✖


Jump to content

Винокурня

Дистилия — это тип гетеростилии , при которой растение демонстрирует реципрокную геркогамию . Эта система размножения характеризуется двумя отдельными цветочными морфами, где отдельные растения дают цветы либо с длинными столбиками и короткими тычинками (цветки L-морфа), либо с короткими столбиками и длинными тычинками (цветки S-морфа). [1] Однако distyly может относиться к любому растению, которое демонстрирует некоторую степень самонесовместимости и имеет две морфы, если верна хотя бы одна из следующих характеристик: существует разница в длине столбика , нити длине , размере или форме пыльцы или поверхности рыльца . [2] В частности, эти растения демонстрируют внутриморфную самонесовместимость, цветы одной и той же стилевой морфы несовместимы. [3] Дистильные виды, которые не демонстрируют истинной самонесовместимости, обычно склонны к межморфным скрещиваниям, то есть они демонстрируют более высокие показатели успеха при размножении с особью противоположной морфы. [4]

Схема обеих двустильных морф
Пример дистильности в Primula. А. Л-морф (штифт), Б. С-морф (барабанный) 1. лепесток. 2 чашелистика. 3 пыльника. 4 пестика.

Фон

[ редактировать ]

Первое научное описание дистилии можно найти в книге Стефана Бейта «Кароли» Clusii Atrebatis Rariorum Aliquot Stirpium. [5] . Бейте описывает две цветочные разновидности Primula veris. Чарльз Дарвин популяризировал это явление в своей книге «Различные формы цветов на растениях одного и того же вида» . [6] Книга Дарвина представляет собой первое описание внутриморфной самонесовместимости у двустильных растений и посвящена садовым экспериментам, в которых он рассматривает наборы семян различных двустильных примул . Дарвин называет две цветочные морфы S- и L-морф, отходя от народных названий Pin (для L-морфа) и Thrum (для S-морфа), которые, как он утверждает, изначально были присвоены флористом.

Дистильные виды были идентифицированы в 28 семействах покрытосеменных, вероятно, эволюционировавших независимо в каждом семействе. [7] Это означает, что система эволюционировала как минимум 28 раз, хотя предполагалось, что в некоторых семьях она развивалась несколько раз. [7] Поскольку distyly эволюционировал более одного раза, это считается случаем конвергентной эволюции . [7]

Реципрокная геркогамия

[ редактировать ]

Реципрокная геркогамия, вероятно, возникла для предотвращения попадания пыльцы одного и того же цветка на собственное рыльце пестика. Это, в свою очередь, способствует ауткроссингу.

В ходе исследования Primula veris было обнаружено, что соцветия соцветий демонстрируют более высокую скорость самоопыления и улавливают больше пыльцы, чем морфа thrum. [8] Различные опылители демонстрируют разную степень успеха при опылении различных морф примулы . Длина головы или хоботка опылителя положительно коррелирует с поглощением пыльцы с длиннопестичных цветков и отрицательно коррелирует с поглощением пыльцы с короткопестичных цветков. [9] Обратное верно для опылителей с меньшими головками, таких как пчелы: они поглощают больше пыльцы от короткопестиковых морф, чем от длиннопестичных. [9] Дифференциация опылителей позволяет растениям снизить уровень внутриморфного опыления.

Модели эволюции

[ редактировать ]

Существуют две основные гипотетические модели того порядка, в котором развивались черты дистимности: «модель избегания эгоизма». [10] и «модель переноса пыльцы». [11]

  1. Модель избегания самоопыления предполагает, что сначала развилась самонесовместимость (SI), а затем морфологические различия. Было высказано предположение, что мужской компонент SI будет развиваться сначала посредством рецессивной мутации, затем женские характеристики посредством доминантной мутации и, наконец, мужские морфологические различия будут развиваться посредством третьей мутации. [10]
  2. Модель переноса пыльцы утверждает, что первыми возникли морфологические различия, и если вид сталкивается с инбридинговой депрессией , он может развить SI. [11] Эту модель можно использовать для объяснения наличия реципрокной геркогамии у самосовместимых видов. [7]

Генетический контроль

[ редактировать ]

самонесовместимости За возникновение (или S- ) . дистимии отвечает суперген, называемый локусом [7] S - локус состоит из трех тесно связанных генов ( S -генов), которые разделяются как единое целое. [7]

Традиционно предполагалось, что один S- ген контролирует все женские аспекты дистили, один ген контролирует морфологические аспекты самцов и один ген определяет тип спаривания самцов . [12] Хотя эта гипотеза кажется верной у Тернеры , [13] это не так в Примуле [14] Ни Линума . [15] S-морф гемизиготен по S- локусу, а L-морф не имеет аллельного аналога. [7] . Гемизиготная природа S- локуса показана у Primula. [14] , Гельземиум , [16] Лен [17] [15] , Фагопирум [18] [19] , тур, [13] Нимфоиды [20] и хризожасмин . [21]

Присутствие S- локуса приводит к изменениям в экспрессии генов между двумя цветочными морфами, как было продемонстрировано с помощью транскриптомного анализа Lithospermum multiflorum. [22] , весенние первоцветы , [23] Примула ореодокса [24] , Примула обыкновенная [25] и Turnera subulata [26] и Форзиция приостановлена . [27]

S - локус Chrysojasminum

[ редактировать ]

У Chrysojasminum S - локус состоит из двух S -генов, BZR1 и GA2ox . [21] GA2ox гипотетически участвует в установлении самонесовместимости. [21]

S - локус Fagopyrum.

[ редактировать ]

S - морф Fagopyrum содержит гемизиготную область размером ~2,8 Мб, которая, вероятно, представляет собой S -локус, поскольку содержит S-ELF4 , который устанавливает женскую морфологию и тип спаривания. [18] [19]

локус S Gelsemium -

[ редактировать ]

У Gelsemium S - локус состоит из четырех генов: GeCYP , GeFRS6 и GeGA3OX являются гемизиготными, а TAF2, по-видимому, является аллельным с усеченной копией в L-морфе. [16] GeCYP , по-видимому, имеет общего предка (или ортолога ) с S -геном CYP Primula. Т . В настоящее время предполагается, что for S -гены у Gelsemium наследуются как группа, а не по отдельности. [16] Это единственный известный случай, когда S -гены наследуются не индивидуально, а группой.

S - локус Линума

[ редактировать ]

У Linum S - локус состоит из девяти генов, два из которых — LtTSS1 и LtWDR-44, остальные семь безымянны и имеют неизвестную функцию. [15] LtTSS1 регулирует длину стиля у S-морфа. Предполагается, что [17] Анализ синонимических замен трех S -генов позволяет предположить, что S -локус у Linum эволюционировал поэтапно, хотя были проанализированы только три из девяти генов. [15]

S . -локус Nymphoides

[ редактировать ]

S , -локус Nymphoides содержит три гена NinS1 NinBAS1 NinKHZ2 и . [20] NinBAS1 экспрессируется только в тычинке и гипотетически участвует в регуляции брассиностероидов, NinS1 экспрессируется только в тычинке, NinKHZ2 экспрессируется как в тычинке, так и в столбике. [20] Подобно другим S -локусам, S -локус Nymphoides, по-видимому, эволюционировал посредством поэтапных событий дупликации. [20]

S - локус Primula

[ редактировать ]

У примулы локус S- состоит из пяти генов: CYP Т (или CYP734A50 ), GLO Т (или ГЛОБОСА2 ) , КФБ Т , ПЯТЬ Т и ​ СКК Т . Суперген развивался поэтапно, то есть каждый S- ген дублировался и перемещался в пре- S -локус независимо от других. [28] [29] Анализ синонимических замен S -генов предполагает, что самый старый S -ген у Primula, вероятно, является KFB. Т который, вероятно, дублировался около 104 миллионов лет назад, за ним последовал CYP Т (42.7 MYA), GLO Т (37,4 млн лет назад), СКК Т (10,3 млн лет назад). [29] Неизвестно, когда ПУМ Т эволюционировал, поскольку у него нет паралога в геноме Primula .

Из пяти S -генов охарактеризованы два. Кипр Т , член семейства цитохрома P450 , имеет женскую морфологию. [30] и это женский ген самонесовместимости, [31] это означает, что это способствует отказу от собственной пыльцы. Кипр Т вероятно, производит эти фенотипы посредством инактивации брассиностероидов . [30] [31] Инактивация брассиностероидов в S-морфе с помощью CYP Т приводит к репрессии удлинения клеток в стиле за счет подавления экспрессии PIN5 , что в конечном итоге приводит к фенотипу короткого пестика. [30] [32] ПОЛАГАТЬ Т , член семьи MADS-BOX , [33] Это мужской морфологический ген, поскольку он способствует росту трубки венчика под тычинкой. [28] Неизвестно, какой остальные три S вклад вносят -гена в примулу.

S - локус Тернеры

[ редактировать ]

У Turnera S - локус состоит из трех генов: BAHD, SPH1 и YUC6. [13] BAHD, вероятно, представляет собой ацилтрансферазу , участвующую в инактивации брассиностероидов; [34] это и женская морфология [34] и ген женской самонесовместимости. [35] YUC6 , вероятно, участвует в биосинтезе ауксина на основании гомологии; это мужской ген самонесовместимости, определяющий диморфизм размера пыльцы. [36] SPH1 , вероятно, участвует в удлинении филаментов на основании анализа мутантов коротких филаментов. [13]

Список семейств с дистильными видами

[ редактировать ]

Источник: [8]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Льюис Д. (1942). «Физиология несовместимости растений. I. Влияние температуры». Труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 131 (862): 13–26. Бибкод : 1942РСПСБ.131...13Л . дои : 10.1098/rspb.1942.0015 . ISSN   0080-4649 . JSTOR   82364 . S2CID   84753102 .
  2. ^ Мюнчжоу Г. (август 1982 г.). «Модель потери аллелей для эволюции дистилий» . Наследственность . 49 (1): 81–93. дои : 10.1038/hdy.1982.67 . ISSN   0018-067X .
  3. ^ Барретт СК, Крузан МБ (1994). «Несовместимость у разностильных растений». Генетический контроль самонесовместимости и репродуктивного развития цветковых растений . Достижения клеточной и молекулярной биологии растений. Том. 2. Спрингер Нидерланды. стр. 189–219. дои : 10.1007/978-94-017-1669-7_10 . ISBN  978-90-481-4340-5 .
  4. ^ Шао Дж.В., Ван Х.Ф., Фанг С.П., Конти Э., Чен Ю.Дж., Чжу Х.М. (июнь 2019 г.). «Внутривидовая вариация самонесовместимости у двустильного растения Primula merrilliana » . Растения АОБ . 11 (3): плз030. дои : 10.1093/aobpla/plz030 . ПМК   6557196 . ПМИД   32489575 .
  5. ^ Бейте, Стефан (1583). История некоторых рас атребатов Карла Клузия, наблюдаемая в Паннонии, Австрии и некоторых соседних провинциях, выражена в четырех книгах . Антверпен: Из мастерской Кристофера Плантини. дои : 10.5962/bhl.title.845 .
  6. ^ Дарвин С. (1877 г.). Разные формы цветков у растений одного вида Чарльз Дарвин . Д. Эпплтон и Ко. OCLC   894148387 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г Барретт СК (ноябрь 2019 г.). « Самый сложный брачный договор»: последние достижения в области гетеростили и нерешенных вопросов» . Новый фитолог . 224 (3): 1051–1067. дои : 10.1111/nph.16026 . ПМИД   31631362 .
  8. ^ Jump up to: а б Наики А (2012). «Гетеростилия и возможность ее нарушения полиплоидизацией». Биология видов растений . 27 : 3–29. дои : 10.1111/j.1442-1984.2011.00363.x .
  9. ^ Jump up to: а б Дешеппер П., Брис Р., Жакемин Х (01.03.2018). «Влияние морфологии цветков и состава сообщества опылителей на перенос пыльцы у дистильной Primula veris». Ботанический журнал Линнеевского общества . 186 (3): 414–424. doi : 10.1093/botlinnean/box097 . ISSN   0024-4074 .
  10. ^ Jump up to: а б Чарльзуорт Д., Чарльзуорт Б. (октябрь 1979 г.). «Модель эволюции Distyly». Американский натуралист . 114 (4): 467–498. дои : 10.1086/283496 . ISSN   0003-0147 . S2CID   85285185 .
  11. ^ Jump up to: а б Ллойд Д.Г., Уэбб СиДжей (1992). «Выбор гетеростилии». В Barrett SC (ред.). Эволюция и функция гетеростилии . Монографии по теоретической и прикладной генетике. Том. 15. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 179–207. дои : 10.1007/978-3-642-86656-2_7 . ISBN  978-3-642-86658-6 .
  12. ^ Каппель С., Хуу С.Н., Ленхард М. (декабрь 2017 г.). «Короткая история становится длиннее: недавнее понимание молекулярной основы гетеростилии» . Журнал экспериментальной ботаники . 68 (21–22): 5719–5730. дои : 10.1093/jxb/erx387 . ПМИД   29099983 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Шор Дж.С., Хамам Х.Дж., Чейф П.Д., Лабонн Дж.Д., Хеннинг П.М., МакКаббин АГ (ноябрь 2019 г.). «Длинный и короткий S-локус у Turnera (Passifloraceae)» . Новый фитолог . 224 (3): 1316–1329. дои : 10.1111/nph.15970 . ПМИД   31144315 .
  14. ^ Jump up to: а б Ли Дж., Кокер Дж.М., Райт Дж., Вебстер М.А., Макмаллан М., Дайер С. и др. (декабрь 2016 г.). «Генетическая архитектура и эволюция супергенного локуса S у Primula vulgaris» . Природные растения . 2 (12): 16188. doi : 10.1038/nplants.2016.188 . ПМИД   27909301 . S2CID   205458474 .
  15. ^ Jump up to: а б с д Гутьеррес-Валенсия, Хуанита; Фракассетти, Марко; Бердан, Эмма Л.; Буникис, Игнас; Солер, Люсиль; Дайнат, Жак; Кучера, Верена Э.; Лосвик, Александра; Десаморе, Орели; Хьюз, П. Уильям; Фороозани, Алиреза; Лаэнен, Бенджамин; Песке, Эдвард; Абдельазиз, Мохамед; Петтерссон, Ольга Виннере (2022). «Геномный анализ супергена Linum distyly выявил конвергентную эволюцию на молекулярном уровне» . Современная биология . 32 (20): 4360–4371.e6. Бибкод : 2022CBio...32E4360G . дои : 10.1016/j.cub.2022.08.042 . hdl : 10481/78952 . ПМИД   36087578 . S2CID   249242025 .
  16. ^ Jump up to: а б с Чжао, Чжунтао Ю; Ши, Мяомяо; Сюй, Юаньцин; Юань, Ту, Тиеяо) . . фитолог . 237 (2): 601–614. : 10.1111 nph.18540 . ISSN   0028-646X . PMID   36239093 . Новый   / doi
  17. ^ Jump up to: а б Ушиджима К., Накано Р., Бандо М., Сигезане Ю., Икеда К., Намба Ю. и др. (январь 2012 г.). «Выделение генов, связанных с цветочной морфой, у гетеростильного льна (Linum grandiflorum): генетический полиморфизм, а также транскрипционная и посттранскрипционная регуляция локуса S». Заводской журнал . 69 (2): 317–31. дои : 10.1111/j.1365-313X.2011.04792.x . ПМИД   21923744 .
  18. ^ Jump up to: а б Ясуи Ю., Мори М., Айи Дж., Абэ Т., Мацумото Д., Сато С. и др. (01.02.2012). «S-LOCUS EARLY FLOWERING 3 присутствует исключительно в геномах короткопестичных растений гречихи, проявляющих гетероморфную самонесовместимость» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e31264. Бибкод : 2012PLoSO...731264Y . дои : 10.1371/journal.pone.0031264 . ПМК   3270035 . ПМИД   22312442 .
  19. ^ Jump up to: а б Фосетт, Джеффри А.; Такэсима, Рёма; Кикучи, Синдзи; Ядзаки, Юки; Кацубе-Танака, Томоюки; Донг, Юмей; Ли, Мэйфан; Хант, Харриет В.; Джонс, Мартин К.; Листер, Дайан Л.; Осако, Таканори; Огисо-Танака, Эри; Фуджи, Кеничиро; Хара, Такаши; Мацуи, Кацухиро (2023). «Секвенирование генома раскрывает генетическую архитектуру гетеростилии и историю одомашнивания гречки обыкновенной» . Природные растения . 9 (8): 1236–1251. дои : 10.1038/s41477-023-01474-1 . ISSN   2055-0278 . ПМИД   37563460 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Ян, Цзиншань; Сюэ, Хаоран; Ли, Чжичжун; Чжан, Юэ; Ши, Дао; Он, Сянъянь; Барретт, Спенсер CH; Ван, Цинфэн; Чен, Цзиньмин (17 сентября 2023 г.). «Сборка генома с разрешением гаплотипа дает представление об эволюции супергена S-локуса у дистильных Nymphoides indica» . Новый фитолог . 240 (5): 2058–2071. дои : 10.1111/nph.19264 . ISSN   0028-646X . ПМИД   37717220 .
  21. ^ Jump up to: а б с Раймондо, Полина; Ксуда, Саям; Маранде, Уильям; Фукс, Анн-Лора; Грита, Эрве; Терон, Энтони; Пуйу, Аврора; Дюпен, Джулия; Шепту, Пьер-Оливье; Вотрен, Соня; Вальер, Софи; Манзи, Софи; Баали-Шериф, Джамель; Шав, Жером; Кристин, Паскаль-Антуан (май 2024 г.). «Гемизиготный суперген контролирует гомоморфные и гетероморфные системы самонесовместимости у Oleaceae» . Современная биология . 34 (9): 1977–1986.e8. Бибкод : 2024CBio...34.1977R . дои : 10.1016/j.cub.2024.03.029 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   38626764 .
  22. ^ Коэн Дж.И. (23 декабря 2016 г.). « Секвенирование de novo и сравнительная транскриптомика цветочного развития дистильных видов Lithospermum multiflorum » . Границы в науке о растениях . 7 : 1934. doi : 10.3389/fpls.2016.01934 . ПМК   5179544 . ПМИД   28066486 .
  23. ^ Новак, М.Д., Руссо Г., Шлапбах Р., Хуу К.Н., Ленхард М., Конти Е. (январь 2015 г.). «Проект генома Primula veris дает представление о молекулярной основе гетеростилии» . Геномная биология . 16 (1): 12. дои : 10.1186/s13059-014-0567-z . ПМЦ   4305239 . ПМИД   25651398 .
  24. ^ Чжао З, Луо З, Юань С, Мэй Л, Чжан Д (декабрь 2019 г.). «Глобальный анализ транскриптома и сети совместной экспрессии генов на развитие дистилии у Primula oreodoxa» . Наследственность . 123 (6): 784–794. дои : 10.1038/s41437-019-0250-y . ПМК   6834660 . ПМИД   31308492 .
  25. ^ Берроуз Б., МакКаббин А (май 2018 г.). «Исследование регулируемой S -локусом дифференциальной экспрессии в Primula vulgaris цветочном развитии » . Растения . 7 (2): 38. doi : 10.3390/plants7020038 . ПМК   6027539 . ПМИД   29724049 .
  26. ^ Хеннинг П.М., Shore JS, McCubbin AG (июнь 2020 г.). «Транскриптомный и сетевой анализ гетеростилии Turnera subulata дает понимание механизма: являются ли S -локусы красным светом для удлинения пестика?» . Растения . 9 (6): 713. doi : 10.3390/plants9060713 . ПМЦ   7356734 . ПМИД   32503265 .
  27. ^ Сон, Юн; Ли, Чжэн; Ду, Сяорун; Ли, Аосюань; Цао, Япин; Цзя, Мэнджун; Ню, Яньбин; Цяо, Юнган (06 мая 2024 г.). «Исследование модулированной брассиностероидами регуляции роста столбика Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl» . Регулирование роста растений . дои : 10.1007/s10725-024-01149-7 . ISSN   0167-6903 .
  28. ^ Jump up to: а б Хуу, Куонг Нгуен; Келлер, Барбара; Конти, Елена; Каппель, Кристиан; Ленхард, Майкл (15 сентября 2020 г.). «Эволюция супергенов посредством поэтапной дупликации и неофункционализации гена, идентичного цветочному органу» . Труды Национальной академии наук . 117 (37): 23148–23157. Бибкод : 2020PNAS..11723148H . дои : 10.1073/pnas.2006296117 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   7502755 . PMID   32868445 .
  29. ^ Jump up to: а б Потенте, Джакомо; Левей-Бурре, Этьен; Юсефи, Нарджес; Чоудхури, Римджим Рой; Келлер, Барбара; Диоп, Сейдина Исса; Дуйсингс, Даниэль; Пировано, Уолтер; Ленхард, Майкл; Шовеньи, Питер; Конти, Елена (03.02.2022). де Мо, Жюльетта (ред.). «Сравнительная геномика выясняет происхождение супергена, контролирующего цветочный гетероморфизм» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (2): msac035. дои : 10.1093/molbev/msac035 . ISSN   0737-4038 . ПМЦ   8859637 . ПМИД   35143659 .
  30. ^ Jump up to: а б с Хуу, Куонг Нгуен; Каппель, Кристиан; Келлер, Барбара; Сикард, Адриан; Такебаяси, Юмико; Бройнингер, Хольгер; Новак, Майкл Д.; Бёрле, Изабель; Химмельбах, Аксель; Буркарт, Майкл; Эббинг-Лохаус, Томас; Сакакибара, Хитоши; Альтшмид, Лотар; Конти, Елена; Ленхард, Майкл (6 сентября 2016 г.). Хардтке, Кристиан С. (ред.). «Наличие или отсутствие CYP734A50 лежит в основе диморфизма длины столбика у примул» . электронная жизнь . 5 : e17956. doi : 10.7554/eLife.17956 . ISSN   2050-084X . ПМК   5012859 . ПМИД   27596932 .
  31. ^ Jump up to: а б Хуу, Куонг Нгуен; Плашиль, Сильвия; Химмельбах, Аксель; Каппель, Кристиан; Ленхард, Майкл (2022). «Тип женской самонесовместимости у гетеростильной примулы определяется брассиностероид-инактивирующим цитохромом P450 CYP734A50» . Современная биология . 32 (3): 671–676.е5. Бибкод : 2022CBio...32E.671H . дои : 10.1016/j.cub.2021.11.046 . ПМИД   34906354 . S2CID   245128230 .
  32. ^ Лю, Ин; Си, Вейцзя; Фу, Ситонг; Ван, Цзя; Ченг, Тангрен; Чжан, Цисян; Пан, Хуэйтан (8 января 2024 г.). « PfPIN5 способствует удлинению столбика, регулируя длину клеток Primula forbesii French» . Анналы ботаники . 133 (3): 473–482. дои : 10.1093/aob/mcae004 . ISSN   0305-7364 . PMC 11006536. PMID   38190350 .
  33. ^ Берроуз, Бенджамин А.; МакКаббин, Эндрю Г. (2017). «Секвенирование геномных областей, фланкирующих S-связанные последовательности PvGLO, подтверждает наличие двух локусов GLO, один из которых расположен рядом с геном, определяющим длину стиля CYP734A50» . Размножение растений . 30 (1): 53–67. дои : 10.1007/s00497-017-0299-9 . ISSN   2194-7953 . ПМИД   28229234 . S2CID   22910136 .
  34. ^ Jump up to: а б Мацке, Кортни М.; Шор, Джоэл С.; Нефф, Майкл М.; МакКаббин, Эндрю Г. (13 ноября 2020 г.). «Ген S-локуса стиля Тернеры TsBAHD обладает активностью, инактивирующей брассиностероиды, при экспрессии в Arabidopsis thaliana» . Растения . 9 (11): 1566. doi : 10.3390/plants9111566 . ISSN   2223-7747 . ПМЦ   7697239 . ПМИД   33202834 .
  35. ^ Мацке, Кортни М.; Хамам, Хасан Дж.; Хеннинг, Пейдж М.; Догерти, Кира; Шор, Джоэл С.; Нефф, Майкл М.; МакКаббин, Эндрю Г. (30 сентября 2021 г.). «Тип и морфология спаривания пестика опосредуются брассиностероидной инактивирующей активностью гена S-локуса BAHD у гетеростильных видов Turnera» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (19): 10603. doi : 10.3390/ijms221910603 . ISSN   1422-0067 . ПМК   8509066 . ПМИД   34638969 .
  36. ^ Хеннинг, Пейдж М.; Шор, Джоэл С.; Маккаббин, Эндрю Г. (08 октября 2022 г.). «S-ген YUC6 плейотропно определяет тип спаривания самцов и размер пыльцы у гетеростильной Turnera (Passifloraceae): новая неофункционализация семейства генов YUCCA» . Растения . 11 (19): 2640. doi : 10.3390/plants11192640 . ISSN   2223-7747 . ПМЦ   9572539 . ПМИД   36235506 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Distyly&oldid=1229868153"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8fed11bd55c296dde0463b43891d0a97__1718759340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8f/97/8fed11bd55c296dde0463b43891d0a97.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Distyly - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)