hypostominae — самое крупное подсемейство Loricariidae. Он состоит из пяти племен . Четыре из пяти триб, Corymbophanini , Hypostomini , Pterygoplichthyini и Rhinelepini , включают около 24 родов. Пятое и крупнейшее племя Анцистрини (ранее признававшееся самостоятельным подсемейством) включает 30 родов. [15]
лорикариид Окаменелости чрезвычайно редки. Самый ранний известный окончательный таксон — Taubateia из позднего олигоцена — раннего миоцена в Бразилии . [1] Предполагаемый сеноманский представитель Afrocascudo , первоначально описанный как самый ранний лорикариевый сом в 2024 году. [2] может представлять собой молодь obaichthyid lepisosteiform , возможно, младший синоним Obaichthys , [16] хотя это оспаривается на основании полной окостенения костей, указывающей на полную зрелость, и отсутствия важных голостевых признаков. [17] В надсемействе Loricarioidea наиболее производными являются Loricariidae ; в этом надсемействе наблюдается тенденция к все более сложной морфологии челюстей, что, возможно, привело к значительному разнообразию Loricariidae, у которых наиболее развитые челюсти. [18]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Семейство Loricariidae широко распространено как на восточной, так и на западной стороне Анд , однако большинство видов обычно ограничены небольшими географическими ареалами. [19] Они в основном встречаются в пресноводных местообитаниях Южной Америки , но некоторые лорикарии и гипостомины являются родными для Панамы , а два вида ( Fonchiiichthys uracanthus и Hemicistrus aspidolepis ) являются родными для Коста-Рики . [20] Виды встречаются в быстрых ручьях из низин на высоте до 3000 м (9800 футов) над уровнем моря. [4] Их также можно найти во множестве других пресноводных сред. [5] Их можно встретить в бурных горных реках, тихих солоноватых эстуариях, черных кислых водах и даже в подземных местообитаниях. [8]
Описание и биология
[ редактировать ]Это семейство имеет чрезвычайно разнообразную окраску и форму тела. [8] Для лорикариидов характерны костные пластинки, покрывающие их тело, подобные костным пластинкам у каллихтиид . (На лорика латыни означает корсет ) . [21] У этих рыб имеется брюшная присоска с сосочками (небольшими выступами) на губах. , если он есть, Жировой плавник обычно имеет шип на переднем крае. [4] У этих рыб, если они есть, есть уникальная пара верхнечелюстных усиков . [4] [8] У этих рыб относительно длинный кишечник из-за их обычно травоядного или детоядного рациона. [4] Для этого семейства характерно уплощенное тело. [8] Вкусовые рецепторы покрывают почти всю поверхность тела и плавниковых шипов. [22] Длина тела может варьироваться от 2,22 см (0,87 дюйма) у Nannoplecostomus eleonorae до более 100 см (39 дюймов) у Panaque , Acanthicus и Pterygoplichthys . [19]
Одной из наиболее очевидных особенностей лорикариидов является присоска . Модифицированные рот и губы позволяют рыбе питаться, дышать и прикрепляться к субстрату посредством всасывания. Когда-то считалось, что губы не могут функционировать как присоска, пока продолжается дыхание, поскольку приток воды может привести к отказу системы; однако дыхание и всасывание могут функционировать одновременно. Приток воды, проходящий под присоской, ограничивается тонкой струйкой непосредственно за каждым верхнечелюстным усиком; верхние челюсти у лорикариидов поддерживают только небольшие верхнечелюстные усики и в основном используются для опосредования ткани боковой губы, в которую они встроены, предотвращая нарушение всасывания во время вдоха. [ нечеткий ] . Чтобы добиться всасывания, рыба прижимает губы к субстрату и расширяет ротовую полость, вызывая отрицательное давление. [23]
Кроме того, в отличие от большинства других сомов, предчелюстные кости очень подвижны, а нижние челюсти переместились в медиальное положение с зубами, направленными ростровентрально ; это важные эволюционные инновации. [18] Рыба вращает нижнюю и верхнюю челюсти, чтобы соскрести субстрат. Из двух нижняя челюсть более подвижна. [23]
У лорикариевых сомов развилось несколько модификаций пищеварительного тракта, которые функционируют как дополнительные органы дыхания или гидростатические органы. Эти сложные структуры несколько раз независимо развивались внутри семьи. Сюда входит увеличенный желудок у Pterygoplichthyini, Hypostomus и Lithoxus , U-образный дивертикул у Rhinelepini и кольцевидный дивертикул у Otocinclus . Можно отметить, что даже лорикарииды с неизмененным желудком обладают незначительной способностью дышать воздухом. [24]
В этом семействе наблюдается значительный половой диморфизм , наиболее выраженный в период размножения. Например, у Loricariichthys у самца сильно расширена нижняя губа, которую он использует для удержания кладки яиц. [22] У самцов анциструсов морда с мясистыми щупальцами. [22] У лорикариид одонтоды развиваются почти на любом участке внешней поверхности тела и появляются впервые вскоре после вылупления; одонтоды бывают самых разных форм и размеров и часто имеют половой диморфизм: у размножающихся самцов они крупнее. [22] У большинства видов Ancistrini острые вывернутые щечные шипы (удлиненные одонтоды) часто более развиты у самцов и используются во внутривидовых демонстрациях и боях. [22]
Омега ирис
[ редактировать ], что необычно для костистых рыб Многие виды рыб имеют видоизмененную радужку, называемую омега-ирисом . Дорсальный сегмент радужной оболочки расширяется вниз над зрачком, образуя петлю, которая может расширяться и сжиматься, называемую радужной крышкой; когда уровень освещенности высок, диаметр зрачка уменьшается, а петля расширяется, закрывая центр зрачка, образуя полумесяц , пропускающий свет, частичный зрачок. [25] Эта функция получила свое название из-за сходства с перевернутой заглавной греческой буквой омега ( Ω ). Происхождение этой структуры неизвестно, но было предложено разбить контур хорошо видимого глаза, чтобы помочь замаскировать животных, которые часто бывают сильно пестрыми. [25] Виды трибы Rhinelepini представляют собой исключительную группу среди лорикарий, имеющих круглую радужку. [26] Наличие или отсутствие радужной оболочки может быть использовано для идентификации видов подсемейства Loricariinae . [8]
Генетика
[ редактировать ]По состоянию на 2000 год цитогенно исследовано только 56 видов лорикарид. [6] Базальное диплоидное число хромосом в этом семействе составляет 2n = 54, [27] но с широким варьированием числа хромосом у этой группы рыб: от 2n=36 у Loricariinae , Rineloricaria latirostris , до 2n=96 у вида Upsilodus ( Hemipsilichthys ). [27] Большинство представителей Ancistrini и Pterygoplichthyini имеют 52 хромосомы. [6] Кариотипическая эволюция посредством центрических слияний и центрических делений , по-видимому, является общей чертой лорикариид; об этом свидетельствует большее количество двуплечих хромосом у видов с меньшим диплоидным числом и множество одноплечих хромосом у видов с более высоким диплоидным числом. [28] Исследования, проведенные на представителях некоторых родов Hypostominae, показали, что внутри этой группы диплоидное число колеблется от 2n = 52 до 2n = 80. Однако предполагается широкое кариотипическое разнообразие семейства Loricariidae или подсемейства Hypostominae.будет представлен, почти исключительно ограничен родом Hypostomus , а виды из других родов имели консервативное диплоидное число. [13] У некоторых видов существует система определения пола ZZ/ZW . [6] [28]
Экология
[ редактировать ]Рот-присоска этих сомов позволяет им прилипать к объектам в их среде обитания, даже в воде с быстрым течением. [8] Рот и зубы также приспособлены для питания разнообразной пищей, такой как водоросли , беспозвоночные и детрит . [8] Некоторые виды, особенно Panaque , известны своей ксилофагией или способностью переваривать древесину . [29]
Большинство видов лорикарид — ночные животные . Некоторые виды территориальны , другие, например Otocinclus , предпочитают жить группами. [5]
Дыхание воздухом хорошо известно многим лорикариевым; эта способность зависит от риска гипоксии , с которой сталкивается вид; виды, обитающие в потоках, как правило, не имеют способности дышать воздухом, в то время как виды, обитающие в низинах и водоемах, такие как Hypostomus , обладают отличной способностью дышать воздухом. [24] Птеригоплихтис известен тем, что его держат вне воды и продают живым на рыбных рынках, выживая без воды до 30 часов. [24] Лорикарииды - факультативно дышащие воздухом; они будут дышать воздухом только в случае стресса и будут использовать свои жабры только в ситуациях, когда уровень кислорода высок. Вероятное время для этого — сухой сезон; пищи в желудке было бы мало, что позволило бы использовать ее для дыхания воздухом. [24]
Лорикарииды демонстрируют широкий спектр репродуктивных стратегий, включая нерест в полости, прикрепление икры к нижней стороне камней и вынашивание икры. [22] Родительская забота обычно хорошая, самец охраняет икру, а иногда и личинки. [22] Яйца вылупляются через четыре-20 дней, в зависимости от вида. [5]
Три вида, известные из подземных сред обитания, являются настоящими троглобитами со сниженной пигментацией (в целом беловатыми) и глазами: Ancistrus cryptophthalmus , A. galani и A. formoso . [30] [31] [32] Подобные адаптации со сниженной пигментацией известны у двух лорикариид, обитающих в глубоких водах крупных Амазонки рек , Peckoltia pankimpuju и Panaque Bathyphilus . [33]
В аквариуме
[ редактировать ]Лорикарииды — популярные аквариумные рыбки, где их часто продают как «плекс», «плекос» или «плекостомус». [4] Эту рыбу часто покупают из-за ее привычки питаться водорослями , хотя эта роль может и не выполняться. [5] Лорикарииды бывают вегетарианцами , всеядными , плотоядными или лесоядными . [34] Многие виды лорикариевых также продаются из-за их декоративных качеств, поскольку они имеют множество форм тела и цветов.
Большинство видов лорикарид ведут ночной образ жизни и избегают яркого света, предпочитая какое-то укрытие, под которым можно прятаться в течение дня. Поскольку они часто происходят из мест обитания с быстро движущейся водой, фильтрация должна быть энергичной. [5]
В неволе выведен ряд видов лорикариевых. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Малабарба, Мария Клаудия; Лундберг, Джон Г. (2007). «Ископаемый лорикариевый сом (Siluriformes: Loricarioidea) из бассейна Таубате, восточная Бразилия» . Неотропическая ихтиология . 5 (3): 263–270. дои : 10.1590/S1679-62252007000300005 .
- ^ Перейти обратно: а б Брито, премьер-министр; Дютейл, Д.Б.; Герио, П.; Кейт, П.; Карневейл, Г.; Бритто, М.; Менье, Ф.Дж.; Халлуфи, Б.; Кинг, А.; де Аморим, ПФ; Коста, WJEM (2024 г.). «Окаменелость Сахары и зарождение неотропических панцирных сомов в Гондване». Исследования Гондваны . 132 : 103–112. дои : 10.1016/j.gr.2024.04.008 .
- ^ Рибейро, Александр К.; Лима, Флавио, Коннектикут; Перейра, Эдсон Х.Л. (2012). «Новый род и вид панцирного сома-присоски (Siluriformes: Loricariidae) из дренажа Рио-Токантинс, Центральная Бразилия: самый маленький из известных лорикариевых сомов». Копейя . 2012 (4): 637–647. дои : 10.1643/ci-11-137 . S2CID 84436639 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Нельсон, Джозеф, С. (2006). Рыбы мира . Джон Уайли и сыновья, Inc. ISBN 978-0-471-25031-9 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Феннер, Роберт. «Лорикарииды» . WetWebMedia.com . Проверено 3 мая 2007 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и де Оливейра, Ренилдо Рибейру; Соуза, Иссакар Лима Соуза; Венере, Пауло Сезар (2006). «Описание кариотипа трех видов Loricariidae (Siluriformes) и наличие половой системы ZZ/ZW у Heemiancistrus spilomma Cardoso & Lucinda, 2003» (PDF) . Неотропическая ихтиология . 4 (1): 93–97. дои : 10.1590/s1679-62252006000100010 .
- ^ Линдер, Шейн. «Что такое числа L?» . Архивировано из оригинала 22 апреля 2006 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Ковейн, Рафаэль; Фиш-Мюллер, Соня (2007). «Роды неотропического подсемейства панцирных сомов Loricariinae (Siluriformes: Loricariidae): практический ключ и краткий обзор» (PDF) . Зоотакса . 1462 : 1–40. дои : 10.11646/zootaxa.1462.1.1 . Проверено 23 июня 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Дж. У. Армбрустер. «Список таксонов лорикариидов» .
- ^ Рейс, Роберто Э .; Перейра, Эдсон Х.Л.; Армбрустер, Джонатан В. (2006). «Delturinae, новое подсемейство лорикариевых сомов (Teleostei, Siluriformes), с изменениями Delturus и Hemipsilichthys » . Зоологический журнал Линнеевского общества . 147 (2): 277–299. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00229.x .
- ^ Перейти обратно: а б Феррарис, Карл-младший (2007). «Контрольный список современных и ископаемых сомов (Osteichthyes: Siluriformes) и каталог основных типов силуриформ» (PDF) . Зоотакса . 1418 : 1–628. CiteSeerX 10.1.1.232.798 . дои : 10.11646/zootaxa.1418.1.1 . Проверено 23 июня 2009 г.
- ^ Шефер, Скотт А. (2003). «Взаимоотношения Lithogenes villosus Eigenmann, 1909 (Siluriformes, Loricariidae): данные компьютерной микротомографии высокого разрешения» (PDF) . Американский музей послушников (3401). Американский музей естественной истории: 1–55. doi : 10.1206/0003-0082(2003)401<0001:ROLVES>2.0.CO;2 . hdl : 2246/2827 . S2CID 36180254 .
- ^ Перейти обратно: а б Алвес, Андерсон Луис; Оливейра, Клаудио; Форести (2005). «Сравнительный цитогенетический анализ одиннадцати видов подсемейств Neoplecostominae и Hypostominae (Siluriformes: Loricariidae)». Генетика . 124 (2–3): 127–136. дои : 10.1007/s10709-004-7561-4 . ПМИД 16134327 . S2CID 8239240 .
- ^ Перейра, Эдсон Х. Лопес (2005). «Воскрешение Pareiorhaphis Miranda Ribeiro, 1918 (Teleostei: Siluriformes: Loricariidae) и описание нового вида из бассейна Рио-Игуасу, Бразилия» . Неотропическая ихтиология . 3 (2): 271–276. дои : 10.1590/S1679-62252005000200004 .
- ^ Вернеке, Дэвид К.; Армбрустер, Джонатан В.; Лухан, Натан К.; Тафорн, Дональд К. (2005). « Hemincistrus guahiborum , новый панцирный сом из Южной Венесуэлы (Siluriformes: Loricariidae)» . Неотропическая ихтиология . 3 (4). Sociedade Brasileira de Ictiologia: 543–548. дои : 10.1590/S1679-62252005000400012 .
- ^ Бритц, Р.; Пинион, Аманда К.; Кубичек, Коле М.; Конвей, Кевин В. (2024). «Комментарий к статье Брито и др. «Окаменелость из Сахары и появление неотропических панцирных сомов в Гондване»». Исследования Гондваны . дои : 10.1016/j.gr.2024.06.014 .
- ^ Брито, Пауло М.; Дютей, Дидье Б.; Кейт, Филипп; Карневале, Джорджо; Менье, Франсуа Ж.; Халлуфи, Бузиан; Герио, Пьер (2024). «Ответ на комментарий Бритца, Пиньона, Кубичека и Конвея к Бритцу и др., 2024 г., «Окаменелость Сахары и зарождение неотропических панцирных сомов в Гондване». Исследования Гондваны . дои : 10.1016/j.gr.2024.06.013 .
- ^ Перейти обратно: а б Шефер, Скотт А.; Лаудер, Джордж В. (1986). «Историческая трансформация функционального дизайна: эволюционная морфология механизмов питания лорикариоидных сомов». Систематическая зоология . 35 (4). Общество биологов-систематиков: 489–508. дои : 10.2307/2413111 . JSTOR 2413111 . S2CID 86178220 .
- ^ Перейти обратно: а б Кеведо, Родриго; Рейс, Роберто Э. (2002). Шефер, С.А. (ред.). « Pogonopoma obscurum : новый вид лорикариевых сомов (Siluriformes: Loricariidae) из Южной Бразилии, с комментариями к роду Pogonopoma » (PDF) . Копейя . 2002 (2): 402–410. doi : 10.1643/0045-8511(2002)002[0402:POANSO]2.0.CO;2 . S2CID 85769730 .
- ^ Ангуло, Артуро; Гарита-Альварадо, Карлос А.; Бассинг, Уильям А.; Лопес, Мирна И. (2013). «Аннотированный контрольный список пресноводных рыб континентальной и островной Коста-Рики: дополнения и номенклатурные изменения» . Контрольный список . 9 (5): 987–1019. дои : 10.15560/9.5.987 .
- ^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2011). «Лорикарииды» в FishBase . Версия за декабрь 2011 года.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Сабадж, Марк Х.; Армбрустер, Джонатан В.; Пейдж, Лоуренс М. (1999). «Нерест Ancistrus (Siluriformes: Loricariidae) с комментариями об эволюции мордовых щупалец как новой репродуктивной стратегии: личиночная мимикрия» (PDF) . Ихтиол. Исследовать. Пресноводные . 10 (3): 217–229 . Проверено 23 июня 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Гиринкс, Том; Брюнэйн, Марлен; Херрел, Энтони; Аэртс, Питер; Адрианс, Доминик (январь 2007 г.). «Голова с присоской: функционально-морфологическое исследование головы панцирного сома Ancistrus cf. triradiatus (Loricariidae, Siluriformes)» (PDF) . Бельг. Дж. Зул . 137 (1): 47–66. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г. Проверено 24 июля 2007 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Армбрустер, Джонатан В. (1998). «Модификации пищеварительного тракта для удержания воздуха у лорикариевых и сколоплацидных сомов» (PDF) . Копейя . 1998 (3): 663–675. дои : 10.2307/1447796 . JSTOR 1447796 . Проверено 23 июня 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Дуглас, Рон Х.; Коллин, Шон П.; Корриган, Джули (15 ноября 2002 г.). «Глаза панцирного сома-присоски (Loricariidae, подсемейство Hypostomus): реакция зрачка, двояковыпуклая продольная сферическая аберрация и топография сетчатки» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 205 (22). Журнал экспериментальной биологии: 3425–3433. дои : 10.1242/jeb.205.22.3425 . ПМИД 12364396 .
- ^ Армбрустер, Джонатан В. (1998). «Филогенетические взаимоотношения панцирных сомов группы Rhinelepis (Loricariidae: Hypostominae)». Копейя . 1998 (3): 620–636. дои : 10.2307/1447792 . JSTOR 1447792 .
- ^ Перейти обратно: а б Артони, Роберто Феррейра; Бертолло, Луис Антонио Карлос (2001). «Тенденции эволюции кариотипа рыб Loricariidae (Siluriformes)» . Эредитас . 134 (3): 201–210. дои : 10.1111/j.1601-5223.2001.00201.x . ПМИД 11833282 .
- ^ Перейти обратно: а б Кавалько, К.Ф.; Пацца, Р; Бертолло, LAC; Морейра-Фильо, О (2005). «Кариотипическое разнообразие и эволюция Loricariidae (Pisces, Siluriformes)» (PDF) . Наследственность . 94 (2): 180–186. дои : 10.1038/sj.hdy.6800595 . ПМИД 15562288 . S2CID 6149247 . Проверено 23 июня 2009 г.
- ^ Нельсон, Дж.А.; Вуба, Вашингтон ; Уитмер, Мэн; Джонсон, Э.А.; Стюарт, диджей (1999). «Древесные сомы рода Panaque : микрофлора кишечника и активность целлюлолитических ферментов». Журнал биологии рыб . 54 (5): 1069–1082. дои : 10.1111/j.1095-8649.1999.tb00858.x .
- ^ Ромеро, А., редактор (2001). Биология подземных рыб. Развитие экологической биологии рыб. ISBN 978-1402000768
- ^ Сабино Дж. и Э. Трахано (1997). Новый вид слепого панцирного сома, род Ancistrus, из пещер региона Бодокена, Мату-Гросу-ду-Сул, юго-запад Бразилии (Siluriformes, Loricariidae, Ancistrinae). Французский обзор аквариумологии Herpetologie 24 (3-4): 73–78.
- ^
- Трахано, Э (2001). «Данные о среде обитания и популяции троглобитового панцирного пещерного сома Ancistrus cryptophthalmus Reis, 1987 из центральной Бразилии (Siluriformes: Loricariidae)». В Альдемаро Ромеро (ред.). Биология гипогейных рыб . Развитие экологической биологии рыб. Том. 21. С. 195–200. дои : 10.1007/978-94-015-9795-1_14 . ISBN 978-90-481-5848-5 .
- Трахано, Э (2001). «Данные о среде обитания и популяции троглобитового панцирного пещерного сома Ancistrus cryptophthalmus Reis, 1987 из центральной Бразилии (Siluriformes: Loricariidae)». Экологическая биология рыб . 62 (1–3): 195–200. дои : 10.1023/А:1011884829498 .
- ^ Лухан, НК и К. Шамон (2008). Два новых вида Loricariidae (Teleostei: Siluriformes) из основных русл верхней и средней части бассейна Амазонки с обсуждением глубоководной специализации лорикариид. Ихтиологическое исследование пресных вод. 19: 271–282.
- ^ «Кормление Плекоса, Часть 2 • Кто что ест?» . Planetcatfish.com . Проверено 11 февраля 2022 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- THE LORICARIIDAE доктора Джонатана Армбрустера - полезный веб-сайт, включая таксономический ключ.
- Planet Catfish Каталог лорикариевых сомов
- Страница инвентаризации всех видов сома Loricariidae
- Plecostomus.org