4-йодофенол
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
4-йодофенол
| |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Наркоман | |
Echa Infocard | 100.007.951 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 5 I O | |
Молярная масса | 220.009 g·mol −1 |
Плотность | 1,8573 г/см 3 (112 ° C) [ 1 ] |
Точка плавления | 93,5 ° C (200,3 ° F; 366,6 К) [ 1 ] |
Точка кипения | 139 ° C (282 ° F; 412 K) [ 1 ] (5 мм рт. Ст.; Разлагается) |
Кислотность (p k a ) | 9.33 [ 2 ] |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() | |
H302 , H312 , H314 | |
P280 , P305+P351+P338 , P310 | |
Связанные соединения | |
Связанные соединения
|
|
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
4 -иодофенол ( P -йодофенол ) является ароматическим органическим соединением. Бесцветное твердое вещество, это один из трех моноодофенолов. 4-йодофенол подвергается различным реакциям связи в которых йод заместитель заменяется новой углеродной группой, парагральной для гидрокси группы фенола , . [ 3 ] Он также используется для повышения хемилюминесценции для обнаружения раковых клеток [ 4 ] и в анализе Eclox .
4-иодофенол может быть получен из 4-аминофенола через соль диазония . Альтернативный синтез включает реакцию салициловой кислоты с йодом, за которым следует декарбоксилирование . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Хейнс, с. 3.324
- ^ Хейнс, с. 5.93
- ^ Jump up to: а беременный "4-йодофенол" . Сигма-Альдрич .
- ^ "4-йодофенол" . Fisher Scientific .
- ^ Дейнс, FB; Эберли, Флойд (1935). «П-эдофенол». Органические синтезы . 15 : 39. doi : 10.15227/orgsyn.015.0039 .
Цитируемые источники
[ редактировать ]- Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник по химии и физике CRC (97 -е изд.). CRC Press . ISBN 9781498754293 .