4,4'-Дигидроксибензофенон
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Бис(4-гидроксифенил)метанон | |
Другие имена
Бензофенон, 4,4'-дигидрокси-(7Cl,8Cl); 4,4'-дигидроксидифенилкетон; Бис(4-гидроксифенил)кетон; ХБП; HBP (кетон); НСК
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.009.354 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 13 Н 10 О 3 | |
Молярная масса | 214.22 g/mol |
Появление | Белый/желтый сплошной |
Плотность | 1,302 г/см3 |
Температура плавления | От 213 до 215 ° C (от 415 до 419 ° F; от 486 до 488 К) |
Точка кипения | 444,8 ° C (832,6 ° F; 718,0 К) при 760 мм рт. ст. |
0,45 г/л | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
Х315 , Х317 , Х319 , Х335 | |
P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501 | |
точка возгорания | 237 ° С (459 ° F; 510 К) |
Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности материала Fisher Scientific |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
4,4'-Дигидроксибензофенон представляет собой органическое соединение формулы (HOC 6 H 4 ) 2 CO. Это не совсем белое твердое вещество является предшественником или продуктом разложения различных коммерческих материалов. Это потенциальный эндокринный разрушитель . [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]4,4'-Дигидроксибензофенон получают перегруппировкой п гидроксифенилбензоата - :
- HOC 6 H 4 CO 2 C 6 H 5 → (HOC 6 H 4 ) 2 CO
Альтернативно, п- гидроксибензойную кислоту можно превратить в п- ацетоксибензоилхлорид. Этот хлорангидрид реагирует с фенолом с образованием после деацетилирования 4,4'-дигидроксибензофенона.
Использование
[ редактировать ]Основное применение 4,4'-дигидроксибензофенона — в качестве стабилизатора ультрафиолетового излучения . Он и его производные встречаются в косметике , пластмассах , пленках, клеях и покрытиях, оптическом волокне и печатных платах. Это предшественник некоторых поликарбонатных полимеров. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эддин, Али Насер; фон Крис, Йенс П.; Подуст Михаил Владимирович; Уорриер, Туласи; Кауфманн, Стефан HE; Подуст, Лариса М. (2008). «Рентгеновская структура 4,4'-дигидроксибензофенона, имитирующего стероловый субстрат в активном центре стерол-14α-деметилазы (CYP51)» . Журнал биологической химии . 283 (22): 15152–15159. дои : 10.1074/jbc.M801145200 . ПМЦ 2397474 . ПМИД 18367444 . S2CID 22025443 .
- ^ Дэвид Паркер, Ян Бюссинк, Хендрик Т. ван де Грамп, Гэри В. Уитли, Эрнст-Ульрих Дорф, Эдгар Остлиннинг, Клаус Рейнкинг «Полимеры, высокие температуры» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Вайнхайм, 2002 . два : 10.1002/14356007.a21_449