Реактивный краситель
В реактивном красителе хромофор ( атом или группа, присутствие которого отвечает за цвет соединения) содержит заместитель , который реагирует с субстратом. Реактивные красители обладают хорошей стойкостью благодаря ковалентной связи , возникающей во время крашения. Реактивное крашение — важнейший метод окраски целлюлозных волокон . Реактивные красители также можно наносить на шерсть и нейлон ; в последнем случае их применяют в слабокислых условиях . Реактивные красители имеют низкую степень использования по сравнению с другими типами красителей, поскольку функциональная группа также связывается с водой, вызывая гидролиз . [1]
Использование
[ редактировать ]Реактивные красители были протестированы в конце 1800-х годов, включая добавление функционализированных красителей к субстрату и последующую активацию субстрата с последующей фиксацией красителя. Первый коммерческий успех был описан в начале 1950-х годов. Рэтти и Стивенс из Imperial Chemical Industries (ICI) популяризировали хлортриазины в качестве связующих веществ между субстратом и хромофором.
Трихлортриазин остается популярной основой для реактивных красителей. Хромофор с аминофункциональной группой присоединяется к триазину, замещая один хлорид:
- (NCCl) 3 + краситель-NH 2 → N 3 C 3 Cl 2 (NHdye) + HCl
Полученный дихлортриазин затем можно прикрепить к целлюлозному волокну путем замещения одной из двух хлоридных групп:
- N 3 C 3 Cl 2 (NHdye) + HO-целлюлоза → N 3 C 3 Cl(NHdye)(O-целлюлоза) + HCl
Процесс фиксации проводится в буферной щелочной ванне с красителем.
Альтернативный процесс фиксации, который более распространен в коммерческом отношении, - это винилсульфонильная группа. Как и хлортриазины, эта функциональная группа присоединяется к гидроксильным группам целлюлозы. Самый популярный вариант этой технологии – Ремазол. Краситель сначала присоединяется к этилсульфонильной группе.
Реактивные красители классифицируются по функциональным группам. [2]
Функциональность | Фиксация | Температура | Входит в бренды |
---|---|---|---|
Монохлортриазин | Галогетероцикл | 80 °С | Базилен Э и П, Сибакрон Э, Процион Н, HE |
Монофторхлортриазин | Галогетероцикл | 40 °С | Сибакрон Ф и К |
Дихлортриазин | Галогетероцикл | 30 °С | Базилен М, Процион MX |
Дифторхлорпиримидин | Галогетероцикл | 40 °С | Левафикс ЭА, Дримарен К&Р |
Дихлорхиноксалин | Галогетероцикл | 40 °С | Левафикс Э |
Трихлорпиримидин | Галогетероцикл | 80-98 °С | Дримарен X и Z, Цибакрон Т |
Винилсульфон | активированная двойная связь | 40˚ | Ремазол |
Виниламид | активированная двойная связь | 40˚ | Ремазол |
Би- и полифункциональные реактивные красители
[ редактировать ]Красители, имеющие только одну функциональную группу, иногда имеют низкую степень фиксации. Чтобы преодолеть этот недостаток, были разработаны красители, содержащие две (или более) разные реакционноспособные группы. Эти красители, содержащие две группы, также известны как бифункциональные красители, хотя некоторые из них все еще относятся к исходной комбинации. Некоторые содержат два монохлортриазина, другие имеют комбинацию триазинов и одну винилсульфоновую группу). Бифункциональные красители могут быть более терпимы к температурным отклонениям (лучший процесс). Были созданы и другие бифункционалы, некоторые с учетом быстроты (лучшее качество) или только степени фиксации (лучшая экология или экономичность). [1]
См. также
[ редактировать ]- Карбеновый краситель
- Катионизация хлопка для бессолевого крашения
- Крашение
- Диспергатор для крашения
Сноски
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Хорст Таппе, Вальтер Хельмлинг, Петер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Райхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a22_651
- ^ Стиг Хьортшой (1999), стр. 44–45.
Внешние ссылки
[ редактировать ]Для получения дополнительной информации Фундаментальная химия реактивных красителей. Достижения в области реактивных текстильных красителей.