Танеспимицин

Танеспимицин
Имена
	Название ИЮПАК [(3 С ,5 С ,6 Р ,7 С ,8 Е ,10 Р ,11 С ,12 Е ,14 Е )-21-(аллиламино)-6-гидрокси-5,11-диметокси-3,7,9,15-тетраметил-16,20,22-триоксо-17-азабицикло[16.3.1]докоза-8,12, 14,18,21-пентаен-10-ил] карбамат
	Другие имена 17- N -Аллиламино-17-деметоксигельданамицин ; 17-ААГ
Идентификаторы
Номер CAS	75747-14-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ109480 ;
ХимическийПаук	21106220 ;
ИЮФАР/БПС	7751 ;
ПабХим CID	6440175 ;
НЕКОТОРЫЙ	4GY0AVT3L4 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5046352 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 31 Н 43 Н 3 О 8
Молярная масса	585.698 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Танеспимицин ( 17 -N -аллиламино-17-деметоксигелданамицин , 17-ААГ ) является производным антибиотика гелданамицина , который изучается при лечении рака , особенно у молодых пациентов с некоторыми типами лейкемии или солидными опухолями , особенно почек опухолями .

Он действует путем ингибирования Hsp90 , который экспрессируется в этих опухолях. ^{[ 1 ]}

Он принадлежит к семейству препаратов, называемых противоопухолевыми антибиотиками .

Клинические испытания

Компания Bristol-Myers Squibb провела этап 1 ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} и клинические испытания фазы 2 . Однако в 2010 году компания приостановила разработку танеспимицина на поздней стадии клинических испытаний как потенциального средства лечения множественной миеломы. Хотя окончательного объяснения не было дано, было высказано предположение, что Bristol-Myers Squibb остановила разработку из-за опасений по поводу финансовой осуществимости разработки танеспимицина, учитывая истечение срока действия патента на это соединение в 2014 году и относительную стоимость производства. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Димопулос М.А., Мициадес К.С., Андерсон К.К., Ричардсон П.Г. (февраль 2011 г.). «Танеспимицин как противоопухолевая терапия». Клиническая лимфома, миелома и лейкемия . 11 (1): 17–22. дои : 10.3816/CLML.2011.n.002 . ПМИД 21454186 .
^ Номер клинического исследования NCT00093821 «Исследование фазы 1: 17-N-аллиламино-17-деметоксигельданамицин (17-AAG) в лечении молодых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным лейкозом или солидными опухолями» на сайте ClinicalTrials.gov.
^ Номер клинического исследования NCT00079404 «Исследование фазы 1: 17-N-аллиламино-17-деметоксигельданамицин в лечении молодых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями или лейкемией» на сайте ClinicalTrials.gov.
^ «Бристоль-Майерс Сквибб останавливает разработку танеспимицина» . Миеломный маяк . 22 июля 2010 г. Архивировано из оригинала 28 декабря 2010 г.

Внешние ссылки

[1] Димопулос М.А., Мициадес К.С., Андерсон К.К., Ричардсон П.Г. (февраль 2011 г.). «Танеспимицин как противоопухолевая терапия». Клиническая лимфома, миелома и лейкемия . 11 (1): 17–22. дои : 10.3816/CLML.2011.n.002 . ПМИД 21454186 .

[2] Номер клинического исследования NCT00093821 «Исследование фазы 1: 17-N-аллиламино-17-деметоксигельданамицин (17-AAG) в лечении молодых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным лейкозом или солидными опухолями» на сайте ClinicalTrials.gov.

[3] Номер клинического исследования NCT00079404 «Исследование фазы 1: 17-N-аллиламино-17-деметоксигельданамицин в лечении молодых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями или лейкемией» на сайте ClinicalTrials.gov.

[available-4] «Бристоль-Майерс Сквибб останавливает разработку танеспимицина» . Миеломный маяк . 22 июля 2010 г. Архивировано из оригинала 28 декабря 2010 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]