Циклобутантетрон
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Циклобутан-1,2,3,4-тетраон [ нужна ссылка ] | |
| Другие имена Тетраоксоциклобутан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 4 О 4 | |
| Молярная масса | 112.040 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Циклобутантетрон , также называемый тетраоксоциклобутаном , представляет собой органическое соединение. [1] с формулой C O 4 или (CO) 4 , четырехкратный кетон циклобутана 4 . Это будет оксид углерода , точнее, тетрамер углерода монооксида .
Соединение кажется термодинамически нестабильным. [2] По состоянию на 2000 год его еще не синтезировали в значительных количествах. [3] [4] но может иметь временное существование, как это обнаружено с помощью масс-спектрометрии . [5]
Родственные соединения
[ редактировать ]Циклобутантетрон можно рассматривать как нейтральный аналог квадратного аниона C.
4 Ох 2−
4 , который стабилен и известен как минимум с 1959 года. [6]
Соединение октагидроксициклобутан или циклобутаноктаол (C(OH) 2 ) 4 может называться в литературе как «гидратированный тетраоксоциклобутан». [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Го, Ж.-К.; Хоу, Г.-Л.; Ли, С.-Д.; Ван, Х.-Б. (2012). «Исследование низколежащих электронных состояний циклобутантетраона (C 4 O 4 ) и его аниона-радикала: низкотемпературный анионный фотоэлектронный спектроскопический подход». Журнал физической химии А. 3 (3): 304–308. дои : 10.1021/jz201593z . ПМИД 26285843 .
- ^ Цзяо, Х.; Фраппер, Г.; Халет, Ж.-Ф.; Сайяр, Ж.-Ю. (2001). «Пересмотренная стабильность тетраоксоциклобутана: теория возмущений и функциональная схема плотности». Журнал писем по физической химии . 105 (24): 5945–5947. Бибкод : 2001JPCA..105.5945J . дои : 10.1021/jp010738i .
- ^ Рубин, МБ; Глейтер, Р. (2000). «Химия вицинальных поликарбонильных соединений». Химические обзоры . 100 (3): 1121–1164. дои : 10.1021/cr960079j . ПМИД 11749259 .
- ^ Зейтц, Г.; Имминг, П. (1992). «Оксоуглероды и псевдооксоуглероды». Химические обзоры . 92 (6): 1227–1260. дои : 10.1021/cr00014a004 .
- ^ Шредер, Д.; Шварц, Х.; Дуа, С.; Бланксби, С.Дж.; Боуи, Дж. Х. (1999). «Масс-спектрометрические исследования оксоуглеродов C n O n ( n = 3–6)». Международный журнал масс-спектрометрии . 188 (1–2): 17–25. Бибкод : 1999IJMSp.188...17S . дои : 10.1016/S1387-3806(98)14208-2 .
- ^ Коэн, С.; Лачер, младший; Парк, Джей Ди (1959). «Дикетоциклобутандиол». Журнал Американского химического общества . 81 (13): 3480. doi : 10.1021/ja01522a083 .
- ^ Скуиньс, С.; Делдерфилд, Дж.; Уэбб, Джорджия (1967). «Масс-спектрометрическое исследование некоторых моноциклических поликарбонильных соединений». Тетраэдр . 24 (13): 4805–4817. дои : 10.1016/S0040-4020(01)98676-4 .
- Маахс, Г.; Хегенберг, П. (2003). «Синтез и производные квадратной кислоты». Angewandte Chemie, международное издание . 5 (10): 888–893. дои : 10.1002/anie.196608881 .