ГСТП1
ГСТП1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | GSTP1 , DFN7, FAEES3, GST3, GSTP, HEL-S-22, PI, глутатион S-трансфераза pi 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 134660 ; МГИ : 3782108 ; Гомологен : 660 ; Генные карты : GSTP1 ; ОМА : GSTP1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Глутатион S-трансфераза P — это фермент , который у человека кодируется GSTP1 геном . [ 4 ] [ 5 ]
Функция
[ редактировать ]Глутатион S-трансферазы (GST) представляют собой семейство ферментов, которые играют важную роль в детоксикации, катализируя конъюгацию многих гидрофобных и электрофильных соединений с восстановленным глутатионом . В зависимости от биохимических, иммунологических и структурных свойств растворимые GST подразделяются на четыре основных класса: альфа, мю, пи и тета. Ген глутатион-S-трансферазы pi (GSTP1) представляет собой полиморфный ген, кодирующий активные, функционально различные варианты белков GSTP1, которые, как полагают, участвуют в метаболизме ксенобиотиков и играют роль в предрасположенности к раку и другим заболеваниям. [ 6 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что GSTP1 взаимодействует с анемией Фанкони, группа комплементации C. [ 7 ] [ 8 ] и МАПК8 . [ 9 ]
GST-Pi экспрессируется во многих тканях человека, особенно в желчном дереве, дистальных извитых канальцах почек и легких. [ 10 ]
Возможная мишень для наркотиков
[ редактировать ]Клетки трижды негативного рака молочной железы полагаются на глутатион-S-трансферазу Pi1, и ее ингибиторы изучаются. [ 11 ] пайперлонгумин подавляет этот ген. Было обнаружено, что [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000084207 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Бора П.С., Бора Н.С., Ву XL, Ланге Л.Г. (октябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия кДНК синтазы-III этилового эфира жирных кислот миокарда человека» . Ж. Биол. Хим . 266 (25): 16774–7. дои : 10.1016/S0021-9258(18)55367-9 . ПМИД 1885604 .
- ^ Смит С.М., Бора П.С., Бора Н.С., Джонс С., Герхард Д.С. (ноябрь 1995 г.). «Генетическая и радиационно-сниженная гибридная сублокализация гена GSTP1 человека». Цитогенет. Клеточная генетика . 71 (3): 235–9. дои : 10.1159/000134117 . ПМИД 7587384 .
- ^ «Ген Энтреза: GSTP1-глутатион-S-трансфераза pi» .
- ^ Камминг Р.К., Лайтфут Дж., Берд К., Юсуфян Х., О'Брайен П.Дж., Бухвальд М. (июль 2001 г.). «Белок группы C анемии Фанкони предотвращает апоптоз в гемопоэтических клетках посредством окислительно-восстановительной регуляции GSTP1». Нат. Мед . 7 (7): 814–20. дои : 10.1038/89937 . ПМИД 11433346 . S2CID 35177844 .
- ^ Рейтер Т., Медхерст А.Л., Вайсфис К., Чжи Й., Хертерих С., Хен Х., Гросс Х.Дж., Йоэндже Х., Хоатлин М.Э., Мэтью К.Г., Хубер П.А. (октябрь 2003 г.). «Двугибридные дрожжевые скрининги подразумевают участие белков анемии Фанкони в регуляции транскрипции, передаче сигналов в клетках, окислительном метаболизме и клеточном транспорте». Эксп. Сотовый Res . 289 (2): 211–21. дои : 10.1016/S0014-4827(03)00261-1 . ПМИД 14499622 .
- ^ Ван Т., Арифоглу П., Ронай З., Тью К.Д. (15 июня 2001 г.). «Глутатион S-трансфераза P1-1 (GSTP1-1) ингибирует передачу сигналов N-концевой киназы c-Jun (JNK1) посредством взаимодействия с C-концом» . Ж. Биол. Хим . 276 (24): 20999–1003. дои : 10.1074/jbc.M101355200 . ПМИД 11279197 .
- ^ Терьер, П; Таунсенд, Эй Джей; Коиндре, Дж. М.; Триш, Ти Джей; Коуэн, К.Х. (октябрь 1990 г.). «Имногистохимическое исследование экспрессии глутатион S-трансферазы класса pi в нормальных тканях человека» . Американский журнал патологии . 137 (4): 845–53. ПМЦ 1877535 . ПМИД 1977319 .
- ^ Обнаружена мишень для трижды негативного рака молочной железы. май 2016 г.
- ^ «Исследователи раскрывают механизм противораковых свойств перца» .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Странный Р.К., Фрайер А.А. (1999). «Глутатион S-трансферазы: влияние полиморфизма на предрасположенность к раку». МАИР Науч. Опубл. (148): 231–49. ПМИД 10493261 .
- Келлен Э., Хемелт М., Броберг К., Голка К., Кристенсен В.Н., Хунг Р.Дж., Матулло Г., Миттал Р.Д., Порру С., Пови А., Шульц В.А., Шен Дж., Бантинкс Ф., Зигерс М.П., Тайоли Э. (2007). «Объединенный анализ и метаанализ полиморфизма глутатион S-трансферазы P1 Ile 105Val и рака мочевого пузыря: обзор HuGE-GSEC» . Являюсь. Дж. Эпидемиол . 165 (11): 1221–30. дои : 10.1093/aje/kwm003 . ПМИД 17404387 .
- Секине И., Минна Дж.Д., Нишио К., Тамура Т., Сайджо Н. (2006). «Обзор литературы по молекулярным маркерам, прогнозирующим клинический ответ на цитотоксическую химиотерапию у пациентов с раком легких». Дж Торак Онкол . 1 (1): 31–7. дои : 10.1097/01243894-200601000-00008 . ПМИД 17409824 .