Бензохинонететракарбоновый диангидрид
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1 H ,3 H -Бенз[1,2- c :4,5 -c ']дифуран-1,3,4,5,7,8-гексон | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ХимическийПаук | |||
ПабХим CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 10 О 8 | |||
| Молярная масса | 248.102 g·mol −1 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
Бензохинотетракарбоновый диангидрид — органическое соединение формулы C.
10 О
8 ( оксид углерода ), который можно рассматривать как результат удаления двух молекул воды H
2 O из бензохинотетракарбоновой кислоты .
Это красное твердое вещество, стабильное в сухом воздухе при температуре до 140 °C и нерастворимое в эфире , четыреххлористом углероде , дихлорметане и сероуглероде . Реагирует с ацетоном , этилацетатом , тетрагидрофураном , этанолом и водой . Он растворяется в метилированных производных бензола с образованием растворов от оранжевого до фиолетового цвета. Когда молекула подвергается воздействию влажного воздуха, она быстро синеет.
Соединение было синтезировано в 1963 году П.Р. Хаммондом , который утверждал, что это «один из самых сильных акцепторов π-электронов, описанных до сих пор». [1]
См. также
[ редактировать ]- Этилентетракарбоновый диангидрид
- Тетрагидрокси-1,4-бензохинон бикарбонат
- Тетрагидрокси-1,4-бензохинон бисоксалат
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хаммонд, PR (1963). «Диангидрид 1,4-бензохинон-тетракарбоновой кислоты, C1008: сильный акцептор». Наука . 142 (3591): 502. Бибкод : 1963Sci...142..502H . дои : 10.1126/science.142.3591.502 . ПМИД 17748167 . S2CID 9430830 .