Японская древесная лягушка

Японская древесная лягушка
	Hyla japonica отдыхает на растении.
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Амфибия
Заказ:	Анура
Семья:	Hylidae
Род:	Хила
Разновидность:	Х. японская
Биномиальное имя
	Хила японская ; ( Гюнтер , 1859 г.)
Синонимы
	Hyla arborea japonica Günther, 1859 г. ; Dryophytes japonicus Günther, 1859 г. ; Хила Хайнцштайници Грач, Плессед и Вернер , 2007 г. ;

Hyla japonica , широко известная как японская древесная лягушка , является видом бесхвостого животного, произрастающего в Японии , Китае и Корее . H. japonica уникальна своей способностью противостоять сильным холодам: некоторые особи демонстрируют холодостойкость при температуре до -30 ° C в течение до 120 дней. ^{[ 2 ]} H. japonica в настоящее время не подвергается заметному риску исчезновения и классифицируется МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство. ^{[ 3 ]} Примечательно, что H. japonica была отправлена в космос для исследования влияния микрогравитации на H. japonica . ^{[ 4 ]} Hyla japonica является синонимом Dryophytes japonicus . ^{[ 5 ]}

Японская древесная лягушка обитает в самых разных средах обитания, таких как водно-болотные угодья, леса, реки и горы. Обычно они располагаются вблизи растительности, вблизи источников воды и лесов. Это хищники, охотящиеся на насекомых и пауков. Средний размер их помета составляет около 340–1500 яиц, а продолжительность жизни обычно составляет около шести лет. По оценкам, в Японии насчитывается около 100 миллионов таких лягушек, но точность ограничена из-за сложности подсчета.

Таксономия

Некоторые авторитеты используют научное название Hyla japonica в отношении японской древесной лягушки. ^{[ 6 ]} биномиальное название Dryophytes japonicus . Иногда также используется ^{[ 6 ]} Исследования охарактеризовали взаимосвязь между H. suweonensis и H. japonica . ^{[ 7 ]} H. suweonensis — близкий вид H. japonica . ^{[ 7 ]} В целом H. suweonensis меньше и тоньше H. japonica . ^{[ 7 ]} Расстояние между ноздрей и верхней губой (NL), расстояние между задними углами глаз (EPD), расстояние между малой полуосью верхнего глаза (LILe), угол между двумя линиями, соединяющими задний угол глаза и ипсилатеральную. ноздри (αEPD-N), а также угол между двумя линиями, соединяющими передний угол глаз и ипсилатеральные ноздри (αEAD-N), можно использовать для дифференциации H. suweonensis и H. japonica . ^{[ 7 ]}

Описание

H. japonica имеют длину в среднем 32,81±0,96 мм. ^{[ 8 ]} Средняя ширина черепа у них составляет 12,02 ± 0,36 мм, а средняя длина черепа - 9,38 ± 0,14 мм. ^{[ 8 ]} Спинное тело H. japonica зелено-коричневое, брюшное тело белое. ^{[ 5 ]} Для H. japonica также характерно темное пятно на верхней губе под глазом. ^{[ 5 ]} Самки H. japonica в среднем крупнее самцов H. japonica . ^{[ 9 ]} У H. japonica темный голосовой мешок. ^{[ 10 ]}

Аномальная окраска

Некоторые виды H. japonica имеют необычную окраску. ^{[ 11 ]} Лягушки, наблюдавшиеся в Южной Корее, оказались полностью синими, а другие — желтыми с зелеными узорами на спине. ^{[ 11 ]} Другая лягушка, найденная в России, оказалась полностью синей и была поймана для наблюдения, где в конечном итоге она снова приобрела зелено-коричневый цвет. ^{[ 11 ]} Конкретные причины таких наблюдений за цветом в настоящее время не объяснены, но ученые выдвинули мутации и дезадаптации в качестве возможных объяснений. ^{[ 11 ]} Необходимо провести дальнейшую работу, чтобы выяснить механизмы этих изменений цвета. ^{[ 11 ]}

Среда обитания и распространение

H. japonica встречается во многих частях Азии, особенно в Японии, Китае, Корее, Монголии и России . ^{[ 5 ]} H. japonica населяет лесоподобную среду, кустарники, луга, болота и речные долины. ^{[ 5 ]} H. japonica , как и большинство видов лягушек, населяет места как с водными, так и с наземными особенностями. ^{[ 5 ]} Это связано с необходимостью жизненного цикла лягушки как в воде, так и на суше. ^{[ 5 ]}

Изменения в наличии естественной среды обитания H. japonica привели к тому, что рисовые поля стали местом обитания H. japonica . ^{[ 12 ]} H. japonica , по-видимому, может успешно заселять эти рисовые поля и демонстрирует предпочтение участков с высокой растительностью. ^{[ 12 ]}

Поведение

поведение H. japonica в условиях микрогравитации. Экспериментально исследовано ^{[ 13 ]} Эти лягушки в таких условиях микрогравитации выгибали шею назад. Эти лягушки также ходили задом наперед, и это наблюдение согласуется с поведением больных лягушек. ^{[ 13 ]} Сочетание движения шеи назад и ходьбы назад может быть индикатором укачивания у лягушек. ^{[ 13 ]} Было показано, что H. japonica адаптируется к микрогравитации и со временем смогла улучшить свои прыжки и активность при сидении. ^{[ 13 ]} H. japonica в условиях микрогравитации также пыталась есть, но не смогла проглотить пищу. ^{[ 13 ]} Все лягушки, отправленные в космос, были благополучно восстановлены, и было замечено, что они возобновили нормальную работу через 2,5 часа после возвращения в нормальную гравитацию. ^{[ 13 ]}

Диета

Hyla japonica добывает корм как в периоды размножения, так и в периоды отсутствия размножения. H. japonica , как известно, является хищником-оппортунистом. ^{[ 9 ]} Эта особенность H. japonica была обнаружена посредством анализа, который показал сильную корреляцию между относительной численностью организмов в данной среде и составом добычи H. japonica для этой среды. ^{[ 9 ]} Наибольшую долю рациона H. japonica составляют муравьи , за ними следуют жуки и гусеницы . ^{[ 9 ]} По-видимому, не существует существенной разницы в составе рациона между двумя полами H. japonica . ^{[ 9 ]} Однако во время сезона размножения у самцов больше шансов остаться натощак из-за повышенных энергетических затрат, связанных с размножением. ^{[ 9 ]}

Спаривание

Система спаривания

Самцы H. japonica собираются в токи, пытаясь спариться с самками H. japonica . ^{[ 14 ]} Лек — это место, где собираются самцы, чтобы провести демонстрацию ухаживания и спариваться с самками. Самцы тока, по-видимому, формируются преимущественно в местах со значительными водными ресурсами. ^{[ 14 ]} Распределение самок, по-видимому, смещено в сторону мест, где токуют самцы. ^{[ 14 ]} Эти места токования отличались чрезвычайно высокой плотностью самцов. ^{[ 14 ]} Распределение самок, похоже, не объясняется другими факторами, такими как наличие воды, растительность или уровень гербицидов. ^{[ 14 ]} Модель лек, которая, по-видимому, соответствует модели лекка, продемонстрированной H. japonica, представляет собой модель горячей точки окружающей среды. ^{[ 14 ]} Это связано с тем, что на участках с наибольшей плотностью самцов наблюдался значительно более высокий уровень встреч с самками. ^{[ 14 ]} Таким образом, по-видимому, существует некоторая предвзятость расположения леков в сторону районов с высокой плотностью женщин. ^{[ 14 ]} Самкам нужна вода для откладки яиц , и предпочтение самцов тока формироваться вблизи воды может быть решающим фактором при выборе мест рядом с самками. ^{[ 14 ]}

Вызов

Самец H. japonica сигнализирует самкам о своем присутствии и конкурирует с другими самцами. ^{[ 10 ]} Ноты криков H. japonica состоят из тонких импульсов и существуют преимущественно на частоте 1,7 кГц. ^{[ 10 ]} Было замечено, что H. japonica совершает большую часть, если не все, своих криков ночью. ^{[ 10 ]} H. japonica также, казалось, призывала, когда располагалась на берегах рисовых полей. ^{[ 10 ]} Было замечено, что длина нот и интервал нот уменьшаются у самцов H. japonica при повышении температуры. ^{[ 10 ]}

Предпочтение

Замечено, что H. japonica предпочитает для размножения более мелкие и меньшие водоемы. ^{[ 15 ]} H. japonica предпочитает водоемы, называемые старицами , вероятно, из-за их отдельно стоящего характера и более высокой вероятности повторного наполнения. ^{[ 15 ]} Старицы, вероятно, предпочтительнее из-за неспособности головастиков плавать вдоль сильного течения или против него. ^{[ 15 ]}

Последствия заражения при звонке

H. japonica восприимчива к инфекции Batrachochytrium dendrobatidis . ^{[ 16 ]} Инфекция Batrachochytrium dendrobatidis вызывает заболевание, называемое хитридиомикозом . Хитридиомикоз — болезнь земноводных, которая опустошила многие популяции амфибий по всему миру. H. japonica , по-видимому, восприимчива к хитридиомикозу, однако это заболевание, по-видимому, не представляет собой серьезного бремени для этого вида. ^{[ 16 ]} Фактически, у H. japonica не наблюдалось повышенной заболеваемости или смертности от хитридиомикоза. ^{[ 16 ]} Уровень заражения H. japonica в Корее, по-видимому, варьируется от 10,6 до 16,2%. ^{[ 17 ]}

Было замечено, что хитридиомикоз влияет на популяцию H. japonica по-разному. Количество импульсов на ноту и продолжительность ноты были значительно выше у инфицированной H. japonica по сравнению с неинфицированной H. japonica . ^{[ 16 ]}

Увеличение усилий, прилагаемых к репродуктивным усилиям инфицированной H. japonica, является интересным результатом, который требует дальнейших исследований. Для объяснения наблюдаемого поведения были предложены две гипотезы. Во-первых, увеличение инвестиций в воспроизводство может быть результатом того, что Batrachochytrium dendrobatidis стимулирует увеличение воспроизводства с целью увеличения распространения инфекции. ^{[ 16 ]} Другая гипотеза состоит в том, что H. japonica увеличивает свои репродуктивные усилия в случае более ранней смерти из-за хитридиомикоза. ^{[ 16 ]} Такое поведение увеличит шансы на репродуктивный успех за счет распространения их генов до того, как они умрут. ^{[ 16 ]}

Гетероспецифическое объятие

H. japonica наблюдалась вместе с Pelophylax Chooseicus в амплексусе . ^{[ 18 ]} Оба вида обитают на рисовых полях, и эта общая среда обитания является возможным объяснением наблюдаемого межвидового совокупления. ^{[ 18 ]} Спаривание между разными, но близкородственными видами иногда может приводить к гибридизации . ^{[ 18 ]} Необходима дальнейшая работа, чтобы выявить степень гетероспецифического амплексуса между H. japonica и Pelophylax Choosenicus . ^{[ 18 ]}

Враги

Хищничество американской лягушки-быка

Lithobates catesbeianus , в просторечии известный как американская лягушка-бык, является экзотическим хищником H. japonica . ^{[ 19 ]} хищничество L. catesbeianus Было показано, что значительно снижает минеральную плотность костей H. japonica . ^{[ 19 ]} Поскольку минеральная плотность костей может использоваться в качестве показателя потребления пищи, L. catesbeianus вывод о том, что хищничество в отношении H. japonica оказало давление хищников, которое снизило потребление пищи H. japonica . можно сделать ^{[ 19 ]} Хищничество L. catesbeianus не вызывало каких-либо морфологических изменений у H. japonica . ^{[ 19 ]}

Физиология

Защита от хищников путем секреции токсичных пептидов

H. japonica эволюционировала против хищников в древесной среде, производя своей кожи особые аннотоксиноподобные из нейротоксины . ^{[ 20 ]} Аннтоксин состоящий из 60 остатков представляет собой токсичный пептид, , который ингибирует ионные каналы, такие как тетродотоксину . потенциалзависимые натриевые каналы, чувствительные к ^{[ 21 ]} Хотя эти пептиды проявляют обезболивающие свойства после связывания с ионными каналами , они могут нанести вред и убить хищников после употребления в пищу кожи лягушки. Такой механизм отпугивает хищников от дальнейшей охоты на лягушек. ^{[ 20 ]}

Холодостойкость

H. japonica демонстрирует замечательную способность выдерживать экстремально низкие температуры. ^{[ 2 ]} H. japonica способна выдерживать температуру до -35 ° C. ^{[ 2 ]} Было показано, что большинство особей H. japonica в популяции из реки Амур выдерживают многократное воздействие температуры -30 ° C. ^{[ 2 ]} Было показано, что эти H. japonica выживают при температуре -30 ° C до 120 дней. ^{[ 2 ]} Другие виды лягушек при таких температурах накапливают лед, и это явление оказывается смертельным. ^{[ 2 ]} Такое накопление льда не наблюдалось у H. japonica . ^{[ 2 ]}

Под воздействием холода H. japonica , по-видимому, производит глицерин . ^{[ 2 ]} Производство глицерина увеличивается при понижении температуры. ^{[ 2 ]} Считается, что производство глицерина играет роль в морозостойкости H. japonica . ^{[ 2 ]} Однако другие виды лягушек производят аналогичное производство глицерина, но не обладают такой холодоустойчивостью, как у H. japonica . ^{[ 2 ]} Таким образом, биохимический механизм холодоустойчивости H. japonica еще полностью не выяснен. ^{[ 2 ]}

Минеральная плотность кости

H. japonica также изучалась с целью определить способность прогнозирования минеральной плотности костей на физиологическое благополучие лягушек. Лягушки с наблюдаемыми переломами костей при компьютерной томографии не имели существенно отличающихся минеральных плотностей костей по сравнению со здоровыми лягушками. ^{[ 19 ]} Таким образом, эти лягушки вряд ли страдают минеральными заболеваниями костей, а их переломы, скорее всего, связаны с травмами. ^{[ 19 ]}

Минеральная плотность костей сильно коррелировала с длиной отверстия рыла у H. japonica . ^{[ 19 ]} Минеральная плотность костей существенно не отличалась у мужчин и женщин. ^{[ 19 ]} Это отсутствие различий можно объяснить схожими привычками питания как самцов, так и самок H. japonica . ^{[ 19 ]} У H. japonica переломы были одинаково распределены как на передних, так и на задних конечностях. ^{[ 19 ]}

Минеральная плотность костей позволила эффективно оценить пищевой статус и физиологическое состояние H. japonica . ^{[ 19 ]} Это открытие предлагает механизм определения пищевого статуса популяций бесхвостых. ^{[ 19 ]}

Анурановые рецепторы вазотоцина и мезотоцина

H. japonica использовалась для определения эффектов ануранового вазотоцина (VT) и мезотоцина. ^{[ 22 ]} (МТ) рецепторы. ^{[ 23 ]} VT в сочетании с циклическим АМФ оказывает антидиуретическое действие у большинства амфибий. МТ, действующий через инозитол / сигнальный путь кальций, вызывает диуретический эффект у большинства амфибий. ^{[ 23 ]} Было обнаружено, что H. japonica содержит рецепторы как VT, так и MT и что эти рецепторы по-разному экспрессируются в организме лягушки. ^{[ 23 ]} Рецепторы VT локализованы на тазовом участке кожи, тогда как рецепторы МТ обнаружены в жировом теле лягушки. ^{[ 23 ]} Рецепторы МТ и СТ обнаружены в головном мозге, сердце, почках и мочевом пузыре. ^{[ 23 ]} Такое дифференциальное распределение рецепторов МТ и VT влияет на кожное всасывание воды у H. japonica . ^{[ 23 ]}

Сохранение

МСОП определил , что уровень угрозы исчезновения H. japonica вызывает « наименьшее беспокойство ». ^{[ 3 ]} Популяция указана как стабильная и нефрагментированная. ^{[ 3 ]} МСОП перечисляет некоторые потенциальные угрозы для H. japonica , которые в первую очередь связаны с загрязнением и другими факторами окружающей среды. ^{[ 3 ]} В частности, засухи, которые будут происходить чаще из-за изменения климата, негативно повлияют на среду обитания H. japonica , поскольку для выживания они полагаются на внутренние воды. ^{[ 3 ]} Кроме того, рост сельского хозяйства и земель для животноводства может привести к вытеснению некоторых видов H. japonica . ^{[ 3 ]} Сообщается, что H. japonica способна выживать в других местах обитания, например, на рисовых полях. ^{[ 12 ]} Таким образом, последствия этого изменения потенциальной среды обитания вряд ли повлияют на H. japonica из-за способности H. japonica выживать в средах обитания, варьирующихся от городских до горных регионов. ^{[ 9 ]}

Кроме того, головастики H. Japonica восприимчивы к ранавирусу . ^{[ 24 ]} Ранавирус передается при контакте между животными и имеет такие симптомы, как отек живота, кожные кровоизлияния, а также поражение печени, почек и селезенки. ^{[ 24 ]} Изменение климата и среды обитания способствовали увеличению передачи вируса. ^{[ 24 ]} Помимо головастиков, ранавирус поражает многих земноводных, рыб и других холоднокровных видов. ^{[ 25 ]}

Человеческое применение

Самцы H. japonica будут издавать звуки так, чтобы самцы избегали одновременного крика. ^{[ 26 ]} Такое расстояние происходит для того, чтобы позволить самкам слушать крики каждого самца. В ситуациях, когда H. japonica одновременно кричат несколько самцов , самка не может определить местонахождение каждого кричащего самца. Это затрудняет спаривание, поскольку для спаривания самка должна иметь возможность найти самца. Самцы H. japonica способны десинхронизировать свои крики при относительно небольшой центральной организации или общении. ^{[ 26 ]}

Люди изучили эту способность самцов H. japonica вести себя скоординировано, несмотря на отсутствие центральной организации или коммуникации. Люди использовали наблюдения H. japonica для проектирования сетей беспроводной связи с целью повышения эффективности в ситуациях, когда нет центрального узла связи. ^{[ 26 ]} Эта область науки и разработок получила название « роевой интеллект », и в настоящее время проводятся дальнейшие исследования. ^{[ 26 ]}

Ссылки

^ Сергий Кузьмин; Ирина Маслова; Масафуми Мацуи; Фэй Лян; Ёсио Канеко (2017). « Дриофит японский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T55519A112714533. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T55519A112714533.en .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Берман, Д.И.; Мещерякова Е.Н.; Булахова Н.А. (01.11.2016). «Японская древесная лягушка (Hyla japonica), один из самых холодостойких видов земноводных» . Доклады биологических наук . 471 (1): 276–279. дои : 10.1134/S0012496616060065 . ISSN 1608-3105 . ПМИД 28058600 . S2CID 9770169 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж МСОП (30 апреля 2004 г.). «Dryophytes japonicus: Кузьмин С., Маслова И., Мацуи М., Лян Ф. и Канеко Ю.: Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2017: e.T55519A112714533» . doi : 10.2305/iucn.uk.2017-1.rlts.t55519a112714533.en . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
^ Идзуми-Куротани, А.; Ямасита, М.; Кавасаки, Ю.; Куротани, Т.; Могами, Ю.; Окуно, М.; Окета, А.; Сираиси, А.; Уэда, К.; Вассерсуг, Р.Дж.; Найто, Т. (1 августа 1994 г.). «Поведение японских древесных лягушек в условиях микрогравитации на МИР и в параболическом полете» . Достижения в космических исследованиях . 14 (8): 419–422. Бибкод : 1994AdSpR..14h.419I . дои : 10.1016/0273-1177(94)90434-0 . ISSN 0273-1177 . ПМИД 11537951 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «AmphibiaWeb — Hyla japonica» . amphibiaweb.org . Проверено 26 октября 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ИТИС (2022). «Интегрированная таксономическая информационная система». doi : 10.48580/dfq8-4ky . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Борзе, Амаёль; Пак, Соён; Ким, Ахбин; Ким, Хён Тэ; Чан, Иквеон (октябрь 2013 г.). «Морфометрия двух симпатрических видов древесных лягушек в Корее: морфологический ключ к находящейся под угрозой исчезновения Hyla suweonensis по отношению к H. japonica» . Животные клетки и системы . 17 (5): 348–356. дои : 10.1080/19768354.2013.842931 . ISSN 1976-8354 . S2CID 83830853 .
^ Jump up to: ^а ^б Ким, Ын-Бин; Ким, Ын-Сэм; Сун, Ха-Чоль; Ли, Дон Хён; Ким, Кын Чжун; Нам, Донг-Ха (01.06.2021). «Сравнение особенностей скелета двух симпатрических древесных лягушек (Hylidae:Hyla) — Hyla japonica и Hyla suweonensis — с использованием трехмерной микрокомпьютерной томографии» . Журнал биоразнообразия Азиатско-Тихоокеанского региона . 14 (2): 147–153. дои : 10.1016/j.japb.2021.03.002 . ISSN 2287-884X . S2CID 233711067 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хираи, Тошиаки; Мацуи, Масафуми (1 сентября 2000 г.). «Привычки питания японской квакши Hyla japonica в репродуктивный период» . Зоологическая наука . 17 (7): 977–982. дои : 10.2108/zsj.17.977 . hdl : 2433/65049 . ISSN 0289-0003 . S2CID 86529597 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Курамото, Мицуру (1980). «Брачные крики квакш (род Hyla) на Дальнем Востоке с описанием нового вида из Кореи» . Копейя . 1980 (1): 100–108. дои : 10.2307/1444138 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1444138 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Маслова Ирина и др. «Варианты окраски японской квакши (Dryophytes japonicus) из России и Кореи». Заметки по герпетологии 11 (2018): 1007–1008.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Найто, Риса; Сакаи, Масару; Натухара, Ёсихиро; Моримото, Юкихиро; Сибата, Сёзо (1 мая 2013 г.). «Использование микросреды обитания Hyla japonica и Pelophylax porosa brevipoda на дамбах в районах рисовых полей Японии» . Зоологическая наука . 30 (5): 386–391. дои : 10.2108/zsj.30.386 . ISSN 0289-0003 . ПМИД 23646944 . S2CID 6823482 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Идзуми-Куротани, А.; Ямасита, М.; Кавасаки, Ю.; Куротани, Т.; Могами, Ю.; Окуно, М.; Окета, А.; Сираиси, А.; Уэда, К.; Вассерсуг, Р.Дж.; Найто, Т. (1 августа 1994 г.). «Поведение японских древесных лягушек в условиях микрогравитации на МИР и в параболическом полете» . Достижения в космических исследованиях . 14 (8): 419–422. Бибкод : 1994AdSpR..14h.419I . дои : 10.1016/0273-1177(94)90434-0 . ISSN 0273-1177 . ПМИД 11537951 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Ким Джун Ён (2015). «Леккинговое поведение японской древесной лягушки Hyla japonica» . Высшая школа женского университета Ихва .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Борзе, Амаэль; Превдорж, Золяргал; Ким, Йе Инн; Конг, Креветки; Чхве, Минджи; Йи, Юнджон; Ким, Кёнмин; Ким, Аджунг; Чан, Иквеон (25 ноября 2019 г.). «Предпочтения размножения квакш Dryophytes japonicus (Hylidae) в Монголии» . Журнал естественной истории . 53 (43–44): 2685–2698. дои : 10.1080/00222933.2019.1704458 . ISSN 0022-2933 . S2CID 213060965 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Ан, Деукнам; Уолдман, Брюс (31 марта 2016 г.). «Усиление призыва у японских древесных лягушек, зараженных хитридиевым грибом земноводных» . Письма по биологии . 12 (3): 20160018. doi : 10.1098/rsbl.2016.0018 . ПМЦ 4843226 . ПМИД 26932682 .
^ Батай, Арно; Фонг, Джонатан Дж.; Ча, Мунсук; Воган, Гвиневра, OU; Пэк, Хэ Джун; Ли, Ханг; Мин, Ми-Сук; Уолдман, Брюс (17 февраля 2020 г.). «Генетические доказательства высокого разнообразия и широкого распространения эндемичных штаммов патогенного хитридиевого гриба Batrachochytrium dendrobatidis у диких азиатских амфибий» . Молекулярная экология . 22 (16): 4196–4209. дои : 10.1111/mec.12385 . ПМИД 23802586 . S2CID 43246245 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ку, Кё Сон и др. «Первая запись гетероспецифичного амплексного поведения между Pelophylax Chooseicus (Okada, 1931) и Dryophytes japonicus (Günther, 1859) в Паджу, Республика Корея». Заметки по герпетологии 14 (2021): 1225–1226.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Парк, Джун-Кью; До, Юно (15 июля 2020 г.). «Оценка физического состояния Hyla japonica рентгенографическими методами» . Наука об общей окружающей среде . 726 : 138596. Бибкод : 2020ScTEn.726m8596P . doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.138596 . ISSN 0048-9697 . ПМИД 32305770 . S2CID 216029647 .
^ Jump up to: ^а ^б Чай, Лунхуэй; Инь, Чуаньлинь; Камау, Питер Муирури; Ло, Лей; Ян, Шилун; Лу, Сяньцуй; Чжэн, Донг; Ван, Юнфэй (01 сентября 2021 г.). «На пути к пониманию использования древесной лягушки (Hyla japonica) для отпугивания хищников» . Аминокислоты . 53 (9): 1405–1413. дои : 10.1007/s00726-021-03037-0 . ISSN 1438-2199 . PMID 34245370 . S2CID 235786405 .
^ Вэй, Линь; Чжао, Тунъянь; Лю, Руй; Лю, Ян, Хайлун; «Анальгезирующее и противовоспалительное действие нейротоксина амфибий». Биохимия . 93 (6): 995–1000. doi : 10.1016/j.biochi.2011.02.010 . PMID 21376777 .
^ https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/mesotocin
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Коно, Сатоми; Камисима, Ёсихиса; Игучи, Тайсен (1 июля 2003 г.). «Молекулярное клонирование рецептора вазотоцина ануранового типа V2 [Arg8] и мезотоцинового рецептора: функциональная характеристика и тканевая экспрессия у японской древесной лягушки (Hyla japonica)» . Общая и сравнительная эндокринология . 132 (3): 485–498. дои : 10.1016/S0016-6480(03)00140-0 . ISSN 0016-6480 . ПМИД 12849972 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пак, Иль Кук; Ку, Кё-Сон; Мун, Кван Ён; Ли, Джин-Гу; Пак, Даесик. «ПЦР-обнаружение ранавируса у мертвых головастиков Kaloula Borealis и больных Hyla japonica в дикой природе». Корейский журнал герпетологии : 10–14.
^ Лесбаррер, Д.; Бальсейро, А.; Бруннер, Дж.; Чинчар В.Г.; Даффус, А.; Керби, Дж.; Миллер, Д.Л.; Роберт, Дж.; Шок, DM; Вальцек, Т.; Грей, MJ (23 августа 2012 г.). «Ранавирус: прошлое, настоящее и будущее» . Письма по биологии . 8 (4): 481–483. дои : 10.1098/rsbl.2011.0951 . ПМЦ 3391431 . ПМИД 22048891 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Звонки лягушек вдохновляют на создание нового алгоритма для беспроводных сетей» . ScienceDaily . Проверено 26 октября 2022 г.

Внешние ссылки

Данные, относящиеся к Hyla japonica , в Wikispecies
СМИ, связанные с Hyla japonica , на Викискладе?

[IUCN-1] Сергий Кузьмин; Ирина Маслова; Масафуми Мацуи; Фэй Лян; Ёсио Канеко (2017). « Дриофит японский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T55519A112714533. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T55519A112714533.en .

[Berman-2016-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Берман, Д.И.; Мещерякова Е.Н.; Булахова Н.А. (01.11.2016). «Японская древесная лягушка (Hyla japonica), один из самых холодостойких видов земноводных» . Доклады биологических наук . 471 (1): 276–279. дои : 10.1134/S0012496616060065 . ISSN 1608-3105 . ПМИД 28058600 . S2CID 9770169 .

[IUCN-2004-2-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж МСОП (30 апреля 2004 г.). «Dryophytes japonicus: Кузьмин С., Маслова И., Мацуи М., Лян Ф. и Канеко Ю.: Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2017: e.T55519A112714533» . doi : 10.2305/iucn.uk.2017-1.rlts.t55519a112714533.en . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[Izumi-Kurotani-1994-2-4] Идзуми-Куротани, А.; Ямасита, М.; Кавасаки, Ю.; Куротани, Т.; Могами, Ю.; Окуно, М.; Окета, А.; Сираиси, А.; Уэда, К.; Вассерсуг, Р.Дж.; Найто, Т. (1 августа 1994 г.). «Поведение японских древесных лягушек в условиях микрогравитации на МИР и в параболическом полете» . Достижения в космических исследованиях . 14 (8): 419–422. Бибкод : 1994AdSpR..14h.419I . дои : 10.1016/0273-1177(94)90434-0 . ISSN 0273-1177 . ПМИД 11537951 .

[amphibiaweb.org-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «AmphibiaWeb — Hyla japonica» . amphibiaweb.org . Проверено 26 октября 2022 г.

[Dryophytes_japonicus-6] Jump up to: ^а ^б ИТИС (2022). «Интегрированная таксономическая информационная система». doi : 10.48580/dfq8-4ky . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[Borzée-2013-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Борзе, Амаёль; Пак, Соён; Ким, Ахбин; Ким, Хён Тэ; Чан, Иквеон (октябрь 2013 г.). «Морфометрия двух симпатрических видов древесных лягушек в Корее: морфологический ключ к находящейся под угрозой исчезновения Hyla suweonensis по отношению к H. japonica» . Животные клетки и системы . 17 (5): 348–356. дои : 10.1080/19768354.2013.842931 . ISSN 1976-8354 . S2CID 83830853 .

[Kim-2021-8] Jump up to: ^а ^б Ким, Ын-Бин; Ким, Ын-Сэм; Сун, Ха-Чоль; Ли, Дон Хён; Ким, Кын Чжун; Нам, Донг-Ха (01.06.2021). «Сравнение особенностей скелета двух симпатрических древесных лягушек (Hylidae:Hyla) — Hyla japonica и Hyla suweonensis — с использованием трехмерной микрокомпьютерной томографии» . Журнал биоразнообразия Азиатско-Тихоокеанского региона . 14 (2): 147–153. дои : 10.1016/j.japb.2021.03.002 . ISSN 2287-884X . S2CID 233711067 .

[Hirai-2000-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хираи, Тошиаки; Мацуи, Масафуми (1 сентября 2000 г.). «Привычки питания японской квакши Hyla japonica в репродуктивный период» . Зоологическая наука . 17 (7): 977–982. дои : 10.2108/zsj.17.977 . hdl : 2433/65049 . ISSN 0289-0003 . S2CID 86529597 .

[Kuramoto-1980-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Курамото, Мицуру (1980). «Брачные крики квакш (род Hyla) на Дальнем Востоке с описанием нового вида из Кореи» . Копейя . 1980 (1): 100–108. дои : 10.2307/1444138 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1444138 .

[Maslova-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Маслова Ирина и др. «Варианты окраски японской квакши (Dryophytes japonicus) из России и Кореи». Заметки по герпетологии 11 (2018): 1007–1008.

[Naito-2013-12] Jump up to: ^а ^б ^с Найто, Риса; Сакаи, Масару; Натухара, Ёсихиро; Моримото, Юкихиро; Сибата, Сёзо (1 мая 2013 г.). «Использование микросреды обитания Hyla japonica и Pelophylax porosa brevipoda на дамбах в районах рисовых полей Японии» . Зоологическая наука . 30 (5): 386–391. дои : 10.2108/zsj.30.386 . ISSN 0289-0003 . ПМИД 23646944 . S2CID 6823482 .

[Izumi-Kurotani-1994-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Идзуми-Куротани, А.; Ямасита, М.; Кавасаки, Ю.; Куротани, Т.; Могами, Ю.; Окуно, М.; Окета, А.; Сираиси, А.; Уэда, К.; Вассерсуг, Р.Дж.; Найто, Т. (1 августа 1994 г.). «Поведение японских древесных лягушек в условиях микрогравитации на МИР и в параболическом полете» . Достижения в космических исследованиях . 14 (8): 419–422. Бибкод : 1994AdSpR..14h.419I . дои : 10.1016/0273-1177(94)90434-0 . ISSN 0273-1177 . ПМИД 11537951 .

[김준영-2015-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Ким Джун Ён (2015). «Леккинговое поведение японской древесной лягушки Hyla japonica» . Высшая школа женского университета Ихва .

[Borzée-2019-15] Jump up to: ^а ^б ^с Борзе, Амаэль; Превдорж, Золяргал; Ким, Йе Инн; Конг, Креветки; Чхве, Минджи; Йи, Юнджон; Ким, Кёнмин; Ким, Аджунг; Чан, Иквеон (25 ноября 2019 г.). «Предпочтения размножения квакш Dryophytes japonicus (Hylidae) в Монголии» . Журнал естественной истории . 53 (43–44): 2685–2698. дои : 10.1080/00222933.2019.1704458 . ISSN 0022-2933 . S2CID 213060965 .

[An-2016-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Ан, Деукнам; Уолдман, Брюс (31 марта 2016 г.). «Усиление призыва у японских древесных лягушек, зараженных хитридиевым грибом земноводных» . Письма по биологии . 12 (3): 20160018. doi : 10.1098/rsbl.2016.0018 . ПМЦ 4843226 . ПМИД 26932682 .

[17] Батай, Арно; Фонг, Джонатан Дж.; Ча, Мунсук; Воган, Гвиневра, OU; Пэк, Хэ Джун; Ли, Ханг; Мин, Ми-Сук; Уолдман, Брюс (17 февраля 2020 г.). «Генетические доказательства высокого разнообразия и широкого распространения эндемичных штаммов патогенного хитридиевого гриба Batrachochytrium dendrobatidis у диких азиатских амфибий» . Молекулярная экология . 22 (16): 4196–4209. дои : 10.1111/mec.12385 . ПМИД 23802586 . S2CID 43246245 .

[Koo-18] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ку, Кё Сон и др. «Первая запись гетероспецифичного амплексного поведения между Pelophylax Chooseicus (Okada, 1931) и Dryophytes japonicus (Günther, 1859) в Паджу, Республика Корея». Заметки по герпетологии 14 (2021): 1225–1226.

[Park-2020-19] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Парк, Джун-Кью; До, Юно (15 июля 2020 г.). «Оценка физического состояния Hyla japonica рентгенографическими методами» . Наука об общей окружающей среде . 726 : 138596. Бибкод : 2020ScTEn.726m8596P . doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.138596 . ISSN 0048-9697 . ПМИД 32305770 . S2CID 216029647 .

[Chai-2021-20] Jump up to: ^а ^б Чай, Лунхуэй; Инь, Чуаньлинь; Камау, Питер Муирури; Ло, Лей; Ян, Шилун; Лу, Сяньцуй; Чжэн, Донг; Ван, Юнфэй (01 сентября 2021 г.). «На пути к пониманию использования древесной лягушки (Hyla japonica) для отпугивания хищников» . Аминокислоты . 53 (9): 1405–1413. дои : 10.1007/s00726-021-03037-0 . ISSN 1438-2199 . PMID 34245370 . S2CID 235786405 .

[21] Вэй, Линь; Чжао, Тунъянь; Лю, Руй; Лю, Ян, Хайлун; «Анальгезирующее и противовоспалительное действие нейротоксина амфибий». Биохимия . 93 (6): 995–1000. doi : 10.1016/j.biochi.2011.02.010 . PMID 21376777 .

[22] ttps://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/mesotocin

[Kohno-2003-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Коно, Сатоми; Камисима, Ёсихиса; Игучи, Тайсен (1 июля 2003 г.). «Молекулярное клонирование рецептора вазотоцина ануранового типа V2 [Arg8] и мезотоцинового рецептора: функциональная характеристика и тканевая экспрессия у японской древесной лягушки (Hyla japonica)» . Общая и сравнительная эндокринология . 132 (3): 485–498. дои : 10.1016/S0016-6480(03)00140-0 . ISSN 0016-6480 . ПМИД 12849972 .

[Park-24] Jump up to: ^а ^б ^с Пак, Иль Кук; Ку, Кё-Сон; Мун, Кван Ён; Ли, Джин-Гу; Пак, Даесик. «ПЦР-обнаружение ранавируса у мертвых головастиков Kaloula Borealis и больных Hyla japonica в дикой природе». Корейский журнал герпетологии : 10–14.

[25] Лесбаррер, Д.; Бальсейро, А.; Бруннер, Дж.; Чинчар В.Г.; Даффус, А.; Керби, Дж.; Миллер, Д.Л.; Роберт, Дж.; Шок, DM; Вальцек, Т.; Грей, MJ (23 августа 2012 г.). «Ранавирус: прошлое, настоящее и будущее» . Письма по биологии . 8 (4): 481–483. дои : 10.1098/rsbl.2011.0951 . ПМЦ 3391431 . ПМИД 22048891 .

[ScienceDaily-26] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Звонки лягушек вдохновляют на создание нового алгоритма для беспроводных сетей» . ScienceDaily . Проверено 26 октября 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]